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Wirkung propriozeptiver neuromuskulärer Erleichterungstechniken auf ältere Menschen mit Schulterblattdisposition

3. Oktober 2024 aktualisiert von: European University of Lefke

Einfluss propriozeptiver neuromuskulärer Fazilitationstechniken (PNF) auf Gleichgewicht und Gangeigenschaften älterer Menschen mit Schulterblattdisposition: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation (PNF) wurde als umfassender Rehabilitationsansatz definiert, der sich auf einen motorischen Lerneffekt, insbesondere bei älteren Menschen, konzentriert. Daher kann PNF eine wirksame Behandlungsmethode für unseren Zweck sein, der darin besteht, zu analysieren, ob PNF-Techniken das Gleichgewicht und die Gangeigenschaften bei älteren Menschen mit Schulterblattdisposition verbessern, und den Unterschied zu bestimmen, wenn sie zusammen mit der Gangschulung eingesetzt werden

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip in 2 Gruppen eingeteilt. Bei der 1. Gruppe werden 8 Wochen lang zusätzlich zum Gangtraining Skapula-PNF-Techniken angewendet, bei der 2. Gruppe werden 8 Wochen lang nur Gangtrainingsübungen angewendet. Die einzelnen Personen werden zu Beginn und am Ende der Studie sowie nach 3 Monaten als Folgeevaluation ausführlich evaluiert. Zur Beurteilung der Skapulierdisposition werden der visuelle Skapulierdispositionstest und der seitliche Skapulierschiebetest angewendet. Die Gehgeschwindigkeit wird in einem speziellen Bereich durch Messung der Distanz bewertet. Der Modified Dynamic Gait Index wird zur Messung der Fähigkeit des Teilnehmers verwendet, das Gleichgewicht beim Gehen aufrechtzuerhalten und gleichzeitig auf unterschiedliche Aufgabenanforderungen zu reagieren. Für Sturzrisiken und funktionelle Mobilität werden der Timed Up and Go Test und die Sturzwirksamkeitsskala verwendet. Zur Gleichgewichtsbewertung Berg Balance Scale und Functional Reach Test. Zur Beurteilung der Lebensqualität wird SF-36 verwendet. Die Körperhaltung wird mit einer speziellen Anwendung namens PostureCo beurteilt

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
48

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
    • Trnc
      • Guzelyurt, Trnc, Truthahn, 99750
        • Fizyomorfo Fizyoterapi Rehabilitasyon ve Saglikli Yasam Merkezi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sie haben eine Skapulierdisposition (die Patienten werden nach dem visuellen Skapulierdispositionstest und dem seitlichen Skapuliergleittest bestimmt)
  • Ohne Verletzungen
  • Kann ohne Hilfsmittel gehen
  • Auf Türkisch lesen und schreiben können

Ausschlusskriterien:

  • Sie haben ein Muskel-Skelett-Problem oder ein neurologisches Problem, das Probleme bei der Anwendung des Eingriffs verursacht.
  • Jede orthopädische, neurologische, kardiale, vestibuläre, visuelle oder psychiatrische Beeinträchtigung, die es ihnen nicht ermöglicht, Leistungen zu erbringen
  • Hatte in den letzten 3 Monaten Physiotherapie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: PNF-Technikgruppe
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten 8 Wochen lang dreimal pro Woche PNF-Techniken und Gangtraining
Sonstiges: 1. Gruppe
Die 1. Gruppe wird sich schulterblattorientierten PNF-Techniken (diagonal) unterziehen, bei denen es sich um vordere Anhebung und hintere Depression handelt – hintere Anhebung und vordere Depression mit 20 Wiederholungen mit rhythmischer Einleitung und Techniken zur Erleichterung wiederholter Kontraktionen während aller Muster. Zusätzlich zu den PNF-Techniken wird das Gangtraining als Stehen mit Gleichgewichtsübungen (15 Wiederholungen) sowie als spezifische Übungen für die Stand- und Schwungphasen des Gangs angewendet: Vorwärts- und Seitwärtsschritte (15 Wiederholungen) und Gangerziehung (3 Schritte innerhalb von 2 Metern am Barren gehen)
Aktiver Komparator: Gangtrainingsgruppe
Teilnehmer dieser Gruppe erhalten 8 Wochen lang dreimal pro Woche nur ein Gangtraining
Sonstiges: 2. Gruppe
Die 2. Gruppe wird ausschließlich Gangtraining und Gleichgewichtsübungen (15 Wiederholungen) sowie spezifischen Übungen für die Stand- und Schwungphasen des Gangs absolvieren. Vorwärts- und Seitwärtsschritte (15 Wiederholungen) und Gangerziehung (3 Schritte innerhalb von 2 Metern am Barren gehen)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visueller Skapulierdispositionstest
Zeitfenster: 5 Minuten
Während des visuellen Skapuladispositionstests werden die Patienten gebeten, bilaterale Schulterhebebewegungen durchzuführen, und es werden Skapulabewegungen beobachtet, um eine Skapuladyskinesie festzustellen
5 Minuten
Lateraler Skapulierschiebetest
Zeitfenster: 5 Minuten
Während des seitlichen Schulterblatt-Gleittests werden die Patienten im Stehen in drei verschiedenen Armpositionen untersucht. An jeder Position werden spezielle Messungen des Schulterblatts mit einem Maßband durchgeführt. Wenn der Unterschied zwischen den Messungen in derselben Position mehr als 1,5 Zentimeter (cm) beträgt, wird bei dem Patienten eine Skapuladyskinesie registriert
5 Minuten
Schrittgeschwindigkeit
Zeitfenster: 5 Minuten
Die normale Gehgeschwindigkeit der Teilnehmer wird gemessen, indem der Patient gebeten wird, eine spezielle 15-m-Linie zu gehen, und die normale Gehgeschwindigkeit wird nach 3 Wiederholungen gemessen. Die durchschnittliche Zeit wird berechnet
5 Minuten
Modifizierter dynamischer Gangindex (mDGI)
Zeitfenster: 10 Minuten
Der DGI testet die Fähigkeit des Teilnehmers, das Gleichgewicht beim Gehen aufrechtzuerhalten und gleichzeitig auf unterschiedliche Aufgabenanforderungen unter verschiedenen dynamischen Bedingungen zu reagieren.
10 Minuten
Timed Up and Go-Test
Zeitfenster: 5 Minuten
Der zeitgesteuerte „Aufstehen und Gehen“-Test ist der grundlegende funktionelle Mobilitätstest für ältere Menschen, bei dem sie aufgefordert werden, von einem normalen Stuhl aufzustehen, 3 Meter zu gehen, sich umzudrehen, zurück zum Stuhl zu gehen und sich zu setzen.
5 Minuten
Berg-Waage
Zeitfenster: 5 Minuten
Die Berg Balance Scale (BDI) wird im Allgemeinen zur Messung der Gleichgewichtsleistung bei älteren Patienten verwendet. Es ist wirksam bei der Beurteilung der Haltungskontrolle und der Vorhersage des Sturzrisikos.
5 Minuten
Funktioneller Reichweitentest
Zeitfenster: 5 Minuten
Der Functional Reach Test (FRT) ist ein klinisches Ergebnismess- und Bewertungsinstrument zur Beurteilung des dynamischen Gleichgewichts in einer einfachen Aufgabe. Dies wird im Stehen durchgeführt, indem der Abstand zwischen der Länge eines ausgestreckten Arms bei maximaler Vorwärtsreichweite und unter Beibehaltung einer festen Stützbasis gemessen wird. Diese Informationen werden mit dem Sturzrisiko korreliert
5 Minuten
Wirksamkeitsskala für Stürze
Zeitfenster: 5 Minuten
Die Sturzwirksamkeitsskala ist ein kurzes, einfach anzuwendendes Instrument, das den Grad der Sorge vor Stürzen bei sozialen und körperlichen Aktivitäten innerhalb und außerhalb des Hauses misst, unabhängig davon, ob die Person die Aktivität tatsächlich ausführt oder nicht.
5 Minuten
HaltungCO
Zeitfenster: 5 Minuten
PostureCo, Inc. ist ein Technologieunternehmen, das sich auf Haltungs- und Bewegungsanalysen konzentriert und Daten für Haltung und Bewegungen erfasst. Zur Ermittlung der Haltungsschwankungen wird eine spezielle Haltungsanwendung für Mobiltelefone eingesetzt. Die Daten werden gesammelt, indem jeder Patient gescannt und die Körperhaltung analysiert wird.
5 Minuten
SF-36
Zeitfenster: 5 Minuten
Die 36-Punkte-Kurzform (SF-36) ist ein häufig verwendeter Fragebogen zur Messung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität. Jeder Patient wird gebeten, die Fragen zu beantworten, um Ergebnisse für die Lebensqualität zu erhalten
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
European University of Lefke

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Beliz Belgen Kaygisiz, PT, PhD, European University of Lefke

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
31. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • BAYEK022.04

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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