Repita infusões intravenosas de B4T2-001 CAR-T sem quimioterapia linfodepletora para tumores sólidos
Um estudo aberto de braço único para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antitumoral de B4T2-001 CAR-T em pacientes com tumores sólidos avançados
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Jin Li, MD,PhD
- Número de telefone: +86-13761222111
- E-mail: lijin@csco.org.cn
Locais de estudo
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China/Shanghai
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Shanghai, China/Shanghai, China, 200126
- Recrutamento
- Shanghai East Hospital
-
Contato:
- Jin Li, MD, PhD
- Número de telefone: +86-13761222111
- E-mail: lijin@csco.org.cn
-
Shanghai, China/Shanghai, China, 200131
- Recrutamento
- Shanghai Artemed Hospital
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Contato:
- Jun Zhou, MD, PhD
- Número de telefone: +86-13901906998
- E-mail: zhouj2@gobroadhealthcare.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Os sujeitos foram totalmente informados dos possíveis riscos e benefícios da participação neste estudo e assinaram voluntariamente o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).
- Idade: 18-70 anos (incluindo 18 e 70 anos).
- ECOG 0-1.
- Com uma sobrevida esperada de mais de 3 meses.
- Pacientes com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos "BT-001 positivos" confirmados histologicamente ou citologicamente. A IHC deve ocorrer dentro de 6 meses após a aférese, mas pode ser estendida.
- Preferência por pacientes que falharam na terapia de primeira ou segunda linha.
- Ter lesões mensuráveis de acordo com RECIST 1.1 (ou versão mais recente).
- Tamanho máximo do tumor inferior a 4 cm de acordo com RECIST 1.1 (ou versão mais recente).
Ter funções suficientes de medula óssea, fígado, rins e pulmões (com base no valor normal dos locais de ensaio clínico).
- ANC e PLT ≥ LIN.
- Sem metástases hepáticas, ALT, AST ou ALP ≤ 2,5×limite superior do normal (LSN); com metástases hepáticas, ALT, AST ou ALP ≤ 5×ULN.
- Creatinina sérica (ScR) ≤ 1,5×ULN, ou depuração de creatinina > 50 mL/min (calculada de acordo com a fórmula de Cockcroft Gault).
- Razão normalizada internacional (INR) ≤ 1,5×ULN, APTT ≤ 1,5×ULN.
- A saturação adequada de oxigênio (≥ 95%) pode ser mantida sem inalação de oxigênio.
- Pacientes do sexo masculino ou feminino com potencial para engravidar concordam em usar métodos contraceptivos eficazes (como métodos contraceptivos de barreira dupla, preservativos, contraceptivos orais ou injetáveis e dispositivos intrauterinos) durante o período do estudo e dentro de 1 ano após a infusão.
Critério de exclusão:
Pacientes que receberam os seguintes tratamentos antitumorais antes da aférese:
- Terapia citotóxica em 14 dias ou 28 dias (para quimioterapia com alta toxicidade linfocítica, como bendamustina, ciclofosfamida, ifosfamida, fludarabina, cladribina, etc.).
- Terapia direcionada a moléculas pequenas dentro de 14 dias ou pelo menos 5 meias-vidas, o que for mais longo.
- Terapia com anticorpo monoclonal em 21 dias incluindo cetuximabe.
- Terapia com inibidores do ponto de controle imunológico e/ou Avastin dentro de 30 dias após a aférese.
- Terapia imunomoduladora em 14 dias.
- Radioterapia dentro de 14 dias após a aférese.
- Medicina tradicional chinesa com indicações antitumorais dentro de 14 dias após a aférese.
- Agentes de investigação ou tratamento dentro de 28 dias após a aférese.
- Anteriormente tratado com células CAR-T/TCR-T e/ou vacina dentro de 28 dias após a aférese.
- Anteriormente tratado com qualquer terapia direcionada a BT-001.
- Metástases cerebrais com sintomas do sistema nervoso central.
- Grávida (teste de gravidez positivo antes da administração) ou amamentando.
- Reação alérgica ou suspeita de alergia a qualquer medicamento e excipientes relacionados especificados no protocolo, por exemplo, anticorpo camelídeo, medicamento pré-infusão (acetaminofeno e difenidramina), albumina sérica, tocilizumabe (ou biossimilares de tocilizumabe que foram aprovados para indicação de SRC), Erbitux/ cetuximabe, dimetilsulfóxido (DMSO) e dextrano 40.
- Pacientes com ácido desoxirribonucleico (DNA) positivo para antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) ou vírus da hepatite B (HBV) > 100 UI/mL ou limite inferior do centro de pesquisa [Somente quando o limite de detecção do centro de pesquisa for superior a 100 UI/mL] ) ou pacientes com anticorpos anti-HCV positivos.
- Pacientes com histórico de imunodeficiência, incluindo aqueles que são HIV positivos, ou pacientes com outra deficiência imunológica adquirida ou congênita, ou histórico de transplante de órgãos.
- Pacientes com história concomitante ou prévia de doença pulmonar intersticial ou pneumonia intersticial; presença de múltiplas lesões metastáticas nos pulmões ou de uma única lesão metastática ≥ 3 cm de comprimento; pacientes com inflamação nos pulmões ou que receberam radioterapia extensa.
- Pacientes com infecção ativa não controlada com base no julgamento do investigador.
- Pacientes que foram submetidos a cirurgia de grande porte 2 semanas antes da aférese e não se recuperaram totalmente.
- A toxicidade da terapia anticancerígena anterior, incluindo a imunoterapia, não voltou a ser inferior ou igual ao Grau 1, conforme especificado no CTCAE v5.0 ou na versão mais recente (exceto para perda de cabelo, neuropatia periférica de Grau 2 e hipotireoidismo estável tratado com hormônio Terapia de reposição).
- Pacientes com histórico de infarto agudo do miocárdio, angina de peito instável, acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório nos 6 meses anteriores à inscrição, ou com insuficiência cardíaca congestiva Classe 2 da NYHA ou superior.
- Pacientes com doenças crônicas que necessitam de tratamento com corticosteróides sistêmicos ou outros imunossupressores, receberam corticosteróides sistêmicos (≥ 70 mg de prednisona ou dose equivalente de outros corticosteróides) ou outros imunossupressores nos 7 dias anteriores à aférese, exceto nos seguintes casos: local, ocular, intra-articular , tratamento com glicocorticóides intranasal e inalado; uso de curto prazo de glicocorticóides para tratamento preventivo (como prevenção de alergia a meios de contraste).
- Pacientes com doenças autoimunes.
- Pacientes com Doença de Crohn.
- Pacientes com histórico de doença mental incontrolável.
- Qualquer condição em que o investigador considere que o sujeito não é adequado para participar do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: B4T2-001 CARRO T
Estudo de braço único e rótulo aberto que consiste em um desenho de estudo de escalonamento de dose seguido por uma fase de expansão de dose em determinado MTD.
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Cada sujeito receberá múltiplas infusões intravenosas de CAR-T autólogo B4T2-001 sem quimioterapia preparativa (linfodepleção)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A segurança e tolerabilidade do B4T2-001 CAR-T serão avaliadas pela incidência de eventos adversos graves (SAEs), incidência e gravidade dos eventos adversos (EAs).
Prazo: 2 anos após B4T2-001 CAR-T
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Múltiplas infusões de B4T2-001 CAR-T.
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2 anos após B4T2-001 CAR-T
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Para determinar o MTD e RP2D de B4T2-001 CAR-T
Prazo: 2 anos após B4T2-001 CAR-T
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O MTD será determinado com base na ocorrência dos DLTs de acordo com o projeto de escalonamento de dose.
RP2D será definido com base em MTD, segurança, farmacocinética e dados preliminares de eficácia.
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2 anos após B4T2-001 CAR-T
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Parâmetros PK: concentração máxima (Cmax)
Prazo: A coleta de sangue para PK será realizada até 2 anos após B4T2-001 CAR-T
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Concentração máxima (Cmax) com o método imunoanalítico.
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A coleta de sangue para PK será realizada até 2 anos após B4T2-001 CAR-T
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Parâmetros PK: tempo de pico de concentração (Tmax)
Prazo: A coleta de sangue para PK será realizada até 2 anos após B4T2-001 CAR-T
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Tempo para atingir o pico de concentração (Tmax) com o método imunoanalítico.
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A coleta de sangue para PK será realizada até 2 anos após B4T2-001 CAR-T
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Parâmetros PK: o último ponto de tempo mensurável (Tlast)
Prazo: A coleta de sangue para PK será realizada até 2 anos após B4T2-001 CAR-T
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O último ponto no tempo mensurável (Tlast) com o método imunoanalítico.
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A coleta de sangue para PK será realizada até 2 anos após B4T2-001 CAR-T
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Parâmetros PK: área sob a curva (AUCs)
Prazo: A coleta de sangue para PK será realizada até 2 anos após B4T2-001 CAR-T
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Área sob a curva (AUCs) com o método imunoanalítico.
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A coleta de sangue para PK será realizada até 2 anos após B4T2-001 CAR-T
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Taxa de resposta global (ORR) após administração
Prazo: 2 anos após B4T2-001 CAR-T
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ORR é definido como a proporção de indivíduos que atingem CR ou PR após o tratamento via B4T2-001 CAR T, e a taxa de resposta objetiva do tumor será calculada para pacientes com doença mensurável por RECIST 1.1 (ou a versão mais recente) complementada por iRecist.
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2 anos após B4T2-001 CAR-T
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Duração da Resposta (DOR) após administração
Prazo: 2 anos após B4T2-001 CAR-T
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DOR é definido como o tempo desde a primeira documentação de remissão (PR ou melhor) até a primeira evidência documentada de progressão da doença (por RECIST 1.1 (ou a versão mais recente) complementada por iRecist) dos respondedores (que alcançam PR ou melhor resposta).
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2 anos após B4T2-001 CAR-T
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Sobrevivência Livre de Progresso (PFS) após administração
Prazo: 2 anos após B4T2-001 CAR-T
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PFS é definido como o tempo desde a data da primeira infusão do B4T2-001 até a primeira progressão documentada da doença (de acordo com RECIST 1.1 (ou a versão mais recente) complementada por iRecist) ou morte (devido a qualquer causa), o que ocorrer primeiro.
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2 anos após B4T2-001 CAR-T
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Sobrevivência global (SG) após administração
Prazo: 2 anos após B4T2-001 CAR-T
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OS é definido como o tempo desde a data da primeira infusão de B4T2-001 CAR-T até a morte do sujeito.
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2 anos após B4T2-001 CAR-T
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Os níveis de citocinas no sangue incluem interleucina 6 (IL-6), IL-2, IL-4, IL-8, IL-10, TNF-α e INF-γ com ELISA ou método equivalente
Prazo: Amostragem de sangue para medição de citocinas será realizada em momentos planejados até 2 anos após B4T2-001 CAR-T.
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Concentração e cinética de múltiplas citocinas sanguíneas, incluindo (IL-6), IL-2, IL-4, IL-8, IL-10, TNF-α e INF-γ que têm a mesma unidade de medida, e usando ELISA ou equivalente antes e depois do CAR-T e será avaliado de acordo com os pontos reais de coleta de sangue.
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Amostragem de sangue para medição de citocinas será realizada em momentos planejados até 2 anos após B4T2-001 CAR-T.
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Pontuação H (0-300)
Prazo: Pontos de tempo planejados até 2 anos após B4T2-001 CAR-T
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Explore e avalie a histologia antes e possivelmente depois do CAR-T para expressão do antígeno BT-001 no tumor por imunohistoquímica (IHC) para determinar a intensidade da pontuação.
"BT-001 positivo" refere-se a uma coloração de pontuação H > 150 e a preferência será pacientes com pontuação H > 200.
A pontuação H (0-300) será calculada.
Pontuações altas são desejadas.
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Pontos de tempo planejados até 2 anos após B4T2-001 CAR-T
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Pontuação geral do IHC (0-4)
Prazo: Pontos de tempo planejados até 2 anos após B4T2-001 CAR-T
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Explore e avalie a histologia antes e possivelmente depois do CAR-T para expressão do antígeno BT-001 no tumor por IHC para avaliar a intensidade da pontuação.
"BT-001 positivo" refere-se a uma pontuação IHC ≥ 3 e a preferência serão pacientes com uma pontuação IHC de 4. A pontuação IHC geral (0-4) será calculada.
Pontuações altas são desejadas.
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Pontos de tempo planejados até 2 anos após B4T2-001 CAR-T
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A porcentagem de tumor corado positivo para BT-001
Prazo: Pontos de tempo planejados até 2 anos após B4T2-001 CAR-T
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Explore e avalie a histologia antes e possivelmente depois do CAR-T quanto à heterogeneidade da expressão do antígeno BT-001 no tumor.
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Pontos de tempo planejados até 2 anos após B4T2-001 CAR-T
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Avaliação exploratória de biomarcadores tumorais
Prazo: Pontos de tempo planejados até 2 anos após B4T2-001 CAR-T
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Explorar e avaliar marcadores tumorais, como CEA antes e possivelmente depois do CAR-T.
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Pontos de tempo planejados até 2 anos após B4T2-001 CAR-T
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jin Li, MD, PhD, Shanghai East Hospital
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, Schwartz LH, Sargent D, Ford R, Dancey J, Arbuck S, Gwyther S, Mooney M, Rubinstein L, Shankar L, Dodd L, Kaplan R, Lacombe D, Verweij J. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). Eur J Cancer. 2009 Jan;45(2):228-47. doi: 10.1016/j.ejca.2008.10.026.
- Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249. doi: 10.3322/caac.21660. Epub 2021 Feb 4.
- Seymour L, Bogaerts J, Perrone A, Ford R, Schwartz LH, Mandrekar S, Lin NU, Litiere S, Dancey J, Chen A, Hodi FS, Therasse P, Hoekstra OS, Shankar LK, Wolchok JD, Ballinger M, Caramella C, de Vries EGE; RECIST working group. iRECIST: guidelines for response criteria for use in trials testing immunotherapeutics. Lancet Oncol. 2017 Mar;18(3):e143-e152. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30074-8. Epub 2017 Mar 2. Erratum In: Lancet Oncol. 2019 May;20(5):e242.
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- Hines MR, Knight TE, McNerney KO, Leick MB, Jain T, Ahmed S, Frigault MJ, Hill JA, Jain MD, Johnson WT, Lin Y, Mahadeo KM, Maron GM, Marsh RA, Neelapu SS, Nikiforow S, Ombrello AK, Shah NN, Talleur AC, Turicek D, Vatsayan A, Wong SW, Maus MV, Komanduri KV, Berliner N, Henter JI, Perales MA, Frey NV, Teachey DT, Frank MJ, Shah NN. Immune Effector Cell-Associated Hemophagocytic Lymphohistiocytosis-Like Syndrome. Transplant Cell Ther. 2023 Jul;29(7):438.e1-438.e16. doi: 10.1016/j.jtct.2023.03.006. Epub 2023 Mar 9.
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- Alvi RM, Frigault MJ, Fradley MG, Jain MD, Mahmood SS, Awadalla M, Lee DH, Zlotoff DA, Zhang L, Drobni ZD, Hassan MZO, Bassily E, Rhea I, Ismail-Khan R, Mulligan CP, Banerji D, Lazaryan A, Shah BD, Rokicki A, Raje N, Chavez JC, Abramson J, Locke FL, Neilan TG. Cardiovascular Events Among Adults Treated With Chimeric Antigen Receptor T-Cells (CAR-T). J Am Coll Cardiol. 2019 Dec 24;74(25):3099-3108. doi: 10.1016/j.jacc.2019.10.038.
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- Haerizadeh F, Jiang H, Cooper L. Selective recognition of over-expressed self-antigens in solid tumors using calibrated CAR-T therapy. Journal of Clinical Oncology 2023 41:16_suppl, 2540-2540
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- B4T2-PRC IIT-001
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Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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