Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trénink metakognitivní sebekontroly a pracovního pohovoru

29. října 2025 aktualizováno: Matthew Smith, University of Michigan

Randomizovaná zkouška účinnosti metakognitivní sebekontroly a školení pracovních pohovorů

Studie je randomizovanou kontrolovanou studií (RCT), která hodnotí účinnost metakognitivního tréninku sebekontroly (MCT) ve spojení s tréninkem pohovoru ve virtuální realitě (VR-JIT) na vzorku dříve uvězněných jedinců. Součástí studie je i hodnocení realizace.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cílem je provést randomizovanou kontrolovanou studii (RCT), která posoudí účinnost intervence metakognitivního sebekontrolního tréninku (MCT) ve spojení s tréninkem pracovních pohovorů ve virtuální realitě (VR-JIT) na vzorku dříve uvězněných jedinců. a také dokončit vyhodnocení implementace. Budou přijati účastníci, kteří: 1) byli dříve uvězněni (např. vězení, vězení), 2) znovu vstoupili do společnosti, 3) ve věku 18 let nebo starší, 4) v současné době jsou součástí programu A Brighter Way. Brighter Way je místní re-entry program v Ypsilanti, MI, který se zaměřuje na pomoc dříve uvězněným jedincům (žijícím v okrese Washtenaw) vybudovat stabilní a úspěšný život. Účastníci budou náhodně rozděleni do podmínek, kdy buď dostanou intervence MCT i VR-JIT, nebo dostanou Aktivitu aktivní kontroly a intervenci VR-JIT (s poměrem alokace 1:1). Pro posouzení účinnosti MCT plánují výzkumníci porovnat behaviorální a self-report měření sebekontroly před a po intervencích, stejně jako posoudit výsledky zaměstnanosti a recidivy.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
21

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
        • University of Michigan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let nebo starší
  • Aktivně se zapsal do programu A Brighter Way Program
  • Úroveň čtení 3. třídy nebo vyšší

Kritéria vyloučení:

  • Má neopravený sluchový nebo zrakový problém, který jim brání používat trénink

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Trénink metakognitivní sebekontroly (MCT) + Trénink na pracovní pohovor ve virtuální realitě (VR-JIT)
Tato skupina obdrží zásah MCT plus zásah VR-JIT. Předpokládáme 6-8 týdnů, s 1-3 sezeními týdně pro každý zásah.
Behaviorální: Výcvik metakognitivní sebekontroly (MCT)
Metacognitive Self-Control Training (MCT) byl původně vyvinut Michigan Skills Project pro studenty středních/vysokých škol. Tréninková intervence MCT byla aktualizována tak, aby byla vhodná pro dospělé. MCT je intervence ve stylu přednášek, která zahrnuje 13 modulů (během 4 týdnů) na zlepšení sebekontroly, které mají být poskytovány v komunitním prostředí. Napříč školením se účastníci naučí nové „nástroje“ pro zlepšení sebekontroly.
Behaviorální: Školení na pracovní pohovor ve virtuální realitě (VR-JIT)
VR-JIT poskytuje stážistům příležitost opakovaně procvičovat pohovory pro práci ve fiktivní společnosti 'Wondersmart'. Před pohovorem si účastníci prostudují e-learningové materiály s vlastním průvodcem o tom, jak najít, připravit se na pracovní pohovor, uspět v něm a navázat na něj, který zahrnuje zopakování 10 dovedností při pohovoru. Stážisté také vyplní online žádost o zaměstnání pro jednu ze 14 pozic (např. pokladní, úředník, zákaznický servis, stravovací služby, inventář, údržbář, webový vývojář), která informuje o zkušenostech s virtuálním pohovorem.
Experimentální: Školení na pracovní pohovor ve virtuální realitě (VR-JIT)
Tato skupina obdrží pouze zásah VR-JIT. Očekáváme 6-8 týdnů, s 1-3 sezeními týdně pro tuto intervenci.
Behaviorální: Školení na pracovní pohovor ve virtuální realitě (VR-JIT)
VR-JIT poskytuje stážistům příležitost opakovaně procvičovat pohovory pro práci ve fiktivní společnosti 'Wondersmart'. Před pohovorem si účastníci prostudují e-learningové materiály s vlastním průvodcem o tom, jak najít, připravit se na pracovní pohovor, uspět v něm a navázat na něj, který zahrnuje zopakování 10 dovedností při pohovoru. Stážisté také vyplní online žádost o zaměstnání pro jednu ze 14 pozic (např. pokladní, úředník, zákaznický servis, stravovací služby, inventář, údržbář, webový vývojář), která informuje o zkušenostech s virtuálním pohovorem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna sebekontroly měřená krátkou stupnicí sebekontroly (BSCS)
Časové okno: Základní a posttest (přibližně 8 týdnů po výchozím stavu)
Měřítkem je dotazník ve stylu Likertovy škály. 13 položek je hodnoceno od 1 (vůbec ne) do 5 (velmi hodně). Celkové skóre se vypočítá sečtením všech položek a vyšší skóre značí vyšší úroveň sebekontroly.
Základní a posttest (přibližně 8 týdnů po výchozím stavu)
Změna sebekontroly měřená Barrattovou stupnicí impulzivity
Časové okno: Základní a posttest (přibližně 8 týdnů po výchozím stavu)
Měřítkem je dotazník ve stylu Likertovy škály. 30 položek je hodnoceno od 1 (zřídka/nikdy) do 4 (téměř vždy/vždy). Celkové skóre se počítá sečtením všech položek dohromady a pohybuje se v rozmezí 30 až 120; vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň impulzivity.
Základní a posttest (přibližně 8 týdnů po výchozím stavu)
Změna sebekontroly měřená krátkým dotazníkem samoregulace
Časové okno: Základní a posttest (přibližně 8 týdnů po výchozím stavu)
Měřítkem je dotazník ve stylu Likertovy škály. 31 položek je hodnoceno od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (rozhodně souhlasím). Celkové skóre se vypočítá sečtením všech položek dohromady. Vyšší skóre ukazuje na vyšší schopnost seberegulace.
Základní a posttest (přibližně 8 týdnů po výchozím stavu)
Změna ve výsledcích zaměstnání
Časové okno: Výchozí stav a 9měsíční sledování (9 měsíců po randomizaci)
Průzkum zaměstnanosti ukazuje, že účastníci jsou buď zaměstnaní (1) nebo nezaměstnaní (0).
Výchozí stav a 9měsíční sledování (9 měsíců po randomizaci)
Změna symptomologie deficitu pozornosti/hyperaktivity dospělých (ADHD) měřená ADHD Self-Report Scale (ASRS)
Časové okno: Základní a posttest (přibližně 8 týdnů po výchozím stavu)
Adult ADHD Self-Report Scale (ASRS) je nástroj skládající se z osmnácti Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, čtvrté vydání, kritéria revize textu (DSM-IV TR). Bylo zjištěno, že šest z osmnácti otázek nejlépe predikuje symptomy odpovídající ADHD. Těchto šest otázek je základem pro screener ASRS v1.1 a jsou také součástí A kontrolního seznamu symptomů. Část B kontrolního seznamu příznaků obsahuje zbývajících dvanáct otázek. Všechny otázky využívají Likertovu škálu od Nikdy, Zřídka, Někdy, Často až Velmi často.
Základní a posttest (přibližně 8 týdnů po výchozím stavu)
Změna symptomologie deficitu pozornosti/hyperaktivity dospělých (ADHD) měřená strukturovaným klinickým rozhovorem (SCID-RV) pro The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, páté vydání (DSM-5)
Časové okno: Základní a posttest (přibližně 8 týdnů po výchozím stavu)
Strukturovaný klinický rozhovor (SCID-RV) pro DSM-5 pro dospělou poruchu pozornosti/hyperaktivitu měří symptomy ADHD. Modul se skládá z 5 hlavních kritérií s položkami v každém kritériu pomocí 3bodové Likertovy škály v rozsahu od 1 „nepřítomný nebo nepravdivý“ do 3 „prah nebo pravdivý“. Tento modul používá metodu dichotomického bodování, která indexuje, zda je příznak přítomen či nikoli. Pouze reakce „prahové nebo pravdivé“ jsou kódovány jako přítomné symptomy, zatímco reakce „podprahové“ nebo „nepřítomné nebo nepravdivé“ jsou kódovány jako příznak nepřítomný, takže každý jedinec bude mít skóre nepřítomnosti příznaku = 0 a přítomného příznaku = 1 pro kritéria A až E.
Základní a posttest (přibližně 8 týdnů po výchozím stavu)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v recidivě
Časové okno: Výchozí stav a během 9měsíčního sledování (9 měsíců po randomizaci)
Výzkumníci budou sledovat, zda se účastník stane znovu uvězněn během celé studie. To bude v našem sledování databáze označeno jako Ano (1) nebo Ne (0).
Výchozí stav a během 9měsíčního sledování (9 měsíců po randomizaci)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Michigan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
9. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
9. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
31. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. října 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HUM00234352

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení