Wiederholen Sie intravenöse Infusionen von B4T2-001 CAR-T ohne lymphodepletierende Chemotherapie bei soliden Tumoren
Eine einarmige, offene Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Antitumoraktivität von B4T2-001 CAR-T bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Jin Li, MD,PhD
- Telefonnummer: +86-13761222111
- E-Mail: lijin@csco.org.cn
Studienorte
-
-
China/Shanghai
-
Shanghai, China/Shanghai, China, 200126
- Rekrutierung
- Shanghai East Hospital
-
Kontakt:
- Jin Li, MD, PhD
- Telefonnummer: +86-13761222111
- E-Mail: lijin@csco.org.cn
-
Shanghai, China/Shanghai, China, 200131
- Rekrutierung
- Shanghai Artemed Hospital
-
Kontakt:
- Jun Zhou, MD, PhD
- Telefonnummer: +86-13901906998
- E-Mail: zhouj2@gobroadhealthcare.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Probanden wurden umfassend über die möglichen Risiken und Vorteile einer Teilnahme an dieser Studie aufgeklärt und haben freiwillig die Einverständniserklärung (ICF) unterzeichnet.
- Alter: 18–70 Jahre (einschließlich 18 und 70 Jahre).
- ECOG 0-1.
- Mit einer erwarteten Überlebenszeit von mehr als 3 Monaten.
- Patienten mit histologisch oder zytologisch bestätigten lokal fortgeschrittenen oder metastasierten „BT-001-positiven“ soliden Tumoren. Die IHC sollte innerhalb von 6 Monaten nach der Apherese erfolgen, kann aber möglicherweise verlängert werden.
- Bevorzugt werden Patienten, bei denen die Erst- oder Zweitlinientherapie versagt hat.
- Messbare Läsionen gemäß RECIST 1.1 (oder der neuesten Version) haben.
- Maximale Tumorgröße weniger als 4 cm gemäß RECIST 1.1 (oder der neuesten Version).
Ausreichende Knochenmarks-, Leber-, Nieren- und Lungenfunktionen haben (basierend auf dem Normalwert der klinischen Studienzentren).
- ANC und PLT ≥ LLN.
- Ohne Lebermetastasen, ALT, AST oder ALP ≤ 2,5×Obergrenze des Normalwerts (ULN); mit Lebermetastasen, ALT, AST oder ALP ≤ 5×ULN.
- Serumkreatinin (ScR) ≤ 1,5×ULN oder Kreatinin-Clearance > 50 ml/min (berechnet nach der Cockcroft-Gault-Formel).
- International Normalized Ratio (INR) ≤ 1,5×ULN, APTT ≤ 1,5×ULN.
- Eine ausreichende Sauerstoffsättigung (≥ 95 %) kann ohne Sauerstoffinhalation aufrechterhalten werden.
- Männliche oder weibliche Patienten im gebärfähigen Alter erklären sich damit einverstanden, während des Studienzeitraums und innerhalb eines Jahres nach der Infusion wirksame Verhütungsmethoden (z. B. Verhütungsmethoden mit Doppelbarriere, Kondome, orale oder injizierbare Kontrazeptiva und Intrauterinpessare) anzuwenden.
Ausschlusskriterien:
Patienten, die vor der Apherese die folgenden Antitumorbehandlungen erhalten haben:
- Zytotoxische Therapie innerhalb von 14 Tagen oder 28 Tagen (bei Chemotherapie mit hoher lymphatischer Toxizität wie Bendamustin, Cyclophosphamid, Ifosfamid, Fludarabin, Cladribin usw.).
- Gezielte Therapie mit kleinen Molekülen innerhalb von 14 Tagen oder mindestens 5 Halbwertszeiten, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist.
- Therapie mit monoklonalem Antikörper innerhalb von 21 Tagen einschließlich Cetuximab.
- Therapie mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren und/oder Avastin innerhalb von 30 Tagen nach der Apherese.
- Immunmodulatorische Therapie innerhalb von 14 Tagen.
- Strahlentherapie innerhalb von 14 Tagen nach der Apherese.
- Traditionelle chinesische Medizin mit Antitumor-Indikationen innerhalb von 14 Tagen nach der Apherese.
- Prüfpräparate oder Behandlung innerhalb von 28 Tagen nach der Apherese.
- Zuvor innerhalb von 28 Tagen nach der Apherese mit CAR-T/TCR-T-Zellen und/oder einem Impfstoff behandelt.
- Zuvor mit einer BT-001-zielgerichteten Therapie behandelt.
- Hirnmetastasen mit zentralnervösen Symptomen.
- Schwanger (positiver Schwangerschaftstest vor der Einnahme) oder Stillzeit.
- Allergische oder vermutete allergische Reaktion auf ein im Protokoll angegebenes Arzneimittel und zugehörige Hilfsstoffe, z. B. Camelida-Antikörper, Medikamente vor der Infusion (Paracetamol und Diphenhydramin), Serumalbumin, Tocilizumab (oder Biosimilars von Tocilizumab, die für die CRS-Indikation zugelassen sind), Erbitux/ Cetuximab, Dimethylsulfoxid (DMSO) und Dextran 40.
- Patienten mit positivem Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) oder Hepatitis-B-Virus (HBV)-Desoxyribonukleinsäure (DNA) > 100 IE/ml oder niedrigerer Grenzwert des Forschungszentrums [Nur wenn die Nachweisgrenze des Forschungszentrums höher als 100 IE/ml ist] ) oder Patienten mit positivem HCV-Antikörper.
- Patienten mit einer Immunschwäche in der Vorgeschichte, einschließlich HIV-positiver Patienten, oder Patienten mit einer anderen erworbenen oder angeborenen Immunschwäche oder einer Organtransplantation in der Vorgeschichte.
- Patienten mit gleichzeitiger oder früherer interstitieller Lungenerkrankung oder interstitieller Pneumonie; Vorhandensein mehrerer metastatischer Läsionen in der Lunge oder einer einzelnen metastatischen Läsion mit einer Länge von ≥ 3 cm; Patienten mit einer Lungenentzündung oder einer umfassenden Strahlentherapie.
- Patienten mit unkontrollierter aktiver Infektion basierend auf der Beurteilung des Prüfarztes.
- Patienten, die sich innerhalb von 2 Wochen vor der Apherese einer größeren Operation unterzogen und sich nicht vollständig erholt haben.
- Die Toxizität früherer Krebstherapien, einschließlich Immuntherapie, ist nicht auf Grad 1 oder weniger zurückgekehrt, wie in CTCAE v5.0 oder der neuesten Version angegeben (mit Ausnahme von Haarausfall, peripherer Neuropathie Grad 2 und stabiler Hypothyreose, die mit Hormonen behandelt wird). Ersatztherapie).
- Patienten mit akutem Myokardinfarkt, instabiler Angina pectoris, Schlaganfall oder vorübergehendem ischämischem Anfall in der Vorgeschichte innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung oder mit kongestiver Herzinsuffizienz der NYHA-Klasse 2 oder höher.
- Patienten mit chronischen Erkrankungen, die eine Behandlung mit systemischen Kortikosteroiden oder anderen Immunsuppressiva erfordern, erhielten innerhalb von 7 Tagen vor der Apherese systemische Kortikosteroide (≥ 70 mg Prednison oder eine äquivalente Dosis anderer Kortikosteroide) oder andere Immunsuppressiva, mit Ausnahme der folgenden Fälle: lokal, okular, intraartikulär , intranasale und inhalative Glukokortikoidbehandlung; kurzfristige Anwendung von Glukokortikoiden zur vorbeugenden Behandlung (z. B. Vorbeugung einer Kontrastmittelallergie).
- Patienten mit Autoimmunerkrankungen.
- Patienten mit Morbus Crohn.
- Patienten mit unkontrollierbaren psychischen Erkrankungen in der Vorgeschichte.
- Jeder Zustand, in dem der Prüfer der Ansicht ist, dass der Proband nicht für die Teilnahme an der Studie geeignet ist.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: B4T2-001 AUTO T
Einarmige und offene Studie, bestehend aus einem Studiendesign zur Dosissteigerung, gefolgt von einer Dosiserweiterungsphase bei festgelegter MTD.
|
Jeder Proband erhält mehrere intravenöse Infusionen von autologem CAR-T B4T2-001 ohne präparative Chemotherapie (Lymphodepletion).
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Sicherheit und Verträglichkeit von B4T2-001 CAR-T werden anhand der Inzidenz schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAEs), der Inzidenz und der Schwere unerwünschter Ereignisse (UEs) beurteilt.
Zeitfenster: 2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T
|
Mehrere Infusionen von B4T2-001 CAR-T.
|
2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T
|
|
Zur Bestimmung der MTD und RP2D von B4T2-001 CAR-T
Zeitfenster: 2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T
|
Die MTD wird basierend auf dem Auftreten der DLTs gemäß dem Dosiseskalationsdesign bestimmt.
RP2D wird basierend auf MTD, Sicherheit, PK und vorläufigen Wirksamkeitsdaten definiert.
|
2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
PK-Parameter: maximale Konzentration (Cmax)
Zeitfenster: Die Blutentnahme für PK wird bis 2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T durchgeführt
|
Maximale Konzentration (Cmax) mit der immunanalytischen Methode.
|
Die Blutentnahme für PK wird bis 2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T durchgeführt
|
|
PK-Parameter: Zeitpunkt der Spitzenkonzentration (Tmax)
Zeitfenster: Die Blutentnahme für PK wird bis 2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T durchgeführt
|
Zeit bis zur Spitzenkonzentration (Tmax) mit der immunanalytischen Methode.
|
Die Blutentnahme für PK wird bis 2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T durchgeführt
|
|
PK-Parameter: der letzte messbare Zeitpunkt (Tlast)
Zeitfenster: Die Blutentnahme für PK wird bis 2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T durchgeführt
|
Der letzte messbare Zeitpunkt (Tlast) mit der immunanalytischen Methode.
|
Die Blutentnahme für PK wird bis 2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T durchgeführt
|
|
PK-Parameter: Fläche unter der Kurve (AUCs)
Zeitfenster: Die Blutentnahme für PK wird bis 2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T durchgeführt
|
Fläche unter der Kurve (AUCs) mit der immunanalytischen Methode.
|
Die Blutentnahme für PK wird bis 2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T durchgeführt
|
|
Gesamtansprechrate (ORR) nach Verabreichung
Zeitfenster: 2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T
|
ORR ist definiert als der Anteil der Probanden, die nach der Behandlung mit B4T2-001 CAR T eine CR oder PR erreichen, und die objektive Tumoransprechrate wird für Patienten mit messbarer Erkrankung gemäß RECIST 1.1 (oder der neuesten Version), ergänzt durch iRecist, berechnet.
|
2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T
|
|
Dauer der Reaktion (DOR) nach der Verabreichung
Zeitfenster: 2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T
|
DOR ist definiert als die Zeit von der ersten Dokumentation einer Remission (PR oder besser) bis zum ersten dokumentierten Krankheitsprogressionsnachweis (durch RECIST 1.1 (oder die neueste Version), ergänzt durch iRecist) der Responder (die eine PR oder eine bessere Reaktion erreichen).
|
2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T
|
|
Fortschrittsfreies Überleben (PFS) nach der Verabreichung
Zeitfenster: 2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T
|
PFS ist definiert als die Zeit vom Datum der ersten Infusion von B4T2-001 bis zum ersten dokumentierten Fortschreiten der Krankheit (gemäß RECIST 1.1 (oder der neuesten Version, ergänzt durch iRecist)) oder dem Tod (aus irgendeinem Grund), je nachdem, was eintritt Erste.
|
2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T
|
|
Gesamtüberleben (OS) nach Verabreichung
Zeitfenster: 2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T
|
OS ist definiert als die Zeit vom Datum der ersten Infusion von B4T2-001 CAR-T bis zum Tod des Patienten.
|
2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T
|
Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zu den Zytokinspiegeln im Blut gehören Interleukin 6 (IL-6), IL-2, IL-4, IL-8, IL-10, TNF-α und INF-γ mit ELISA oder einer gleichwertigen Methode
Zeitfenster: Die Blutentnahme zur Zytokinmessung wird zu geplanten Zeitpunkten bis 2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T durchgeführt.
|
Konzentration und Kinetik mehrerer Blutzytokine, einschließlich (IL-6), IL-2, IL-4, IL-8, IL-10, TNF-α und INF-γ, die dieselbe Maßeinheit haben, und unter Verwendung von ELISA oder Äquivalent vor und nach CAR-T und wird anhand der tatsächlichen Zeitpunkte der Blutentnahme ausgewertet.
|
Die Blutentnahme zur Zytokinmessung wird zu geplanten Zeitpunkten bis 2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T durchgeführt.
|
|
H-Score (0-300)
Zeitfenster: Geplante Zeitpunkte bis 2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T
|
Untersuchen und bewerten Sie die Histologie vor und möglicherweise nach CAR-T hinsichtlich der Expression des BT-001-Antigens auf dem Tumor mittels Immunhistochemie (IHC), um die Score-Intensität zu bestimmen.
„BT-001-positiv“ bezieht sich auf eine Färbung des H-Scores von > 150 und bevorzugt werden Patienten mit einem H-Score von > 200.
Der H-Score (0-300) wird berechnet.
Hohe Punktzahlen sind erwünscht.
|
Geplante Zeitpunkte bis 2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T
|
|
Gesamt-IHC-Score (0-4)
Zeitfenster: Geplante Zeitpunkte bis 2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T
|
Untersuchen und bewerten Sie die Histologie vor und möglicherweise nach CAR-T auf die Expression des BT-001-Antigens auf dem Tumor durch IHC, um die Score-Intensität zu bewerten.
„BT-001-positiv“ bezieht sich auf einen IHC-Score ≥ 3 und bevorzugt werden Patienten mit einem IHC-Score von 4. Der Gesamt-IHC-Score (0-4) wird berechnet.
Hohe Punktzahlen sind erwünscht.
|
Geplante Zeitpunkte bis 2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T
|
|
Der Prozentsatz des BT-001-positiv gefärbten Tumors
Zeitfenster: Geplante Zeitpunkte bis 2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T
|
Untersuchen und bewerten Sie die Histologie vor und möglicherweise nach CAR-T auf Heterogenität der Expression des BT-001-Antigens auf dem Tumor.
|
Geplante Zeitpunkte bis 2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T
|
|
Explorative Tumor-Biomarker-Bewertung
Zeitfenster: Geplante Zeitpunkte bis 2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T
|
Erkunden und bewerten Sie Tumormarker wie CEA vor und möglicherweise nach CAR-T.
|
Geplante Zeitpunkte bis 2 Jahre nach B4T2-001 CAR-T
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jin Li, MD, PhD, Shanghai East Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, Schwartz LH, Sargent D, Ford R, Dancey J, Arbuck S, Gwyther S, Mooney M, Rubinstein L, Shankar L, Dodd L, Kaplan R, Lacombe D, Verweij J. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). Eur J Cancer. 2009 Jan;45(2):228-47. doi: 10.1016/j.ejca.2008.10.026.
- Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249. doi: 10.3322/caac.21660. Epub 2021 Feb 4.
- Seymour L, Bogaerts J, Perrone A, Ford R, Schwartz LH, Mandrekar S, Lin NU, Litiere S, Dancey J, Chen A, Hodi FS, Therasse P, Hoekstra OS, Shankar LK, Wolchok JD, Ballinger M, Caramella C, de Vries EGE; RECIST working group. iRECIST: guidelines for response criteria for use in trials testing immunotherapeutics. Lancet Oncol. 2017 Mar;18(3):e143-e152. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30074-8. Epub 2017 Mar 2. Erratum In: Lancet Oncol. 2019 May;20(5):e242.
- Lee DW, Santomasso BD, Locke FL, Ghobadi A, Turtle CJ, Brudno JN, Maus MV, Park JH, Mead E, Pavletic S, Go WY, Eldjerou L, Gardner RA, Frey N, Curran KJ, Peggs K, Pasquini M, DiPersio JF, van den Brink MRM, Komanduri KV, Grupp SA, Neelapu SS. ASTCT Consensus Grading for Cytokine Release Syndrome and Neurologic Toxicity Associated with Immune Effector Cells. Biol Blood Marrow Transplant. 2019 Apr;25(4):625-638. doi: 10.1016/j.bbmt.2018.12.758. Epub 2018 Dec 25.
- Kershaw MH, Westwood JA, Darcy PK. Gene-engineered T cells for cancer therapy. Nat Rev Cancer. 2013 Aug;13(8):525-41. doi: 10.1038/nrc3565.
- Kochenderfer, J.N., et al., Effective Treatment Of Chemotherapy-Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma With Autologous T Cells Genetically-Engineered To Express An Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor. Blood, 2013. 122(21): p. 168-168.
- Thompson JA, Schneider BJ, Brahmer J, Achufusi A, Armand P, Berkenstock MK, Bhatia S, Budde LE, Chokshi S, Davies M, Elshoury A, Gesthalter Y, Hegde A, Jain M, Kaffenberger BH, Lechner MG, Li T, Marr A, McGettigan S, McPherson J, Medina T, Mohindra NA, Olszanski AJ, Oluwole O, Patel SP, Patil P, Reddy S, Ryder M, Santomasso B, Shofer S, Sosman JA, Wang Y, Zaha VG, Lyons M, Dwyer M, Hang L. Management of Immunotherapy-Related Toxicities, Version 1.2022, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. J Natl Compr Canc Netw. 2022 Apr;20(4):387-405. doi: 10.6004/jnccn.2022.0020.
- Jo Y, Ali LA, Shim JA, Lee BH, Hong C. Innovative CAR-T Cell Therapy for Solid Tumor; Current Duel between CAR-T Spear and Tumor Shield. Cancers (Basel). 2020 Jul 28;12(8):2087. doi: 10.3390/cancers12082087.
- Del Bufalo F, De Angelis B, Caruana I, Del Baldo G, De Ioris MA, Serra A, Mastronuzzi A, Cefalo MG, Pagliara D, Amicucci M, Li Pira G, Leone G, Bertaina V, Sinibaldi M, Di Cecca S, Guercio M, Abbaszadeh Z, Iaffaldano L, Gunetti M, Iacovelli S, Bugianesi R, Macchia S, Algeri M, Merli P, Galaverna F, Abbas R, Garganese MC, Villani MF, Colafati GS, Bonetti F, Rabusin M, Perruccio K, Folsi V, Quintarelli C, Locatelli F; Precision Medicine Team-IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesu. GD2-CART01 for Relapsed or Refractory High-Risk Neuroblastoma. N Engl J Med. 2023 Apr 6;388(14):1284-1295. doi: 10.1056/NEJMoa2210859.
- Qi C, Gong J, Li J, Liu D, Qin Y, Ge S, Zhang M, Peng Z, Zhou J, Cao Y, Zhang X, Lu Z, Lu M, Yuan J, Wang Z, Wang Y, Peng X, Gao H, Liu Z, Wang H, Yuan D, Xiao J, Ma H, Wang W, Li Z, Shen L. Claudin18.2-specific CAR T cells in gastrointestinal cancers: phase 1 trial interim results. Nat Med. 2022 Jun;28(6):1189-1198. doi: 10.1038/s41591-022-01800-8. Epub 2022 May 9.
- Gauthier J, Bezerra ED, Hirayama AV, Fiorenza S, Sheih A, Chou CK, Kimble EL, Pender BS, Hawkins RM, Vakil A, Phi TD, Steinmetz RN, Jamieson AW, Bar M, Cassaday RD, Chapuis AG, Cowan AJ, Green DJ, Kiem HP, Milano F, Shadman M, Till BG, Riddell SR, Maloney DG, Turtle CJ. Factors associated with outcomes after a second CD19-targeted CAR T-cell infusion for refractory B-cell malignancies. Blood. 2021 Jan 21;137(3):323-335. doi: 10.1182/blood.2020006770.
- Hines MR, Knight TE, McNerney KO, Leick MB, Jain T, Ahmed S, Frigault MJ, Hill JA, Jain MD, Johnson WT, Lin Y, Mahadeo KM, Maron GM, Marsh RA, Neelapu SS, Nikiforow S, Ombrello AK, Shah NN, Talleur AC, Turicek D, Vatsayan A, Wong SW, Maus MV, Komanduri KV, Berliner N, Henter JI, Perales MA, Frey NV, Teachey DT, Frank MJ, Shah NN. Immune Effector Cell-Associated Hemophagocytic Lymphohistiocytosis-Like Syndrome. Transplant Cell Ther. 2023 Jul;29(7):438.e1-438.e16. doi: 10.1016/j.jtct.2023.03.006. Epub 2023 Mar 9.
- Jain MD, Smith M, Shah NN. How I treat refractory CRS and ICANS after CAR T-cell therapy. Blood. 2023 May 18;141(20):2430-2442. doi: 10.1182/blood.2022017414.
- Alvi RM, Frigault MJ, Fradley MG, Jain MD, Mahmood SS, Awadalla M, Lee DH, Zlotoff DA, Zhang L, Drobni ZD, Hassan MZO, Bassily E, Rhea I, Ismail-Khan R, Mulligan CP, Banerji D, Lazaryan A, Shah BD, Rokicki A, Raje N, Chavez JC, Abramson J, Locke FL, Neilan TG. Cardiovascular Events Among Adults Treated With Chimeric Antigen Receptor T-Cells (CAR-T). J Am Coll Cardiol. 2019 Dec 24;74(25):3099-3108. doi: 10.1016/j.jacc.2019.10.038.
- Ghosh AK, Chen DH, Guha A, Mackenzie S, Walker JM, Roddie C. CAR T Cell Therapy-Related Cardiovascular Outcomes and Management: Systemic Disease or Direct Cardiotoxicity? JACC CardioOncol. 2020 Mar 17;2(1):97-109. doi: 10.1016/j.jaccao.2020.02.011. eCollection 2020 Mar.
- Haerizadeh F, Jiang H, Cooper L. Selective recognition of over-expressed self-antigens in solid tumors using calibrated CAR-T therapy. Journal of Clinical Oncology 2023 41:16_suppl, 2540-2540
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- B4T2-PRC IIT-001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .