Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ proprioceptywnych technik torowania nerwowo-mięśniowego na osoby starsze z dyspozycją szkaplerza

3 października 2024 zaktualizowane przez: European University of Lefke

Wpływ technik proprioceptywnego torowania nerwowo-mięśniowego (PNF) na równowagę i charakterystykę chodu osób starszych z dyspozycją szkaplerza: randomizowana, kontrolowana próba

Proprioceptywne torowanie nerwowo-mięśniowe (PNF) zostało zdefiniowane jako kompleksowe podejście rehabilitacyjne skupiające się na efekcie uczenia się motorycznego, zwłaszcza u osób starszych. Dlatego PNF może być skuteczną metodą leczenia dla naszego celu, jakim jest analiza, czy techniki PNF poprawiają równowagę i charakterystykę chodu u osób starszych z dyspozycją łopatki i określenie różnicy, gdy są stosowane z edukacją chodu

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Uczestnicy zostaną losowo podzieleni na 2 grupy. Techniki PNF szkaplerza oprócz treningu chodu będą stosowane w pierwszej grupie przez 8 tygodni, aw drugiej grupie przez 8 tygodni będą stosowane tylko ćwiczenia treningu chodu. Osoby zostaną szczegółowo ocenione na początku i na końcu badania oraz po 3 miesiącach jako ocena uzupełniająca. Do oceny ułożenia łopatki zostanie zastosowany Test Ułożenia Łopatki Wizualnej oraz Test Zsuwania się Łopatki Bocznej. Prędkość marszu zostanie oceniona na wyznaczonym obszarze poprzez pomiar odległości. Zmodyfikowany dynamiczny wskaźnik chodu zostanie wykorzystany do pomiaru zdolności uczestnika do utrzymania równowagi podczas chodzenia podczas reagowania na różne wymagania zadania. W przypadku zagrożeń związanych z upadkiem i mobilności funkcjonalnej zostanie zastosowany test Up and Go Test oraz Falls Efficacy Scale. Do oceny równowagi Berg Balance Scale i Functional Reach Test. Do oceny jakości życia zostanie wykorzystany kwestionariusz SF-36. Postawa będzie oceniana za pomocą dedykowanej aplikacji o nazwie PostureCo

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
48

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Trnc
      • Guzelyurt, Trnc, Indyk, 99750
        • Fizyomorfo Fizyoterapi Rehabilitasyon ve Saglikli Yasam Merkezi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Posiadanie ustawienia łopatki (Pacjenci zostaną określeni po badaniu wzrokowym ustawienia łopatki i teście bocznego przesuwania łopatki)
  • Bez obrażeń
  • Potrafi chodzić bez żadnych urządzeń wspomagających
  • Aby móc czytać i pisać po turecku

Kryteria wyłączenia:

  • Problem mięśniowo-szkieletowy lub neurologiczny, który powoduje problemy z zastosowaniem interwencji.
  • Wszelkie upośledzenia ortopedyczne, neurologiczne, sercowe, przedsionkowe, wzrokowe lub psychiatryczne, które uniemożliwiają im występ
  • Miał fizjoterapię w ciągu ostatnich 3 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa techniki PNF
Uczestnicy tej grupy otrzymają techniki PNF oraz trening chodu 3 razy w tygodniu przez 8 tygodni
Inny: 1. grupa
Pierwsza grupa zostanie poddana technikom PNF ukierunkowanym na łopatkę (ukośne), które są uniesieniem przednim i obniżeniem tylnym - uniesieniem tylnym i obniżeniem przednim z 20 powtórzeniami z rytmiczną inicjacją i technikami ułatwiającymi powtarzanie skurczów podczas wszystkich schematów. Oprócz technik PNF, trening chodu będzie stosowany w formie stania z ćwiczeniami równoważnymi (15 powtórzeń) oraz ćwiczeniami specyficznymi dla faz podporu i wymachu chodu, którymi są; chodzenie do przodu i na boki (15 powtórzeń) oraz nauka chodu (chodzenie 3 okrążenia w odległości 2 metrów poręczy)
Aktywny komparator: Grupa treningu chodu
Uczestnicy tej grupy będą mieli tylko trening chodu 3 razy w tygodniu przez 8 tygodni
Inny: 2. grupa
II grupa będzie przechodzić tylko trening chodu i ćwiczenia równowagi (15 powtórzeń) oraz specyficzne ćwiczenia dla faz podporu i wymachu chodu, które są; chodzenie do przodu i na boki (15 powtórzeń) oraz nauka chodu (chodzenie 3 okrążenia w odległości 2 metrów poręczy)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualny test ułożenia szkaplerza
Ramy czasowe: 5 minut
Podczas badania wzrokowego ustawienia łopatki pacjenci zostaną poproszeni o wykonanie obustronnych ruchów unoszących barki i obserwowane będą ruchy łopatki w celu określenia dyskinezy łopatki
5 minut
Boczny test zsuwania się łopatki
Ramy czasowe: 5 minut
Podczas bocznego testu przesuwania łopatki pacjenci będą oceniani w 3 różnych pozycjach ramion w pozycji stojącej. w każdej pozycji zostaną wykonane specjalne pomiary łopatki taśmą mierniczą. Jeśli różnica między pomiarami w tej samej pozycji jest większa niż 1,5 centymetra (cm), pacjent zostanie zarejestrowany jako mający dyskinezę łopatki
5 minut
Prędkość chodu
Ramy czasowe: 5 minut
Pomiar normalnej prędkości chodu uczestników zostanie przeprowadzony poprzez poproszenie pacjenta o przejście dedykowanej 15-metrowej linii, a normalna prędkość chodu zostanie zmierzona po 3 powtórzeniach obliczony średni czas
5 minut
Zmodyfikowany dynamiczny wskaźnik chodu (mDGI)
Ramy czasowe: 10 minut
DGI sprawdza zdolność uczestnika do utrzymania równowagi podczas chodzenia podczas reagowania na różne wymagania zadaniowe w różnych dynamicznych warunkach.
10 minut
Czasowy test Up and Go
Ramy czasowe: 5 minut
Czasowy test „wstań i idź” jest podstawowym testem mobilności funkcjonalnej dla osób starszych, który zostanie poproszony o wstanie ze zwykłego krzesła, przejście 3 metrów, obrócenie się i powrót do krzesła i siadanie.
5 minut
Skala równowagi Berga
Ramy czasowe: 5 minut
Skala równowagi Berga (BDI) jest powszechnie stosowana do pomiaru zachowania równowagi u pacjentów w podeszłym wieku. Jest skuteczny w ocenie kontroli postawy i przewidywaniu ryzyka upadku.
5 minut
Funkcjonalny test zasięgu
Ramy czasowe: 5 minut
Test Zasięgu Funkcjonalnego (FRT) to narzędzie do pomiaru i oceny wyników klinicznych do oceny równowagi dynamicznej w jednym prostym zadaniu. Odbywa się to w pozycji stojącej, mierząc odległość między długością wyprostowanej ręki w maksymalnym wysięgu do przodu, przy zachowaniu stałej podstawy podparcia, a informacja ta jest skorelowana z ryzykiem upadku
5 minut
Skala skuteczności upadków
Ramy czasowe: 5 minut
Skala skuteczności upadków jest krótkim, łatwym w użyciu narzędziem, które mierzy poziom niepokoju związanego z upadkiem podczas czynności społecznych i fizycznych w domu i poza nim, niezależnie od tego, czy dana osoba faktycznie je wykonuje.
5 minut
Postawa CO
Ramy czasowe: 5 minut
PostureCo, Inc. to firma technologiczna skupiająca się na analizie postawy i ruchu, pobiera dane dotyczące postawy i ruchów. Do określenia kołysania posturalnego zostanie użyta specjalna aplikacja na telefony komórkowe. Dane będą zbierane poprzez skanowanie każdego pacjenta i analizę jego postawy.
5 minut
SF-36
Ramy czasowe: 5 minut
Skrócony kwestionariusz składający się z 36 pozycji (SF-36) jest powszechnie stosowanym kwestionariuszem do pomiaru jakości życia związanej ze zdrowiem. Każdy pacjent zostanie poproszony o udzielenie odpowiedzi na pytania w celu uzyskania wyników dotyczących jakości życia
5 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
European University of Lefke

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Beliz Belgen Kaygisiz, PT, PhD, European University of Lefke

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
31 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
7 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
4 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 października 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • BAYEK022.04

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami