Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kulturně přizpůsobené vzdělávací video na podporu screeningu rakoviny plic ve zranitelných komunitách

12. února 2026 aktualizováno: Thomas Jefferson University

Dýchejte snadněji, Philadelphie! Zapojte zranitelné komunity do inovativní péče o rakovinu plic

Tato klinická studie hodnotí dopad kulturně přizpůsobeného vzdělávacího videa na vnímání rakoviny plic a screeningu rakoviny plic ve zranitelných komunitách. Rakovina plic je nejčastějším typem rakoviny. Afroamerické komunity mají vyšší míru než jakákoli jiná rasová nebo etnická skupina ve Spojených státech a představují nejvyšší počet úmrtí mezi Afroameričany. Rakovina plic patří mezi tři nejčastější příčiny úmrtí na rakovinu u asijských mužů a žen. Výzkum ukázal, že jednotlivci s nízkými příjmy, menšiny a přistěhovalci mohou mít nedostatečné zdroje na rozhodování o preventivních programech a opatřeních pro včasné odhalení rakoviny plic. Kulturně přizpůsobené vzdělávací video může být účinnou metodou, jak lidem pomoci dozvědět se o rakovině plic, náchylnosti k rakovině plic a screeningu rakoviny plic. To může zvýšit screening rakoviny plic ve zranitelných komunitách.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

PRIMÁRNÍ CÍLE:

I. Pochopit bariéry a příležitosti pro zapojení tří kulturně odlišných populací do screeningu rakoviny plic.

II. Vytvořit tři kulturně přizpůsobená vzdělávací videa o rakovině plic a výhodách screeningu rakoviny plic.

III. Testovat dopad videí na náchylnost k rakovině plic, znalosti o screeningu rakoviny plic a záměry podstoupit screening rakoviny plic na různorodém vzorku rizikových jedinců.

POPIS: Účastníci jsou přiřazeni do 1 ze 3 ramen.

ARM I (AIM 1): Účastníci se účastní fokusní skupiny po dobu 1 hodiny na podporu vývoje kulturně přizpůsobeného vzdělávacího videa o studiu.

ARM II (AIM 2): Účastníci sledují kulturně přizpůsobené vzdělávací video po dobu 3-5 minut a poté okamžitě podstoupí rozhovor na podporu zdokonalení kulturně přizpůsobeného vzdělávacího videa o studiu.

ARM III (AIM 3): Účastníci sledují kulturně přizpůsobené vzdělávací video po dobu 3–5 minut a absolvují krátký test před a po videu během 30 minut studia.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
11

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • CÍL 1: Účastníci musí být dospělí Afroameričané, Korejci nebo Číňané, kteří buď: v minulosti kouřili, v anamnéze měli rakovinu plic, nebo kteří podstoupili screening rakoviny plic
  • CÍL 2: Účastníci musí být dospělí Afroameričané, Korejci nebo Číňané, kteří buď: v minulosti kouřili, v anamnéze měli rakovinu plic, nebo kteří podstoupili screening rakoviny plic
  • CÍL 3: Ti, kteří jsou Afroameričané, Korejci nebo Číňané a mají nárok na screening rakoviny plic na základě aktuálních pokynů pro screening: Současní nebo bývalí kuřáci, kterým je mezi 50 a 80 lety a kteří kouřili alespoň jedno balení denně po dobu 20 let nebo dvě balení denně po dobu 10 let

Kritéria vyloučení:

  • CÍL 1: Mezi osoby vyloučené z účasti patří děti; ti, kteří nejsou členy afroamerické, čínské nebo korejské komunity; ti, kteří nemají jedno z následujících: v minulosti kouřili, v anamnéze měli rakovinu plic nebo podstoupili screening rakoviny plic
  • CÍL 2: Mezi osoby vyloučené z účasti patří děti; ti, kteří nejsou členy afroamerické, čínské nebo korejské komunity; ti, kteří nemají jedno z následujících: v minulosti kouřili, v anamnéze měli rakovinu plic nebo podstoupili screening rakoviny plic
  • CÍL 3: Mezi osoby vyloučené z účasti patří děti; ti, kteří nejsou členy afroamerické, čínské nebo korejské komunity; ti, kteří v minulosti nekouřili; ti, kterým byla diagnostikována rakovina plic; ti, kteří v minulosti podstoupili screening rakoviny plic

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Rameno I (cíl 1) (zaměřovací skupina)
Účastníci se účastní fokusní skupiny trvající 1 hodinu na podporu vývoje kulturně přizpůsobeného vzdělávacího videa o studiu.
Postup: Diskuse
Účastnit se fokusních skupin
Ostatní jména:
  • Diskutujte
Experimentální: Arm II (Aim 2) (video, rozhovor)
Účastníci zhlédnou kulturně přizpůsobené vzdělávací video po dobu 3–5 minut a poté okamžitě podstoupí rozhovor na podporu zdokonalení kulturně přizpůsobeného vzdělávacího videa o studiu.
Jiný: Rozhovor
Podstoupit pohovor
Jiný: Mediální intervence
Podívejte se na kulturně vhodné video
Experimentální: Arm III (Cíl 3) (video, test)
Účastníci sledují kulturně přizpůsobené vzdělávací video po dobu 3–5 minut a absolvují krátký test před a po videu během 30 minut studia.
Jiný: Mediální intervence
Podívejte se na kulturně vhodné video
Jiný: Test
Kompletní test

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pochopit překážky a příležitosti pro zapojení tří kulturně odlišných populací do screeningu rakoviny plic.
Časové okno: Od výchozího stavu po konečný bod, až 1 rok
Účastníci budou dotázáni na jejich povědomí o screeningu rakoviny plic, známých nebo vnímaných překážkách screeningu a potenciálních příležitostech nebo iniciativách, které by mohly zvýšit míru screeningu rakoviny plic v jejich komunitě. Diskuse budou nahrávány zvukem, přepisovány profesionální přepisovací společností a analyzovány studijním týmem pomocí metod kvalitativního výzkumu.
Od výchozího stavu po konečný bod, až 1 rok

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vytvořit tři kulturně přizpůsobená vzdělávací videa o rakovině plic a výhodách screeningu rakoviny plic
Časové okno: Od výchozího stavu po konečný bod, až 1 rok
Etnické kulturní nebo jiné rozdíly budou posouzeny a zdůrazněny v rámci každé skupiny na základě výsledků z cílových skupin. Beta verze každého videa budou předběžně testovány na malém vzorku jednotlivců v každé cílové populaci, aby se zpřesnil a potvrdil přístup.
Od výchozího stavu po konečný bod, až 1 rok
Testovat dopad videí na náchylnost k rakovině plic, znalosti o screeningu rakoviny plic a záměry podstoupit screening rakoviny plic na různorodém vzorku rizikových jedinců.
Časové okno: Od výchozího stavu po konečný bod, až 1 rok

Nejprve účastníci vyplní krátký předtest, který změří jejich náchylnost k rakovině plic, jejich znalosti o screeningu rakoviny plic, jejich záměry podstoupit screening rakoviny plic a sociodemografické charakteristiky. Dále se podívají na video, které bylo navrženo pro jejich kulturu. Nakonec dokončí post-test, který zahrnuje stejná měření jako předtest a navíc nějaké další metriky kvality a spokojenosti s videem.

Statistické analýzy se zaměří na popis sociodemografických charakteristik, zdravotního chování a zdravotní historie účastníků a testování jejich reakcí před následným po zásahu do cíle 3. Popisné statistiky pro kontinuální nebo ordinální (např. Likert) škálované proměnné studie budou zahrnovat průměry se standardními odchylkami (nebo mediány s prvním a třetím kvartilem pro zkreslená data) a pro proměnné diskrétní studie budou zahrnovat počty četností s procenty.
Od výchozího stavu po konečný bod, až 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Thomas Jefferson University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Amy R Leader, DrPH, MPH, Thomas Jefferson University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
19. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
19. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • iRISID-2022-1320
  • JT 25584 (Jiný identifikátor: JeffTrial Number)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Karcinom plic

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení