Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Korelační studie poruch komunikace v rodině a negativního chování při používání sítě mezi adolescenty

13. srpna 2023 aktualizováno: Wei XIA, PhD
Vstupním bodem tohoto projektu je sociální pozadí postepidemické éry, přičemž výzkumným objektem jsou teenageři a rodiče, jehož cílem je prozkoumat vztah mezi poruchami komunikace v rodině a negativním chováním adolescentů při používání sítě v postepidemické éře. Tento projekt má za cíl prozkoumat, zda existují poruchy komunikace v rodině a negativní chování při používání internetu mezi teenagery ve věku 14–25 let, a to prostřednictvím dotazníků (velikost vzorku: 140). Abychom dospěli k závěru, zda existuje nějaká souvislost mezi poruchou komunikace v rodině a negativním chováním adolescentů při používání sítě.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Tento výzkumný projekt bere „postepidemickou éru“ jako výchozí bod a pomocí dotazníků zkoumá vztah mezi negativním chováním teenagerů při používání internetu a rodinnou komunikací. Prostřednictvím literární rešerše bylo zjištěno, že poruchy rodinné komunikace mohou souviset s emočními změnami adolescentů s rodiči, omezenou interakcí s vrstevníky a změnami ve struktuře jejich života. Aby se dospívající vyhnuli negativním pocitům, které přinášejí rodinné komunikační bariéry, mají tendenci se obracet na jiné oblasti, jako jsou virtuální sítě, aby kompenzovaly a znovu získaly štěstí, což může snadno vést k negativnímu chování při používání internetu, pokud nejsou opatrní. Studiem modelu „ztráta kompenzace“, který navrhl čínský učenec Gao Wenbin, je odvozena aplikace modelu „ztráta kompenzace“ na poruchy rodinné komunikace a negativní chování dospívajících při používání internetu. V této souvislosti, pokud dokážeme studovat korelaci mezi komunikačními bariérami v rodině a negativním chováním dospívajících při používání internetu, bude prospěšné usnadnit vztah rodiče a dítěte, napravit negativní chování dospívajících při používání internetu a podpořit zdravý růst dospívajících.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
140

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Čína
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510080
        • Nábor
        • Sun Yat-sen University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všeobecní dospívající ve věku 14–25 let a jejich rodiče

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospívající ve věku 14-25 let (včetně 14,25 let) a jejich rodiče;
  • Souhlaste s účastí ve studiích

Kritéria vyloučení:

  • Zájmové osoby s anamnézou předchozího psychiatrického onemocnění, které trpí závažným akutním onemocněním, jsou v bezvědomí, emočně nestabilní a neschopné normálně komunikovat

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Vyšetřovací tým

Dotazníky hodnotily adolescenty a jejich rodiče ①Adolescenty ve věku 14-25 let (včetně 14,25 let) a jejich rodiče, kteří souhlasili s účastí ve studii

②Zjistěte, zda mají problémy s komunikací v rodině a zda mají negativní chování při používání internetu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Komunikační dovednosti rodič-dítě
Časové okno: Základní linie
K měření komunikačních dovedností rodiče a dítěte bude použita subškála komunikačních dovedností rodič-dítě s 20 položkami. Škála využívá komentáře Likert 4, vyšší skóre dimenze ukazuje na lepší komunikační schopnost.
Základní linie
Kvalita komunikace mezi rodiči a dětmi
Časové okno: Základní linie
Subškála kvality komunikace rodič-dítě s 12 položkami bude sloužit k měření komunikačních dovedností otců, matek a dětí samostatně. Škála využívá komentáře Likert 4, vyšší skóre dimenzí značí vyšší kvalitu komunikace mezi rodičem a dítětem ve smyslu zlepšení vztahu nebo řešení problémů.
Základní linie
Subškály komunikačního systému rodič-dítě
Časové okno: Základní linie
K měření vztahu mezi komunikací otce a dítěte a komunikací mezi matkou a dítětem bude použita Subškála komunikačního systému rodič-dítě s 18 položkami. Škála využívá komentáře Likert 4, čím větší rozdíl, tím větší rozdíl v rodičovských rolích a větší nerovnováha v komunikačním stavu.
Základní linie
Sociální podpora poskytovaná dospívajícím
Časové okno: Základní linie
K měření podpory, které se dospívajícím ve společnosti dostává, bude sloužit 17položková škála sociální podpory dospívajících. Škála používá 5bodovou škálu, vyšší skóre značí lepší sociální podporu.
Základní linie
Peer komunikace
Časové okno: Základní linie
K měření komunikace dospívajících s jejich vrstevníky bude použita 24položková škála Peer Attachment Scale. Škála používá 5bodovou škálu, vyšší skóre značí vyšší kvalitu vzájemné vazby.
Základní linie
Závislost na internetu u dospívajících
Časové okno: Základní linie
Čínská škála závislosti na internetu o 26 položkách bude sloužit k měření situace v oblasti internetové závislosti mezi dospívajícími. Škála využívá komentáře Likert 4, vyšší skóre značí vyšší sklony k závislosti na internetu.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Wei XIA, PhD

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Wei Xia, PhD, Sun Yat-sen University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. října 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. srpna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 202310892

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení