Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Odporová cvičení s nízkou zátěží s omezením průtoku krve versus odporová cvičení s vysokou zátěží

15. srpna 2023 aktualizováno: Alia A. Alghwiri, University of Jordan

Akutní účinek odporových cvičení s nízkou zátěží s omezením průtoku krve versus odporových cvičení s vysokou zátěží na růstový hormon a krevní laktát

Praktické omezení průtoku krve (PBFR) je nová technika snížení žilního návratu pomocí pásku s tlakem, který se aplikuje pomocí stupnice vnímaného tlaku. Studií, které zkoumají akutní účinek užívání PBFR a pravidelného vysoce intenzivního cvičení na hladinu růstového hormonu (GH) a krevního laktátu (BL) po tréninku dolních končetin u vysokoškolských sportovců, je málo.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Praktické omezení průtoku krve (PBFR) je nová technika snížení žilního návratu pomocí pásku s tlakem, který se aplikuje pomocí stupnice vnímaného tlaku. Studií, které zkoumají akutní účinek užívání PBFR a pravidelného vysoce intenzivního cvičení na hladinu růstového hormonu (GH) a krevního laktátu (BL) po tréninku dolních končetin u vysokoškolských sportovců, je málo. Proto se tato studie zaměřovala na prozkoumání akutního účinku jednorázových rezistentních cvičení s nízkou zátěží s PBFR ve srovnání s odporovými cvičeními s vysokou zátěží bez PBFR na hladiny GH a BL. Vzorek vysokoškolských sportovců byl rozdělen buď do experimentální skupiny, která prováděla cvičení s nízkým odporem s PBFR, nebo do kontrolní skupiny, která prováděla cvičení s vysokým odporem bez PBFR. Hladiny GH a BL byly zkoumány ve 3 časových bodech: před tréninkem, bezprostředně po tréninku a 15 minut po tréninku pro obě skupiny. Analýza rozptylu (ANOVA) byla použita k posouzení hlavních a interakčních účinků skupin.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
22

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Jordán
      • Amman, Jordán, 11942
        • the university of Jordan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti vysokoškolských sportovců.
  • Věk 18 let a starší.
  • Bez jakýchkoli kardiovaskulárních nebo respiračních poruch a během předchozích 12 měsíců neměl žádné zranění.

Kritéria vyloučení:

  • Studenti, kteří užívali nějaké léky na chronické stavy.
  • Student, který bral nějaké doplňky stravy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Cvičení s odporem při nízké zátěži s praktickým omezením průtoku krve (PBFR)
Účastníci experimentální skupiny provedli jedno sezení 30% 1RM s praktickým tréninkem omezení průtoku krve. Počet opakování v každé sérii byl 15krát s PBFR.19 Účastníci experimentální skupiny používali během tréninku elitní pás (tréninkové okluzní pásy) na obě stehna. Šířka stehenního pásu byla 5 cm, což by produkovalo tlak mezi 160-240 mmHg. Tento rozsah tlaku je vhodný pro většinu jedinců, kteří používali PBFR.27 K odhadu vhodného tlaku (7 z 10) v tréninku před provedením cvičení byla použita stupnice vnímaného tlaku (PPS).28,29 Brožura s omezovacími páskami pro průtok krve30 byla použita spolu s předchozími studiemi k návrhu tréninkové jednotky. Účastníci odstranili BFR band ihned po skončení tréninku.
Jiný: Odporové cvičení
Trénink zahrnoval cviky na curling a extenze nohou, každá se 4 sériemi. Účastníci začali cvičením prodlužování nohou ve 4 sériích s 30sekundovými přestávkami mezi sériemi. Poté si účastníci na 60 sekund odpočinuli. Poté účastníci prováděli cviky na curling nohou ve 4 sériích s 30sekundovými přestávkami mezi sériemi. Cviky v každé sérii byly prováděny kontinuálně (nepřerušovaně) s rychlostí 2 sekundy pro každé opakování a střední rychlostí provedení cviku.
Aktivní komparátor: Cvičení s vysokým odporem
Účastníci kontrolní skupiny provedli jedno sezení 80 % 1RM bez PBFR. Počet opakování v každé sadě byl 10krát.
Jiný: Odporové cvičení
Trénink zahrnoval cviky na curling a extenze nohou, každá se 4 sériemi. Účastníci začali cvičením prodlužování nohou ve 4 sériích s 30sekundovými přestávkami mezi sériemi. Poté si účastníci na 60 sekund odpočinuli. Poté účastníci prováděli cviky na curling nohou ve 4 sériích s 30sekundovými přestávkami mezi sériemi. Cviky v každé sérii byly prováděny kontinuálně (nepřerušovaně) s rychlostí 2 sekundy pro každé opakování a střední rychlostí provedení cviku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Růstový hormon
Časové okno: Před zásahem.
Krevní test hladiny růstového hormonu
Před zásahem.
Růstový hormon
Časové okno: Ihned po zásahu.
Krevní test hladiny růstového hormonu
Ihned po zásahu.
Růstový hormon
Časové okno: 15 minut po skončení zásahu.
Krevní test hladiny růstového hormonu
15 minut po skončení zásahu.
Krevní laktát
Časové okno: Před zásahem.
Krevní test hladiny krevního laktátu
Před zásahem.
Krevní laktát
Časové okno: Ihned po zásahu.
Krevní test hladiny krevního laktátu
Ihned po zásahu.
Krevní laktát
Časové okno: 15 minut po skončení zásahu.
Krevní test hladiny krevního laktátu
15 minut po skončení zásahu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Jordan

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
The Hashemite University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Alia Alghwiri, PhD, the university of Jordan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. srpna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 4/2019

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení