Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Metakognitiv selvkontrol og jobsamtaletræning

29. oktober 2025 opdateret af: Matthew Smith, University of Michigan

Et randomiseret effektivitetsforsøg af metakognitiv selvkontrol og jobsamtaletræning

Undersøgelsen er et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT), der vurderer effektiviteten af ​​en metakognitiv selvkontroltræningsintervention (MCT) i forbindelse med virtual reality jobsamtaletræning (VR-JIT) i en prøve af tidligere fængslede personer. Undersøgelsen omfatter også en implementeringsevaluering.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Målet er at gennemføre et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT), der vurderer effektiviteten af ​​en metakognitiv selvkontroltræningsintervention (MCT) i forbindelse med virtual reality jobsamtaletræning (VR-JIT) i et udvalg af tidligere fængslede personer, som samt gennemføre en implementeringsevaluering. Der vil blive rekrutteret deltagere, som: 1) tidligere har været fængslet (f.eks. fængsel, fængsel), 2) er kommet ind i samfundet igen, 3) 18 år eller ældre, 4) i øjeblikket er en del af A Brighter Way-programmet. A Brighter Way er et lokalt re-entry-program i Ypsilanti, MI, der fokuserer på at hjælpe tidligere fængslede personer (der bor i Washtenaw county) med at opbygge stabile og succesrige liv. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt tilstande, hvor de enten modtager både MCT- og VR-JIT-interventioner, eller hvor de modtager en Active-Control-aktivitet og VR-JIT-intervention (med et allokeringsforhold på 1:1). For at vurdere effektiviteten af ​​MCT planlægger forskerne at sammenligne adfærdsmæssige og selvrapporterende mål for selvkontrol før og efter interventioner, samt vurdere beskæftigelses- og recidivresultater.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
21

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • University of Michigan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • Aktivt tilmeldt A Brighter Way Program
  • 3. klasses læsetrin eller højere

Ekskluderingskriterier:

  • Har ukorrigerede høre- eller synsproblemer, der forhindrer dem i at bruge træningen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Metakognitiv selvkontroltræning (MCT) + Virtual Reality jobsamtaletræning (VR-JIT)
Denne gruppe vil modtage MCT-interventionen plus VR-JIT-interventionen. Vi forventer 6-8 uger med 1-3 sessioner om ugen for hver intervention.
Adfærdsmæssigt: Metakognitiv selvkontroltræning (MCT)
Metacognitive Self-Control Training (MCT) blev oprindeligt udviklet af Michigan Skills Project for elever i mellem-/gymnasium. MCT-træningsinterventionen er blevet opdateret, så den passer til voksne. MCT er en forelæsningsstilsintervention, der omfatter 13 moduler (i løbet af 4 uger) om forbedring af selvkontrol, der skal leveres i et samfundsmiljø. På tværs af uddannelsen vil deltagerne lære nye "værktøjer" til at forbedre selvkontrol.
Adfærdsmæssigt: Virtual Reality jobsamtaletræning (VR-JIT)
VR-JIT giver praktikanter mulighed for gentagne gange at øve sig i at interviewe til et job hos den fiktive virksomhed 'Wondersmart'. Forud for samtalen gennemgår praktikanter selvstyret e-læringsmateriale om, hvordan man finder, forbereder sig på, får succes med og følger op på jobsamtaler, der inkluderer gennemgang af 10 jobsamtalefærdigheder. Praktikanter udfylder også en online jobansøgning til et af 14 jobs (f.eks. kasserer, kontorist, kundeservice, madservice, lager, vicevært, webudvikler), der informerer om den virtuelle interviewoplevelse.
Eksperimentel: Virtual Reality jobsamtaletræning (VR-JIT)
Denne gruppe vil kun modtage VR-JIT-interventionen. Vi forventer 6-8 uger med 1-3 sessioner om ugen for denne intervention.
Adfærdsmæssigt: Virtual Reality jobsamtaletræning (VR-JIT)
VR-JIT giver praktikanter mulighed for gentagne gange at øve sig i at interviewe til et job hos den fiktive virksomhed 'Wondersmart'. Forud for samtalen gennemgår praktikanter selvstyret e-læringsmateriale om, hvordan man finder, forbereder sig på, får succes med og følger op på jobsamtaler, der inkluderer gennemgang af 10 jobsamtalefærdigheder. Praktikanter udfylder også en online jobansøgning til et af 14 jobs (f.eks. kasserer, kontorist, kundeservice, madservice, lager, vicevært, webudvikler), der informerer om den virtuelle interviewoplevelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i selvkontrol målt ved kort selvkontrolskala (BSCS)
Tidsramme: Baseline og posttest (ca. 8 uger efter baseline)
Målingen er et spørgeskema i Likert-skalastil. 13 genstande scores fra 1 (slet ikke) til 5 (meget meget). Den samlede score beregnes ved at lægge alle elementer sammen, og højere score indikerer højere niveauer af selvkontrol.
Baseline og posttest (ca. 8 uger efter baseline)
Ændring i selvkontrol målt ved Barratt Impulsiveness Scale
Tidsramme: Baseline og posttest (ca. 8 uger efter baseline)
Målingen er et spørgeskema i Likert-skalastil. 30 genstande scores fra 1 (sjældent/aldrig) til 4 (næsten altid/altid). Den samlede score beregnes ud fra at lægge alle elementer sammen og varierer fra 30 til 120; højere score indikerer højere niveauer af impulsivitet.
Baseline og posttest (ca. 8 uger efter baseline)
Ændring i selvkontrol målt ved selvreguleringsspørgeskema i kort form
Tidsramme: Baseline og posttest (ca. 8 uger efter baseline)
Målingen er et spørgeskema i Likert-skalastil. Der gives 31 punkter fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig). Den samlede score beregnes ved at lægge alle elementer sammen. Højere score indikerer højere selvreguleringsevne.
Baseline og posttest (ca. 8 uger efter baseline)
Ændring i beskæftigelsesresultat
Tidsramme: Baseline og 9 måneders opfølgning (9 måneder efter randomisering)
Beskæftigelsesundersøgelse, der viser, at deltagerne enten er beskæftiget (1) eller arbejdsløse (0).
Baseline og 9 måneders opfølgning (9 måneder efter randomisering)
Ændring i Adult Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) Symptomologi målt ved ADHD Self-Report Scale (ASRS)
Tidsramme: Baseline og posttest (ca. 8 uger efter baseline)
Adult ADHD Self-Report Scale (ASRS) er et instrument, der består af de atten Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, fjerde udgave, tekstrevision (DSM-IV TR) kriterier. Seks af de atten spørgsmål viste sig at være de mest prædiktive for symptomer i overensstemmelse med ADHD. Disse seks spørgsmål er grundlaget for ASRS v1.1 Screener og er også del A af symptomtjeklisten. Del B af symptomtjeklisten indeholder de resterende tolv spørgsmål. Alle spørgsmål bruger en Likert-skala fra Aldrig, Sjældent, Nogle gange, Ofte til Meget Ofte.
Baseline og posttest (ca. 8 uger efter baseline)
Ændring i Adult Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) Symptomologi målt ved Structured Clinical Interview (SCID-RV) for The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5)
Tidsramme: Baseline og posttest (ca. 8 uger efter baseline)
The Structured Clinical Interview (SCID-RV) for DSM-5 for Adult Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder måler ADHD-symptomologi. Modulet består af 5 hovedkriterier med elementer i hvert kriterium ved hjælp af en 3-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 "fraværende eller falsk" til 3 "tærskel eller sand". Dette modul bruger en dikotom scoringsmetode, der indekserer, om et symptom er til stede eller ej. Kun svar på "tærskel eller sand" kodes som symptom til stede, mens svar af "undertærskel" eller "fraværende eller falsk" kodes som symptom fraværende, så hver enkelt person vil have en score for symptom fraværende = 0, og symptom til stede = 1 for kriterierne A til E.
Baseline og posttest (ca. 8 uger efter baseline)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i recidiv
Tidsramme: Baseline og gennem 9 måneders opfølgning (9 måneder efter randomisering)
Forskere vil spore, om en deltager bliver genindsat i hele undersøgelsen. Dette vil blive markeret som Ja (1) eller Nej (0) i vores databasesporing.
Baseline og gennem 9 måneders opfølgning (9 måneder efter randomisering)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Michigan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
9. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
9. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. oktober 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HUM00234352

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger