Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Eksperiment med emballagebeskrivelser til spiselige cannabisprodukter

2. maj 2025 opdateret af: Wake Forest University Health Sciences

Indvirkningen af ​​emballagebeskrivelser for cannabis til spiselige varer på forbrugerappel, skadeopfattelser og vilje til at prøve

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere forskelle i opfattelser af produktappel, skade og efterfølgende villighed til at prøve spiselige cannabisprodukter med/uden produktbeskrivelser af interesse.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Spiselige cannabisvarer fører hurtigt det lovlige cannabismarked til fritidsbrug. De frembyder sundhedsskader, som ikke er typiske for røget marihuana, herunder utilsigtet overforbrug af høje niveauer af Delta-9-tetrahydrocannabinol (THC). Produktemballage spiller en vigtig rolle i at påvirke opfattelsen af ​​et produkts tiltrækningskraft og potentielle skade. Dette eksperiment vil give deltagerne mulighed for at se ægte cannabis-spiselige emballager, der er redigeret med en af ​​ni almindeligt anvendte produktbeskrivelser, der findes på rigtige cannabis-spiselige produkter, og stille en række spørgsmål for at vurdere opfattelsen af ​​produktets appel og skade. En gruppe deltagere vil fungere som kontrol og vil se den samme emballage til cannabis-spiselige varer uden nogen produktbeskrivelser.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
2521

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • bosiddende i USA
  • Alder 18-65, inklusive
  • Op til 13 % af deltagerne vil være dem, der identificerer sig som sort/afroamerikaner
  • Op til 16 % af deltagerne vil være dem, der identificerer sig som latinamerikanske
  • Cirka 50 % af deltagerne vil være cannabisbrugere fra det seneste år

Ekskluderingskriterier:

  • Er ikke bosat i USA i øjeblikket
  • yngre end 18 eller ældre end 65
  • Giver ikke oplysninger om historie med cannabisbrug
  • Ellers kvalificeret, men demografiske og/eller brugergruppekvoter er blevet opfyldt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: "All Natural"-beskrivelse
Fire spiselige produktpakker (gummi, chokolade, mynte, småkager) med produktbeskrivelsen "All Natural".
Adfærdsmæssigt: "All Natural"-beskrivelse
Deltagere i de ni interventionsbetingelser vil blive vist fire spiselige cannabispakker, der er blevet ændret til at indeholde en af ​​produktbeskrivelserne af interesse. Alle deltagere vil se de samme fire produkter, og hver betingelse vil se produkterne med den samme beskrivelse.
Eksperimentel: "Glutenfri" deskriptor
Fire spiselige produktpakker (gummi, chokolade, mynte, småkager) med produktbeskrivelsen "Glutenfri"
Adfærdsmæssigt: "Glutenfri" deskriptor
Deltagere i de ni interventionsbetingelser vil blive vist fire spiselige cannabispakker, der er blevet ændret til at indeholde en af ​​produktbeskrivelserne af interesse. Alle deltagere vil se de samme fire produkter, og hver betingelse vil se produkterne med den samme beskrivelse.
Eksperimentel: "Vegan"-beskrivelse
Fire spiselige produktpakker (gummi, chokolade, mynte, småkager) med produktbeskrivelsen "Vegan"
Adfærdsmæssigt: "Vegan"-beskrivelse
Deltagere i de ni interventionsbetingelser vil blive vist fire spiselige cannabispakker, der er blevet ændret til at indeholde en af ​​produktbeskrivelserne af interesse. Alle deltagere vil se de samme fire produkter, og hver betingelse vil se produkterne med den samme beskrivelse.
Eksperimentel: "100 % økologisk" beskrivelse
Fire spiselige produktpakker (gummi, chokolade, mynte, småkager) med produktbeskrivelsen "100 % økologisk"
Adfærdsmæssigt: "100 % økologisk" beskrivelse
Deltagere i de ni interventionsbetingelser vil blive vist fire spiselige cannabispakker, der er blevet ændret til at indeholde en af ​​produktbeskrivelserne af interesse. Alle deltagere vil se de samme fire produkter, og hver betingelse vil se produkterne med den samme beskrivelse.
Eksperimentel: "Håndlavet" beskrivelse
Fire spiselige produktpakker (gummi, chokolade, mynte, småkager) med produktbeskrivelsen "Håndlavet"
Adfærdsmæssigt: "Håndlavet" beskrivelse
Deltagere i de ni interventionsbetingelser vil blive vist fire spiselige cannabispakker, der er blevet ændret til at indeholde en af ​​produktbeskrivelserne af interesse. Alle deltagere vil se de samme fire produkter, og hver betingelse vil se produkterne med den samme beskrivelse.
Eksperimentel: "Lavet med levende harpiks"-beskrivelse
Fire spiselige produktpakker (gummi, chokolade, mynte, småkager) med produktbeskrivelsen "Lavet med levende harpiks"
Adfærdsmæssigt: "Lavet med levende harpiks"-beskrivelse
Deltagere i de ni interventionsbetingelser vil blive vist fire spiselige cannabispakker, der er blevet ændret til at indeholde en af ​​produktbeskrivelserne af interesse. Alle deltagere vil se de samme fire produkter, og hver betingelse vil se produkterne med den samme beskrivelse.
Eksperimentel: "Hurtigtvirkende" deskriptor
Fire spiselige produktpakker (gummi, chokolade, mynte, småkager) med produktbeskrivelsen "Hurtigvirkende"
Adfærdsmæssigt: "Hurtigtvirkende" deskriptor
Deltagere i de ni interventionsbetingelser vil blive vist fire spiselige cannabispakker, der er blevet ændret til at indeholde en af ​​produktbeskrivelserne af interesse. Alle deltagere vil se de samme fire produkter, og hver betingelse vil se produkterne med den samme beskrivelse.
Eksperimentel: "Slap af"-beskrivelse
Fire spiselige produktpakker (gummi, chokolade, mynte, småkager) med produktbeskrivelsen "Relax"
Adfærdsmæssigt: "Slap af"-beskrivelse
Deltagere i de ni interventionsbetingelser vil blive vist fire spiselige cannabispakker, der er blevet ændret til at indeholde en af ​​produktbeskrivelserne af interesse. Alle deltagere vil se de samme fire produkter, og hver betingelse vil se produkterne med den samme beskrivelse.
Eksperimentel: "Energy Boost"-beskrivelse
Fire spiselige produktpakker (gummi, chokolade, mynte, småkager) med produktbeskrivelsen "Energy Boost"
Adfærdsmæssigt: "Energy Boost"-beskrivelse
Deltagere i de ni interventionsbetingelser vil blive vist fire spiselige cannabispakker, der er blevet ændret til at indeholde en af ​​produktbeskrivelserne af interesse. Alle deltagere vil se de samme fire produkter, og hver betingelse vil se produkterne med den samme beskrivelse.
Eksperimentel: Ingen deskriptor (kontrol)
Fire spiselige produktpakker (gummi, chokolade, mynte, småkager) uden nogen produktbeskrivelser
Adfærdsmæssigt: Ingen deskriptor (kontrol)
Deltagere i de ni interventionsbetingelser vil blive vist fire spiselige cannabispakker, der er blevet ændret til at indeholde en af ​​produktbeskrivelserne af interesse. Alle deltagere vil se de samme fire produkter, og hver betingelse vil se produkterne med den samme beskrivelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Produktappel
Tidsramme: Efter eksponering for produktemballage op til 1 minut
Ét emne til vurdering af produktet. Resultaterne vil blive rapporteret som gennemsnit for alle produkter inden for tilstand. Spørgsmål: Hvor tiltalende er dette produkt for dig? Svarmuligheder: (0) slet ikke tiltalende for (10) meget tiltalende
Efter eksponering for produktemballage op til 1 minut
Produktskadesopfattelser (absolut)
Tidsramme: Efter eksponering for produktemballage op til 1 minut
Et emne til at vurdere deltagernes udtalelser om produktets sikkerhed. Resultaterne rapporteres som antallet af hver type respons. Spørgsmål: Hvor sikker tror du, det ville være at spise den spiselige i denne pakke? Svarmuligheder: (1) helt usikker, (2) noget utrygt, (3) noget sikkert, (4) helt sikkert
Efter eksponering for produktemballage op til 1 minut
Vilje til at prøve gratis prøve
Tidsramme: Efter eksponering for produktemballage op til 1 minut
Et element til at vurdere deltagernes vilje til at prøve en gratis prøve af det viste produkt. Resultaterne rapporteres som antallet af hver type respons. Spørgsmål: Hvor interesseret ville du være i en gratis prøve af dette produkt? Svarmuligheder: (1) slet ikke; (2) lidt; (3) noget; (4) moderat; (5) Meget
Efter eksponering for produktemballage op til 1 minut
Pakke appel
Tidsramme: 1 min
Ét emne til vurdering af appel af emballagen af ​​produktet. Resultater med rapporteres som gennemsnit for alle produkter inden for forhold. Spørgsmål: Hvor tiltalende er denne emballage for dig? Svarmuligheder: (0) slet ikke tiltalende for (10) meget tiltalende
1 min
Pakkeskadeopfattelse (absolut)
Tidsramme: Efter eksponering for produktemballage op til 1 min
Et element til at vurdere deltagernes udtalelser om produktsikkerhed baseret på emballagen. Resultaterne rapporteres som antallet af hver type respons. Spørgsmål: Hvor meget får denne emballage til at tro, at denne spiselige er sikker at forbruge? Svarmuligheder: (1) slet ikke; (2) lidt; (3) noget; (4) Meget
Efter eksponering for produktemballage op til 1 min
Villighed til at prøve produkt
Tidsramme: Efter eksponering for produktemballage op til 1 min
Et element til vurdering af deltagernes vilje til at prøve produktet baseret på emballagen. Resultaterne rapporteres som antallet af hver type respons. Spørgsmål: Hvor meget gør det at se denne emballage, at du vil prøve denne spiselige? Svarmuligheder: (1) slet ikke; (2) lidt; (3) noget; (4) Meget
Efter eksponering for produktemballage op til 1 min

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Appel til børns svar
Tidsramme: Efter eksponering for produktemballage op til 1 minut
Et element til vurdering af deltagernes vurdering af produktemballagens potentielle appel til børn. Resultaterne vil blive rapporteret som gennemsnit for alle produkter inden for tilstand. Spørgsmål: Hvor tiltalende tror du, at denne emballage ville være for børn? Svarmuligheder: (0) slet ikke tiltalende for (10) meget tiltalende
Efter eksponering for produktemballage op til 1 minut
Produktskadeopfattelse (relativ)
Tidsramme: Efter eksponering for produktemballage op til 1 minut
Et spørgsmål, der vurderer deltagernes udtalelser om produktets sikkerhed sammenlignet med andre, lignende produkter. Resultaterne rapporteres som antallet af hver type respons. Spørgsmål: Sammenlignet med andre spiselige produkter på markedet, hvor sikkert synes du, at den spiselige i denne pakke er? Svarmuligheder: (1) meget mindre sikre; (2) noget mindre sikkert; (3) som sikker; (4) noget mere sikkert; (5) Meget mere sikker
Efter eksponering for produktemballage op til 1 minut

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattelse af kvalitet
Tidsramme: Efter eksponering for produktemballage op til 1 minut
Et emne til at vurdere deltagernes opfattelse af produktets kvalitet. Resultaterne rapporteres som antallet af hver type respons. Spørgsmål: I hvilket omfang er du enig eller uenig i, at dette ligner et produkt af god kvalitet? Svarmuligheder: (1) er stærkt uenig i (5) er meget enig
Efter eksponering for produktemballage op til 1 minut
Opfattelse af god smag
Tidsramme: Efter eksponering for produktemballage op til 1 min
Et emne til at vurdere deltagernes opfattelse af smagen af ​​produktet. Resultaterne rapporteres som antallet af hver type respons. Spørgsmål: I hvilket omfang er du enig eller uenig i, at denne spiselige kan smage godt? Svarmuligheder: (1) er stærkt uenig i (5) er meget enig
Efter eksponering for produktemballage op til 1 min
Opfattelse af sundheden af ​​produktet
Tidsramme: Efter eksponering for produktemballage op til 1 min
Ét emne til at vurdere deltagernes opfattelse af produktets sundhedsmæssige karakter baseret på emballagen. Resultaterne rapporteres som antallet af hver type respons. Spørgsmål: Hvor meget får denne emballage dig til at tro, at denne spiselige er sund? Svarmuligheder: (1) slet ikke; (2) lidt; (3) noget; (4) Meget
Efter eksponering for produktemballage op til 1 min

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Wake Forest University Health Sciences

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Beth Reboussin, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. december 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. maj 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB00104038
  • R01DA053209 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger