Předávkování stimulanty v populaci Medicaid: Kdo je v ohrožení a kdy je v ohrožení
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
- UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA Perelman SCHOOLS OF MEDICINE
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Případy: Účastníci programu Medicaid, kteří (1) měli v letech 2016–2020 hospitalizaci nebo pohotovostní oddělení naznačující předávkování stimulancii, (2) byli nepřetržitě zařazeni do programu Medicaid od 1. ledna roku předcházejícího roku, ve kterém k předávkování stimulanty došlo, a (3) byli ve věku 15 let nebo starší k 1. lednu roku předávkování.
- Náhodná podkohorta: Účastníci programu Medicaid, kteří (1) byli nepřetržitě zapsáni do programu Medicaid po dobu alespoň jednoho kalendářního roku v období 2015–2019 a (2) byli starší 15 let k 1. lednu jednoho roku po posledním roce nepřetržitého zápisu .
Kritéria vyloučení:
- Registrovaní uživatelé Medicaid, jejichž data byla v roce 2015 ve formátu Medicaid Analytic eXtract (MAX)
- Registrovaní do Medicaid, jejichž bydliště PSČ chybí, nebo na Portoriku nebo Panenských ostrovech
- Registrovaní uživatelé Medicaid, jejichž PSČ neodpovídá žádné oblasti tabulky PSČ (ZCTA) v pětiletém průzkumu American Community Survey
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Zájemci o Medicaid
Medicaid registrovaní ve věku 15 let nebo starší 2016-2020
|
Všichni účastníci Medicaid ve věku 15 let nebo starší s alespoň jednou hospitalizací nebo návštěvou pohotovostního oddělení naznačující předávkování stimulancii během let 2016–2020
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra předávkování stimulanty
Časové okno: 2016–2020
|
Míra hospitalizace nebo návštěv pohotovosti kvůli předávkování kokainem nebo jinými stimulanty (Cíle 1 a 2)
|
2016–2020
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra předávkování stimulancii nebo opioidy
Časové okno: 2016–2020
|
Míra hospitalizace nebo návštěvy pohotovosti kvůli předávkování stimulancii a/nebo opioidem (Cíl 3)
|
2016–2020
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sean Hennessy, PhD, University of Pennsylvania
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Zneužívání drog
- Duševní poruchy
- Poruchy související s látkami
- Chemicky indukované poruchy
- Zneužívání léků na předpis
- Předávkování drogami
- Kvalita zdravotní péče, přístup a hodnocení
- Vyšetřovací techniky
- Epidemiologické metody
- Mechanismy hodnocení zdravotní péče
- Kvalita zdravotní péče
- Veřejné zdraví
- Životní prostředí a veřejné zdraví
- Epidemiologické studie
- Charakteristiky epidemiologických studií
- Kohortové studie
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 850003
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .