Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelationsundersøgelse af familiekommunikationsforstyrrelser og negativ netværksbrugsadfærd blandt unge

13. august 2023 opdateret af: Wei XIA, PhD
Indgangspunktet for dette projekt er den sociale baggrund for den post-epidemiiske æra, med teenagere og forældre som forskningsobjekt, og har til formål at udforske forholdet mellem familiekommunikationsforstyrrelser og unges negative netværksbrugsadfærd i den post-epidemiiske æra. Dette projekt har til formål at undersøge, om der er familiekommunikationsforstyrrelser og negativ internetbrugsadfærd blandt 14-25-årige teenagere ved at udstede spørgeskemaer (stikprøvestørrelse: 140). For at konkludere, om der er en sammenhæng mellem familiekommunikationsforstyrrelse og unges negative netværksbrugsadfærd.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Dette forskningsprojekt tager "post-epidemi-æraen" som baggrundsindgangspunkt og undersøger forholdet mellem teenageres negative internetbrugsadfærd og familiekommunikation ved at bruge spørgeskemaer. Gennem litteraturgennemgang opnås det, at familiekommunikationsforstyrrelser kan være relateret til unges følelsesmæssige forandringer med deres forældre, begrænset interaktion med jævnaldrende og ændringer i strukturen i deres liv. For at undgå de negative følelser, som familiens kommunikationsbarrierer medfører, har unge en tendens til at henvende sig til andre områder såsom virtuelle netværk for at kompensere og genvinde lykke, hvilket nemt kan føre til negativ internetbrugsadfærd, hvis de ikke er forsigtige. Ved at studere "tab af kompensation"-modellen foreslået af den kinesiske lærde Gao Wenbin, udledes anvendelsen af ​​"tab af kompensation"-modellen på familiekommunikationsforstyrrelser og unges negative internetbrugsadfærd. Hvis vi i denne sammenhæng kan studere sammenhængen mellem familiekommunikationsbarrierer og unges negative internetbrugsadfærd, vil det være gavnligt at lette forældre-barn-forholdet, rette op på unges negative internetbrugsadfærd og fremme unges sunde vækst.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
140

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • Rekruttering
        • Sun Yat-sen University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Almindelige unge mellem 14-25 år og deres forældre

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unge i alderen 14-25 (inklusive 14,25 år) og deres forældre;
  • Accepter at deltage i undersøgelserne

Ekskluderingskriterier:

  • Personer af interesse med en historie med tidligere psykiatrisk sygdom, som lider af en alvorlig akut sygdom, er bevidstløse, følelsesmæssigt ustabile og ude af stand til at kommunikere normalt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Efterforskningshold

Spørgeskemaer vurderede unge og deres forældre ①Unge i alderen 14-25 år (inklusive 14,25 år) og deres forældre, som indvilligede i at deltage i undersøgelsen

②Undersøg, om de har problemer med familiekommunikation, og om de har negativ internetbrugsadfærd

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forældre-barn kommunikationsevner
Tidsramme: Baseline
Forældre-barn kommunikationsfærdigheder Underskala med 20-elementer vil blive brugt til at måle forældre-barn kommunikationsevner. Skalaen bruger Likert 4 kommentarer, højere dimensionsscore indikerer bedre kommunikationsevne.
Baseline
Forældre-barn kommunikationskvalitet
Tidsramme: Baseline
Forældre-barn kommunikationskvalitetsunderskalaen med 12 punkter vil blive brugt til at måle fædres, mødres og børns kommunikationsevner hver for sig. Skalaen bruger Likert 4-kommentarer, højere dimensionsscore indikerer højere kvalitet af forældre-barn-kommunikation med hensyn til relationsforbedring eller problemløsning.
Baseline
Forældre-barn kommunikationssystem underskalaer
Tidsramme: Baseline
Forældre-barn-kommunikationssystemets underskala med 18 punkter vil blive brugt til at måle forholdet mellem far-barn-kommunikation og mor-barn-kommunikation. Skalaen bruger Likert 4-kommentarer, jo større forskel, jo større er forskellen i forældreroller og jo større ubalance i kommunikationsstatus.
Baseline
Social støtte modtaget af unge
Tidsramme: Baseline
Skalaen med 17 punkter vil blive brugt til at måle den støtte, som unge modtager i samfundet. Skalaen bruger 5-trins skala, højere score indikerer bedre social støtte.
Baseline
Peer kommunikation
Tidsramme: Baseline
En peer-tilknytningsskala med 24 punkter vil blive brugt til at måle unges kommunikation med deres jævnaldrende. Skalaen bruger 5-punkts skala, højere score indikerer højere kvalitet af peer-tilknytning.
Baseline
Internetafhængighed blandt unge
Tidsramme: Baseline
Den kinesiske internetafhængighedsskala med 26 punkter vil blive brugt til at måle situationen for internetafhængighed blandt unge. Skalaen bruger Likert 4 kommentarer, højere score indikerer en højere tilbøjelighed til internetafhængighed.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Wei XIA, PhD

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Wei Xia, PhD, Sun Yat-sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. oktober 2023

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. august 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 202310892

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger