Bezpečnost a účinnost ošetření SofWave pro zvednutí horního rtu a zlepšení periorálních rytid
Bezpečnost a účinnost ošetření měkkými vlnami ke zvednutí horního rtu a zlepšení periorálních rytid
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Palo Alto, California, Spojené státy, 94306
- Premier Plastic Surgery
-
San Diego, California, Spojené státy, 92121
- Cosmetic Laser Dermatology
-
-
Illinois
-
Lincolnshire, Illinois, Spojené státy, 60069
- Advanced dermatoloy
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89148
- Aesthetic Revolution Las Vegas
-
-
New Jersey
-
Montclair, New Jersey, Spojené státy, 07042
- New Jersey Plastic Surgeon
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10003
- UnionDerm
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravé ženy a muži ve věku 35–80 let.
- Touha zlepšit periorální vzhled, zmenšit vzdálenost mezi nosem a horním rtem (délka Philtral column) a/nebo snížit periorální rýmy.
- Výška filtrálního sloupce > 15 mm nebo/a má středně těžké periorální rýmy.
- Subjekt souhlasí s tím, že si bude udržovat stabilní váhu (tj. v rozmezí 5 % celkové tělesné hmotnosti) tím, že během studie neprovede žádné zásadní změny ve své stravě nebo rutině cvičení.
- Schopný a ochotný vyhovět všem plánům a požadavkům návštěv, ošetření a hodnocení.
- Schopnost porozumět a poskytnout písemný informovaný souhlas.
- Ochotný mít fotografie ošetřených oblastí. Souhlaste s tím, aby byly neidentifikované studijní obrázky použity při hodnoceních, publikacích a prezentacích.
- Souhlasíte s tím, že po dobu 3 měsíců po ošetření SofWave nepodstoupíte žádné jiné ošetření obličeje.
- Ženy v plodném věku musí používat spolehlivou metodu antikoncepce alespoň 3 měsíce před zápisem do studia.
Kritéria vyloučení:
- Těhotná nebo plánující otěhotnět, porodila před méně než 3 měsíci a/nebo kojila.
- Současný kuřák nebo má v minulosti silné kouření (25 cigaret denně nebo více) v posledních 10 letech.
- Aktivní malignita melanomu nebo malignita v anamnéze za posledních 5 let.
- Jakákoli jiná nemelanomová malignita aktivní malignita nebo malignita v anamnéze za posledních 5 let v oblasti určené k léčbě.
- Předchozí chemoterapie.
- Trpící významnými souběžnými onemocněními, jako jsou srdeční poruchy, diabetes (typ I nebo II), lupus, porfyrie nebo související neurologické poruchy (tj. jakýkoli chorobný stav, který podle názoru zkoušejícího může narušovat anestezii, léčbu nebo proces hojení).
- Chronické zneužívání drog nebo alkoholu v anamnéze
- Anamnéza epileptických záchvatů.
- Imunosupresivní/imunodeficitní poruchy v anamnéze (včetně infekce HIV nebo AIDS) nebo současné užívání imunosupresivních léků.
- Trpí hormonální nerovnováhou, ať už související se štítnou žlázou, hypofýzou nebo androgeny.
- Historie významných problémů s lymfatickou drenáží v oblastech obličeje.
- Anamnéza epidermálních nebo dermálních poruch (zejména zahrnujících kolagen nebo mikrovaskularizaci), včetně kolagenového vaskulárního onemocnění nebo vaskulitických poruch.
- Nadměrný podkožní tuk na obličeji.
- Užívání isotretinoinu nebo jiného perorálního retinoidu během posledních 6 měsíců; užívání antikoagulancií během posledních 2 týdnů
- V současné době užíváte nebo jste v posledním měsíci užíval(a) pilulky na hubnutí nebo doplňky na kontrolu hmotnosti.
- Nestabilní hmotnost (±5 %) za poslední měsíc.
- Zdravotní porucha, která může bránit hojení ran nebo imunitní reakci (jako je onemocnění krve, zánětlivé onemocnění atd.)
- Známá alergie na lidokain, tetrakain, xylokain, epinefrin nebo antibiotika.
- Kožní poruchy (kožní systematické nebo lokální infekce nebo vyrážky, rozsáhlé jizvy, lupénka atd.) v ošetřované oblasti.
- Silná solární elastóza v oblasti určené k ošetření.
- Tetování nebo dřívější tetování v ošetřované oblasti nebo v její blízkosti.
- Sklon k zánětu melasmy.
- Významné jizvy, atrofické jizvy v oblasti, která má být léčena, nebo má v anamnéze atrofické jizvy nebo keloidy nebo má sklon k tvorbě modřin.
- Chirurgická nebo traumatická jizva v oblasti určené k léčbě.
- Přítomnost kovového stentu nebo implantátu v oblasti obličeje (např. rovnátka; zubní implantáty nejsou vyloučeny).
- Historie kosmetických ošetření v oblasti obličeje, která má být ošetřena, včetně blefaroplastiky, přímého specifického liftingu čela a procedury zpevnění pokožky obličeje během 6 měsíců; injekční (botox nebo výplně) jakéhokoli typu během 12 měsíců; ablativní nebo neablativní resurfacing/omlazení laserové ošetření nebo ošetření světlem během posledních 6 měsíců, dermabraze nebo hluboké obličejové peelingy během posledních 12 měsíců; facelift nebo lifting krku za posledních 12 měsíců.
- V současné době zařazen do klinické studie jakéhokoli jiného neschváleného hodnoceného léku nebo zařízení.
- Podle uvážení výzkumníka jakýkoli fyzický nebo duševní stav, který by mohl být pro subjekt nebezpečný pro účast v této studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zvedněte horní ret a zlepšujte periorální rýmy
|
Systém Sofwave, skládající se z aplikátoru a konzoly, generuje vysoce intenzivní, nesoustředěnou ultrazvukovou energii, která může být dodávána perkutánně do tkání.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra zlepšení vzhledu horního rtu a periorálních rýh
Časové okno: 12 týdnů po posledním ošetření
|
Studie bude považována za úspěšnou, pokud více než 50 % subjektů bude mít zlepšení podle hodnocení výzkumných pracovníků 2D snímků před a po léčbě
|
12 týdnů po posledním ošetření
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- Sofwave20
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .