Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přijatelnost, bariéry a facilitátoři komunikačního nástroje v nemocničním prostředí

3. prosince 2024 aktualizováno: Université de Sherbrooke

Přijatelnost komunikačního nástroje využívajícího magnetizované plakáty, stejně jako bariéry a usnadňující použití.

Přítomnost vhodných systémů na podporu dobré komunikace v rámci pečovatelského týmu je jednou z deseti důležitých charakteristik identifikovaných pro efektivní mezioborovou práci. Současné komunikační systémy ve Středisku zdravotních a sociálních služeb Eastern Townships University v Sherbrooke University Hospital (SUH), nemocničním prostředí v Sherbrooke (Quebec, Kanada), jsou však četné, roztroušené a je obtížné je rychle identifikovat. Magnetizované plakáty u postelí byly vyvinuty k řešení tohoto problému. Použití tohoto druhu nástroje by mělo zlepšit týmovou práci, komunikaci a péči o pacienty. Protože magnetizované plakáty u lůžka jsou nyní dobře zavedeny na iktových a geriatrických jednotkách na SUH, je nezbytné vyhodnotit jejich přijatelnost ze strany personálu. Kromě toho identifikace bariér a facilitátorů jejich použití podpoří tým pro případné nasazení v jiných prostředích péče na SUH.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cíle studie jsou:

  1. Popsat přijatelnost magnetických plakátů pracovníky na Neurologickém oddělení - Iktové oddělení, kde jsou již dobře zavedeny, a na Geriatrickém oddělení, kde jsou nově zavedeny.
  2. Identifikovat bariéry a facilitátory pro použití magnetických plakátů, které týmu pomohou při případném nasazení v jiných pečovatelských prostředích na SUH.

Metody

Bude použit smíšený sekvenční design (kvantitativní, kvalitativní a pozorovací). Studijní soubor bude tvořit personál pracující s hospitalizovanými pacienty na neurologicko-iktových a geriatrických jednotkách SUH. Zaměstnanci splňující kritéria způsobilosti budou vyzváni k vyplnění elektronického průzkumu přijatelnosti magnetických plakátů. Průzkum se bude skládat z 15 uzavřených otázek týkajících se použití magnetických plakátů (např. četnost konzultací posterů) a její přijatelnost (např. snadnost použití, obsah plakátu), jedna otevřená otázka pro shromáždění návrhů na vylepšení nástroje a 6 sociodemografických otázek. Dokončení průzkumu zabere přibližně 10–15 minut a odpovědi budou zaznamenány ve Výzkumném centru na serveru RedCap společnosti Aging pro pozdější analýzu.

Člen výzkumného týmu bude také po dobu jednoho půl dne provádět pozorování na neurologické iktové a geriatrické jednotce, aby shromáždil data týkající se mimo jiné toho, jak jsou plakáty používány (např. kde jsou plakáty k dispozici personálu, které plakáty se používají) a charakteristika pacientů, pro které jsou plakáty používány.

Konečně dva semistrukturované skupinové rozhovory, jeden pro neurologicko-iktovou jednotku a jeden pro geriatrickou jednotku, bude facilitován členem výzkumného týmu. Každá skupina bude tvořena 6 až 8 zaměstnanci z různých profesí, aby byla reprezentativní pro studovanou populaci a bude trvat 30-60 minut. Fokusní skupiny se zaměří na facilitátory a překážky použití plakátů pro každou příslušnou jednotku. Diskuse budou zaznamenány a doslovné záznamy budou uchovány pro pozdější analýzu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

41

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
        • CIUSSS de l'Estrie CHUS

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní soubor bude tvořit personál pracující s lidmi hospitalizovanými na neurologických iktových a geriatrických jednotkách SUH. Vzorek se bude skládat z různých typů odborníků, jako jsou zdravotní sestry, ošetřovatelé, lékaři, rezidenti, fyzioterapeuti, ergoterapeuti, logopedi, odborníci na výživu, sociální pracovníci, ale i lidé pověření vedením domácnosti a přepravou uživatelů. Pokud jsou na těchto jednotkách v době náboru přítomny studentské sestry, mohou být rovněž požádány o účast.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dospělí ve věku 18 a více let
  • zaměstnán SUH a pracuje na iktových a geriatrických jednotkách

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Personál na neurologickém a geriatrickém oddělení
Zaměstnanci, kteří se zúčastní elektronického průzkumu (N=100) a focus group (N=6-8)
Jiný: ohnisková skupina
Dva polostrukturované skupinové rozhovory, trvající 30–60 minut, o facilitátorech a překážkách používání plakátů zaměstnanci (N=6–8).
Jiný: elektronický průzkum
Elektronický průzkum 15 uzavřených otázek o přijatelnosti magnetických plakátů (N=100).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přijatelnost
Časové okno: Od okamžiku, kdy účastníci zahájí elektronickou anketu, do okamžiku odeslání jejich odpovědí (cca 15 až 20 minut). Pro tento výsledek neexistují žádné mezní body
dotazy na přijatelnost magnetických plakátů budou položeny v elektronické anketě
Od okamžiku, kdy účastníci zahájí elektronickou anketu, do okamžiku odeslání jejich odpovědí (cca 15 až 20 minut). Pro tento výsledek neexistují žádné mezní body
Bariéry a facilitátoři
Časové okno: Tento výsledek bude měřen během fokusní skupiny účastníků, která by měla trvat cca. 60 minut. Pro tento výsledek neexistují žádné mezní body
Během fokusní skupiny budou položeny otázky o překážkách a facilitátorech používání plakátů
Tento výsledek bude měřen během fokusní skupiny účastníků, která by měla trvat cca. 60 minut. Pro tento výsledek neexistují žádné mezní body

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník o použití magnetických plakátů
Časové okno: Tento výsledek bude měřen během pozorovacího půldne, který by měl trvat cca. 4 hodiny. Pro tento výsledek neexistují žádné mezní body
během pozorovacího půldne bude sbíráno, jak se plakáty používají (kde se používají a jaké plakáty se používají) na iktových a geriatrických jednotkách
Tento výsledek bude měřen během pozorovacího půldne, který by měl trvat cca. 4 hodiny. Pro tento výsledek neexistují žádné mezní body
Charakteristika pacientů
Časové okno: Tento výsledek bude měřen během pozorovacího půldne, který by měl trvat cca. 4 hodiny. Pro tento výsledek neexistují žádné mezní body
Tento výsledek bude měřen během pozorovacího půldne, který by měl trvat cca. 4 hodiny.
Tento výsledek bude měřen během pozorovacího půldne, který by měl trvat cca. 4 hodiny. Pro tento výsledek neexistují žádné mezní body

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Université de Sherbrooke

Spolupracovníci

Fondation Vitae

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Marie-Helene Milot, PhD, Université de Sherbrooke

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

5. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

5. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

14. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

5. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2024-5186

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na ohnisková skupina

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Africa

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit