Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky kanabigerolu na poruchu pozornosti/hyperaktivitu (CBG)

4. listopadu 2026 aktualizováno: Ellen Leen-Feldner, University of Arkansas, Fayetteville

CBG a pozornost: dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná křížová studie zkoumající účinky kanabigerolu na příznaky poruchy pozornosti/hyperaktivity a související výsledky

The goal of this clinical trial is to evaluate the effects of Cannabigerol (CBG) on indicators of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in a sample of participants indicating/reporting symptoms associated with ADHD. The main question it aims to answer is: Does CBG reduce ADHD-related indicators relative to placebo? Participants will administer an acute dose of placebo or 80mg CBG and complete outcome measures at 45 minutes (PANAS only) and 75 minutes. Daily surveys to monitor safety will be administered for one week following administration.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
67

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Arkansas
      • Fayetteville, Arkansas, Spojené státy, 72703
        • University of Arkansas

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  1. Between 18 and 55-years-old.

  2. BMI between 18 and 35 kg/m2.

  3. Score a 2 or above on the Adult ADHD Self-Report Scale (ASRS) Symptom Checklist Part A or have an official ADHD diagnosis.

  4. Meet diagnostic criteria for ADHD with a current severity rating of at least mild as defined by the DIAMOND.

  5. Are not pregnant or currently breastfeeding.

  6. Have no history of significant allergic condition, hypersensitivity, or allergic reactions to cannabis, cannabinoid medications, hemp products, medium chain triglyceride oil, or peppermint.

  7. Have not used CBG or any other cannabinoid products in the past 30 days.

  8. Willing to abstain from using cannabis or any THC-containing product for the duration of the study.

  9. Have never used a synthetic cannabinoid or cannabinoid analogue (e.g., dronabinol, nabilone), or a synthetic cannabinoid receptor agonist (e.g., spice, k2).

  10. Have not been exposed to any investigational drug or device 30 days prior to screening and you have no plans to take an investigational drug during the study.

  11. Willing to maintain a stable treatment regimen (i.e., no change in current medication use) for the duration of the study.

  12. Not currently taking a prescription medication for ADHD and have not been prescribed a medication for ADHD in the past six months.

  13. Not currently having thoughts of committing suicide

  14. Does not meet criteria for current severe major depressive disorder or a substance use disorder.

  15. Have not been diagnosed with bipolar disorder or psychosis.

  16. Do not have an acute illness, such as a respiratory infection or other illness that would interfere with study participation; not currently taking medication for an acute illness (e.g., antibiotic).

  17. Do not have history of diagnosis related to liver function and/or significantly impaired liver function (e.g., cirrhosis of the liver, hepatitis).

  18. Willing to ensure they have used effective contraception (for example, oral contraception, double barrier, intra-uterine device) for 30 prior to the study and for 30 days after study completion.

  19. Have access to a ride to the University of Arkansas campus for research appointments.

  20. Willing to comply with current university mandates as they pertain to COVID-19 protocols (e.g., mask wearing).

  21. Do not have any serious or unstable physical health conditions including neurological or renal illness.

  22. Do not have any current or historical cardiovascular conditions, including hypotension, bradycardia, or heart block.

  23. No atrial fibrillation, bradycardia, or tachycardia detected via mobile electrocardiogram during the in-laboratory visit.

  24. No recent illicit drug use other than cannabis, or alcohol use in the 12 hours preceding the in-laboratory visit.

  25. Not currently prescribed or taking the following medications:

    • Warfarin
    • Clobazam
    • Valproic acid
    • Phenobarbital
    • Mechanistic Target of Rapamycin [mTOR] Inhibitors
    • Oral tacrolimus
    • St. John's wort
    • Epidiolex
    • Escitalopram
    • Cardiovascular medications
    • Strong CYP3A4 inhibitors (e.g., ketoconazole)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Cannabigerol

1mL of 80mg of Cannabigerol. Cannabigerol is a safe, legal, non-high-inducing cannabinoid obtained from the cannabis plant.
Lék: Cannabigerol

1 mL of 80mg Cannabigerol once during experimental session
Komparátor placeba: Placebo

1mL of Placebo. Placebo is made in the form of MCT oil.
Jiný: Placebo

1 mL of placebo once during experimental session

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sustained Attention to Response Task
Časové okno: 75 minutes post CBG/placebo administration

A computerized task that measures response inhibition.
75 minutes post CBG/placebo administration
Digit Symbol Substitution Test (DSST)
Časové okno: 75 minutes post CBG/placebo administration

A paper-and-pencil task that measures attention/processing speed.
75 minutes post CBG/placebo administration
Rey Auditory Verbal Learning Test (AVLT)
Časové okno: 75 minutes post CBG/placebo administration

A paper-and-pencil/verbal test that measures verbal memory.
75 minutes post CBG/placebo administration
Iowa Gambling Task (IGT)
Časové okno: 75 minutes post CBG/placebo administration

A computerized task that measures decision making (an indicator of impulsivity/hyperactivity).
75 minutes post CBG/placebo administration
Trail Making Test-Parts A and B (TMT-A&B)
Časové okno: 75 minutes post CBG/placebo administration

A paper-and-pencil task that measures attention, psychomotor speed, and cognitive flexibility.
75 minutes post CBG/placebo administration

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Positive and Negative Affect Scale-Expanded Version
Časové okno: Baseline, 45 minutes post CBG/placebo administration, 75 minutes post CBG/placebo administration

Self-report measure of positive and negative affect. Scores range from 30-150 on each of the two types of affects, with higher scores representing greater affect.
Baseline, 45 minutes post CBG/placebo administration, 75 minutes post CBG/placebo administration
Karolinska Sleepiness Scale
Časové okno: Pre CBG/placebo administration, 75 minutes post CBG/placebo administration

Self-report measure of subjective level of sleepiness at a particular time during the day. Scores range from 1-10, with higher scores representing greater sleepiness.
Pre CBG/placebo administration, 75 minutes post CBG/placebo administration
Brief Irritability Test
Časové okno: Pre CBG/placebo administration, 75 minutes post CBG/placebo administration

Self-report measure of irritability. Scores range from 5-30, with higher scores representing greater irritability.
Pre CBG/placebo administration, 75 minutes post CBG/placebo administration
Numeric Rating Scale (pain)
Časové okno: Pre CBG/placebo administration, 75 minutes post CBG/placebo administration

Self-report measure of subjective level of pain. Scores range from 0-10, with higher scores representing greater pain.
Pre CBG/placebo administration, 75 minutes post CBG/placebo administration
State-Trait Anxiety Inventory (State Version)
Časové okno: Pre CBG/placebo administration, 75 minutes post CBG/placebo administration

Self-report measure of state anxiety. Scores range from 20 to 80 with higher scores indicating greater anxiety.
Pre CBG/placebo administration, 75 minutes post CBG/placebo administration
Visual Analog Scales
Časové okno: 75 minutes post CBG/placebo administration

Self-report of state-like states (e.g., anxiety, hunger). This scale ranges from 0 to 100 with higher scores indicating higher levels of the indication.
75 minutes post CBG/placebo administration
Global Impression of Change
Časové okno: 75 minutes post CBG/placebo administration

Self-report measure of perceived change in ADHD symptoms. This scale ranges from 1 to 7 with higher scores indicating greater improvements.
75 minutes post CBG/placebo administration

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Arkansas, Fayetteville

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Ellen W Leen-Feldner, PhD, University of Arkansas

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
14. prosince 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. července 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2309494774

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

De-identified, individual participant data (including data dictionaries) that underlie results reported in each published report will be shared (text, tables, figures, appendices)

Časový rámec sdílení IPD

Beginning 9months and ending 36 months following publication

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Researchers who provide a methodologically sound proposal. Inquiries should be directed to eleenfe@uark.edu; Requestors will need to sign a data agreement to gain access

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení