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Widerstandsübungen bei geringer Belastung mit Einschränkung des Blutflusses im Vergleich zu Widerstandsübungen bei hoher Belastung

15. August 2023 aktualisiert von: Alia A. Alghwiri, University of Jordan

Die akute Wirkung von Widerstandsübungen bei geringer Belastung mit eingeschränkter Durchblutung im Vergleich zu Widerstandsübungen bei hoher Belastung auf Wachstumshormon und Blutlaktat

Die praktische Blutflussrestriktion (PBFR) ist eine neue Technik zur Reduzierung des venösen Rückflusses mithilfe eines Bandes mit einem Druck, der anhand einer Skala für den wahrgenommenen Druck ausgeübt wird. Es gibt nur wenige Studien, die die akuten Auswirkungen der Verwendung von PBFR und regelmäßiger hochintensiver Übungen auf den Wachstumshormonspiegel (GH) und den Blutlaktatspiegel (BL) nach dem Training der unteren Extremitäten bei Hochschulsportlern untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die praktische Blutflussrestriktion (PBFR) ist eine neue Technik zur Reduzierung des venösen Rückflusses mithilfe eines Bandes mit einem Druck, der anhand einer Skala für den wahrgenommenen Druck ausgeübt wird. Es gibt nur wenige Studien, die die akuten Auswirkungen der Verwendung von PBFR und regelmäßiger hochintensiver Übungen auf den Wachstumshormonspiegel (GH) und den Blutlaktatspiegel (BL) nach dem Training der unteren Extremitäten bei Hochschulsportlern untersuchen. Daher zielte diese Studie darauf ab, die akute Wirkung von Widerstandsübungen mit niedriger Belastung in einer einzigen Sitzung und PBFR im Vergleich zu Widerstandsübungen mit hoher Belastung ohne PBFR auf die Werte von GH und BL zu untersuchen. Eine Stichprobe von Hochschulsportlern wurde entweder einer Versuchsgruppe zugeordnet, die Übungen mit niedrigem Widerstand mit PBFR durchführte, oder einer Kontrollgruppe, die Übungen mit hohem Widerstand ohne PBFR durchführte. Die GH- und BL-Werte wurden zu drei Zeitpunkten untersucht: vor dem Training, unmittelbar nach dem Training und 15 Minuten nach dem Training für beide Gruppen. Die Varianzanalyse (ANOVA) wurde verwendet, um die Haupt- und Interaktionseffekte der Gruppen zu bewerten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
22

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Jordanien
      • Amman, Jordanien, 11942
        • the university of Jordan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studentische Hochschulsportler.
  • Alter: 18 Jahre und älter.
  • Frei von jeglichen Herz-Kreislauf- oder Atemwegserkrankungen und hatte in den letzten 12 Monaten keine Verletzungen.

Ausschlusskriterien:

  • Studierende, die Medikamente gegen chronische Erkrankungen einnahmen.
  • Student, der Nahrungsergänzungsmittel einnahm.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Widerstandsübungen bei geringer Belastung mit praktischer Blutflussbeschränkung (PBFR)
Die Teilnehmer der Versuchsgruppe führten eine Sitzung mit 30 % 1RM mit praktischem Training zur Blutflussbeschränkung durch. Die Anzahl der Wiederholungen in jedem Satz betrug 15 Mal mit PBFR.19 Die Teilnehmer der Versuchsgruppe verwendeten während der Trainingseinheit das Eliteband (Okklusionstrainingsbänder) für beide Oberschenkel. Die Breite des Oberschenkelbandes betrug 5 cm, wodurch ein Druck zwischen 160 und 240 mmHg erzeugt wurde. Dieser Druckbereich ist für die meisten Personen geeignet, die PBFR.27 verwenden Die Skala für den wahrgenommenen Druck (PPS) wurde verwendet, um den angemessenen Druck (7 von 10) im Training vor der Durchführung der Übungen abzuschätzen.28,29 Die Broschüre zu Blutflussbeschränkungsbändern wurde zusammen mit früheren Studien zur Gestaltung der Trainingseinheit verwendet30. Die Teilnehmer entfernten das BFR-Band unmittelbar nach Ende der Trainingseinheit.
Sonstiges: Widerstandsübung
Die Trainingseinheit umfasste Beinbeuger- und Beinstreckerübungen mit jeweils 4 Sätzen. Die Teilnehmer begannen mit einer Beinstreckungsübung über 4 Sätze mit einer Pause von 30 Sekunden zwischen den Sätzen. Anschließend machten die Teilnehmer 60 Sekunden lang eine Pause. Anschließend führten die Teilnehmer 4 Sätze lang Beinbeugerübungen mit einer Pause von 30 Sekunden zwischen den Sätzen durch. Die Übungen in jedem Satz wurden kontinuierlich (ununterbrochen) mit einer Geschwindigkeit von 2 Sekunden für jede Wiederholung und einer mittleren Übungsausführungsgeschwindigkeit durchgeführt.
Aktiver Komparator: Übungen mit hohem Widerstand
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe führten eine Sitzung mit 80 % 1RM ohne PBFR durch. Die Anzahl der Wiederholungen in jedem Satz betrug 10 Mal.
Sonstiges: Widerstandsübung
Die Trainingseinheit umfasste Beinbeuger- und Beinstreckerübungen mit jeweils 4 Sätzen. Die Teilnehmer begannen mit einer Beinstreckungsübung über 4 Sätze mit einer Pause von 30 Sekunden zwischen den Sätzen. Anschließend machten die Teilnehmer 60 Sekunden lang eine Pause. Anschließend führten die Teilnehmer 4 Sätze lang Beinbeugerübungen mit einer Pause von 30 Sekunden zwischen den Sätzen durch. Die Übungen in jedem Satz wurden kontinuierlich (ununterbrochen) mit einer Geschwindigkeit von 2 Sekunden für jede Wiederholung und einer mittleren Übungsausführungsgeschwindigkeit durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wachstumshormon
Zeitfenster: Vor dem Eingriff.
Bluttest des Wachstumshormonspiegels
Vor dem Eingriff.
Wachstumshormon
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff.
Bluttest des Wachstumshormonspiegels
Unmittelbar nach dem Eingriff.
Wachstumshormon
Zeitfenster: 15 Minuten nach Ende des Eingriffs.
Bluttest des Wachstumshormonspiegels
15 Minuten nach Ende des Eingriffs.
Blutlaktat
Zeitfenster: Vor dem Eingriff.
Bluttest des Blutlaktatspiegels
Vor dem Eingriff.
Blutlaktat
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff.
Bluttest des Blutlaktatspiegels
Unmittelbar nach dem Eingriff.
Blutlaktat
Zeitfenster: 15 Minuten nach Ende des Eingriffs.
Bluttest des Blutlaktatspiegels
15 Minuten nach Ende des Eingriffs.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Jordan

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
The Hashemite University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Alia Alghwiri, PhD, the university of Jordan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. August 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 4/2019

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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