Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Øvelser med lav belastningsmodstand med blodgennemstrømningsbegrænsning versus øvelser med høj belastningsmodstand

15. august 2023 opdateret af: Alia A. Alghwiri, University of Jordan

Den akutte effekt af øvelser med lav belastningsmodstand med blodgennemstrømningsbegrænsning versus øvelser med høj belastningsmodstand på væksthormon og blodlaktat

Praktisk blodgennemstrømningsbegrænsning (PBFR) er en ny teknik til at reducere det venøse tilbageløb ved hjælp af et bånd med et tryk, der påføres ved hjælp af en opfattet trykskala. De undersøgelser, der undersøger den akutte effekt af at bruge PBFR og regelmæssige højintensitetsøvelser på niveauet af væksthormon (GH) og blodlaktat (BL) efter underekstremitetstræning hos kollegiale atleter er sparsomme.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Praktisk blodgennemstrømningsbegrænsning (PBFR) er en ny teknik til at reducere det venøse tilbageløb ved hjælp af et bånd med et tryk, der påføres ved hjælp af en opfattet trykskala. De undersøgelser, der undersøger den akutte effekt af at bruge PBFR og regelmæssige højintensitetsøvelser på niveauet af væksthormon (GH) og blodlaktat (BL) efter underekstremitetstræning hos kollegiale atleter er sparsomme. Derfor sigtede denne undersøgelse på at undersøge den akutte effekt af en enkelt session lav belastning modstand øvelser med PBFR sammenlignet med en høj belastning modstand øvelser uden PBFR på niveauerne af GH og BL. En bekvemmelighedsprøve af kollegiale atleter blev tildelt enten en eksperimentel gruppe, der udførte lavmodstandsøvelser med PBFR, eller en kontrolgruppe, der udførte højmodstandsøvelser uden PBFR. Niveauerne af GH og BL blev undersøgt på 3 tidspunkter: før træning, umiddelbart efter træning og 15 minutter efter træning for begge grupper. Variansanalyse (ANOVA) blev brugt til at vurdere gruppernes hoved- og interaktionseffekter.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
22

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Jordan
      • Amman, Jordan, 11942
        • the university of Jordan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studerende kollegiale atleter.
  • Alder på 18 år og ældre.
  • Fri for kardiovaskulære eller respiratoriske lidelser og havde ingen skader i løbet af de foregående 12 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Studerende, der tog nogen form for medicin for kroniske lidelser.
  • Studerende, der tog kosttilskud.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Øvelser med lav belastningsmodstand med praktisk blodgennemstrømningsbegrænsning (PBFR)
Deltagerne i forsøgsgruppen udførte en session på 30 % 1RM med praktisk blodgennemstrømningsbegrænsningstræning. Antallet af gentagelser i hvert sæt var 15 gange med PBFR.19 Deltagerne i forsøgsgruppen brugte elitebåndet (okklusionstræningsbånd) til begge lår under træningssessionen. Lårbåndets bredde var 5 cm, hvilket ville give et tryk mellem 160-240 mmHg. Dette trykområde er passende for de fleste af de personer, der brugte PBFR.27 Den opfattede trykskala (PPS) blev brugt til at estimere det passende tryk (7 ud af 10) i træningen før udførelse af øvelserne.28,29 Hæftet med blodgennemstrømningsbegrænsningsbånd blev brugt30 sammen med tidligere undersøgelser til at designe træningssessionen. Deltagerne fjernede BFR-båndet umiddelbart efter afslutningen af ​​træningssessionen.
Andet: Modstandsøvelse
Træningssessionen omfattede leg curl og leg extension øvelser med 4 sæt hver. Deltagerne startede med benforlængelseøvelser i 4 sæt med 30 sekunders hvileperiode mellem sættene. Derefter tog deltagerne et hvil i 60 sekunder. Bagefter udførte deltagerne leg curl-øvelser i 4 sæt med 30 sekunders hvileperioder mellem sættene. Øvelser i hvert sæt blev udført kontinuerligt (uafbrudt) med en hastighed på 2 sekunder for hver gentagelse og en medium træningspræstationshastighed.
Aktiv komparator: Øvelser med høj modstand
Deltagerne i kontrolgruppen udførte en session på 80 % 1RM uden PBFR. Antallet af gentagelser i hvert sæt var 10 gange.
Andet: Modstandsøvelse
Træningssessionen omfattede leg curl og leg extension øvelser med 4 sæt hver. Deltagerne startede med benforlængelseøvelser i 4 sæt med 30 sekunders hvileperiode mellem sættene. Derefter tog deltagerne et hvil i 60 sekunder. Bagefter udførte deltagerne leg curl-øvelser i 4 sæt med 30 sekunders hvileperioder mellem sættene. Øvelser i hvert sæt blev udført kontinuerligt (uafbrudt) med en hastighed på 2 sekunder for hver gentagelse og en medium træningspræstationshastighed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Væksthormon
Tidsramme: Før indgreb.
Blodprøve af niveauet af væksthormon
Før indgreb.
Væksthormon
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb.
Blodprøve af niveauet af væksthormon
Umiddelbart efter indgreb.
Væksthormon
Tidsramme: 15 minutter efter afslutning af intervention.
Blodprøve af niveauet af væksthormon
15 minutter efter afslutning af intervention.
Blod laktat
Tidsramme: Før indgreb.
Blodprøve af niveauet af blodlaktat
Før indgreb.
Blod laktat
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb.
Blodprøve af niveauet af blodlaktat
Umiddelbart efter indgreb.
Blod laktat
Tidsramme: 15 minutter efter afslutning af intervention.
Blodprøve af niveauet af blodlaktat
15 minutter efter afslutning af intervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Jordan

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
The Hashemite University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Alia Alghwiri, PhD, the university of Jordan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. august 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 4/2019

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger