Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af proprioceptive neuromuskulære faciliteringsteknikker på ældre mennesker med scapular disposition

3. oktober 2024 opdateret af: European University of Lefke

Effekt af proprioceptive neuromuskulære faciliteringsteknikker (PNF) på balance og gangkarakteristika hos ældre mennesker med skulderbladsdisposition: et randomiseret kontrolleret forsøg

Proprioceptiv neuromuskulær facilitering (PNF) er blevet defineret som en omfattende rehabiliteringstilgang med fokus på en motorisk læringseffekt, især hos ældre. Derfor kan PNF være en effektiv behandlingsmetode til vores formål, som er at analysere, om PNF-teknikker forbedrer balance- og gangegenskaber hos ældre med skulderbladsdisposition og at bestemme forskellen, når de bruges sammen med gangundervisningen

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne bliver tilfældigt opdelt i 2 grupper. Scapular PNF-teknikker udover gangtræning vil blive anvendt på 1. gruppe i 8 uger, og kun gangtræningsøvelser vil blive anvendt på 2. gruppe i 8 uger. Individer vil blive evalueret i detaljer ved begyndelsen og slutningen af ​​undersøgelsen og efter 3 måneder som en opfølgende evaluering. Til vurdering af skulderbladsdisposition vil den visuelle skulderbladsdispositionstest og den laterale skulderbladsglidetest blive anvendt. Walking Speed ​​vil blive evalueret med et dedikeret område ved at måle afstanden. Det modificerede dynamiske gangindeks vil blive brugt til at måle deltagerens evne til at opretholde gangbalance, mens den reagerer på forskellige opgavekrav. Til faldrisici og funktionel mobilitet vil Timed Up and Go Test og Falls Efficacy Scale blive brugt. Til balancevurdering Berg Balance Scale og Functional Reach Test. Til vurdering af livskvalitet vil SF-36 blive brugt. Holdning vil blive vurderet med en dedikeret applikation kaldet PostureCo

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
48

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kalkun
    • Trnc
      • Guzelyurt, Trnc, Kalkun, 99750
        • Fizyomorfo Fizyoterapi Rehabilitasyon ve Saglikli Yasam Merkezi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At have skulderbladsdisposition (patienter vil blive bestemt efter den visuelle skulderbladsdispositionstest og laterale skulderbladsglastest)
  • Uden skader
  • Kan gå uden hjælpemidler
  • At kunne læse og skrive på tyrkisk

Ekskluderingskriterier:

  • At have et muskuloskeletalt eller neurologisk problem, der forårsager problemer med at anvende interventionen.
  • Enhver ortopædisk, neurologisk, hjerte-, vestibulær, syns- eller psykiatrisk funktionsnedsættelse, som ikke ville tillade dem at udføre
  • Har haft fysioterapi de sidste 3 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: PNF Teknikgruppe
Deltagerne i denne gruppe vil modtage PNF-teknikker og gangtræning 3 gange om ugen i 8 uger
Andet: 1. gruppe
1. gruppe skal gennemgå scapula-orienterede PNF-teknikker (diagonal) som er anterior elevation og posterior depression - posterior elevation og anterior depression med 20 gentagelser med rytmisk initiering og gentagne kontraktionsfaciliteringsteknikker under alle mønstre. Ud over PNF-teknikker vil gangtræning blive anvendt som stående med balanceøvelser (15 gentagelser) samt specifikke øvelser til gang- og svingfaserne, som er; skridt fremad og sidelæns (15 gentagelser) og gangundervisning (gang 3 omgange inden for 2 meter parallel bar)
Aktiv komparator: Gangtræningsgruppe
Deltagere i denne gruppe vil kun modtage gangtræning 3 gange om ugen i 8 uger
Andet: 2. gruppe
2. gruppe skal kun gennemgå gangtræning og balanceøvelser (15 gentagelser) samt specifikke øvelser for gang- og svingfaserne, som er; skridt fremad og sidelæns (15 gentagelser) og gangundervisning (gang 3 omgange inden for 2 meter parallel bar)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel Scapular Disposition Test
Tidsramme: 5 minutter
Under den visuelle scapular disposition test vil patienter blive bedt om at udføre bilaterale skulder elevationsbevægelser, og scapular bevægelser vil blive observeret for at bestemme scapular dyskinesi
5 minutter
Lateral Scapular Slide Test
Tidsramme: 5 minutter
Under den laterale scapular slide-test vil patienter blive evalueret i 3 forskellige armstillinger, mens de står. ved hver position vil specielle målinger af scapula blive taget med målebånd. Hvis forskellen mellem målinger i samme position er mere end 1,5 centimeter (cm), vil patienten blive registreret som havende skulderbladsdyskinesi
5 minutter
Ganghastighed
Tidsramme: 5 minutter
Deltageres normale ganghastighedsmåling vil blive taget ved at bede patienten om at gå en dedikeret 15m linje, og normal ganghastighed vil blive målt efter 3 gentagelser beregnet gennemsnitstid
5 minutter
Modificeret dynamisk gangindeks (mDGI)
Tidsramme: 10 minutter
DGI tester deltagerens evne til at opretholde gangbalancen og samtidig reagere på forskellige opgavekrav gennem forskellige dynamiske forhold.
10 minutter
Timed Up and Go-test
Tidsramme: 5 minutter
Den tidsindstillede "Rejs op og gå" test er den grundlæggende funktionelle mobilitetstest for ældre, som de vil blive bedt om at rejse sig fra en almindelig stol, gå 3 meter, vende og gå tilbage til stolen og sidde.
5 minutter
Berg balancevægt
Tidsramme: 5 minutter
Berg Balance Scale (BDI) bruges generelt til at måle balancepræstation hos ældre patienter. Det er effektivt til at vurdere postural kontrol og forudsige faldrisiko.
5 minutter
Funktionel rækkeviddetest
Tidsramme: 5 minutter
Functional Reach Test (FRT) er et klinisk resultatmål og vurderingsværktøj til at vurdere dynamisk balance i en simpel opgave. Det vil blive gjort i stående stilling, ved at måle afstanden mellem længden af ​​en strakt arm i en maksimal fremadgående rækkevidde, samtidig med at en fast støttebase opretholdes, og denne information er korreleret med risikoen for at falde
5 minutter
Falls Effektivitetsskala
Tidsramme: 5 minutter
Falls Efficacy Scale er et kort, let at administrere værktøj, der måler niveauet af bekymring for at falde under sociale og fysiske aktiviteter i og uden for hjemmet, uanset om personen faktisk udfører aktiviteten eller ej.
5 minutter
PostureCO
Tidsramme: 5 minutter
PostureCo, Inc. er en teknologivirksomhed, der fokuserer på kropsholdnings- og bevægelsesanalyse, den tager dataene for holdning og bevægelser. En speciel stillingsapplikation til mobiltelefoner vil blive brugt til at bestemme posturalt svaj. Data vil blive indsamlet ved at scanne hver patient og analysere kropsholdningen.
5 minutter
SF-36
Tidsramme: 5 minutter
Short Form (SF-36) med 36 punkter er et almindeligt brugt spørgeskema til måling af sundhedsrelateret livskvalitet. Hver patient vil blive bedt om at besvare spørgsmålene for at få resultaterne for livskvaliteten
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
European University of Lefke

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Beliz Belgen Kaygisiz, PT, PhD, European University of Lefke

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
31. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. oktober 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • BAYEK022.04

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger