Gentag intravenøse infusioner af B4T2-001 CAR-T uden lymfodepleterende kemoterapi til solide tumorer
En enkeltarms, åben-label undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og antitumoraktivitet af B4T2-001 CAR-T hos patienter med avancerede solide tumorer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jin Li, MD,PhD
- Telefonnummer: +86-13761222111
- E-mail: lijin@csco.org.cn
Studiesteder
-
-
China/Shanghai
-
Shanghai, China/Shanghai, Kina, 200126
- Rekruttering
- Shanghai East Hospital
-
Kontakt:
- Jin Li, MD, PhD
- Telefonnummer: +86-13761222111
- E-mail: lijin@csco.org.cn
-
Shanghai, China/Shanghai, Kina, 200131
- Rekruttering
- Shanghai Artemed Hospital
-
Kontakt:
- Jun Zhou, MD, PhD
- Telefonnummer: +86-13901906998
- E-mail: zhouj2@gobroadhealthcare.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersonerne er blevet fuldt informeret om de mulige risici og fordele ved at deltage i denne undersøgelse og har frivilligt underskrevet den informerede samtykkeformular (ICF).
- Alder: 18-70 år (inklusive 18 og 70 år).
- ØKOG 0-1.
- Med en forventet overlevelse på mere end 3 måneder.
- Patienter med histologisk eller cytologisk bekræftede lokalt fremskredne eller metastatiske "BT-001 positive" solide tumorer. IHC bør være inden for 6 måneder efter aferese, men måske forlænget.
- Præference for patienter, der har fejlet første- eller andenlinjebehandling.
- At have målbare læsioner i henhold til RECIST 1.1 (eller den seneste version).
- Maksimal tumorstørrelse mindre end 4 cm i henhold til RECIST 1.1 (eller den seneste version).
At have tilstrækkelige knoglemarvs-, lever-, nyre- og lungefunktioner (baseret på den normale værdi af de kliniske forsøgssteder).
- ANC og PLT ≥ LLN.
- Uden levermetastaser, ALT, ASAT eller ALP ≤ 2,5×øvre grænse for normal (ULN); med levermetastaser, ALT, ASAT eller ALP ≤ 5×ULN.
- Serumkreatinin (ScR) ≤ 1,5×ULN, eller kreatininclearance > 50 ml/min (beregnet i henhold til Cockcroft Gault-formlen).
- International normaliseret ratio (INR) ≤ 1,5×ULN, APTT ≤ 1,5×ULN.
- Tilstrækkelig iltmætning (≥ 95%) kan opretholdes uden iltindånding.
- Mandlige eller kvindelige patienter i den fødedygtige alder accepterer at bruge effektive præventionsmetoder (såsom dobbeltbarriere-præventionsmetoder, kondomer, orale eller injicerbare præventionsmidler og intrauterint udstyr) i løbet af undersøgelsesperioden og inden for 1 år efter infusion.
Ekskluderingskriterier:
Patienter, der har modtaget følgende antitumorbehandlinger før aferese:
- Cytotoksisk behandling inden for 14 dage eller 28 dage (til kemoterapi med høj lymfocytisk toksicitet såsom bendamustin, cyclophosphamid, ifosfamid, fludarabin, cladribin osv.).
- Målrettet terapi med små molekyler inden for 14 dage eller mindst 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst.
- Terapi med monoklonalt antistof inden for 21 dage inklusive cetuximab.
- Terapi med immuncheckpoint-hæmmere og/eller Avastin inden for 30 dage efter aferese.
- Immunmodulerende behandling inden for 14 dage.
- Strålebehandling inden for 14 dage efter aferese.
- Traditionel kinesisk medicin med antitumorindikationer inden for 14 dage efter aferese.
- Undersøgelsesmidler eller behandling inden for 28 dage efter aferese.
- Tidligere behandlet med CAR-T/TCR-T-celler og/eller vaccine inden for 28 dage efter aferese.
- Tidligere behandlet med enhver BT-001-målrettet terapi.
- Hjernemetastaser med symptomer på centralnervesystemet.
- Gravid (positiv graviditetstest før dosering) eller ammende.
- Allergisk eller formodet allergisk reaktion over for ethvert lægemiddel og relaterede hjælpestoffer specificeret i protokollen, f.eks. camelid-antistof, præ-infusionsmedicin (acetaminophen og diphenhydramin), serumalbumin, tocilizumab (eller biosimilarer af tocilizumab, der er godkendt til CRS-indikation), Erbitux/ cetuximab, dimethylsulfoxid (DMSO) og dextran 40.
- Patienter med positivt hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg) eller hepatitis B-virus (HBV) deoxyribonukleinsyre (DNA) > 100IU/mL eller nedre grænse for forskningscentret [Kun når forskningscentrets detektionsgrænse er højere end 100IU/mL] ), eller patienter med positivt HCV-antistof.
- Patienter med en historie med immundefekt, herunder dem, der er HIV-positive, eller patienter med anden erhvervet eller medfødt immundefekt eller en historie med organtransplantation.
- Patienter med samtidig eller tidligere historie med interstitiel lungesygdom eller interstitiel lungebetændelse; tilstedeværelse af flere metastatiske læsioner i lungerne eller en enkelt metastatisk læsion ≥ 3 cm i længden; patienter med betændelse i lungerne eller har modtaget omfattende strålebehandling.
- Patienter med ukontrolleret aktiv infektion baseret på investigators vurdering.
- Patienter, der gennemgik en større operation inden for 2 uger før aferese og ikke kom sig fuldstændigt.
- Toksiciteten af tidligere kræftbehandling, inklusive immunterapi, er ikke vendt tilbage til mindre end eller lig med grad 1 som specificeret i CTCAE v5.0 eller den seneste version (bortset fra hårtab, grad 2 perifer neuropati og stabil hypothyroidisme behandlet med hormon erstatningsterapi).
- Patienter med en anamnese med akut myokardieinfarkt, ustabil angina pectoris, slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald inden for 6 måneder før optagelsen, eller med NYHA klasse 2 eller højere kongestiv hjerteinsufficiens.
- Patienter med kroniske sygdomme, der krævede behandling med systemiske kortikosteroider eller andre immunsuppressiva, modtog systemiske kortikosteroider (≥ 70 mg prednison eller tilsvarende dosis af andre kortikosteroider) eller andre immunsuppressiva inden for 7 dage før aferese, undtagen i følgende tilfælde: lokale, okulære, intraartikulære , intranasal og inhaleret glukokortikoidbehandling; kortvarig brug af glukokortikoider til forebyggende behandling (såsom forebyggelse af kontrastmiddelallergi).
- Patienter med autoimmune sygdomme.
- Patienter med Crohns sygdom.
- Patienter med en historie med ukontrollerbar psykisk sygdom.
- Enhver tilstand, hvor investigator vurderer, at forsøgspersonen ikke er egnet til at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: B4T2-001 CAR T
Single Arm og Open Label undersøgelse bestående af dosiseskaleringsstudiedesign efterfulgt af dosisudvidelsesfase ved bestemt MTD.
|
Hvert forsøgsperson vil modtage flere intravenøse infusioner af B4T2-001 autolog CAR-T uden præparativ kemoterapi (lymfodepletion)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af B4T2-001 CAR-T vil blive vurderet ud fra forekomsten af alvorlige bivirkninger (SAE), forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger (AE).
Tidsramme: 2 år efter B4T2-001 CAR-T
|
Flere infusioner af B4T2-001 CAR-T.
|
2 år efter B4T2-001 CAR-T
|
|
For at bestemme MTD og RP2D for B4T2-001 CAR-T
Tidsramme: 2 år efter B4T2-001 CAR-T
|
MTD'en vil blive bestemt baseret på forekomsten af DLT'erne i henhold til dosiseskaleringsdesign.
RP2D vil blive defineret baseret på MTD, sikkerhed, PK og foreløbige effektdata.
|
2 år efter B4T2-001 CAR-T
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PK parametre: maksimal koncentration (Cmax)
Tidsramme: Blodprøver for PK vil blive udført indtil 2 år efter B4T2-001 CAR-T
|
Maksimal koncentration (Cmax) med den immunanalytiske metode.
|
Blodprøver for PK vil blive udført indtil 2 år efter B4T2-001 CAR-T
|
|
PK-parametre: tidspunkt for maksimal koncentration (Tmax)
Tidsramme: Blodprøver for PK vil blive udført indtil 2 år efter B4T2-001 CAR-T
|
Tid til maksimal koncentration (Tmax) med den immunanalytiske metode.
|
Blodprøver for PK vil blive udført indtil 2 år efter B4T2-001 CAR-T
|
|
PK-parametre: det sidste målbare tidspunkt (Tlast)
Tidsramme: Blodprøver for PK vil blive udført indtil 2 år efter B4T2-001 CAR-T
|
Det sidste målbare tidspunkt (Tlast) med den immunanalytiske metode.
|
Blodprøver for PK vil blive udført indtil 2 år efter B4T2-001 CAR-T
|
|
PK-parametre: areal under kurven (AUC'er)
Tidsramme: Blodprøver for PK vil blive udført indtil 2 år efter B4T2-001 CAR-T
|
Area under the curve (AUC'er) med den immunanalytiske metode.
|
Blodprøver for PK vil blive udført indtil 2 år efter B4T2-001 CAR-T
|
|
Samlet responsrate (ORR) efter administration
Tidsramme: 2 år efter B4T2-001 CAR-T
|
ORR er defineret som andelen af forsøgspersoner, der opnår CR eller PR efter behandling via B4T2-001 CAR T, og den objektive tumorresponsrate vil blive beregnet for patienter med målbar sygdom pr. RECIST 1.1 (eller den seneste version) suppleret med iRecist.
|
2 år efter B4T2-001 CAR-T
|
|
Varighed af respons (DOR) efter administration
Tidsramme: 2 år efter B4T2-001 CAR-T
|
DOR er defineret som tiden fra den første dokumentation for remission (PR eller bedre) til det første dokumenterede sygdomsprogressionsbevis (ved RECIST 1.1 (eller den seneste version) suppleret med iRecist) af de respondere (der opnår PR eller bedre respons).
|
2 år efter B4T2-001 CAR-T
|
|
Progress Free Survival (PFS) efter administration
Tidsramme: 2 år efter B4T2-001 CAR-T
|
PFS er defineret som tiden fra datoen for første infusion af B4T2-001 til den første dokumenterede sygdomsprogression (i henhold til RECIST 1.1 (eller den seneste version) suppleret med iRecist) eller død (på grund af enhver årsag), alt efter hvad der indtræffer først.
|
2 år efter B4T2-001 CAR-T
|
|
Samlet overlevelse (OS) efter administration
Tidsramme: 2 år efter B4T2-001 CAR-T
|
OS er defineret som tiden fra datoen for første infusion af B4T2-001 CAR-T til forsøgspersonens død.
|
2 år efter B4T2-001 CAR-T
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodcytokinniveauer inkluderer interleukin 6 (IL-6), IL-2, IL-4, IL-8, IL-10, TNF-α og INF-y med ELISA eller tilsvarende metode
Tidsramme: Blodprøvetagning til cytokinmåling vil blive udført på planlagte tidspunkter indtil 2 år efter B4T2-001 CAR-T.
|
Koncentration og kinetik af flere blodcytokiner, herunder (IL-6), IL-2, IL-4, IL-8, IL-10, TNF-α og INF-γ, som har samme måleenhed, og ved hjælp af ELISA eller ækvivalent før og efter CAR-T og vil blive evalueret i henhold til faktiske tidspunkter for blodprøvetagning.
|
Blodprøvetagning til cytokinmåling vil blive udført på planlagte tidspunkter indtil 2 år efter B4T2-001 CAR-T.
|
|
H-score (0-300)
Tidsramme: Planlagte tidspunkter indtil 2 år efter B4T2-001 CAR-T
|
Udforsk og evaluer histologi før og muligvis efter CAR-T for ekspression af BT-001-antigen på tumoren ved immunhistokemi (IHC) for at bestemme scoreintensiteten.
"BT-001 positiv" refererer til en farvning af H-score på > 150, og patienter med H-score på > 200 foretrækkes.
H score (0-300) vil blive beregnet.
Høje scores ønskes.
|
Planlagte tidspunkter indtil 2 år efter B4T2-001 CAR-T
|
|
Samlet IHC-score (0-4)
Tidsramme: Planlagte tidspunkter indtil 2 år efter B4T2-001 CAR-T
|
Udforsk og evaluer histologi før og muligvis efter CAR-T for ekspression af BT-001-antigen på tumoren af IHC for at evaluere scoreintensiteten.
"BT-001 positiv" refererer til en IHC-score ≥ 3, og patienter med en IHC-score på 4 foretrækkes. Samlet IHC-score (0-4) vil blive beregnet.
Høje scores ønskes.
|
Planlagte tidspunkter indtil 2 år efter B4T2-001 CAR-T
|
|
Procentdelen af BT-001 positiv farvet tumor
Tidsramme: Planlagte tidspunkter indtil 2 år efter B4T2-001 CAR-T
|
Udforsk og evaluer histologi før og muligvis efter CAR-T for heterogenitet af ekspression af BT-001-antigen på tumoren.
|
Planlagte tidspunkter indtil 2 år efter B4T2-001 CAR-T
|
|
Eksploratorisk tumor biomarkør evaluering
Tidsramme: Planlagte tidspunkter indtil 2 år efter B4T2-001 CAR-T
|
Udforsk og evaluer tumormarkører, såsom CEA før og muligvis efter CAR-T.
|
Planlagte tidspunkter indtil 2 år efter B4T2-001 CAR-T
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jin Li, MD, PhD, Shanghai East Hospital
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, Schwartz LH, Sargent D, Ford R, Dancey J, Arbuck S, Gwyther S, Mooney M, Rubinstein L, Shankar L, Dodd L, Kaplan R, Lacombe D, Verweij J. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). Eur J Cancer. 2009 Jan;45(2):228-47. doi: 10.1016/j.ejca.2008.10.026.
- Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249. doi: 10.3322/caac.21660. Epub 2021 Feb 4.
- Seymour L, Bogaerts J, Perrone A, Ford R, Schwartz LH, Mandrekar S, Lin NU, Litiere S, Dancey J, Chen A, Hodi FS, Therasse P, Hoekstra OS, Shankar LK, Wolchok JD, Ballinger M, Caramella C, de Vries EGE; RECIST working group. iRECIST: guidelines for response criteria for use in trials testing immunotherapeutics. Lancet Oncol. 2017 Mar;18(3):e143-e152. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30074-8. Epub 2017 Mar 2. Erratum In: Lancet Oncol. 2019 May;20(5):e242.
- Lee DW, Santomasso BD, Locke FL, Ghobadi A, Turtle CJ, Brudno JN, Maus MV, Park JH, Mead E, Pavletic S, Go WY, Eldjerou L, Gardner RA, Frey N, Curran KJ, Peggs K, Pasquini M, DiPersio JF, van den Brink MRM, Komanduri KV, Grupp SA, Neelapu SS. ASTCT Consensus Grading for Cytokine Release Syndrome and Neurologic Toxicity Associated with Immune Effector Cells. Biol Blood Marrow Transplant. 2019 Apr;25(4):625-638. doi: 10.1016/j.bbmt.2018.12.758. Epub 2018 Dec 25.
- Kershaw MH, Westwood JA, Darcy PK. Gene-engineered T cells for cancer therapy. Nat Rev Cancer. 2013 Aug;13(8):525-41. doi: 10.1038/nrc3565.
- Kochenderfer, J.N., et al., Effective Treatment Of Chemotherapy-Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma With Autologous T Cells Genetically-Engineered To Express An Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor. Blood, 2013. 122(21): p. 168-168.
- Thompson JA, Schneider BJ, Brahmer J, Achufusi A, Armand P, Berkenstock MK, Bhatia S, Budde LE, Chokshi S, Davies M, Elshoury A, Gesthalter Y, Hegde A, Jain M, Kaffenberger BH, Lechner MG, Li T, Marr A, McGettigan S, McPherson J, Medina T, Mohindra NA, Olszanski AJ, Oluwole O, Patel SP, Patil P, Reddy S, Ryder M, Santomasso B, Shofer S, Sosman JA, Wang Y, Zaha VG, Lyons M, Dwyer M, Hang L. Management of Immunotherapy-Related Toxicities, Version 1.2022, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. J Natl Compr Canc Netw. 2022 Apr;20(4):387-405. doi: 10.6004/jnccn.2022.0020.
- Jo Y, Ali LA, Shim JA, Lee BH, Hong C. Innovative CAR-T Cell Therapy for Solid Tumor; Current Duel between CAR-T Spear and Tumor Shield. Cancers (Basel). 2020 Jul 28;12(8):2087. doi: 10.3390/cancers12082087.
- Del Bufalo F, De Angelis B, Caruana I, Del Baldo G, De Ioris MA, Serra A, Mastronuzzi A, Cefalo MG, Pagliara D, Amicucci M, Li Pira G, Leone G, Bertaina V, Sinibaldi M, Di Cecca S, Guercio M, Abbaszadeh Z, Iaffaldano L, Gunetti M, Iacovelli S, Bugianesi R, Macchia S, Algeri M, Merli P, Galaverna F, Abbas R, Garganese MC, Villani MF, Colafati GS, Bonetti F, Rabusin M, Perruccio K, Folsi V, Quintarelli C, Locatelli F; Precision Medicine Team-IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesu. GD2-CART01 for Relapsed or Refractory High-Risk Neuroblastoma. N Engl J Med. 2023 Apr 6;388(14):1284-1295. doi: 10.1056/NEJMoa2210859.
- Qi C, Gong J, Li J, Liu D, Qin Y, Ge S, Zhang M, Peng Z, Zhou J, Cao Y, Zhang X, Lu Z, Lu M, Yuan J, Wang Z, Wang Y, Peng X, Gao H, Liu Z, Wang H, Yuan D, Xiao J, Ma H, Wang W, Li Z, Shen L. Claudin18.2-specific CAR T cells in gastrointestinal cancers: phase 1 trial interim results. Nat Med. 2022 Jun;28(6):1189-1198. doi: 10.1038/s41591-022-01800-8. Epub 2022 May 9.
- Gauthier J, Bezerra ED, Hirayama AV, Fiorenza S, Sheih A, Chou CK, Kimble EL, Pender BS, Hawkins RM, Vakil A, Phi TD, Steinmetz RN, Jamieson AW, Bar M, Cassaday RD, Chapuis AG, Cowan AJ, Green DJ, Kiem HP, Milano F, Shadman M, Till BG, Riddell SR, Maloney DG, Turtle CJ. Factors associated with outcomes after a second CD19-targeted CAR T-cell infusion for refractory B-cell malignancies. Blood. 2021 Jan 21;137(3):323-335. doi: 10.1182/blood.2020006770.
- Hines MR, Knight TE, McNerney KO, Leick MB, Jain T, Ahmed S, Frigault MJ, Hill JA, Jain MD, Johnson WT, Lin Y, Mahadeo KM, Maron GM, Marsh RA, Neelapu SS, Nikiforow S, Ombrello AK, Shah NN, Talleur AC, Turicek D, Vatsayan A, Wong SW, Maus MV, Komanduri KV, Berliner N, Henter JI, Perales MA, Frey NV, Teachey DT, Frank MJ, Shah NN. Immune Effector Cell-Associated Hemophagocytic Lymphohistiocytosis-Like Syndrome. Transplant Cell Ther. 2023 Jul;29(7):438.e1-438.e16. doi: 10.1016/j.jtct.2023.03.006. Epub 2023 Mar 9.
- Jain MD, Smith M, Shah NN. How I treat refractory CRS and ICANS after CAR T-cell therapy. Blood. 2023 May 18;141(20):2430-2442. doi: 10.1182/blood.2022017414.
- Alvi RM, Frigault MJ, Fradley MG, Jain MD, Mahmood SS, Awadalla M, Lee DH, Zlotoff DA, Zhang L, Drobni ZD, Hassan MZO, Bassily E, Rhea I, Ismail-Khan R, Mulligan CP, Banerji D, Lazaryan A, Shah BD, Rokicki A, Raje N, Chavez JC, Abramson J, Locke FL, Neilan TG. Cardiovascular Events Among Adults Treated With Chimeric Antigen Receptor T-Cells (CAR-T). J Am Coll Cardiol. 2019 Dec 24;74(25):3099-3108. doi: 10.1016/j.jacc.2019.10.038.
- Ghosh AK, Chen DH, Guha A, Mackenzie S, Walker JM, Roddie C. CAR T Cell Therapy-Related Cardiovascular Outcomes and Management: Systemic Disease or Direct Cardiotoxicity? JACC CardioOncol. 2020 Mar 17;2(1):97-109. doi: 10.1016/j.jaccao.2020.02.011. eCollection 2020 Mar.
- Haerizadeh F, Jiang H, Cooper L. Selective recognition of over-expressed self-antigens in solid tumors using calibrated CAR-T therapy. Journal of Clinical Oncology 2023 41:16_suppl, 2540-2540
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- B4T2-PRC IIT-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .