Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Eksperyment dotyczący deskryptorów opakowań produktów spożywczych z konopi indyjskich

2 maja 2025 zaktualizowane przez: Wake Forest University Health Sciences

Wpływ deskryptorów opakowań produktów spożywczych z konopi indyjskich na atrakcyjność konsumencką, postrzeganie szkód i chęć wypróbowania

Celem tego badania jest ocena różnic w postrzeganiu atrakcyjności produktu, szkodliwości i późniejszej chęci wypróbowania produktów spożywczych z konopi indyjskich z/bez interesujących deskryptorów produktu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Produkty spożywcze z konopi indyjskich szybko zajmują wiodącą pozycję na rynku legalnych konopi rekreacyjnych. Wywołują one szkody zdrowotne nietypowe dla palonej marihuany, w tym przypadkowe nadmierne spożycie dużych ilości Delta-9-tetrahydrokanabinolu (THC). Opakowanie produktu odgrywa ważną rolę w wpływaniu na postrzeganie atrakcyjności produktu i potencjalnej szkody. W tym eksperymencie uczestnicy będą mieli za zadanie obejrzeć opakowania prawdziwych produktów spożywczych z konopi indyjskich zredagowanych za pomocą jednego z dziewięciu powszechnie używanych deskryptorów produktów znajdujących się na produktach spożywczych z prawdziwej konopi indyjskich oraz zadać serię pytań w celu oceny postrzegania atrakcyjności produktu i jego szkodliwości. Jedna grupa uczestników będzie stanowić kontrolę i będzie oglądać te same opakowania produktów spożywczych z konopi indyjskich, bez żadnych deskryptorów produktu.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
2521

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieszkaniec USA
  • Wiek 18-65 włącznie
  • Do 13% uczestników będą stanowić osoby identyfikujące się jako osoby czarnoskóre/Afroamerykanie
  • Do 16% uczestników będą stanowić osoby identyfikujące się jako Latynosi
  • Około 50% uczestników będzie użytkownikami konopi indyjskich w zeszłym roku

Kryteria wyłączenia:

  • Obecnie nie mieszka w Stanach Zjednoczonych
  • Młodsi niż 18 lat lub starsi niż 65
  • Nie zawiera informacji dotyczących historii używania konopi indyjskich
  • W przeciwnym razie kwalifikują się, ale osiągnięto limity demograficzne i/lub grupy użytkowników

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Deskryptor „całkowicie naturalny”.
Cztery opakowania produktów jadalnych (żelki, czekolada, miętówki, ciasteczka) z deskryptorem produktu „Wszystko naturalne”.
Behawioralne: Deskryptor „całkowicie naturalny”.
Uczestnikom dziewięciu warunków interwencji zostaną pokazane cztery opakowania produktów spożywczych z konopi indyjskich, które zostały zmienione tak, aby zawierały jeden z interesujących deskryptorów produktu. Wszyscy uczestnicy zobaczą te same cztery produkty, a dla każdego warunku będą widoczne produkty o tym samym deskryptorze.
Eksperymentalny: Deskryptor „bezglutenowy”.
Cztery opakowania produktów jadalnych (żelki, czekolada, miętówki, ciasteczka) z deskryptorem produktu „Bezglutenowy”
Behawioralne: Deskryptor „bezglutenowy”.
Uczestnikom dziewięciu warunków interwencji zostaną pokazane cztery opakowania produktów spożywczych z konopi indyjskich, które zostały zmienione tak, aby zawierały jeden z interesujących deskryptorów produktu. Wszyscy uczestnicy zobaczą te same cztery produkty, a dla każdego warunku będą widoczne produkty o tym samym deskryptorze.
Eksperymentalny: Deskryptor „wegański”.
Cztery opakowania produktów jadalnych (żelki, czekolada, miętówki, ciasteczka) z deskryptorem produktu „Wegańskie”
Behawioralne: Deskryptor „wegański”.
Uczestnikom dziewięciu warunków interwencji zostaną pokazane cztery opakowania produktów spożywczych z konopi indyjskich, które zostały zmienione tak, aby zawierały jeden z interesujących deskryptorów produktu. Wszyscy uczestnicy zobaczą te same cztery produkty, a dla każdego warunku będą widoczne produkty o tym samym deskryptorze.
Eksperymentalny: Deskryptor „100% organiczny”.
Cztery opakowania produktów jadalnych (żelki, czekolada, miętówki, ciasteczka) z deskryptorem produktu „100% Organic”
Behawioralne: Deskryptor „100% organiczny”.
Uczestnikom dziewięciu warunków interwencji zostaną pokazane cztery opakowania produktów spożywczych z konopi indyjskich, które zostały zmienione tak, aby zawierały jeden z interesujących deskryptorów produktu. Wszyscy uczestnicy zobaczą te same cztery produkty, a dla każdego warunku będą widoczne produkty o tym samym deskryptorze.
Eksperymentalny: Deskryptor „ręcznie wykonany”.
Cztery opakowania produktów jadalnych (żelki, czekolada, miętówki, ciasteczka) z deskryptorem produktu „Wykonane ręcznie”
Behawioralne: Deskryptor „ręcznie wykonany”.
Uczestnikom dziewięciu warunków interwencji zostaną pokazane cztery opakowania produktów spożywczych z konopi indyjskich, które zostały zmienione tak, aby zawierały jeden z interesujących deskryptorów produktu. Wszyscy uczestnicy zobaczą te same cztery produkty, a dla każdego warunku będą widoczne produkty o tym samym deskryptorze.
Eksperymentalny: Deskryptor „Wykonane z żywej żywicy”.
Cztery opakowania produktów jadalnych (żelki, czekolada, miętówki, ciasteczka) z deskryptorem produktu „Wyprodukowano z żywej żywicy”
Behawioralne: Deskryptor „Wykonane z żywej żywicy”.
Uczestnikom dziewięciu warunków interwencji zostaną pokazane cztery opakowania produktów spożywczych z konopi indyjskich, które zostały zmienione tak, aby zawierały jeden z interesujących deskryptorów produktu. Wszyscy uczestnicy zobaczą te same cztery produkty, a dla każdego warunku będą widoczne produkty o tym samym deskryptorze.
Eksperymentalny: Deskryptor „szybko działający”.
Cztery opakowania produktów jadalnych (żelki, czekolada, miętówki, ciasteczka) z deskryptorem produktu „Szybko działające”
Behawioralne: Deskryptor „szybko działający”.
Uczestnikom dziewięciu warunków interwencji zostaną pokazane cztery opakowania produktów spożywczych z konopi indyjskich, które zostały zmienione tak, aby zawierały jeden z interesujących deskryptorów produktu. Wszyscy uczestnicy zobaczą te same cztery produkty, a dla każdego warunku będą widoczne produkty o tym samym deskryptorze.
Eksperymentalny: Deskryptor „zrelaksuj się”.
Cztery opakowania produktów jadalnych (żelki, czekolada, miętówki, ciasteczka) z deskryptorem produktu „Relax”
Behawioralne: Deskryptor „zrelaksuj się”.
Uczestnikom dziewięciu warunków interwencji zostaną pokazane cztery opakowania produktów spożywczych z konopi indyjskich, które zostały zmienione tak, aby zawierały jeden z interesujących deskryptorów produktu. Wszyscy uczestnicy zobaczą te same cztery produkty, a dla każdego warunku będą widoczne produkty o tym samym deskryptorze.
Eksperymentalny: Deskryptor „zastrzyk energii”.
Cztery opakowania produktów jadalnych (żelki, czekolada, miętówki, ciasteczka) z deskryptorem produktu „Zastrzyk Energii”
Behawioralne: Deskryptor „zastrzyk energii”.
Uczestnikom dziewięciu warunków interwencji zostaną pokazane cztery opakowania produktów spożywczych z konopi indyjskich, które zostały zmienione tak, aby zawierały jeden z interesujących deskryptorów produktu. Wszyscy uczestnicy zobaczą te same cztery produkty, a dla każdego warunku będą widoczne produkty o tym samym deskryptorze.
Eksperymentalny: Brak deskryptora (kontrola)
Cztery opakowania produktów jadalnych (żelki, czekolada, miętówki, ciasteczka) bez żadnych deskryptorów produktu
Behawioralne: Brak deskryptora (kontrola)
Uczestnikom dziewięciu warunków interwencji zostaną pokazane cztery opakowania produktów spożywczych z konopi indyjskich, które zostały zmienione tak, aby zawierały jeden z interesujących deskryptorów produktu. Wszyscy uczestnicy zobaczą te same cztery produkty, a dla każdego warunku będą widoczne produkty o tym samym deskryptorze.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Apel produktu
Ramy czasowe: Po ekspozycji na pakowanie produktu do 1 minuty
Jedna pozycja do oceny odwołania produktu. Wyniki zostaną zgłoszone jako średnie dla wszystkich produktów w warunkach. Pytanie: Jak atrakcyjny jest dla Ciebie ten produkt? Opcje odpowiedzi: (0) wcale nie są atrakcyjne do (10) bardzo atrakcyjne
Po ekspozycji na pakowanie produktu do 1 minuty
Postrzeganie szkód produktu (absolutne)
Ramy czasowe: Po ekspozycji na pakowanie produktu do 1 minuty
Jedna pozycja do oceny opinii uczestników na temat bezpieczeństwa produktu. Wyniki zostaną zgłoszone jako liczba każdego rodzaju odpowiedzi. Pytanie: Jak myślisz, jak bezpieczne byłoby zjedzenie jadalnego w tym pakiecie? Opcje odpowiedzi: (1) Całkowicie niebezpieczne, (2) nieco niebezpieczne, (3) nieco bezpieczne, (4) całkowicie bezpieczne
Po ekspozycji na pakowanie produktu do 1 minuty
Gotowość do wypróbowania bezpłatnej próbki
Ramy czasowe: Po ekspozycji na pakowanie produktu do 1 minuty
Jeden element oceny gotowości uczestników do wypróbowania bezpłatnej próbki pokazanego produktu. Wyniki zostaną zgłoszone jako liczba każdego rodzaju odpowiedzi. Pytanie: Jak zainteresowany byłbyś bezpłatną próbką tego produktu? Opcje odpowiedzi: (1) wcale; (2) lekko; (3) trochę; (4) umiarkowanie; (5) Bardzo
Po ekspozycji na pakowanie produktu do 1 minuty
Apel pakietu
Ramy czasowe: 1 min
Jedna pozycja do oceny atrakcyjności opakowania produktu. Wyniki są zgłaszane jako średnie dla wszystkich produktów w warunkach. Pytanie: Jak atrakcyjne jest to dla Ciebie opakowanie? Opcje odpowiedzi: (0) wcale nie są atrakcyjne do (10) bardzo atrakcyjne
1 min
Pakietowe postrzeganie szkód (absolutne)
Ramy czasowe: Po ekspozycji na opakowanie produktu do 1 min
Jeden element oceny opinii uczestników na temat bezpieczeństwa produktu na podstawie opakowania. Wyniki zostaną zgłoszone jako liczba każdego rodzaju odpowiedzi. Pytanie: Ile sprawia, że ​​to opakowanie sprawia, że ​​to jadalne jest bezpieczne do spożycia? Opcje odpowiedzi: (1) wcale; (2) trochę; (3) trochę; (4) Dużo
Po ekspozycji na opakowanie produktu do 1 min
Chęć wypróbowania produktu
Ramy czasowe: Po ekspozycji na opakowanie produktu do 1 min
Jedna pozycja do oceny gotowości uczestników do wypróbowania produktu na podstawie opakowania. Wyniki zostaną zgłoszone jako liczba każdego rodzaju odpowiedzi. Pytanie: Ile sprawia, że ​​widzenie tego opakowania sprawia, że ​​chcesz spróbować tego jadalnego? Opcje odpowiedzi: (1) wcale; (2) trochę; (3) trochę; (4) Dużo
Po ekspozycji na opakowanie produktu do 1 min

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odwołać się do odpowiedzi dzieci
Ramy czasowe: Po ekspozycji na pakowanie produktu do 1 minuty
Jedna pozycja do oceny oceny potencjalnego odwołania od dzieci w stosunku do dzieci. Wyniki zostaną zgłoszone jako średnie dla wszystkich produktów w warunkach. Pytania: Jak myślisz, jak atrakcyjne było to opakowanie dla dzieci? Opcje odpowiedzi: (0) wcale nie są atrakcyjne do (10) bardzo atrakcyjne
Po ekspozycji na pakowanie produktu do 1 minuty
Postrzeganie szkód produktu (względne)
Ramy czasowe: Po ekspozycji na pakowanie produktu do 1 minuty
Jedno pytanie oceniające opinie uczestników na temat bezpieczeństwa produktu w porównaniu z innymi, podobnymi produktami. Wyniki zostaną zgłoszone jako liczba każdego rodzaju odpowiedzi. Pytanie: W porównaniu z innymi jadalnymi produktami na rynku, jak myślisz, jak bezpieczne jest jadalne w tym pakiecie? Opcje odpowiedzi: (1) znacznie mniej bezpieczne; (2) nieco mniej bezpieczne; (3) jako bezpieczny; (4) nieco bezpieczniejsze; (5) znacznie bezpieczniejsze
Po ekspozycji na pakowanie produktu do 1 minuty

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzeganie jakości
Ramy czasowe: Po ekspozycji na pakowanie produktu do 1 minuty
Jedna pozycja do oceny postrzegania przez uczestników jakości jakości produktu. Wyniki zostaną zgłoszone jako liczba każdego rodzaju odpowiedzi. Pytanie: W jakim stopniu zgadzasz się lub nie zgadzasz, że wygląda to jak produkt dobrej jakości? Opcje odpowiedzi: (1) zdecydowanie nie zgadzają się z (5) zdecydowanie się zgadzają
Po ekspozycji na pakowanie produktu do 1 minuty
Postrzeganie dobrego smaku
Ramy czasowe: Po ekspozycji na opakowanie produktu do 1 min
Jeden element oceny postrzegania przez uczestników smaku produktu. Wyniki zostaną zgłoszone jako liczba każdego rodzaju odpowiedzi. Pytanie: W jakim stopniu zgadzasz się lub nie zgadzasz, że ten jadalny może dobrze smakować? Opcje odpowiedzi: (1) zdecydowanie nie zgadzają się z (5) zdecydowanie się zgadzają
Po ekspozycji na opakowanie produktu do 1 min
Postrzeganie zdrowia produktu
Ramy czasowe: Po ekspozycji na opakowanie produktu do 1 min
Jedna pozycja do oceny postrzegania przez uczestników zdrowia produktu na podstawie opakowania. Wyniki zostaną zgłoszone jako liczba każdego rodzaju odpowiedzi. Pytanie: Ile sprawia, że ​​to opakowanie sprawia, że ​​to jadalne jest zdrowe? Opcje odpowiedzi: (1) wcale; (2) trochę; (3) trochę; (4) Dużo
Po ekspozycji na opakowanie produktu do 1 min

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Wake Forest University Health Sciences

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Beth Reboussin, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IRB00104038
  • R01DA053209 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami