Powtarzane infuzje dożylne B4T2-001 CAR-T bez chemioterapii limfodeplecyjnej w przypadku guzów litych
Jednoramienne, otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i działanie przeciwnowotworowe preparatu B4T2-001 CAR-T u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jin Li, MD,PhD
- Numer telefonu: +86-13761222111
- E-mail: lijin@csco.org.cn
Lokalizacje studiów
-
-
China/Shanghai
-
Shanghai, China/Shanghai, Chiny, 200126
- Rekrutacyjny
- Shanghai East Hospital
-
Kontakt:
- Jin Li, MD, PhD
- Numer telefonu: +86-13761222111
- E-mail: lijin@csco.org.cn
-
Shanghai, China/Shanghai, Chiny, 200131
- Rekrutacyjny
- Shanghai Artemed Hospital
-
Kontakt:
- Jun Zhou, MD, PhD
- Numer telefonu: +86-13901906998
- E-mail: zhouj2@gobroadhealthcare.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci zostali w pełni poinformowani o możliwych zagrożeniach i korzyściach wynikających z udziału w tym badaniu i dobrowolnie podpisali formularz świadomej zgody (ICF).
- Wiek: 18-70 lat (w tym 18 i 70 lat).
- ECOG 0-1.
- Z oczekiwanym przeżyciem dłuższym niż 3 miesiące.
- Pacjenci z potwierdzonymi histologicznie lub cytologicznie, miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi „BT-001-dodatnimi”. IHC powinno nastąpić w ciągu 6 miesięcy od aferezy, ale może zostać przedłużone.
- Preferowane dla pacjentów, u których leczenie pierwszego lub drugiego rzutu zakończyło się niepowodzeniem.
- Posiadanie zmian mierzalnych zgodnie z RECIST 1.1 (lub najnowszą wersją).
- Maksymalny rozmiar guza mniejszy niż 4 cm zgodnie z RECIST 1.1 (lub najnowszą wersją).
Posiadanie wystarczającej funkcji szpiku kostnego, wątroby, nerek i płuc (w oparciu o normalną wartość w ośrodkach badań klinicznych).
- ANC i PLT ≥ LLN.
- Bez przerzutów do wątroby, ALT, AST lub ALP ≤ 2,5×górna granica normy (GGN); z przerzutami do wątroby, ALT, AST lub ALP ≤ 5×GGN.
- Kreatynina w surowicy (ScR) ≤ 1,5×GGN lub klirens kreatyniny > 50 mL/min (obliczony według wzoru Cockcrofta Gaulta).
- Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤ 1,5×ULN, APTT ≤ 1,5×ULN.
- Odpowiednie nasycenie tlenem (≥ 95%) można utrzymać bez wdychania tlenu.
- Pacjenci w wieku rozrodczym wyrażają zgodę na stosowanie skutecznych metod antykoncepcji (takich jak metody antykoncepcji dwubarierowej, prezerwatywy, doustne lub wstrzykiwane środki antykoncepcyjne oraz wkładki wewnątrzmaciczne) w okresie badania i w ciągu 1 roku po infuzji.
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci, którzy przed aferezą otrzymali następujące leczenie przeciwnowotworowe:
- Terapia cytotoksyczna w ciągu 14 dni lub 28 dni (w przypadku chemioterapii o dużej toksyczności limfocytowej, takiej jak bendamustyna, cyklofosfamid, ifosfamid, fludarabina, kladrybina itp.).
- Terapia celowana drobnocząsteczkowo w ciągu 14 dni lub co najmniej 5 okresów półtrwania, w zależności od tego, który z nich jest dłuższy.
- Terapia przeciwciałem monoklonalnym w ciągu 21 dni, w tym cetuksymabem.
- Terapia inhibitorami punktów kontrolnych układu odpornościowego i/lub Avastinem w ciągu 30 dni od aferezy.
- Terapia immunomodulacyjna w ciągu 14 dni.
- Radioterapia w ciągu 14 dni od aferezy.
- Tradycyjna medycyna chińska ze wskazaniami przeciwnowotworowymi w ciągu 14 dni od aferezy.
- Środki badawcze lub leczenie w ciągu 28 dni od aferezy.
- Wcześniej leczono komórkami CAR-T/TCR-T i/lub szczepionką w ciągu 28 dni od aferezy.
- Wcześniej leczony jakąkolwiek terapią ukierunkowaną na BT-001.
- Przerzuty do mózgu z objawami ośrodkowego układu nerwowego.
- Ciąża (dodatni test ciążowy przed podaniem leku) lub karmienie piersią.
- Reakcja alergiczna lub podejrzenie reakcji alergicznej na jakikolwiek lek i pokrewne substancje pomocnicze określone w protokole, np. przeciwciało wielbłądowatych, leki podawane przed infuzją (acetaminofen i difenhydramina), albumina surowicy, tocilizumab (lub leki biopodobne tocilizumabu zatwierdzone do stosowania we wskazaniu CRS), Erbitux/ cetuksymab, sulfotlenek dimetylu (DMSO) i dekstran 40.
- Pacjenci z dodatnim antygenem powierzchniowym wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub kwasem dezoksyrybonukleinowym (DNA) wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) > 100IU/ml lub dolną granicą ośrodka badawczego [Tylko gdy granica wykrywalności ośrodka badawczego jest wyższa niż 100IU/ml] ) lub u pacjentów z dodatnim wynikiem przeciwciał HCV.
- Pacjenci z niedoborami odporności w wywiadzie, w tym pacjenci zakażeni wirusem HIV, pacjenci z innym nabytym lub wrodzonym niedoborem odporności lub pacjenci po przeszczepieniu narządów w przeszłości.
- Pacjenci ze współistniejącą lub występującą w przeszłości śródmiąższową chorobą płuc lub śródmiąższowym zapaleniem płuc; obecność mnogich zmian przerzutowych w płucach lub pojedynczej zmiany przerzutowej o długości ≥ 3 cm; pacjenci z zapaleniem płuc lub poddani intensywnej radioterapii.
- Pacjenci z niekontrolowaną aktywną infekcją na podstawie oceny badacza.
- Pacjenci, którzy przeszli poważną operację w ciągu 2 tygodni przed aferezą i nie odzyskali pełnego zdrowia.
- Toksyczność wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej, w tym immunoterapii, nie powróciła do stopnia mniejszego lub równego 1., jak określono w CTCAE wersja 5.0 lub najnowszej wersji (z wyjątkiem wypadania włosów, neuropatii obwodowej stopnia 2 i stabilnej niedoczynności tarczycy leczonej hormonami). Terapia zastępcza).
- Pacjenci z ostrym zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie, niestabilną dusznicą bolesną, udarem lub przemijającym napadem niedokrwiennym w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem lub z zastoinową niewydolnością serca klasy 2 lub wyższej według NYHA.
- Pacjenci z chorobami przewlekłymi wymagającymi leczenia kortykosteroidami ogólnoustrojowymi lub innymi lekami immunosupresyjnymi otrzymywali kortykosteroidy ogólnoustrojowe (≥ 70 mg prednizonu lub równoważna dawka innych kortykosteroidów) lub inne leki immunosupresyjne w ciągu 7 dni przed aferezą, z wyjątkiem następujących przypadków: miejscowych, do oczu, dostawowych , donosowe i wziewne leczenie glikokortykosteroidami; krótkotrwałe stosowanie glikokortykosteroidów w celach profilaktycznych (takich jak zapobieganie alergii na środek kontrastowy).
- Pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi.
- Pacjenci z chorobą Leśniowskiego-Crohna.
- Pacjenci z niekontrolowaną chorobą psychiczną w wywiadzie.
- Każdy stan, w którym badacz uzna, że uczestnik nie nadaje się do udziału w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: B4T2-001 SAMOCHÓD T
Badanie jednoramienne i otwarte, składające się z projektu badania polegającego na eskalacji dawki, po którym następuje faza zwiększania dawki przy określonym MTD.
|
Każdy pacjent otrzyma wielokrotne infuzje dożylne autologicznego CAR-T B4T2-001 bez chemioterapii preparatywnej (limfodeplecja).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja preparatu B4T2-001 CAR-T zostaną ocenione na podstawie częstości występowania poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE), częstości występowania i nasilenia zdarzeń niepożądanych (AE).
Ramy czasowe: 2 lata po B4T2-001 CAR-T
|
Wielokrotne wlewy B4T2-001 CAR-T.
|
2 lata po B4T2-001 CAR-T
|
|
Aby określić MTD i RP2D B4T2-001 CAR-T
Ramy czasowe: 2 lata po B4T2-001 CAR-T
|
MTD zostanie określona na podstawie występowania DLT zgodnie z projektem zwiększania dawki.
RP2D zostanie zdefiniowane na podstawie MTD, bezpieczeństwa, PK i wstępnych danych dotyczących skuteczności.
|
2 lata po B4T2-001 CAR-T
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Parametry PK: stężenie maksymalne (Cmax)
Ramy czasowe: Pobieranie krwi na PK będzie pobierane do 2 lat po B4T2-001 CAR-T
|
Stężenie maksymalne (Cmax) metodą immunoanalityczną.
|
Pobieranie krwi na PK będzie pobierane do 2 lat po B4T2-001 CAR-T
|
|
Parametry PK: czas maksymalnego stężenia (Tmax)
Ramy czasowe: Pobieranie krwi na PK będzie pobierane do 2 lat po B4T2-001 CAR-T
|
Czas do osiągnięcia stężenia maksymalnego (Tmax) metodą immunoanalityczną.
|
Pobieranie krwi na PK będzie pobierane do 2 lat po B4T2-001 CAR-T
|
|
Parametry PK: ostatni mierzalny punkt czasowy (Tlast)
Ramy czasowe: Pobieranie krwi na PK będzie pobierane do 2 lat po B4T2-001 CAR-T
|
Ostatni mierzalny punkt czasowy (Tlast) metodą immunoanalityczną.
|
Pobieranie krwi na PK będzie pobierane do 2 lat po B4T2-001 CAR-T
|
|
Parametry PK: pole pod krzywą (AUC)
Ramy czasowe: Pobieranie krwi na PK będzie pobierane do 2 lat po B4T2-001 CAR-T
|
Pole pod krzywą (AUC) metodą immunoanalityczną.
|
Pobieranie krwi na PK będzie pobierane do 2 lat po B4T2-001 CAR-T
|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR) po podaniu
Ramy czasowe: 2 lata po B4T2-001 CAR-T
|
ORR definiuje się jako odsetek pacjentów, którzy osiągnęli CR lub PR po leczeniu za pomocą B4T2-001 CAR T, a odsetek obiektywnej odpowiedzi guza zostanie obliczony dla pacjentów z mierzalną chorobą zgodnie z RECIST 1.1 (lub najnowszą wersją) uzupełnioną przez iRecist.
|
2 lata po B4T2-001 CAR-T
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR) po podaniu
Ramy czasowe: 2 lata po B4T2-001 CAR-T
|
DOR definiuje się jako czas od pierwszej dokumentacji dotyczącej remisji (PR lub lepszej) do pierwszych udokumentowanych dowodów na progresję choroby (wg RECIST 1.1 (lub najnowszej wersji) uzupełnionej przez iRecist) osób odpowiadających na leczenie (którzy osiągnęli odpowiedź PR lub lepszą).
|
2 lata po B4T2-001 CAR-T
|
|
Czas przeżycia bez postępu (PFS) po podaniu
Ramy czasowe: 2 lata po B4T2-001 CAR-T
|
PFS definiuje się jako czas od daty pierwszego wlewu B4T2-001 do pierwszej udokumentowanej progresji choroby (zgodnie z RECIST 1.1 (lub najnowszą wersją) uzupełnioną przez iRecist) lub śmiercią (z jakiejkolwiek przyczyny), w zależności od tego, co nastąpi Pierwszy.
|
2 lata po B4T2-001 CAR-T
|
|
Całkowite przeżycie (OS) po podaniu
Ramy czasowe: 2 lata po B4T2-001 CAR-T
|
OS definiuje się jako czas od daty pierwszego wlewu B4T2-001 CAR-T do śmierci pacjenta.
|
2 lata po B4T2-001 CAR-T
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziomy cytokin we krwi obejmują interleukinę 6 (IL-6), IL-2, IL-4, IL-8, IL-10, TNF-α i INF-γ za pomocą testu ELISA lub metody równoważnej
Ramy czasowe: Pobieranie krwi do pomiaru cytokin będzie pobierane w zaplanowanych punktach czasowych do 2 lat po B4T2-001 CAR-T.
|
Stężenie i kinetyka wielu cytokin we krwi, w tym (IL-6), IL-2, IL-4, IL-8, IL-10, TNF-α i INF-γ, które mają tę samą jednostkę miary, i przy użyciu testu ELISA lub równoważny przed i po CAR-T i będzie oceniany na podstawie rzeczywistych punktów czasowych pobierania próbek krwi.
|
Pobieranie krwi do pomiaru cytokin będzie pobierane w zaplanowanych punktach czasowych do 2 lat po B4T2-001 CAR-T.
|
|
Wynik H (0-300)
Ramy czasowe: Planowane punkty czasowe do 2 lat po B4T2-001 CAR-T
|
Zbadaj i oceń histologię przed i prawdopodobnie po CAR-T pod kątem ekspresji antygenu BT-001 na guzie metodą immunohistochemiczną (IHC) w celu określenia intensywności punktacji.
„Pozytywny wynik BT-001” odnosi się do barwienia z wynikiem H > 150, a preferowani będą pacjenci z wynikiem H > 200.
Obliczony zostanie wynik H (0-300).
Pożądane są wysokie wyniki.
|
Planowane punkty czasowe do 2 lat po B4T2-001 CAR-T
|
|
Ogólny wynik IHC (0-4)
Ramy czasowe: Planowane punkty czasowe do 2 lat po B4T2-001 CAR-T
|
Zbadaj i oceń histologię przed i prawdopodobnie po CAR-T pod kątem ekspresji antygenu BT-001 na guzie za pomocą IHC w celu oceny intensywności punktacji.
„Pozytywny wynik BT-001” odnosi się do wyniku IHC ≥ 3 i preferowani będą pacjenci z wynikiem IHC wynoszącym 4. Obliczony zostanie ogólny wynik IHC (0-4).
Pożądane są wysokie wyniki.
|
Planowane punkty czasowe do 2 lat po B4T2-001 CAR-T
|
|
Odsetek guza wybarwionego pozytywnie BT-001
Ramy czasowe: Planowane punkty czasowe do 2 lat po B4T2-001 CAR-T
|
Zbadaj i oceń histologię przed i prawdopodobnie po CAR-T pod kątem niejednorodności ekspresji antygenu BT-001 na guzie.
|
Planowane punkty czasowe do 2 lat po B4T2-001 CAR-T
|
|
Eksploracyjna ocena biomarkerów nowotworowych
Ramy czasowe: Planowane punkty czasowe do 2 lat po B4T2-001 CAR-T
|
Zbadaj i oceń markery nowotworowe, takie jak CEA przed i prawdopodobnie po CAR-T.
|
Planowane punkty czasowe do 2 lat po B4T2-001 CAR-T
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Jin Li, MD, PhD, Shanghai East Hospital
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, Schwartz LH, Sargent D, Ford R, Dancey J, Arbuck S, Gwyther S, Mooney M, Rubinstein L, Shankar L, Dodd L, Kaplan R, Lacombe D, Verweij J. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). Eur J Cancer. 2009 Jan;45(2):228-47. doi: 10.1016/j.ejca.2008.10.026.
- Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249. doi: 10.3322/caac.21660. Epub 2021 Feb 4.
- Seymour L, Bogaerts J, Perrone A, Ford R, Schwartz LH, Mandrekar S, Lin NU, Litiere S, Dancey J, Chen A, Hodi FS, Therasse P, Hoekstra OS, Shankar LK, Wolchok JD, Ballinger M, Caramella C, de Vries EGE; RECIST working group. iRECIST: guidelines for response criteria for use in trials testing immunotherapeutics. Lancet Oncol. 2017 Mar;18(3):e143-e152. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30074-8. Epub 2017 Mar 2. Erratum In: Lancet Oncol. 2019 May;20(5):e242.
- Lee DW, Santomasso BD, Locke FL, Ghobadi A, Turtle CJ, Brudno JN, Maus MV, Park JH, Mead E, Pavletic S, Go WY, Eldjerou L, Gardner RA, Frey N, Curran KJ, Peggs K, Pasquini M, DiPersio JF, van den Brink MRM, Komanduri KV, Grupp SA, Neelapu SS. ASTCT Consensus Grading for Cytokine Release Syndrome and Neurologic Toxicity Associated with Immune Effector Cells. Biol Blood Marrow Transplant. 2019 Apr;25(4):625-638. doi: 10.1016/j.bbmt.2018.12.758. Epub 2018 Dec 25.
- Kershaw MH, Westwood JA, Darcy PK. Gene-engineered T cells for cancer therapy. Nat Rev Cancer. 2013 Aug;13(8):525-41. doi: 10.1038/nrc3565.
- Kochenderfer, J.N., et al., Effective Treatment Of Chemotherapy-Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma With Autologous T Cells Genetically-Engineered To Express An Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor. Blood, 2013. 122(21): p. 168-168.
- Thompson JA, Schneider BJ, Brahmer J, Achufusi A, Armand P, Berkenstock MK, Bhatia S, Budde LE, Chokshi S, Davies M, Elshoury A, Gesthalter Y, Hegde A, Jain M, Kaffenberger BH, Lechner MG, Li T, Marr A, McGettigan S, McPherson J, Medina T, Mohindra NA, Olszanski AJ, Oluwole O, Patel SP, Patil P, Reddy S, Ryder M, Santomasso B, Shofer S, Sosman JA, Wang Y, Zaha VG, Lyons M, Dwyer M, Hang L. Management of Immunotherapy-Related Toxicities, Version 1.2022, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. J Natl Compr Canc Netw. 2022 Apr;20(4):387-405. doi: 10.6004/jnccn.2022.0020.
- Jo Y, Ali LA, Shim JA, Lee BH, Hong C. Innovative CAR-T Cell Therapy for Solid Tumor; Current Duel between CAR-T Spear and Tumor Shield. Cancers (Basel). 2020 Jul 28;12(8):2087. doi: 10.3390/cancers12082087.
- Del Bufalo F, De Angelis B, Caruana I, Del Baldo G, De Ioris MA, Serra A, Mastronuzzi A, Cefalo MG, Pagliara D, Amicucci M, Li Pira G, Leone G, Bertaina V, Sinibaldi M, Di Cecca S, Guercio M, Abbaszadeh Z, Iaffaldano L, Gunetti M, Iacovelli S, Bugianesi R, Macchia S, Algeri M, Merli P, Galaverna F, Abbas R, Garganese MC, Villani MF, Colafati GS, Bonetti F, Rabusin M, Perruccio K, Folsi V, Quintarelli C, Locatelli F; Precision Medicine Team-IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesu. GD2-CART01 for Relapsed or Refractory High-Risk Neuroblastoma. N Engl J Med. 2023 Apr 6;388(14):1284-1295. doi: 10.1056/NEJMoa2210859.
- Qi C, Gong J, Li J, Liu D, Qin Y, Ge S, Zhang M, Peng Z, Zhou J, Cao Y, Zhang X, Lu Z, Lu M, Yuan J, Wang Z, Wang Y, Peng X, Gao H, Liu Z, Wang H, Yuan D, Xiao J, Ma H, Wang W, Li Z, Shen L. Claudin18.2-specific CAR T cells in gastrointestinal cancers: phase 1 trial interim results. Nat Med. 2022 Jun;28(6):1189-1198. doi: 10.1038/s41591-022-01800-8. Epub 2022 May 9.
- Gauthier J, Bezerra ED, Hirayama AV, Fiorenza S, Sheih A, Chou CK, Kimble EL, Pender BS, Hawkins RM, Vakil A, Phi TD, Steinmetz RN, Jamieson AW, Bar M, Cassaday RD, Chapuis AG, Cowan AJ, Green DJ, Kiem HP, Milano F, Shadman M, Till BG, Riddell SR, Maloney DG, Turtle CJ. Factors associated with outcomes after a second CD19-targeted CAR T-cell infusion for refractory B-cell malignancies. Blood. 2021 Jan 21;137(3):323-335. doi: 10.1182/blood.2020006770.
- Hines MR, Knight TE, McNerney KO, Leick MB, Jain T, Ahmed S, Frigault MJ, Hill JA, Jain MD, Johnson WT, Lin Y, Mahadeo KM, Maron GM, Marsh RA, Neelapu SS, Nikiforow S, Ombrello AK, Shah NN, Talleur AC, Turicek D, Vatsayan A, Wong SW, Maus MV, Komanduri KV, Berliner N, Henter JI, Perales MA, Frey NV, Teachey DT, Frank MJ, Shah NN. Immune Effector Cell-Associated Hemophagocytic Lymphohistiocytosis-Like Syndrome. Transplant Cell Ther. 2023 Jul;29(7):438.e1-438.e16. doi: 10.1016/j.jtct.2023.03.006. Epub 2023 Mar 9.
- Jain MD, Smith M, Shah NN. How I treat refractory CRS and ICANS after CAR T-cell therapy. Blood. 2023 May 18;141(20):2430-2442. doi: 10.1182/blood.2022017414.
- Alvi RM, Frigault MJ, Fradley MG, Jain MD, Mahmood SS, Awadalla M, Lee DH, Zlotoff DA, Zhang L, Drobni ZD, Hassan MZO, Bassily E, Rhea I, Ismail-Khan R, Mulligan CP, Banerji D, Lazaryan A, Shah BD, Rokicki A, Raje N, Chavez JC, Abramson J, Locke FL, Neilan TG. Cardiovascular Events Among Adults Treated With Chimeric Antigen Receptor T-Cells (CAR-T). J Am Coll Cardiol. 2019 Dec 24;74(25):3099-3108. doi: 10.1016/j.jacc.2019.10.038.
- Ghosh AK, Chen DH, Guha A, Mackenzie S, Walker JM, Roddie C. CAR T Cell Therapy-Related Cardiovascular Outcomes and Management: Systemic Disease or Direct Cardiotoxicity? JACC CardioOncol. 2020 Mar 17;2(1):97-109. doi: 10.1016/j.jaccao.2020.02.011. eCollection 2020 Mar.
- Haerizadeh F, Jiang H, Cooper L. Selective recognition of over-expressed self-antigens in solid tumors using calibrated CAR-T therapy. Journal of Clinical Oncology 2023 41:16_suppl, 2540-2540
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- B4T2-PRC IIT-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .