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Formare gli studenti delle scuole secondarie come ambasciatori antifumo utilizzando il modello di apprendimento del servizio (hmrf-antismoke)

27 agosto 2026 aggiornato da: Dr Katherine Lam, The Hong Kong Polytechnic University

Imparare servendo: formare gli studenti delle scuole secondarie come ambasciatori contro il fumo utilizzando il modello di apprendimento del servizio

Costruire la capacità della comunità formando i giovani a indirizzare i fumatori a servizi professionali per la cessazione del fumo offre una buona strategia per sostenere la cessazione del fumo. La pressione dei pari è considerata la ragione più comune per fumare nei giovani. È probabile che gli interventi per smettere di fumare rivolti ai coetanei abbiano effetti sostanziali. Questo progetto di promozione della salute basato sul modello di apprendimento del servizio offrirà ai giovani l'opportunità di apprendere e praticare il modello AWARD con esperienza pratica sotto la supervisione di studenti infermieri che sono considerati esperti consulenti alla pari.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Verrà adottato un progetto ibrido di attuazione-efficacia di tipo 1. Verrà reclutato un campione randomizzato di 368 studenti provenienti da 14 scuole secondarie (Moduli 2-4). Le misure dei risultati includeranno le caratteristiche demografiche, il livello di conoscenza sulla cessazione del fumo e il modello AWARD, la pratica e l'atteggiamento nei confronti della cessazione del fumo e il modello AWARD e l'autoefficacia nell'uso del modello AWARD.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
368

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Hong Kong
    • Hong Kong,China
      • Hong Kong, Hong Kong,China, Hong Kong, 0000
        • Katherine Lam

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • studenti delle scuole secondarie (Moduli 2-4)

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di intervento
Agli studenti delle scuole secondarie sarà richiesto di partecipare a un programma in 3 fasi "Imparare servendo".
Altro: Programma di formazione "Imparare servendo".
Il programma di formazione comprenderà seminari di formazione, sessioni pratiche e un concorso di riferimento per fumatori.
Altro: Gruppo di controllo
Agli studenti delle scuole secondarie sarà richiesto solo di frequentare un laboratorio di formazione di 3 ore.
Altro: Solita cura
Un seminario di formazione di 3 ore nel gruppo di controllo è considerato come cura abituale poiché i seminari di formazione vengono condotti regolarmente anche in altre scuole secondarie o terziarie.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il registro autoprogettato per il numero di rinvii al follow-up a 6 mesi
Lasso di tempo: al follow-up a 6 mesi
Il numero di fumatori che hanno fatto riferimento a Youth Quitline verrà registrato utilizzando un registro autoprogettato.
al follow-up a 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La conoscenza verso la cessazione del fumo e il questionario di valutazione del controllo del tabacco al basale
Lasso di tempo: alla base
Il livello di conoscenza degli studenti sulla cessazione del fumo e sul modello AWARD sarà valutato utilizzando il questionario di valutazione Conoscenza verso la cessazione del fumo e il controllo del tabacco.
alla base
La conoscenza verso la cessazione del fumo e il questionario di valutazione del controllo del tabacco al follow-up di 3 mesi
Lasso di tempo: al follow-up a 3 mesi
Il livello di conoscenza degli studenti sulla cessazione del fumo e sul modello AWARD sarà valutato utilizzando il questionario di valutazione Conoscenza verso la cessazione del fumo e il controllo del tabacco.
al follow-up a 3 mesi
La conoscenza verso la cessazione del fumo e il questionario di valutazione del controllo del tabacco al follow-up di 6 mesi
Lasso di tempo: al follow-up a 6 mesi
Il livello di conoscenza degli studenti sulla cessazione del fumo e sul modello AWARD sarà valutato utilizzando il questionario di valutazione Conoscenza verso la cessazione del fumo e il controllo del tabacco.
al follow-up a 6 mesi
La conoscenza verso la cessazione del fumo e il questionario di valutazione del controllo del tabacco al follow-up di 12 mesi
Lasso di tempo: al follow-up a 12 mesi
Il livello di conoscenza degli studenti sulla cessazione del fumo e sul modello AWARD sarà valutato utilizzando il questionario di valutazione Conoscenza verso la cessazione del fumo e il controllo del tabacco.
al follow-up a 12 mesi
L'atteggiamento/pratica verso la cessazione del fumo e il questionario di valutazione del controllo del tabacco al basale
Lasso di tempo: alla base
La pratica e l'atteggiamento degli studenti verso la cessazione del fumo e il modello AWARD saranno valutati utilizzando il questionario di valutazione Atteggiamento/Pratica verso la cessazione del fumo e il controllo del tabacco.
alla base
L'atteggiamento/pratica verso la cessazione del fumo e il questionario di valutazione sul controllo del tabacco al follow-up a 3 mesi
Lasso di tempo: al follow-up a 3 mesi
La pratica e l'atteggiamento degli studenti verso la cessazione del fumo e il modello AWARD saranno valutati utilizzando il questionario di valutazione Atteggiamento/Pratica verso la cessazione del fumo e il controllo del tabacco.
al follow-up a 3 mesi
L'atteggiamento/pratica verso la cessazione del fumo e il questionario di valutazione sul controllo del tabacco al follow-up a 6 mesi
Lasso di tempo: al follow-up a 6 mesi
La pratica e l'atteggiamento degli studenti verso la cessazione del fumo e il modello AWARD saranno valutati utilizzando il questionario di valutazione Atteggiamento/Pratica verso la cessazione del fumo e il controllo del tabacco.
al follow-up a 6 mesi
L'atteggiamento/pratica verso la cessazione del fumo e il questionario di valutazione sul controllo del tabacco al follow-up di 12 mesi
Lasso di tempo: al follow-up a 12 mesi
La pratica e l'atteggiamento degli studenti verso la cessazione del fumo e il modello AWARD saranno valutati utilizzando il questionario di valutazione Atteggiamento/Pratica verso la cessazione del fumo e il controllo del tabacco.
al follow-up a 12 mesi
Il questionario di valutazione sull'autoefficacia per smettere al basale
Lasso di tempo: alla base
L'autoefficacia degli studenti nell'utilizzo del modello AWARD sarà misurata utilizzando il questionario di valutazione dell'autoefficacia per smettere.
alla base
Il questionario di valutazione sull'autoefficacia per smettere al follow-up di 3 mesi
Lasso di tempo: al follow-up a 3 mesi
L'autoefficacia degli studenti nell'utilizzo del modello AWARD sarà misurata utilizzando il questionario di valutazione dell'autoefficacia per smettere.
al follow-up a 3 mesi
Il questionario di valutazione sull'autoefficacia per smettere al follow-up di 6 mesi
Lasso di tempo: al follow-up a 6 mesi
L'autoefficacia degli studenti nell'utilizzo del modello AWARD sarà misurata utilizzando il questionario di valutazione dell'autoefficacia per smettere.
al follow-up a 6 mesi
Il questionario di valutazione sull'autoefficacia per smettere al follow-up di 12 mesi
Lasso di tempo: al follow-up a 12 mesi
L'autoefficacia degli studenti nell'utilizzo del modello AWARD sarà misurata utilizzando il questionario di valutazione dell'autoefficacia per smettere.
al follow-up a 12 mesi
The Knowledge towards Smoking Cessation and Tobacco Control Evaluation Questionnaire at the end of training program
Lasso di tempo: immediately after completion of the training programme
Students' level of knowledge in smoking cessation and the AWARD model will be assessed by using the Knowledge towards Smoking Cessation and Tobacco Control Evaluation Questionnaire.
immediately after completion of the training programme
The Attitude/Practice towards Smoking Cessation and Tobacco Control Evaluation Questionnaire at the end of training program
Lasso di tempo: immediately after completion of the training programme
Students' practice and attitude towards smoking cessation and the AWARD model will be assessed by using the Attitude/Practice towards Smoking Cessation and Tobacco Control Evaluation Questionnaire.
immediately after completion of the training programme
The Self-efficacy to Quit Evaluation Questionnaire at the end of training program
Lasso di tempo: immediately after completion of the training programme
Students' self-efficacy in using the AWARD model will be measured by using the Self-efficacy to Quit Evaluation Questionnaire.
immediately after completion of the training programme

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
The Hong Kong Polytechnic University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Ka Wai Katherine Lam, School of Nursing, Hong Kong Polytechnic University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
31 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HP_Anti-smoke ambassadors

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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