Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kulturelt skræddersyet undervisningsvideo til fremme af lungekræftscreening i sårbare samfund

12. februar 2026 opdateret af: Thomas Jefferson University

Træk vejret lettere, Philadelphia! Engagere sårbare samfund til innovativ lungekræftbehandling

Dette kliniske forsøg evaluerer virkningen af ​​en kulturelt skræddersyet undervisningsvideo på opfattelsen af ​​lungekræft og lungekræftscreening i sårbare samfund. Lungekræft er den mest almindelige kræfttype. Afroamerikanske samfund har en højere rate end nogen anden racemæssig eller etnisk gruppe i USA og tegner sig for det højeste antal dødsfald blandt afroamerikanere. Lungekræft er blandt de tre bedste årsager til kræftdød blandt asiatiske mænd og kvinder. Forskning har vist, at personer med lav indkomst, minoriteter og indvandrere kan være under ressourcer til at træffe beslutninger om forebyggelsesprogrammer og tidlige opdagelsesforanstaltninger for lungekræft. En kulturelt skræddersyet undervisningsvideo kan være en effektiv metode til at hjælpe folk med at lære om lungekræft, modtagelighed over for lungekræft og lungekræftscreening. Dette kan øge lungekræftscreeningen i sårbare samfund.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. At forstå barrierer og muligheder for at engagere tre kulturelt adskilte populationer i lungekræftscreening.

II. At udvikle tre kulturelt skræddersyede undervisningsvideoer om lungekræft og fordelene ved lungekræftscreening.

III. For at teste virkningen af ​​videoerne på modtagelighed for lungekræft, viden om lungekræftscreening og intentioner om at gennemgå lungekræftscreening i et forskelligartet udvalg af udsatte individer.

OVERSIGT: Deltagerne tildeles 1 af 3 arme.

ARM I (MÅL 1): Deltagerne deltager i en fokusgruppe over 1 time til støtte for udviklingen af ​​en kulturelt skræddersyet undervisningsvideo om studier.

ARM II (MÅL 2): Deltagerne ser en kulturelt skræddersyet undervisningsvideo over 3-5 minutter og gennemgår derefter straks et interview til støtte for raffineringen af ​​en kulturelt skræddersyet undervisningsvideo om undersøgelse.

ARM III (MÅL 3): Deltagerne ser en kulturelt skræddersyet undervisningsvideo over 3-5 minutter og gennemfører en kort test før og efter video over 30 minutter om undersøgelse.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
11

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • MÅL 1: Deltagerne skal være afroamerikanere, koreanske eller kinesiske voksne, som enten har: en historie med rygning, en historie med lungekræft eller som har gennemgået lungekræftscreening
  • MÅL 2: Deltagerne skal være afroamerikanere, koreanske eller kinesiske voksne, som enten har: en historie med rygning, en historie med lungekræft eller som har gennemgået lungekræftscreening
  • MÅL 3: Dem, der er afroamerikanere, koreanere eller kinesere og er berettiget til lungekræftscreening, baseret på nuværende screeningsretningslinjer: Nuværende eller tidligere rygere, der er mellem 50 og 80 år, og som har røget mindst én pakke om dagen i 20 år eller to pakker om dagen i 10 år

Ekskluderingskriterier:

  • MÅL 1: De udelukkede fra at deltage omfatter børn; dem, der ikke er medlemmer af det afroamerikanske, kinesiske eller koreanske samfund; dem, der ikke har en af ​​følgende: en historie med rygning, en historie med lungekræft eller har gennemgået lungekræftscreening
  • MÅL 2: De udelukkede fra at deltage omfatter børn; dem, der ikke er medlemmer af det afroamerikanske, kinesiske eller koreanske samfund; dem, der ikke har en af ​​følgende: en historie med rygning, en historie med lungekræft eller har gennemgået lungekræftscreening
  • MÅL 3: De udelukkede fra at deltage omfatter børn; dem, der ikke er medlemmer af det afroamerikanske, kinesiske eller koreanske samfund; dem, der ikke har en historie med rygning; dem, der er blevet diagnosticeret med lungekræft; dem, der tidligere har gennemgået lungekræftscreening

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Arm I (Mål 1) (fokusgruppe)
Deltagerne deltager i en fokusgruppe over 1 time til støtte for udviklingen af ​​en kulturelt skræddersyet undervisningsvideo om studier.
Procedure: Diskussion
Deltage i fokusgrupper
Andre navne:
  • Drøfte
Eksperimentel: Arm II (Mål 2) (video, interview)
Deltagerne ser en kulturelt skræddersyet undervisningsvideo over 3-5 minutter og gennemgår derefter straks et interview til støtte for forfining af en kulturelt skræddersyet undervisningsvideo om undersøgelse.
Andet: Interview
Gennemgå interview
Andet: Medieintervention
Se kulturelt passende video
Eksperimentel: Arm III (Mål 3) (video, test)
Deltagerne ser en kulturelt skræddersyet undervisningsvideo over 3-5 minutter og gennemfører en kort test før og efter video over 30 minutter om undersøgelse.
Andet: Medieintervention
Se kulturelt passende video
Andet: Prøve
Fuldstændig test

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At forstå barrierer og muligheder for at engagere tre kulturelt adskilte populationer i lungekræftscreening.
Tidsramme: Fra baseline til slutpunkt, op til 1 år
Deltagerne vil blive spurgt om deres bevidsthed om lungekræftscreening, kendte eller opfattede barrierer for screening og potentielle muligheder eller initiativer, der kan øge antallet af lungekræftscreening i deres lokalsamfund. Diskussioner vil blive lydoptaget, transskriberet af et professionelt transskriptionsfirma og analyseret af undersøgelsesholdet ved hjælp af kvalitative forskningsmetoder.
Fra baseline til slutpunkt, op til 1 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At udvikle tre kulturelt skræddersyede undervisningsvideoer om lungekræft og fordelene ved lungekræftscreening
Tidsramme: Fra baseline til slutpunkt, op til 1 år
Etniske kulturelle eller andre forskelle vil blive vurderet og fremhævet inden for hver gruppe, baseret på resultater fra fokusgrupperne. Betaversionerne af hver video vil blive testet på forhånd blandt et lille udvalg af individer i hver målgruppe for at forfine og bekræfte tilgangen.
Fra baseline til slutpunkt, op til 1 år
For at teste virkningen af ​​videoerne på modtagelighed for lungekræft, viden om lungekræftscreening og intentioner om at gennemgå lungekræftscreening i et forskelligartet udvalg af udsatte individer.
Tidsramme: Fra baseline til slutpunkt, op til 1 år

Først vil deltagerne gennemføre en kort præ-test, der måler deres modtagelighed for lungekræft, deres viden om lungekræftscreening, deres intentioner om at gennemgå lungekræftscreening og sociodemografiske karakteristika. Dernæst vil de se videoen, der er designet til deres kultur. Til sidst vil de gennemføre en post-test, der inkluderer de samme mål som præ-testen, plus nogle yderligere målinger om kvaliteten og tilfredsheden med videoen.

De statistiske analyser vil fokusere på at beskrive deltagernes sociodemografiske karakteristika, sundhedsadfærd og helbredshistorie og teste deres præ-post-svar for effekterne af videointerventionen for at imødekomme mål 3. Beskrivende statistik for kontinuerlig eller ordinær (f.eks. Likert) skaleret undersøgelsesvariabler vil omfatte gennemsnit med standardafvigelser (eller medianer med første og tredje kvartil for skæve data) og for diskrete undersøgelsesvariable vil inkludere frekvenstællinger med procenter.
Fra baseline til slutpunkt, op til 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Thomas Jefferson University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Amy R Leader, DrPH, MPH, Thomas Jefferson University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
19. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
19. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. august 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • iRISID-2022-1320
  • JT 25584 (Anden identifikator: JeffTrial Number)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekarcinom

Kliniske forsøg med Interview

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger