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Metakognitive Selbstkontrolle und Training für Vorstellungsgespräche

29. Oktober 2025 aktualisiert von: Matthew Smith, University of Michigan

Eine randomisierte Wirksamkeitsstudie zur metakognitiven Selbstkontrolle und zum Training für Vorstellungsgespräche

Bei der Studie handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte Studie (RCT), die die Wirksamkeit einer metakognitiven Selbstkontrolltrainingsintervention (MCT) in Verbindung mit einem Virtual-Reality-Vorstellungsgesprächstraining (VR-JIT) an einer Stichprobe ehemals inhaftierter Personen bewertet. Die Studie umfasst auch eine Umsetzungsevaluation.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Beendet

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ziel ist die Durchführung einer randomisierten kontrollierten Studie (RCT), die die Wirksamkeit einer metakognitiven Selbstkontrolltrainingsintervention (MCT) in Verbindung mit einem Virtual-Reality-Vorstellungsgesprächstraining (VR-JIT) an einer Stichprobe ehemals inhaftierter Personen bewertet sowie eine Implementierungsbewertung durchführen. Es werden Teilnehmer rekrutiert, die: 1) zuvor inhaftiert waren (z. B. Gefängnis, Gefängnis), 2) wieder in die Gesellschaft eingetreten sind, 3) 18 Jahre oder älter sind, 4) derzeit am A Brighter Way-Programm teilnehmen. A Brighter Way ist ein lokales Wiedereingliederungsprogramm in Ypsilanti, MI, das sich darauf konzentriert, ehemals inhaftierten Personen (die im Washtenaw County leben) dabei zu helfen, ein stabiles und erfolgreiches Leben aufzubauen. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip Bedingungen zugeordnet, bei denen sie entweder sowohl MCT- als auch VR-JIT-Interventionen erhalten oder bei denen sie eine aktive Kontrollaktivität und eine VR-JIT-Intervention erhalten (mit einem Zuordnungsverhältnis von 1:1). Um die Wirksamkeit von MCT zu bewerten, planen die Forscher, Verhaltens- und Selbstberichtsmaße der Selbstkontrolle vor und nach Interventionen zu vergleichen sowie die Ergebnisse bei Beschäftigung und Rückfall zu bewerten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
21

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
        • University of Michigan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Aktiv im A Brighter Way-Programm eingeschrieben
  • Leseniveau der 3. Klasse oder höher

Ausschlusskriterien:

  • Hat ein nicht korrigiertes Hör- oder Sehproblem, das ihn daran hindert, das Training durchzuführen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Metakognitives Selbstkontrolltraining (MCT) + Virtual-Reality-Vorstellungsgesprächstraining (VR-JIT)
Diese Gruppe erhält die MCT-Intervention plus die VR-JIT-Intervention. Wir rechnen mit einer Dauer von 6–8 Wochen mit 1–3 Sitzungen pro Woche für jeden Eingriff.
Verhalten: Metakognitives Selbstkontrolltraining (MCT)
Metakognitives Selbstkontrolltraining (MCT) wurde ursprünglich vom Michigan Skills Project für Schüler der Mittel- und Oberstufe entwickelt. Die MCT-Trainingsintervention wurde aktualisiert, um für Erwachsene geeignet zu sein. MCT ist eine Intervention im Vorlesungsstil, die 13 Module (über einen Zeitraum von 4 Wochen) zur Verbesserung der Selbstkontrolle umfasst und in einem gemeinschaftlichen Umfeld durchgeführt werden soll. Während des Trainings lernen die Teilnehmer neue „Werkzeuge“ zur Verbesserung der Selbstkontrolle.
Verhalten: Virtual-Reality-Vorstellungsgesprächstraining (VR-JIT)
VR-JIT bietet Auszubildenden die Möglichkeit, wiederholt Vorstellungsgespräche für einen Job bei der fiktiven Firma „Wondersmart“ zu üben. Vor dem Vorstellungsgespräch gehen die Auszubildenden selbstgesteuerte E-Learning-Materialien durch, um zu erfahren, wie sie Vorstellungsgespräche finden, sich darauf vorbereiten, sie erfolgreich absolvieren und nachbereiten. Dazu gehört auch die Überprüfung von 10 Vorstellungsgesprächsfähigkeiten. Die Auszubildenden füllen außerdem eine Online-Bewerbung für einen von 14 Jobs aus (z. B. Kassierer, Büroangestellter, Kundendienst, Lebensmitteldienstleistungen, Lagerhaltung, Hausmeister, Webentwickler), die in das virtuelle Vorstellungsgespräch einfließen.
Experimental: Virtual-Reality-Vorstellungsgesprächstraining (VR-JIT)
Diese Gruppe erhält nur die VR-JIT-Intervention. Für diesen Eingriff rechnen wir mit einer Dauer von 6–8 Wochen und 1–3 Sitzungen pro Woche.
Verhalten: Virtual-Reality-Vorstellungsgesprächstraining (VR-JIT)
VR-JIT bietet Auszubildenden die Möglichkeit, wiederholt Vorstellungsgespräche für einen Job bei der fiktiven Firma „Wondersmart“ zu üben. Vor dem Vorstellungsgespräch gehen die Auszubildenden selbstgesteuerte E-Learning-Materialien durch, um zu erfahren, wie sie Vorstellungsgespräche finden, sich darauf vorbereiten, sie erfolgreich absolvieren und nachbereiten. Dazu gehört auch die Überprüfung von 10 Vorstellungsgesprächsfähigkeiten. Die Auszubildenden füllen außerdem eine Online-Bewerbung für einen von 14 Jobs aus (z. B. Kassierer, Büroangestellter, Kundendienst, Lebensmitteldienstleistungen, Lagerhaltung, Hausmeister, Webentwickler), die in das virtuelle Vorstellungsgespräch einfließen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Selbstkontrolle, gemessen anhand der Brief Self-Control Scale (BSCS)
Zeitfenster: Ausgangs- und Nachtest (ungefähr 8 Wochen nach Studienbeginn)
Bei der Messung handelt es sich um einen Fragebogen im Stil einer Likert-Skala. 13 Items werden mit einer Note von 1 (überhaupt nicht) bis 5 (sehr) bewertet. Die Gesamtpunktzahl wird aus der Addition aller Items berechnet und höhere Punktzahlen weisen auf ein höheres Maß an Selbstkontrolle hin.
Ausgangs- und Nachtest (ungefähr 8 Wochen nach Studienbeginn)
Veränderung der Selbstkontrolle, gemessen anhand der Barratt-Impulsivitätsskala
Zeitfenster: Ausgangs- und Nachtest (ungefähr 8 Wochen nach Studienbeginn)
Bei der Messung handelt es sich um einen Fragebogen im Stil einer Likert-Skala. 30 Elemente werden von 1 (selten/nie) bis 4 (fast immer/immer) bewertet. Die Gesamtpunktzahl errechnet sich aus der Addition aller Punkte und liegt zwischen 30 und 120; Höhere Werte weisen auf ein höheres Maß an Impulsivität hin.
Ausgangs- und Nachtest (ungefähr 8 Wochen nach Studienbeginn)
Veränderung der Selbstkontrolle, gemessen anhand eines kurzen Fragebogens zur Selbstregulierung
Zeitfenster: Ausgangs- und Nachtest (ungefähr 8 Wochen nach Studienbeginn)
Bei der Messung handelt es sich um einen Fragebogen im Stil einer Likert-Skala. 31 Items werden mit einer Skala von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme völlig zu) bewertet. Die Gesamtpunktzahl errechnet sich aus der Addition aller Items. Höhere Werte weisen auf eine höhere Fähigkeit zur Selbstregulierung hin.
Ausgangs- und Nachtest (ungefähr 8 Wochen nach Studienbeginn)
Änderung des Beschäftigungsergebnisses
Zeitfenster: Baseline und 9-Monats-Follow-up (9 Monate nach der Randomisierung)
Beschäftigungsumfrage, aus der hervorgeht, dass die Teilnehmer entweder erwerbstätig (1) oder arbeitslos (0) sind.
Baseline und 9-Monats-Follow-up (9 Monate nach der Randomisierung)
Veränderung der Symptome der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Erwachsenen, gemessen anhand der ADHS-Selbstberichtsskala (ASRS)
Zeitfenster: Ausgangs- und Nachtest (ungefähr 8 Wochen nach Studienbeginn)
Die Adult ADHS Self-Report Scale (ASRS) ist ein Instrument, das aus den achtzehn Kriterien des Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, vierte Auflage, Textrevision (DSM-IV TR) besteht. Es wurde festgestellt, dass sechs der achtzehn Fragen die mit ADHS vereinbaren Symptome am besten vorhersagen konnten. Diese sechs Fragen bilden die Grundlage für den ASRS v1.1 Screener und sind auch Teil A der Symptom-Checkliste. Teil B der Symptom-Checkliste enthält die restlichen zwölf Fragen. Alle Fragen verwenden eine Likert-Skala von nie, selten, manchmal, oft bis sehr oft.
Ausgangs- und Nachtest (ungefähr 8 Wochen nach Studienbeginn)
Veränderung der Symptomologie der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Erwachsenen, gemessen anhand des strukturierten klinischen Interviews (SCID-RV) für das Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5)
Zeitfenster: Ausgangs- und Nachtest (ungefähr 8 Wochen nach Studienbeginn)
Das strukturierte klinische Interview (SCID-RV) für DSM-5 bei der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung bei Erwachsenen misst die ADHS-Symptome. Das Modul besteht aus 5 Hauptkriterien mit Elementen in jedem Kriterium, die eine 3-Punkte-Likert-Skala verwenden, die von 1 „nicht vorhanden oder falsch“ bis 3 „Schwellenwert oder wahr“ reicht. Dieses Modul verwendet eine dichotome Bewertungsmethode, die indiziert, ob ein Symptom vorhanden ist oder nicht. Nur Antworten mit „Schwellenwert oder wahr“ werden als „Symptom vorhanden“ kodiert, während Antworten mit „unterschwellig“ oder „nicht vorhanden oder falsch“ als „Symptom nicht vorhanden“ kodiert werden, sodass für jede Person die Bewertung „Symptom nicht vorhanden“ = 0 und „Symptom vorhanden“ = 1 vergeben wird für die Kriterien A bis E.
Ausgangs- und Nachtest (ungefähr 8 Wochen nach Studienbeginn)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung im Rückfall
Zeitfenster: Baseline und während der 9-monatigen Nachbeobachtung (9 Monate nach der Randomisierung)
Die Forscher werden während der gesamten Studie verfolgen, ob ein Teilnehmer erneut inhaftiert wird. Dies wird in unserer Datenbankverfolgung als Ja (1) oder Nein (0) markiert.
Baseline und während der 9-monatigen Nachbeobachtung (9 Monate nach der Randomisierung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Michigan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
9. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
9. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
31. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HUM00234352

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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