Opakované intravenózní infuze B4T2-001 CAR-T bez lymfodepleční chemoterapie u pevných nádorů
Jednoramenná otevřená studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a protinádorové aktivity B4T2-001 CAR-T u pacientů s pokročilými solidními nádory
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Jin Li, MD,PhD
- Telefonní číslo: +86-13761222111
- E-mail: lijin@csco.org.cn
Studijní místa
-
-
China/Shanghai
-
Shanghai, China/Shanghai, Čína, 200126
- Nábor
- Shanghai East Hospital
-
Kontakt:
- Jin Li, MD, PhD
- Telefonní číslo: +86-13761222111
- E-mail: lijin@csco.org.cn
-
Shanghai, China/Shanghai, Čína, 200131
- Nábor
- Shanghai Artemed Hospital
-
Kontakt:
- Jun Zhou, MD, PhD
- Telefonní číslo: +86-13901906998
- E-mail: zhouj2@gobroadhealthcare.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekty byly plně informovány o možných rizicích a přínosech účasti v této studii a dobrovolně podepsaly formulář informovaného souhlasu (ICF).
- Věk: 18-70 let (včetně 18 a 70 let).
- ECOG 0-1.
- S očekávaným přežitím delším než 3 měsíce.
- Pacienti s histologicky nebo cytologicky potvrzenými lokálně pokročilými nebo metastatickými „BT-001 pozitivními“ solidními nádory. IHC by mělo být do 6 měsíců od aferézy, ale může být prodlouženo.
- Přednost pro pacienty, u kterých selhala léčba první nebo druhé linie.
- Mít měřitelné léze podle RECIST 1.1 (nebo nejnovější verze).
- Maximální velikost nádoru menší než 4 cm podle RECIST 1.1 (nebo nejnovější verze).
Mít dostatečné funkce kostní dřeně, jater, ledvin a plic (na základě normální hodnoty míst klinických studií).
- ANC a PLT ≥ LLN.
- Bez jaterních metastáz, ALT, AST nebo ALP ≤ 2,5×horní hranice normálu (ULN); s jaterními metastázami, ALT, AST nebo ALP ≤ 5×ULN.
- Sérový kreatinin (ScR) ≤ 1,5×ULN nebo clearance kreatininu > 50 ml/min (vypočteno podle Cockcroft Gaultova vzorce).
- Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤ 1,5×ULN, APTT ≤ 1,5×ULN.
- Přiměřenou saturaci kyslíkem (≥ 95 %) lze udržet bez inhalace kyslíku.
- Pacienti mužského nebo ženského pohlaví ve fertilním věku souhlasí s používáním účinných metod antikoncepce (jako jsou metody dvojbariérové antikoncepce, kondomy, perorální nebo injekční antikoncepce a nitroděložní tělíska) během období studie a do 1 roku po infuzi.
Kritéria vyloučení:
Pacienti, kteří před aferézou podstoupili následující protinádorovou léčbu:
- Cytotoxická terapie do 14 dnů nebo 28 dnů (u chemoterapie s vysokou lymfocytární toxicitou, jako je bendamustin, cyklofosfamid, ifosfamid, fludarabin, kladribin atd.).
- Cílená terapie malými molekulami do 14 dnů nebo alespoň 5 poločasů, podle toho, co je delší.
- Léčba monoklonální protilátkou do 21 dnů včetně cetuximabu.
- Léčba inhibitory kontrolních bodů imunity a/nebo Avastinem do 30 dnů po aferéze.
- Imunomodulační léčba do 14 dnů.
- Radioterapie do 14 dnů po aferéze.
- Tradiční čínská medicína s protinádorovými indikacemi do 14 dnů od aferézy.
- Vyšetřovací prostředky nebo léčba do 28 dnů od aferézy.
- Dříve léčeni buňkami CAR-T/TCR-T a/nebo vakcínou do 28 dnů po aferéze.
- Dříve léčeni jakoukoli terapií cílenou na BT-001.
- Mozkové metastázy s příznaky centrálního nervového systému.
- Těhotné (pozitivní těhotenský test před podáním dávky) nebo kojící.
- Alergická nebo suspektní alergická reakce na jakýkoli lék a související pomocné látky specifikované v protokolu, např. velbloudí protilátka, preinfuzní léky (acetaminofen a difenhydramin), sérový albumin, tocilizumab (nebo biosimilars tocilizumabu, které byly schváleny pro indikaci CRS), Erbitux/ cetuximab, dimethylsulfoxid (DMSO) a dextran 40.
- Pacienti s pozitivním povrchovým antigenem hepatitidy B (HBsAg) nebo deoxyribonukleovou kyselinou (DNA) viru hepatitidy B (HBV) > 100 IU/mL nebo nižší limit výzkumného centra [Pouze když je limit detekce výzkumného centra vyšší než 100 IU/mL] ), nebo pacienti s pozitivní HCV protilátkou.
- Pacienti s imunodeficiencí v anamnéze, včetně těch, kteří jsou HIV pozitivní, nebo pacienti s jinou získanou nebo vrozenou imunodeficiencí nebo s transplantací orgánů v anamnéze.
- Pacienti se současnou nebo předchozí anamnézou intersticiálního plicního onemocnění nebo intersticiální pneumonie; přítomnost mnohočetných metastatických lézí v plicích nebo jediné metastatické léze o délce ≥ 3 cm; pacientů se zánětem v plicích nebo kteří podstoupili rozsáhlou radioterapii.
- Pacienti s nekontrolovanou aktivní infekcí na základě úsudku zkoušejícího.
- Pacienti, kteří podstoupili velký chirurgický výkon během 2 týdnů před aferézou a nebyli zcela uzdraveni.
- Toxicita předchozí protinádorové léčby, včetně imunoterapie, se nevrátila na stupeň 1 nižší nebo rovný, jak je uvedeno v CTCAE v5.0 nebo nejnovější verzi (s výjimkou vypadávání vlasů, periferní neuropatie stupně 2 a stabilní hypotyreózy léčené hormonálními substituční terapie).
- Pacienti s anamnézou akutního infarktu myokardu, nestabilní anginy pectoris, cévní mozkové příhody nebo tranzitorní ischemické ataky během 6 měsíců před zařazením do studie nebo s městnavým srdečním selháním třídy 2 nebo vyšší NYHA.
- Pacienti s chronickými onemocněními vyžadujícími léčbu systémovými kortikosteroidy nebo jinými imunosupresivy, kterým byly během 7 dnů před aferézou podávány systémové kortikosteroidy (≥ 70 mg prednison nebo ekvivalentní dávka jiných kortikosteroidů) nebo jiná imunosupresiva, kromě následujících případů: lokální, oční, intraartikulární intranazální a inhalační léčba glukokortikoidy; krátkodobé užívání glukokortikoidů k preventivní léčbě (jako je prevence alergie na kontrastní látky).
- Pacienti s autoimunitními chorobami.
- Pacienti s Crohnovou chorobou.
- Pacienti s anamnézou nekontrolovatelného duševního onemocnění.
- Jakýkoli stav, kdy se zkoušející domnívá, že subjekt není vhodný k účasti ve studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: B4T2-001 CAR T
Jednoramenná a otevřená studie sestávající z návrhu studie s eskalací dávky následované fází expanze dávky při stanovené MTD.
|
Každý subjekt dostane několik intravenózních infuzí B4T2-001 autologního CAR-T bez preparativní chemoterapie (lymfodeplece)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnost a snášenlivost B4T2-001 CAR-T bude hodnocena podle výskytu závažných nežádoucích účinků (SAE), výskytu a závažnosti nežádoucích účinků (AE).
Časové okno: 2 roky po B4T2-001 CAR-T
|
Vícenásobné infuze B4T2-001 CAR-T.
|
2 roky po B4T2-001 CAR-T
|
|
K určení MTD a RP2D B4T2-001 CAR-T
Časové okno: 2 roky po B4T2-001 CAR-T
|
MTD bude určena na základě výskytu DLT podle návrhu eskalace dávky.
RP2D bude definován na základě MTD, bezpečnosti, PK a předběžných údajů o účinnosti.
|
2 roky po B4T2-001 CAR-T
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
PK parametry: maximální koncentrace (Cmax)
Časové okno: Odběr krve na PK bude proveden do 2 let po B4T2-001 CAR-T
|
Maximální koncentrace (Cmax) imunoanalytickou metodou.
|
Odběr krve na PK bude proveden do 2 let po B4T2-001 CAR-T
|
|
PK parametry: doba maximální koncentrace (Tmax)
Časové okno: Odběr krve na PK bude proveden do 2 let po B4T2-001 CAR-T
|
Doba do dosažení maximální koncentrace (Tmax) pomocí imunoanalytické metody.
|
Odběr krve na PK bude proveden do 2 let po B4T2-001 CAR-T
|
|
PK parametry: poslední měřitelný časový bod (Tlast)
Časové okno: Odběr krve na PK bude proveden do 2 let po B4T2-001 CAR-T
|
Poslední měřitelný časový bod (Tlast) imunoanalytickou metodou.
|
Odběr krve na PK bude proveden do 2 let po B4T2-001 CAR-T
|
|
PK parametry: plocha pod křivkou (AUC)
Časové okno: Odběr krve na PK bude proveden do 2 let po B4T2-001 CAR-T
|
Plocha pod křivkou (AUC) pomocí imunoanalytické metody.
|
Odběr krve na PK bude proveden do 2 let po B4T2-001 CAR-T
|
|
Celková míra odpovědi (ORR) po podání
Časové okno: 2 roky po B4T2-001 CAR-T
|
ORR je definován jako podíl subjektů, které dosáhnou CR nebo PR po léčbě prostřednictvím B4T2-001 CAR T, a objektivní míra odpovědi nádoru bude vypočítána pro pacienty s měřitelnou chorobou podle RECIST 1.1 (nebo poslední verze) doplněné iRecistem.
|
2 roky po B4T2-001 CAR-T
|
|
Doba trvání odpovědi (DOR) po podání
Časové okno: 2 roky po B4T2-001 CAR-T
|
DOR je definován jako doba od první dokumentace remise (PR nebo lepší) do prvního zdokumentovaného důkazu progrese onemocnění (podle RECIST 1.1 (nebo nejnovější verze) doplněného o iRecist) respondentů (kteří dosáhnou PR nebo lepší odpovědi).
|
2 roky po B4T2-001 CAR-T
|
|
Progress Free Survival (PFS) po podání
Časové okno: 2 roky po B4T2-001 CAR-T
|
PFS je definován jako čas od data první infuze B4T2-001 do první zdokumentované progrese onemocnění (podle RECIST 1.1 (nebo nejnovější verze) doplněné o iRecist) nebo úmrtí (z jakékoli příčiny), podle toho, co nastane První.
|
2 roky po B4T2-001 CAR-T
|
|
Celkové přežití (OS) po podání
Časové okno: 2 roky po B4T2-001 CAR-T
|
OS je definován jako čas od data první infuze B4T2-001 CAR-T do smrti subjektu.
|
2 roky po B4T2-001 CAR-T
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hladiny cytokinů v krvi zahrnují interleukin 6 (IL-6), IL-2, IL-4, IL-8, IL-10, TNF-α a INF-γ pomocí ELISA nebo ekvivalentní metody
Časové okno: Odběr krve pro měření cytokinů bude proveden v plánovaných časových bodech do 2 let po B4T2-001 CAR-T.
|
Koncentrace a kinetika více krevních cytokinů včetně (IL-6), IL-2, IL-4, IL-8, IL-10, TNF-α a INF-γ, které mají stejnou měrnou jednotku, a pomocí ELISA nebo ekvivalent před a po CAR-T a bude vyhodnocen podle skutečných časových bodů odběru krve.
|
Odběr krve pro měření cytokinů bude proveden v plánovaných časových bodech do 2 let po B4T2-001 CAR-T.
|
|
H skóre (0-300)
Časové okno: Plánované časové body do 2 let po B4T2-001 CAR-T
|
Prozkoumejte a vyhodnoťte histologii před a možná po CAR-T na expresi antigenu BT-001 na nádoru pomocí imunohistochemie (IHC), abyste určili intenzitu skóre.
"BT-001 pozitivní" označuje zabarvení H skóre > 150 a preferenci budou pacienti s H skóre > 200.
Bude vypočítáno H skóre (0-300).
Vysoké skóre je žádoucí.
|
Plánované časové body do 2 let po B4T2-001 CAR-T
|
|
Celkové skóre IHC (0-4)
Časové okno: Plánované časové body do 2 let po B4T2-001 CAR-T
|
Prozkoumejte a vyhodnoťte histologii před a možná po CAR-T na expresi antigenu BT-001 na nádoru pomocí IHC, abyste vyhodnotili intenzitu skóre.
"BT-001 pozitivní" odkazuje na IHC skóre ≥ 3 a preferenci budou pacienti s IHC skóre 4. Vypočte se celkové IHC skóre (0-4).
Vysoké skóre je žádoucí.
|
Plánované časové body do 2 let po B4T2-001 CAR-T
|
|
Procento BT-001 pozitivně obarveného nádoru
Časové okno: Plánované časové body do 2 let po B4T2-001 CAR-T
|
Prozkoumejte a vyhodnoťte histologii před a možná po CAR-T na heterogenitu exprese antigenu BT-001 na nádoru.
|
Plánované časové body do 2 let po B4T2-001 CAR-T
|
|
Explorativní hodnocení nádorových biomarkerů
Časové okno: Plánované časové body do 2 let po B4T2-001 CAR-T
|
Prozkoumejte a vyhodnoťte nádorové markery, jako je CEA před a možná po CAR-T.
|
Plánované časové body do 2 let po B4T2-001 CAR-T
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jin Li, MD, PhD, Shanghai East Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, Schwartz LH, Sargent D, Ford R, Dancey J, Arbuck S, Gwyther S, Mooney M, Rubinstein L, Shankar L, Dodd L, Kaplan R, Lacombe D, Verweij J. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). Eur J Cancer. 2009 Jan;45(2):228-47. doi: 10.1016/j.ejca.2008.10.026.
- Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249. doi: 10.3322/caac.21660. Epub 2021 Feb 4.
- Seymour L, Bogaerts J, Perrone A, Ford R, Schwartz LH, Mandrekar S, Lin NU, Litiere S, Dancey J, Chen A, Hodi FS, Therasse P, Hoekstra OS, Shankar LK, Wolchok JD, Ballinger M, Caramella C, de Vries EGE; RECIST working group. iRECIST: guidelines for response criteria for use in trials testing immunotherapeutics. Lancet Oncol. 2017 Mar;18(3):e143-e152. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30074-8. Epub 2017 Mar 2. Erratum In: Lancet Oncol. 2019 May;20(5):e242.
- Lee DW, Santomasso BD, Locke FL, Ghobadi A, Turtle CJ, Brudno JN, Maus MV, Park JH, Mead E, Pavletic S, Go WY, Eldjerou L, Gardner RA, Frey N, Curran KJ, Peggs K, Pasquini M, DiPersio JF, van den Brink MRM, Komanduri KV, Grupp SA, Neelapu SS. ASTCT Consensus Grading for Cytokine Release Syndrome and Neurologic Toxicity Associated with Immune Effector Cells. Biol Blood Marrow Transplant. 2019 Apr;25(4):625-638. doi: 10.1016/j.bbmt.2018.12.758. Epub 2018 Dec 25.
- Kershaw MH, Westwood JA, Darcy PK. Gene-engineered T cells for cancer therapy. Nat Rev Cancer. 2013 Aug;13(8):525-41. doi: 10.1038/nrc3565.
- Kochenderfer, J.N., et al., Effective Treatment Of Chemotherapy-Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma With Autologous T Cells Genetically-Engineered To Express An Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor. Blood, 2013. 122(21): p. 168-168.
- Thompson JA, Schneider BJ, Brahmer J, Achufusi A, Armand P, Berkenstock MK, Bhatia S, Budde LE, Chokshi S, Davies M, Elshoury A, Gesthalter Y, Hegde A, Jain M, Kaffenberger BH, Lechner MG, Li T, Marr A, McGettigan S, McPherson J, Medina T, Mohindra NA, Olszanski AJ, Oluwole O, Patel SP, Patil P, Reddy S, Ryder M, Santomasso B, Shofer S, Sosman JA, Wang Y, Zaha VG, Lyons M, Dwyer M, Hang L. Management of Immunotherapy-Related Toxicities, Version 1.2022, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. J Natl Compr Canc Netw. 2022 Apr;20(4):387-405. doi: 10.6004/jnccn.2022.0020.
- Jo Y, Ali LA, Shim JA, Lee BH, Hong C. Innovative CAR-T Cell Therapy for Solid Tumor; Current Duel between CAR-T Spear and Tumor Shield. Cancers (Basel). 2020 Jul 28;12(8):2087. doi: 10.3390/cancers12082087.
- Del Bufalo F, De Angelis B, Caruana I, Del Baldo G, De Ioris MA, Serra A, Mastronuzzi A, Cefalo MG, Pagliara D, Amicucci M, Li Pira G, Leone G, Bertaina V, Sinibaldi M, Di Cecca S, Guercio M, Abbaszadeh Z, Iaffaldano L, Gunetti M, Iacovelli S, Bugianesi R, Macchia S, Algeri M, Merli P, Galaverna F, Abbas R, Garganese MC, Villani MF, Colafati GS, Bonetti F, Rabusin M, Perruccio K, Folsi V, Quintarelli C, Locatelli F; Precision Medicine Team-IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesu. GD2-CART01 for Relapsed or Refractory High-Risk Neuroblastoma. N Engl J Med. 2023 Apr 6;388(14):1284-1295. doi: 10.1056/NEJMoa2210859.
- Qi C, Gong J, Li J, Liu D, Qin Y, Ge S, Zhang M, Peng Z, Zhou J, Cao Y, Zhang X, Lu Z, Lu M, Yuan J, Wang Z, Wang Y, Peng X, Gao H, Liu Z, Wang H, Yuan D, Xiao J, Ma H, Wang W, Li Z, Shen L. Claudin18.2-specific CAR T cells in gastrointestinal cancers: phase 1 trial interim results. Nat Med. 2022 Jun;28(6):1189-1198. doi: 10.1038/s41591-022-01800-8. Epub 2022 May 9.
- Gauthier J, Bezerra ED, Hirayama AV, Fiorenza S, Sheih A, Chou CK, Kimble EL, Pender BS, Hawkins RM, Vakil A, Phi TD, Steinmetz RN, Jamieson AW, Bar M, Cassaday RD, Chapuis AG, Cowan AJ, Green DJ, Kiem HP, Milano F, Shadman M, Till BG, Riddell SR, Maloney DG, Turtle CJ. Factors associated with outcomes after a second CD19-targeted CAR T-cell infusion for refractory B-cell malignancies. Blood. 2021 Jan 21;137(3):323-335. doi: 10.1182/blood.2020006770.
- Hines MR, Knight TE, McNerney KO, Leick MB, Jain T, Ahmed S, Frigault MJ, Hill JA, Jain MD, Johnson WT, Lin Y, Mahadeo KM, Maron GM, Marsh RA, Neelapu SS, Nikiforow S, Ombrello AK, Shah NN, Talleur AC, Turicek D, Vatsayan A, Wong SW, Maus MV, Komanduri KV, Berliner N, Henter JI, Perales MA, Frey NV, Teachey DT, Frank MJ, Shah NN. Immune Effector Cell-Associated Hemophagocytic Lymphohistiocytosis-Like Syndrome. Transplant Cell Ther. 2023 Jul;29(7):438.e1-438.e16. doi: 10.1016/j.jtct.2023.03.006. Epub 2023 Mar 9.
- Jain MD, Smith M, Shah NN. How I treat refractory CRS and ICANS after CAR T-cell therapy. Blood. 2023 May 18;141(20):2430-2442. doi: 10.1182/blood.2022017414.
- Alvi RM, Frigault MJ, Fradley MG, Jain MD, Mahmood SS, Awadalla M, Lee DH, Zlotoff DA, Zhang L, Drobni ZD, Hassan MZO, Bassily E, Rhea I, Ismail-Khan R, Mulligan CP, Banerji D, Lazaryan A, Shah BD, Rokicki A, Raje N, Chavez JC, Abramson J, Locke FL, Neilan TG. Cardiovascular Events Among Adults Treated With Chimeric Antigen Receptor T-Cells (CAR-T). J Am Coll Cardiol. 2019 Dec 24;74(25):3099-3108. doi: 10.1016/j.jacc.2019.10.038.
- Ghosh AK, Chen DH, Guha A, Mackenzie S, Walker JM, Roddie C. CAR T Cell Therapy-Related Cardiovascular Outcomes and Management: Systemic Disease or Direct Cardiotoxicity? JACC CardioOncol. 2020 Mar 17;2(1):97-109. doi: 10.1016/j.jaccao.2020.02.011. eCollection 2020 Mar.
- Haerizadeh F, Jiang H, Cooper L. Selective recognition of over-expressed self-antigens in solid tumors using calibrated CAR-T therapy. Journal of Clinical Oncology 2023 41:16_suppl, 2540-2540
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- B4T2-PRC IIT-001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .