Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Školení studentů středních škol jako ambasadorů proti kouření s využitím modelu servisního učení (hmrf-antismoke)

27. srpna 2026 aktualizováno: Dr Katherine Lam, The Hong Kong Polytechnic University

Učení při službě: Školení středoškolských studentů jako ambasadorů proti kouření pomocí modelu servisního učení

Budování kapacity komunity školením mladých lidí, aby odkázali kuřáky na profesionální služby pro odvykání kouření, nabízí dobrou strategii na podporu odvykání kouření. Tlak vrstevníků je považován za nejčastější důvod kouření u mladých lidí. Zásahy pro odvykání kouření, které se zaměřují na vrstevníky, budou mít pravděpodobně podstatné účinky. Tento projekt podpory zdraví založený na modelu servisního učení poskytne mladým lidem příležitost naučit se a praktikovat model AWARD s praktickými zkušenostmi pod dohledem studentů ošetřovatelství, kteří jsou považováni za zkušené peer poradce.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Bude přijat hybridní návrh účinnosti a implementace typu 1. Náhodný vzorek 368 studentů bude vybrán ze 14 středních škol (formuláře 2-4). Výsledná opatření budou zahrnovat demografické charakteristiky, úroveň znalostí o odvykání kouření a modelu AWARD, praxi a postoj k odvykání kouření a modelu AWARD a vlastní účinnost při používání modelu AWARD.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
368

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Hongkong
    • Hong Kong,China
      • Hong Kong, Hong Kong,China, Hongkong, 0000
        • Katherine Lam

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • studenti středních škol (2.–4. formulář)

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Zásahová skupina
Studenti středních škol se budou muset zapojit do 3fázového programu „Učíme se při službě“.
Jiný: Tréninkový program „Učení při službě“.
Školicí program bude zahrnovat školicí workshopy, praktická setkání a soutěž o doporučení kuřáků.
Jiný: Kontrolní skupina
Studenti středních škol budou povinni absolvovat pouze 3hodinové školení.
Jiný: Obvyklá péče
Za obvyklou péči jsou považovány 3hodinové tréninkové workshopy v kontrolní skupině, protože tréninkové workshopy probíhají pravidelně i na jiných středních či vysokých školách.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vlastní deník pro počet doporučení po 6 měsících sledování
Časové okno: při 6měsíčním sledování
Počet kuřáků, kteří se odkázali na Linku pro ukončení léčby pro mládež, bude zaznamenán pomocí vlastního deníku.
při 6měsíčním sledování

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník pro hodnocení znalostí směrem k odvykání kouření a kontrole tabáku na začátku
Časové okno: na základní linii
Úroveň znalostí studentů v oblasti odvykání kouření a modelu AWARD bude posouzena pomocí dotazníku hodnocení znalostí k odvykání kouření a kontroly tabáku.
na základní linii
Dotazník pro hodnocení znalostí směrem k odvykání kouření a kontrole tabáku při 3měsíčním sledování
Časové okno: při 3měsíčním sledování
Úroveň znalostí studentů v oblasti odvykání kouření a modelu AWARD bude posouzena pomocí dotazníku hodnocení znalostí k odvykání kouření a kontroly tabáku.
při 3měsíčním sledování
Dotazník pro hodnocení znalostí směrem k odvykání kouření a kontrole tabáku při 6měsíčním sledování
Časové okno: při 6měsíčním sledování
Úroveň znalostí studentů v oblasti odvykání kouření a modelu AWARD bude posouzena pomocí dotazníku hodnocení znalostí k odvykání kouření a kontroly tabáku.
při 6měsíčním sledování
Dotazník hodnocení znalostí směrem k odvykání kouření a kontrole tabáku při 12měsíčním sledování
Časové okno: při 12měsíčním sledování
Úroveň znalostí studentů v oblasti odvykání kouření a modelu AWARD bude posouzena pomocí dotazníku hodnocení znalostí k odvykání kouření a kontroly tabáku.
při 12měsíčním sledování
Dotazník hodnocení postoje/praxe k odvykání kouření a kontrole tabáku na začátku
Časové okno: na základní linii
Praxe a postoj studentů k odvykání kouření a model AWARD budou hodnoceny pomocí dotazníku hodnocení postoje/praxe k odvykání kouření a kontroly tabáku.
na základní linii
Dotazník hodnocení postoje/praxe k odvykání kouření a kontrole tabáku při 3měsíčním sledování
Časové okno: při 3měsíčním sledování
Praxe a postoj studentů k odvykání kouření a model AWARD budou hodnoceny pomocí dotazníku hodnocení postoje/praxe k odvykání kouření a kontroly tabáku.
při 3měsíčním sledování
Dotazník hodnocení postoje/praxe k odvykání kouření a kontrole tabáku při 6měsíčním sledování
Časové okno: při 6měsíčním sledování
Praxe a postoj studentů k odvykání kouření a model AWARD budou hodnoceny pomocí dotazníku hodnocení postoje/praxe k odvykání kouření a kontroly tabáku.
při 6měsíčním sledování
Dotazník hodnocení postoje/praxe k odvykání kouření a kontrole tabáku při 12měsíčním sledování
Časové okno: při 12měsíčním sledování
Praxe a postoj studentů k odvykání kouření a model AWARD budou hodnoceny pomocí dotazníku hodnocení postoje/praxe k odvykání kouření a kontroly tabáku.
při 12měsíčním sledování
Dotazník hodnocení sebeúčinnosti před ukončením na začátku
Časové okno: na základní linii
Sebeúčinnost studentů při používání modelu AWARD bude měřena pomocí evaluačního dotazníku Self-efficacy to Quit Evaluation Questionnaire.
na základní linii
Dotazník hodnocení sebeúčinnosti k ukončení při 3měsíčním sledování
Časové okno: při 3měsíčním sledování
Sebeúčinnost studentů při používání modelu AWARD bude měřena pomocí evaluačního dotazníku Self-efficacy to Quit Evaluation Questionnaire.
při 3měsíčním sledování
Dotazník hodnocení sebeúčinnosti k ukončení při 6měsíčním sledování
Časové okno: při 6měsíčním sledování
Sebeúčinnost studentů při používání modelu AWARD bude měřena pomocí evaluačního dotazníku Self-efficacy to Quit Evaluation Questionnaire.
při 6měsíčním sledování
Dotazník hodnocení sebeúčinnosti k ukončení při 12měsíčním sledování
Časové okno: při 12měsíčním sledování
Sebeúčinnost studentů při používání modelu AWARD bude měřena pomocí evaluačního dotazníku Self-efficacy to Quit Evaluation Questionnaire.
při 12měsíčním sledování
The Knowledge towards Smoking Cessation and Tobacco Control Evaluation Questionnaire at the end of training program
Časové okno: immediately after completion of the training programme
Students' level of knowledge in smoking cessation and the AWARD model will be assessed by using the Knowledge towards Smoking Cessation and Tobacco Control Evaluation Questionnaire.
immediately after completion of the training programme
The Attitude/Practice towards Smoking Cessation and Tobacco Control Evaluation Questionnaire at the end of training program
Časové okno: immediately after completion of the training programme
Students' practice and attitude towards smoking cessation and the AWARD model will be assessed by using the Attitude/Practice towards Smoking Cessation and Tobacco Control Evaluation Questionnaire.
immediately after completion of the training programme
The Self-efficacy to Quit Evaluation Questionnaire at the end of training program
Časové okno: immediately after completion of the training programme
Students' self-efficacy in using the AWARD model will be measured by using the Self-efficacy to Quit Evaluation Questionnaire.
immediately after completion of the training programme

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
The Hong Kong Polytechnic University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Ka Wai Katherine Lam, School of Nursing, Hong Kong Polytechnic University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
31. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HP_Anti-smoke ambassadors

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení