Stimulerende overdosis i Medicaid-befolkningen: Hvem er i fare, og hvornår er de i fare
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA Perelman SCHOOLS OF MEDICINE
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tilfælde: Medicaid-tilmeldte, som (1) havde en indlæggelse eller en akutmodtagelse, hvilket tydede på en overdosis af stimulerende midler i løbet af 2016-2020, (2) var løbende blevet tilmeldt Medicaid fra den 1. januar i året før året, hvor overdoseringen af stimulerende midler fandt sted, og (3) var 15 år eller ældre pr. 1. januar i året for overdoseringen.
- Tilfældig underkohorte: Medicaid-tilmeldte, som (1) uafbrudt havde været tilmeldt Medicaid i mindst et kalenderår i løbet af 2015-2019, og (2) var 15 år eller ældre fra den 1. januar i et år efter det sidste år med kontinuerlig tilmelding .
Ekskluderingskriterier:
- Medicaid-tilmeldte, hvis data var i formatet Medicaid Analytic eXtract (MAX) i 2015
- Medicaid-tilmeldte, hvis postnummer mangler, eller i Puerto Rico eller Jomfruøerne
- Medicaid-tilmeldte, hvis bopælspostnummer ikke svarer til noget ZIP Code Tabulation Area (ZCTA) i American Community Survey 5-års data
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Medicaid tilmeldte
Medicaid-tilmeldte i alderen 15 år eller ældre 2016-2020
|
Alle Medicaid-tilmeldte i alderen 15 år eller ældre med mindst én indlæggelse eller skadestuebesøg, hvilket indikerer en overdosis af stimulerende midler i løbet af 2016-2020
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rate af overdosis af stimulerende midler
Tidsramme: 2016-2020
|
Hyppighed af hospitalsindlæggelse eller skadestuebesøg for overdosis på grund af kokain eller andre stimulanser (Mål 1&2)
|
2016-2020
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed af overdosis af stimulerende eller opioid
Tidsramme: 2016-2020
|
Hyppighed af hospitalsindlæggelse eller skadestuebesøg for overdosis af et stimulans og/eller et opioid (mål 3)
|
2016-2020
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sean Hennessy, PhD, University of Pennsylvania
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Misbrug af stof
- Psykiske lidelser
- Stof-relaterede lidelser
- Kemisk inducerede lidelser
- Misbrug af receptpligtig medicin
- Overdosis
- Sundhedsvæsenets kvalitet, adgang og evaluering
- Undersøgelsesteknikker
- Epidemiologiske metoder
- Evalueringsmekanismer til sundhedsvæsenet
- Sundhedskvalitet
- Folkesundhed
- Miljø og folkesundhed
- Epidemiologiske undersøgelser
- Epidemiologiske undersøgelsesegenskaber
- Kohortundersøgelser
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 850003
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .