Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie korelacji zaburzeń komunikacji w rodzinie i negatywnych zachowań związanych z korzystaniem z sieci wśród nastolatków

13 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Wei XIA, PhD
Punktem wyjścia tego projektu jest tło społeczne ery post-epidemicznej, z nastolatkami i rodzicami jako obiektem badań, ma na celu zbadanie związku między zaburzeniami komunikacji w rodzinie a negatywnymi zachowaniami młodzieży związanymi z korzystaniem z sieci w erze post-epidemicznej. Projekt ten ma na celu zbadanie, czy wśród nastolatków w wieku 14-25 lat występują zaburzenia komunikacji w rodzinie i negatywne zachowania związane z korzystaniem z Internetu (wielkość próby: 140). Aby stwierdzić, czy istnieje jakiś związek między zaburzeniami komunikacji w rodzinie a negatywnymi zachowaniami młodzieży związanymi z korzystaniem z sieci.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Ten projekt badawczy przyjmuje „erę poepidemiczną” jako punkt wyjścia i bada związek między negatywnymi zachowaniami nastolatków związanymi z korzystaniem z Internetu a komunikacją rodzinną za pomocą kwestionariuszy. Na podstawie przeglądu piśmiennictwa można stwierdzić, że zaburzenia komunikacji w rodzinie mogą być związane ze zmianami emocjonalnymi adolescentów w relacjach z rodzicami, ograniczeniem interakcji z rówieśnikami oraz zmianami w strukturze ich życia. Aby uniknąć negatywnych uczuć związanych z rodzinnymi barierami komunikacyjnymi, nastolatki mają tendencję do zwracania się do innych obszarów, takich jak sieci wirtualne, aby zrekompensować sobie i odzyskać szczęście, co może łatwo doprowadzić do negatywnych zachowań związanych z korzystaniem z Internetu, jeśli nie będą ostrożni. Studiując model „utraty odszkodowania” zaproponowany przez chińskiego uczonego Gao Wenbina, wyprowadzono zastosowanie modelu „utraty odszkodowania” do zaburzeń komunikacji w rodzinie i negatywnych zachowań nastolatków związanych z korzystaniem z Internetu. W tym kontekście, jeśli możemy zbadać korelację między barierami komunikacyjnymi w rodzinie a negatywnymi zachowaniami nastolatków związanymi z korzystaniem z Internetu, korzystne będzie złagodzenie relacji rodzic-dziecko, skorygowanie negatywnych zachowań nastolatków związanych z korzystaniem z Internetu i promowanie zdrowego rozwoju nastolatków.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
140

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510080
        • Rekrutacyjny
        • Sun Yat-sen University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ogólna młodzież w wieku 14-25 lat i ich rodzice

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • młodzież w wieku 14-25 lat (w tym 14,25 lat) i ich rodzice;
  • Wyrażam zgodę na udział w badaniach

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby zainteresowane z historią wcześniejszych chorób psychicznych, które cierpią na poważną ostrą chorobę, są nieprzytomne, niestabilne emocjonalnie i niezdolne do normalnego komunikowania się

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Zespół śledczy

Kwestionariusze oceniały młodzież i ich rodziców ① Młodzież w wieku 14-25 lat (w tym 14,25 lat) oraz ich rodzice, którzy wyrazili zgodę na udział w badaniu

②Zbadaj, czy mają problemy z komunikacją w rodzinie i czy mają negatywne zachowania związane z korzystaniem z Internetu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Umiejętności komunikacji rodzic-dziecko
Ramy czasowe: Linia bazowa
Podskala umiejętności komunikacyjnych rodzic-dziecko z 20 pozycjami zostanie wykorzystana do pomiaru umiejętności komunikacyjnych rodzic-dziecko. Skala wykorzystuje 4 komentarze Likerta, wyższe wyniki wymiaru wskazują na lepszą zdolność komunikacyjną.
Linia bazowa
Jakość komunikacji rodzic-dziecko
Ramy czasowe: Linia bazowa
Podskala Jakości Komunikacji Rodzic-Dziecko, składająca się z 12 pozycji, posłuży do pomiaru umiejętności komunikacyjnych ojców, matek i dzieci oddzielnie. Skala wykorzystuje komentarze Likerta 4, wyższe wyniki wymiarów wskazują na wyższą jakość komunikacji rodzic-dziecko w zakresie poprawy relacji lub rozwiązywania problemów.
Linia bazowa
Podskale systemu komunikacji rodzic-dziecko
Ramy czasowe: Linia bazowa
Podskala systemu komunikacji rodzic-dziecko z 18 pozycjami zostanie wykorzystana do pomiaru relacji między komunikacją ojciec-dziecko i komunikacją matka-dziecko. Skala wykorzystuje komentarze Likerta 4, im większa różnica, tym większa różnica w rolach rodzicielskich i tym większa nierównowaga w statusie komunikacyjnym.
Linia bazowa
Wsparcie społeczne otrzymywane przez młodzież
Ramy czasowe: Linia bazowa
17-itemowa Skala Wsparcia Społecznego Młodzieży zostanie wykorzystana do pomiaru wsparcia otrzymywanego przez młodzież w społeczeństwie. Skala wykorzystuje skalę 5-stopniową, wyższe wyniki wskazują na lepsze wsparcie społeczne.
Linia bazowa
Komunikacja równorzędna
Ramy czasowe: Linia bazowa
Do pomiaru komunikacji nastolatków z rówieśnikami zostanie wykorzystana 24-itemowa Skala Przywiązania. Skala wykorzystuje skalę 5-stopniową, wyższe wyniki wskazują na wyższą jakość przywiązania rówieśniczego.
Linia bazowa
Uzależnienie od Internetu wśród młodzieży
Ramy czasowe: Linia bazowa
26-itemowa chińska skala uzależnienia od Internetu zostanie wykorzystana do pomiaru sytuacji uzależnienia od Internetu wśród nastolatków. Skala wykorzystuje komentarze Likerta 4, wyższe wyniki wskazują na wyższą skłonność do uzależnienia od Internetu.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Wei XIA, PhD

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Wei Xia, PhD, Sun Yat-sen University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 października 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
15 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 202310892

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami