Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Experiment s deskriptory obalů konopných poživatin

2. května 2025 aktualizováno: Wake Forest University Health Sciences

Vliv deskriptorů obalů konopných poživatin na spotřebitelskou přitažlivost, vnímání škod a ochotu vyzkoušet

Účelem této studie je posoudit rozdíly ve vnímání přitažlivosti produktu, škodlivosti a následné ochoty vyzkoušet produkty z konopí s/bez zajímavých popisovačů produktu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Konopné potraviny rychle vedou na legálním trhu s konopím pro rekreační účely. Představují zdravotní poškození, která nejsou typická pro kouřenou marihuanu, včetně náhodné nadměrné konzumace vysokých hladin delta-9-tetrahydrokanabinolu (THC). Obal produktu hraje důležitou roli při ovlivňování vnímání přitažlivosti produktu a potenciálního poškození. Tento experiment přiřadí účastníkům, aby si prohlédli skutečné obaly konopných poživatin upravených pomocí jednoho z devíti běžně používaných produktových deskriptorů nalezených na skutečných konopných poživatinách, a položí řadu otázek k posouzení vnímání přitažlivosti a škodlivosti produktu. Jedna skupina účastníků bude sloužit jako kontrola a uvidí stejné obaly konopných poživatin bez jakýchkoli popisů produktů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
2521

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • obyvatel USA
  • Ve věku 18-65 let včetně
  • Až 13 % účastníků budou ti, kteří se identifikují jako černoši/Afroameričané
  • Až 16 % účastníků budou ti, kteří se identifikují jako Hispánci
  • Přibližně 50 % účastníků bude minulý rok uživateli konopí

Kritéria vyloučení:

  • V současné době nebydlí ve Spojených státech
  • Mladší než 18 let nebo starší 65 let
  • Neposkytuje informace o historii užívání konopí
  • Jinak způsobilé, ale demografické kvóty a/nebo kvóty pro skupiny uživatelů byly splněny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Deskriptor "All Natural".
Čtyři balíčky jedlých produktů (gumové, čokoláda, máty, sušenky) s popisem produktu "All Natural."
Behaviorální: Deskriptor "All Natural".
Účastníkům devíti intervenčních podmínek budou ukázány čtyři balíčky konopných poživatin, které byly upraveny tak, aby obsahovaly jeden ze zajímavých produktových deskriptorů. Všichni účastníci uvidí stejné čtyři produkty a každá podmínka uvidí produkty se stejným deskriptorem.
Experimentální: Deskriptor "bez lepku".
Čtyři balíčky jedlých produktů (gumové, čokoláda, máty, sušenky) s popisem produktu „Bez lepku“
Behaviorální: Deskriptor "bez lepku".
Účastníkům devíti intervenčních podmínek budou ukázány čtyři balíčky konopných poživatin, které byly upraveny tak, aby obsahovaly jeden ze zajímavých produktových deskriptorů. Všichni účastníci uvidí stejné čtyři produkty a každá podmínka uvidí produkty se stejným deskriptorem.
Experimentální: "Veganský" deskriptor
Čtyři balíčky jedlých produktů (gumové, čokoláda, máty, sušenky) s popisem produktu „Vegan“
Behaviorální: "Veganský" deskriptor
Účastníkům devíti intervenčních podmínek budou ukázány čtyři balíčky konopných poživatin, které byly upraveny tak, aby obsahovaly jeden ze zajímavých produktových deskriptorů. Všichni účastníci uvidí stejné čtyři produkty a každá podmínka uvidí produkty se stejným deskriptorem.
Experimentální: Deskriptor "100% organické".
Čtyři balíčky jedlých produktů (gumové, čokoláda, máty, sušenky) s popisem produktu „100% bio“
Behaviorální: Deskriptor "100% organické".
Účastníkům devíti intervenčních podmínek budou ukázány čtyři balíčky konopných poživatin, které byly upraveny tak, aby obsahovaly jeden ze zajímavých produktových deskriptorů. Všichni účastníci uvidí stejné čtyři produkty a každá podmínka uvidí produkty se stejným deskriptorem.
Experimentální: "Ručně vyrobený" deskriptor
Čtyři balíčky jedlých produktů (gumové, čokoláda, máty, sušenky) s popisem produktu „Ručně vyrobeno“
Behaviorální: "Ručně vyrobený" deskriptor
Účastníkům devíti intervenčních podmínek budou ukázány čtyři balíčky konopných poživatin, které byly upraveny tak, aby obsahovaly jeden ze zajímavých produktových deskriptorů. Všichni účastníci uvidí stejné čtyři produkty a každá podmínka uvidí produkty se stejným deskriptorem.
Experimentální: Deskriptor "Vyrobeno z živé pryskyřice".
Čtyři balíčky jedlých produktů (gumové, čokoláda, máty, sušenky) s popisem produktu „Vyrobeno z živé pryskyřice“
Behaviorální: Deskriptor "Vyrobeno z živé pryskyřice".
Účastníkům devíti intervenčních podmínek budou ukázány čtyři balíčky konopných poživatin, které byly upraveny tak, aby obsahovaly jeden ze zajímavých produktových deskriptorů. Všichni účastníci uvidí stejné čtyři produkty a každá podmínka uvidí produkty se stejným deskriptorem.
Experimentální: "Rychle působící" deskriptor
Čtyři balíčky jedlých produktů (gumové, čokoláda, máty, sušenky) s popisem produktu „Rychle působící“
Behaviorální: "Rychle působící" deskriptor
Účastníkům devíti intervenčních podmínek budou ukázány čtyři balíčky konopných poživatin, které byly upraveny tak, aby obsahovaly jeden ze zajímavých produktových deskriptorů. Všichni účastníci uvidí stejné čtyři produkty a každá podmínka uvidí produkty se stejným deskriptorem.
Experimentální: Deskriptor "Relax".
Čtyři balíčky jedlých produktů (gumové, čokoláda, máty, sušenky) s popisem produktu "Relax"
Behaviorální: Deskriptor "Relax".
Účastníkům devíti intervenčních podmínek budou ukázány čtyři balíčky konopných poživatin, které byly upraveny tak, aby obsahovaly jeden ze zajímavých produktových deskriptorů. Všichni účastníci uvidí stejné čtyři produkty a každá podmínka uvidí produkty se stejným deskriptorem.
Experimentální: Deskriptor "Energy Boost".
Čtyři balíčky jedlých produktů (gumové, čokoláda, máty, sušenky) s popisem produktu "Energy Boost"
Behaviorální: Deskriptor "Energy Boost".
Účastníkům devíti intervenčních podmínek budou ukázány čtyři balíčky konopných poživatin, které byly upraveny tak, aby obsahovaly jeden ze zajímavých produktových deskriptorů. Všichni účastníci uvidí stejné čtyři produkty a každá podmínka uvidí produkty se stejným deskriptorem.
Experimentální: Žádný deskriptor (kontrola)
Čtyři balíčky jedlých produktů (gumové, čokoláda, máty, sušenky) bez jakýchkoli popisů produktů
Behaviorální: Žádný deskriptor (kontrola)
Účastníkům devíti intervenčních podmínek budou ukázány čtyři balíčky konopných poživatin, které byly upraveny tak, aby obsahovaly jeden ze zajímavých produktových deskriptorů. Všichni účastníci uvidí stejné čtyři produkty a každá podmínka uvidí produkty se stejným deskriptorem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přitažlivost produktu
Časové okno: Po vystavení balení produktů až 1 minutu
Jedna položka pro posouzení odvolání produktu. Výsledky budou hlášeny jako průměr pro všechny produkty ve stavu. Otázka: Jak přitažlivý je pro vás tento produkt? Možnosti reakce: (0) vůbec se netýkají (10) velmi přitažlivé
Po vystavení balení produktů až 1 minutu
Vnímání poškození produktu (absolutní)
Časové okno: Po vystavení balení produktů až 1 minutu
Jedna položka pro posouzení názorů účastníků na bezpečnost produktu. Výsledky budou hlášeny jako počet každého typu odpovědi. Otázka: Jak si myslíte, že by to bylo jíst jedlé v tomto balíčku? Možnosti odezvy: (1) zcela nebezpečné, (2) poněkud nebezpečné, (3) poněkud bezpečné, (4) zcela bezpečné
Po vystavení balení produktů až 1 minutu
Ochota vyzkoušet vzorek zdarma
Časové okno: Po vystavení balení produktů až 1 minutu
Jedna položka pro posouzení ochoty účastníků vyzkoušet bezplatný vzorek zobrazeného produktu. Výsledky budou hlášeny jako počet každého typu odpovědi. Otázka: Jak byste se zajímali ve vzorku tohoto produktu zdarma? Možnosti odezvy: (1) vůbec ne; (2) mírně; (3) poněkud; (4) mírně; (5) velmi
Po vystavení balení produktů až 1 minutu
Odvolání balíčku
Časové okno: 1 min
Jedna položka pro posouzení přitažlivosti balení produktu. Výsledky s uvedením jako průměr pro všechny produkty v podmínkách. Otázka: Jak přitažlivé je pro vás toto obaly? Možnosti reakce: (0) vůbec se netýkají (10) velmi přitažlivé
1 min
Vnímání poškození balíčku (absolutní)
Časové okno: Po vystavení balení produktů až 1 minuty
Jedna položka pro posouzení názorů účastníků na bezpečnost produktu na základě balení. Výsledky budou hlášeny jako počet každého typu odpovědi. OTÁZKA: Kolik vás tento balení nutí myslet si, že tento jedlý je bezpečný konzumovat? Možnosti odezvy: (1) vůbec ne; (2) trochu; (3) poněkud; (4) hodně
Po vystavení balení produktů až 1 minuty
Ochota vyzkoušet produkt
Časové okno: Po vystavení balení produktů až 1 minuty
Jedna položka pro posouzení ochoty účastníků vyzkoušet produkt na základě obalu. Výsledky budou hlášeny jako počet každého typu odpovědi. OTÁZKA: Kolik vám při pohledu na tento balení chcete vyzkoušet tento jedlí? Možnosti odezvy: (1) vůbec ne; (2) trochu; (3) poněkud; (4) hodně
Po vystavení balení produktů až 1 minuty

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Odvolání na odpovědi dětí
Časové okno: Po vystavení balení produktů až 1 minutu
Jedna položka pro posouzení hodnocení potenciálních přitažlivostí účastníků na děti. Výsledky budou hlášeny jako průměr pro všechny produkty ve stavu. Otázky: Jak přitažlivé by si myslel, že by toto obaly byly pro děti? Možnosti reakce: (0) vůbec se netýkají (10) velmi přitažlivé
Po vystavení balení produktů až 1 minutu
Vnímání poškození produktu (relativní)
Časové okno: Po vystavení balení produktů až 1 minutu
Jedna otázka, která hodnotí názory účastníků na bezpečnost produktu ve srovnání s jinými, podobnými produkty. Výsledky budou hlášeny jako počet každého typu odpovědi. Otázka: Ve srovnání s jinými jedlými produkty na trhu, jak je bezpečné podle vás jedlé v tomto balíčku? Možnosti reakce: (1) mnohem méně bezpečné; (2) poněkud méně bezpečné; (3) jako bezpečný; (4) poněkud bezpečnější; (5) mnohem bezpečnější
Po vystavení balení produktů až 1 minutu

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímání kvality
Časové okno: Po vystavení balení produktů až 1 minutu
Jedna položka pro posouzení vnímání kvality produktu účastníků. Výsledky budou hlášeny jako počet každého typu odpovědi. Otázka: Do jaké míry souhlasíte nebo nesouhlasíte, že to vypadá jako kvalitní produkt? Možnosti reakce: (1) silně nesouhlasím s (5) silně souhlasím
Po vystavení balení produktů až 1 minutu
Vnímání dobrého vkusu
Časové okno: Po vystavení balení produktů až 1 minuty
Jedna položka pro posouzení vnímání vkusu produktu účastníků. Výsledky budou hlášeny jako počet každého typu odpovědi. Otázka: Do jaké míry souhlasíte nebo nesouhlasíte s tím, že by tento jedlý mohl chutnat dobře? Možnosti reakce: (1) silně nesouhlasím s (5) silně souhlasím
Po vystavení balení produktů až 1 minuty
Vnímání zdraví produktu
Časové okno: Po vystavení balení produktů až 1 minuty
Jedna položka, která zasáhne vnímání zdraví účastníků produktu na základě balení. Výsledky budou hlášeny jako počet každého typu odpovědi. OTÁZKA: Kolik vám tento balení nutí myslet si, že tento jedlý je zdravý? Možnosti odezvy: (1) vůbec ne; (2) trochu; (3) poněkud; (4) hodně
Po vystavení balení produktů až 1 minuty

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Wake Forest University Health Sciences

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Beth Reboussin, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. března 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. dubna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. května 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IRB00104038
  • R01DA053209 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení