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Korrelationsstudie zu familiären Kommunikationsstörungen und negativem Netzwerknutzungsverhalten bei Jugendlichen

13. August 2023 aktualisiert von: Wei XIA, PhD
Der Ausgangspunkt dieses Projekts ist der soziale Hintergrund der Zeit nach der Epidemie, mit Teenagern und Eltern als Forschungsobjekt. Ziel ist es, den Zusammenhang zwischen familiären Kommunikationsstörungen und dem negativen Netzwerknutzungsverhalten von Jugendlichen in der Zeit nach der Epidemie zu untersuchen. In diesem Projekt soll mithilfe von Fragebögen (Stichprobengröße: 140) untersucht werden, ob es bei 14- bis 25-jährigen Teenagern zu familiären Kommunikationsstörungen und negativem Internetnutzungsverhalten kommt. Um zu schlussfolgern, ob es einen Zusammenhang zwischen familiärer Kommunikationsstörung und negativem Netzwerknutzungsverhalten von Jugendlichen gibt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Dieses Forschungsprojekt nimmt die „Post-Epidemie-Ära“ als Ausgangspunkt und untersucht mithilfe von Fragebögen den Zusammenhang zwischen dem negativen Internetnutzungsverhalten von Teenagern und der Familienkommunikation. Durch Literaturrecherche wurde festgestellt, dass familiäre Kommunikationsstörungen möglicherweise mit emotionalen Veränderungen der Jugendlichen gegenüber ihren Eltern, eingeschränkter Interaktion mit Gleichaltrigen und Veränderungen in der Struktur ihres Lebens zusammenhängen. Um die negativen Gefühle zu vermeiden, die durch familiäre Kommunikationsbarrieren entstehen, neigen Jugendliche dazu, sich anderen Bereichen wie virtuellen Netzwerken zuzuwenden, um dies zu kompensieren und wieder glücklich zu werden, was leicht zu negativem Verhalten bei der Internetnutzung führen kann, wenn sie nicht vorsichtig sind. Durch die Untersuchung des vom chinesischen Wissenschaftler Gao Wenbin vorgeschlagenen „Entschädigungsverlust“-Modells wird die Anwendung des „Entschädigungsverlust“-Modells auf familiäre Kommunikationsstörungen und das negative Internetnutzungsverhalten von Jugendlichen abgeleitet. Wenn wir in diesem Zusammenhang den Zusammenhang zwischen familiären Kommunikationsbarrieren und dem negativen Internetnutzungsverhalten von Jugendlichen untersuchen können, wird dies von Vorteil sein, die Eltern-Kind-Beziehung zu erleichtern, das negative Internetnutzungsverhalten von Jugendlichen zu korrigieren und das gesunde Wachstum von Jugendlichen zu fördern.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
140

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510080
        • Rekrutierung
        • Sun Yat-sen University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Allgemein Jugendliche zwischen 14 und 25 Jahren und ihre Eltern

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jugendliche im Alter von 14 bis 25 Jahren (einschließlich 14,25 Jahren) und ihre Eltern;
  • Stimmen Sie der Teilnahme an den Studien zu

Ausschlusskriterien:

  • Von Interesse sind Personen mit einer Vorgeschichte von psychiatrischen Erkrankungen, die an einer schweren akuten Erkrankung leiden, bewusstlos, emotional instabil und nicht in der Lage sind, normal zu kommunizieren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Ermittlungsteam

In Fragebögen wurden Jugendliche und ihre Eltern bewertet. ①Jugendliche im Alter von 14 bis 25 Jahren (einschließlich 14,25 Jahren) und ihre Eltern, die sich bereit erklärten, an der Studie teilzunehmen

②Untersuchen Sie, ob sie familiäre Kommunikationsschwierigkeiten haben und ob sie ein negatives Internetnutzungsverhalten haben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fähigkeiten zur Eltern-Kind-Kommunikation
Zeitfenster: Grundlinie
Die Unterskala „Eltern-Kind-Kommunikationsfähigkeiten“ mit 20 Items wird zur Messung der Eltern-Kind-Kommunikationsfähigkeiten verwendet. Die Skala verwendet Likert-4-Kommentare. Höhere Dimensionswerte weisen auf eine bessere Kommunikationsfähigkeit hin.
Grundlinie
Qualität der Eltern-Kind-Kommunikation
Zeitfenster: Grundlinie
Die Unterskala für die Qualität der Eltern-Kind-Kommunikation mit 12 Items wird verwendet, um die Kommunikationsfähigkeiten von Vätern, Müttern und Kindern getrennt zu messen. Die Skala verwendet Likert-4-Kommentare. Höhere Dimensionswerte weisen auf eine höhere Qualität der Eltern-Kind-Kommunikation im Hinblick auf die Verbesserung der Beziehung oder die Problemlösung hin.
Grundlinie
Subskalen des Eltern-Kind-Kommunikationssystems
Zeitfenster: Grundlinie
Die Subskala „Eltern-Kind-Kommunikationssystem“ mit 18 Items wird verwendet, um die Beziehung zwischen Vater-Kind-Kommunikation und Mutter-Kind-Kommunikation zu messen. Die Skala verwendet Likert-4-Kommentare. Je größer der Unterschied, desto größer der Unterschied in den Elternrollen und desto größer das Ungleichgewicht im Kommunikationsstatus.
Grundlinie
Soziale Unterstützung, die Jugendliche erhalten
Zeitfenster: Grundlinie
Die 17 Punkte umfassende Skala zur sozialen Unterstützung von Jugendlichen wird verwendet, um die Unterstützung zu messen, die Jugendliche in der Gesellschaft erhalten. Die Skala verwendet eine 5-Punkte-Skala. Höhere Werte bedeuten eine bessere soziale Unterstützung.
Grundlinie
Peer-Kommunikation
Zeitfenster: Grundlinie
Mithilfe einer 24-Punkte-Skala zur Peer-Bindung wird die Kommunikation der Jugendlichen mit Gleichaltrigen gemessen. Die Skala verwendet eine 5-Punkte-Skala. Höhere Werte bedeuten eine höhere Qualität der Bindung zu Gleichaltrigen.
Grundlinie
Internetsucht bei Jugendlichen
Zeitfenster: Grundlinie
Die 26 Punkte umfassende chinesische Internetsuchtskala wird verwendet, um die Situation der Internetsucht bei Jugendlichen zu messen. Die Skala verwendet Likert-4-Kommentare. Höhere Werte weisen auf eine höhere Neigung zur Internetsucht hin.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Wei XIA, PhD

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Wei Xia, PhD, Sun Yat-sen University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Oktober 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. August 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 202310892

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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