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Esperimento sui descrittori degli imballaggi di prodotti commestibili alla cannabis

2 maggio 2025 aggiornato da: Wake Forest University Health Sciences

L’impatto dei descrittori degli imballaggi degli edibili alla cannabis sull’attrattiva dei consumatori, sulla percezione del danno e sulla volontà di provare

Lo scopo di questo studio è valutare le differenze nella percezione dell'attrattiva del prodotto, del danno e della conseguente volontà di provare prodotti commestibili a base di cannabis con/senza descrittori del prodotto di interesse.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Gli edibili alla cannabis stanno rapidamente guidando il mercato legale della cannabis ricreativa. Presentano danni alla salute che non sono tipici della marijuana fumata, compreso il consumo eccessivo accidentale di alti livelli di Delta-9-tetraidrocannabinolo (THC). L'imballaggio del prodotto svolge un ruolo importante nell'influenzare la percezione dell'attrattiva di un prodotto e del potenziale danno. Questo esperimento assegnerà ai partecipanti di visualizzare confezioni reali di commestibili alla cannabis modificate con uno dei nove descrittori di prodotto comunemente utilizzati presenti su prodotti commestibili di cannabis reali e di porre una serie di domande per valutare la percezione dell'attrattiva e del danno del prodotto. Un gruppo di partecipanti fungerà da controllo e vedrà la stessa confezione di prodotti commestibili alla cannabis senza alcuna descrizione del prodotto.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
2521

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Residente negli Stati Uniti
  • Età 18-65 compresi
  • Fino al 13% dei partecipanti saranno coloro che si identificano come neri/afroamericani
  • Fino al 16% dei partecipanti saranno coloro che si identificano come ispanici
  • Circa il 50% dei partecipanti saranno consumatori di cannabis nell’ultimo anno

Criteri di esclusione:

  • Attualmente non risiede negli Stati Uniti
  • Meno di 18 anni o più di 65 anni
  • Non fornisce informazioni sulla storia del consumo di cannabis
  • Altrimenti le quote idonee ma demografiche e/o del gruppo di utenti sono state soddisfatte

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Descrittore "Tutto naturale".
Quattro confezioni di prodotti commestibili (gommose, cioccolato, mentine, biscotti) con la descrizione del prodotto "Tutto naturale".
Comportamentale: Descrittore "Tutto naturale".
Ai partecipanti alle nove condizioni di intervento verranno mostrate quattro confezioni di commestibili a base di cannabis che sono state modificate per contenere uno dei descrittori del prodotto di interesse. Tutti i partecipanti vedranno gli stessi quattro prodotti e ciascuna condizione vedrà i prodotti con lo stesso descrittore.
Sperimentale: Descrittore "senza glutine".
Quattro confezioni di prodotti commestibili (gommose, cioccolato, mentine, biscotti) con la descrizione del prodotto "Senza glutine"
Comportamentale: Descrittore "senza glutine".
Ai partecipanti alle nove condizioni di intervento verranno mostrate quattro confezioni di commestibili a base di cannabis che sono state modificate per contenere uno dei descrittori del prodotto di interesse. Tutti i partecipanti vedranno gli stessi quattro prodotti e ciascuna condizione vedrà i prodotti con lo stesso descrittore.
Sperimentale: Descrittore "vegano".
Quattro confezioni di prodotti commestibili (gommose, cioccolato, mentine, biscotti) con la descrizione del prodotto "Vegano"
Comportamentale: Descrittore "vegano".
Ai partecipanti alle nove condizioni di intervento verranno mostrate quattro confezioni di commestibili a base di cannabis che sono state modificate per contenere uno dei descrittori del prodotto di interesse. Tutti i partecipanti vedranno gli stessi quattro prodotti e ciascuna condizione vedrà i prodotti con lo stesso descrittore.
Sperimentale: Descrittore "100% biologico".
Quattro confezioni di prodotti commestibili (gommose, cioccolato, mentine, biscotti) con la descrizione del prodotto "100% biologico"
Comportamentale: Descrittore "100% biologico".
Ai partecipanti alle nove condizioni di intervento verranno mostrate quattro confezioni di commestibili a base di cannabis che sono state modificate per contenere uno dei descrittori del prodotto di interesse. Tutti i partecipanti vedranno gli stessi quattro prodotti e ciascuna condizione vedrà i prodotti con lo stesso descrittore.
Sperimentale: Descrittore "artigianale".
Quattro confezioni di prodotti commestibili (gommose, cioccolato, mentine, biscotti) con la descrizione del prodotto "Fatto a mano"
Comportamentale: Descrittore "artigianale".
Ai partecipanti alle nove condizioni di intervento verranno mostrate quattro confezioni di commestibili a base di cannabis che sono state modificate per contenere uno dei descrittori del prodotto di interesse. Tutti i partecipanti vedranno gli stessi quattro prodotti e ciascuna condizione vedrà i prodotti con lo stesso descrittore.
Sperimentale: Descrittore "Realizzato con resina viva".
Quattro confezioni di prodotti commestibili (gommose, cioccolato, mentine, biscotti) con la descrizione del prodotto "Fatto con resina viva"
Comportamentale: Descrittore "Realizzato con resina viva".
Ai partecipanti alle nove condizioni di intervento verranno mostrate quattro confezioni di commestibili a base di cannabis che sono state modificate per contenere uno dei descrittori del prodotto di interesse. Tutti i partecipanti vedranno gli stessi quattro prodotti e ciascuna condizione vedrà i prodotti con lo stesso descrittore.
Sperimentale: Descrittore "ad azione rapida".
Quattro confezioni di prodotti commestibili (gommose, cioccolato, mentine, biscotti) con la descrizione del prodotto "ad azione rapida"
Comportamentale: Descrittore "ad azione rapida".
Ai partecipanti alle nove condizioni di intervento verranno mostrate quattro confezioni di commestibili a base di cannabis che sono state modificate per contenere uno dei descrittori del prodotto di interesse. Tutti i partecipanti vedranno gli stessi quattro prodotti e ciascuna condizione vedrà i prodotti con lo stesso descrittore.
Sperimentale: Descrittore "Rilassati".
Quattro confezioni di prodotti commestibili (gommose, cioccolato, mentine, biscotti) con la descrizione del prodotto "Relax"
Comportamentale: Descrittore "Rilassati".
Ai partecipanti alle nove condizioni di intervento verranno mostrate quattro confezioni di commestibili a base di cannabis che sono state modificate per contenere uno dei descrittori del prodotto di interesse. Tutti i partecipanti vedranno gli stessi quattro prodotti e ciascuna condizione vedrà i prodotti con lo stesso descrittore.
Sperimentale: Descrittore "Energy Boost".
Quattro confezioni di prodotti commestibili (gommose, cioccolato, mentine, biscotti) con la descrizione del prodotto "Energy Boost"
Comportamentale: Descrittore "Energy Boost".
Ai partecipanti alle nove condizioni di intervento verranno mostrate quattro confezioni di commestibili a base di cannabis che sono state modificate per contenere uno dei descrittori del prodotto di interesse. Tutti i partecipanti vedranno gli stessi quattro prodotti e ciascuna condizione vedrà i prodotti con lo stesso descrittore.
Sperimentale: Nessun descrittore (controllo)
Quattro confezioni di prodotti commestibili (gommose, cioccolato, mentine, biscotti) senza alcuna descrizione del prodotto
Comportamentale: Nessun descrittore (controllo)
Ai partecipanti alle nove condizioni di intervento verranno mostrate quattro confezioni di commestibili a base di cannabis che sono state modificate per contenere uno dei descrittori del prodotto di interesse. Tutti i partecipanti vedranno gli stessi quattro prodotti e ciascuna condizione vedrà i prodotti con lo stesso descrittore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Appeal del prodotto
Lasso di tempo: Dopo l'esposizione all'imballaggio del prodotto fino a 1 minuto
Un elemento per valutare il ricorso del prodotto. I risultati saranno riportati come media per tutti i prodotti all'interno delle condizioni. Domanda: quanto è attraente questo prodotto per te? Opzioni di risposta: (0) per niente attraente per (10) molto accattivante
Dopo l'esposizione all'imballaggio del prodotto fino a 1 minuto
Percezioni del danno del prodotto (assoluto)
Lasso di tempo: Dopo l'esposizione all'imballaggio del prodotto fino a 1 minuto
Un elemento per valutare le opinioni dei partecipanti sulla sicurezza del prodotto. I risultati saranno riportati come numero di ciascun tipo di risposta. Domanda: quanto pensi che sarebbe mangiare la commestibile in questo pacchetto? Opzioni di risposta: (1) completamente non sicuro, (2) un po 'non sicuro, (3) un po' sicuro, (4) completamente sicuro
Dopo l'esposizione all'imballaggio del prodotto fino a 1 minuto
Volontà di provare il campione gratuito
Lasso di tempo: Dopo l'esposizione all'imballaggio del prodotto fino a 1 minuto
Un elemento per valutare la volontà dei partecipanti di provare un campione gratuito del prodotto mostrato. I risultati saranno riportati come numero di ciascun tipo di risposta. Domanda: quanto ti interessa in un campione gratuito di questo prodotto? Opzioni di risposta: (1) per niente; (2) leggermente; (3) un po '; (4) moderatamente; (5) Molto
Dopo l'esposizione all'imballaggio del prodotto fino a 1 minuto
Appello del pacchetto
Lasso di tempo: 1 min
Un elemento per valutare il ricorso della confezione del prodotto. Risultati con essere riportati come media per tutti i prodotti all'interno delle condizioni. Domanda: quanto è attraente questo imballaggio per te? Opzioni di risposta: (0) per niente attraente per (10) molto accattivante
1 min
Pacchetto percezioni del danno (assoluto)
Lasso di tempo: Dopo l'esposizione all'imballaggio del prodotto fino a 1 minuto
Un elemento per valutare le opinioni dei partecipanti sulla sicurezza del prodotto in base all'imballaggio. I risultati saranno riportati come numero di ciascun tipo di risposta. Domanda: quanto ti fa pensare che questo imballaggio ti sia commestibile da consumare? Opzioni di risposta: (1) per niente; (2) un po '; (3) un po '; (4) Molto
Dopo l'esposizione all'imballaggio del prodotto fino a 1 minuto
Volontà di provare il prodotto
Lasso di tempo: Dopo l'esposizione all'imballaggio del prodotto fino a 1 minuto
Un elemento per valutare la volontà dei partecipanti di provare il prodotto in base alla confezione. I risultati saranno riportati come numero di ciascun tipo di risposta. Domanda: quanto vede questo imballaggio ti fa venire voglia di provare questo commestibile? Opzioni di risposta: (1) per niente; (2) un po '; (3) un po '; (4) Molto
Dopo l'esposizione all'imballaggio del prodotto fino a 1 minuto

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Appello alle risposte ai bambini
Lasso di tempo: Dopo l'esposizione all'imballaggio del prodotto fino a 1 minuto
Un elemento per valutare la valutazione dei partecipanti al potenziale fascino del packaging del prodotto ai bambini. I risultati saranno riportati come media per tutti i prodotti all'interno delle condizioni. Domande: quanto pensi che questo imballaggio sarebbe per i bambini? Opzioni di risposta: (0) per niente attraente per (10) molto accattivante
Dopo l'esposizione all'imballaggio del prodotto fino a 1 minuto
Percezioni del danno del prodotto (relativo)
Lasso di tempo: Dopo l'esposizione all'imballaggio del prodotto fino a 1 minuto
Una domanda che valuta le opinioni dei partecipanti sulla sicurezza del prodotto rispetto ad altri prodotti simili. I risultati saranno riportati come numero di ciascun tipo di risposta. Domanda: rispetto ad altri prodotti commestibili sul mercato, quanto pensi sia il commestibile in questo pacchetto? Opzioni di risposta: (1) molto meno sicuro; (2) un po 'meno sicuro; (3) come sicuro; (4) un po 'più sicuro; (5) Molto più sicuro
Dopo l'esposizione all'imballaggio del prodotto fino a 1 minuto

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezione della qualità
Lasso di tempo: Dopo l'esposizione all'imballaggio del prodotto fino a 1 minuto
Un elemento per valutare le percezioni dei partecipanti sulla qualità del prodotto. I risultati saranno riportati come numero di ciascun tipo di risposta. Domanda: in che misura sei d'accordo o in disaccordo sul fatto che questo sembra un prodotto di buona qualità? Opzioni di risposta: (1) fortemente in disaccordo a (5) fortemente d'accordo
Dopo l'esposizione all'imballaggio del prodotto fino a 1 minuto
Percezione del buon gusto
Lasso di tempo: Dopo l'esposizione all'imballaggio del prodotto fino a 1 minuto
Un elemento per valutare le percezioni dei partecipanti sul gusto del prodotto. I risultati saranno riportati come numero di ciascun tipo di risposta. Domanda: in che misura sei d'accordo o in disaccordo sul fatto che questo commestibile possa avere un buon sapore? Opzioni di risposta: (1) fortemente in disaccordo a (5) fortemente d'accordo
Dopo l'esposizione all'imballaggio del prodotto fino a 1 minuto
Percezione della salubrità del prodotto
Lasso di tempo: Dopo l'esposizione all'imballaggio del prodotto fino a 1 minuto
Un elemento per valutare le percezioni dei partecipanti sulla salutare del prodotto in base all'imballaggio. I risultati saranno riportati come numero di ciascun tipo di risposta. Domanda: quanto ti fa pensare che questo imballaggio ti sia commestibile? Opzioni di risposta: (1) per niente; (2) un po '; (3) un po '; (4) Molto
Dopo l'esposizione all'imballaggio del prodotto fino a 1 minuto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Wake Forest University Health Sciences

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Beth Reboussin, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 maggio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IRB00104038
  • R01DA053209 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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