Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky vysoce intenzivního funkčního tréninku na fyzickou zdatnost a pohybovou obtížnost při skákání

2. ledna 2024 aktualizováno: Wang Xinzhi, Universiti Putra Malaysia

Účinky vysoce intenzivního funkčního tréninku na fyzickou zdatnost a pohyb při obtížnosti skákání mezi univerzitními mužskými rutinními sportovci wushu v Číně

Zatímco předchozí výzkumy naznačují účinnost vysoce intenzivního funkčního tréninku (HIFT) při zlepšování fyzické zdatnosti a výkonnosti dovedností v různých sportech (Feito a kol., 2018, 2019; Haddock a kol., 2016; Poston a kol., 2016), jeho účinky na rutinní sportovce Wushu je ještě třeba určit. Tato studie si klade za cíl prozkoumat dopad vysoce intenzivního funkčního tréninku na fyzickou zdatnost a obtížnost skákání rutinních sportovců Wushu a poskytuje cenné poznatky pro trenéry a sportovce k optimalizaci tréninkových plánů. Trenéři nebo sportovní výzkumníci mohou tyto znalosti využít k lepšímu zvládnutí tréninkové zátěže sportovců, a tím pomoci wushu sportovcům dosáhnout lepších výsledků v tréninku obtížnosti skákání Wushu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

V této studii se část výzkumníků zabývajících se návrhem intervence odvolávala na „CrossFit training guide“ Grega Glassmana (2010) a navrhla vysoce intenzivní funkční tréninkový program založený na charakteristikách wushu rutin (Glassman, 2010). Tato studie využívá design Cluster Randomized Controlled Trial (CRCT). Experimentální období této studie je 12 týdnů, třikrát týdně. Trénink trvá 1,5 hodiny, z toho 1 hodina kondiční přípravy a půl hodiny specializované technické přípravy. Vzorkem pro tuto studii jsou mužští rutinní sportovci Wushu z Hebei Institute of Physical Education a Hebei Normal University s 60 účastníky. Sportovci byli náhodně přiděleni na dvě různá tréninková místa a rozděleni do experimentálních a kontrolních skupin. Obsah nácviku specializovaných dovedností obou skupin je stejný, rozdíl je pouze v části fyzické přípravy. Experimentální skupina absolvovala vysoce intenzivní funkční trénink, zatímco kontrolní skupina udržovala rutinní trénink. Konkrétním obsahem běžného výcviku pro kontrolní skupinu je navíc standardní tréninkový plán školy. Závislé proměnné, které mají být v této studii měřeny, jsou fyzická zdatnost (síla, síla, rychlost, vytrvalost a flexibilita) a pohyby při obtížnosti skákání (letecký kop, větrný kop, švih nohou v letu a boční salta). Tato studie měřila závislou proměnnou třikrát v průběhu intervence: výchozí stav před experimentální intervencí, post-test 1 po 6 týdnech a post-test 2 po 12 týdnech. Nakonec byla provedena statistická analýza výsledků tří testů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Malajsie
    • Selangor
      • Serdang, Selangor, Malajsie, 43400
        • Kim Geok Soh

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1) Muž. 2) Věk 18-23 let. 3) Zdraví. 4) Žádné zkušenosti s vysoce intenzivním funkčním tréninkem.

Kritéria vyloučení:

  • 1) Sportovci s fyzickou operací. 2) Mít zkušenosti s vysoce intenzivním funkčním tréninkem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Experimentální skupina
Experimentální skupina absolvuje 60 minut vysoce intenzivního funkčního tréninku.
Jiný: Vysoce intenzivní funkční trénink
12 týdnů vysoce intenzivního funkčního tréninku, 3x týdně. Každá lekce trvá 60 minut včetně rozcvičky, fyzického tréninku a ochlazení.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina se bude řídit standardy kurikula stanovenými Sportovní univerzitou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účinky síly mezi vysokoškoláky
Časové okno: Výchozí stav, po testu 1 po 6 týdnech a po testu 2 po 12 týdnech
Zaznamenejte počet kliků za 1 minutu.
Výchozí stav, po testu 1 po 6 týdnech a po testu 2 po 12 týdnech
Účinky moci mezi vysokoškoláky
Časové okno: Výchozí stav, po testu 1 po 6 týdnech a po testu 2 po 12 týdnech
Změřte vzdálenost skoku dalekého vestoje krejčovským metrem v centimetrech (cm).
Výchozí stav, po testu 1 po 6 týdnech a po testu 2 po 12 týdnech
Účinky vytrvalosti mezi vysokoškoláky
Časové okno: Výchozí stav, po testu 1 po 6 týdnech a po testu 2 po 12 týdnech
Zaznamenán počet skákání přes švihadlo za 1 min.
Výchozí stav, po testu 1 po 6 týdnech a po testu 2 po 12 týdnech
Účinky rychlosti mezi vysokoškoláky
Časové okno: Výchozí stav, po testu 1 po 6 týdnech a po testu 2 po 12 týdnech
Pomocí stopek zaznamenejte dobu trvání sprintu subjektu na 30 m (v sekundách).
Výchozí stav, po testu 1 po 6 týdnech a po testu 2 po 12 týdnech
Účinky flexibility mezi vysokoškolskými studenty
Časové okno: Výchozí stav, po testu 1 po 6 týdnech a po testu 2 po 12 týdnech
Použijte sit-and-reach box. Skóre se zaznamená jako bod, kde konečky prstů dosáhnou měřící stupnice. Rozsah pohybu se měří v cm.
Výchozí stav, po testu 1 po 6 týdnech a po testu 2 po 12 týdnech
Účinky Flying Kick mezi vysokoškoláky
Časové okno: Výchozí stav, po testu 1 po 6 týdnech a po testu 2 po 12 týdnech
Zaznamenejte letící kop pomocí vysokorychlostní kamery a ohodnoťte jej odborníky.
Výchozí stav, po testu 1 po 6 týdnech a po testu 2 po 12 týdnech
Účinky Whirlwind Kick mezi vysokoškoláky
Časové okno: Výchozí stav, po testu 1 po 6 týdnech a po testu 2 po 12 týdnech
Nahrajte Whirl Wind Kick pomocí vysokorychlostní kamery a ohodnoťte jej odborníky.
Výchozí stav, po testu 1 po 6 týdnech a po testu 2 po 12 týdnech
Účinky vnějšího švihu nohou v letu mezi vysokoškoláky
Časové okno: Výchozí stav, po testu 1 po 6 týdnech a po testu 2 po 12 týdnech
Zaznamenejte výkyv nohou během letu pomocí vysokorychlostní kamery a ohodnoťte jej odborníky.
Výchozí stav, po testu 1 po 6 týdnech a po testu 2 po 12 týdnech
Účinky bočních kotrmelců mezi vysokoškolskými studenty
Časové okno: Výchozí stav, po testu 1 po 6 týdnech a po testu 2 po 12 týdnech
Zaznamenejte boční salta pomocí vysokorychlostní kamery a nechte je ohodnotit odborníky.
Výchozí stav, po testu 1 po 6 týdnech a po testu 2 po 12 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Universiti Putra Malaysia

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Kim Geok Soh, Professor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • Bird, S., & Barrington-Higgs, B. (2010). Exploring the Deadlift. Strength & Conditioning Journal, 32(2), 46. https://doi.org/10.1519/SSC.0b013e3181d59582
  • Crossley, K. M., Zhang, W.-J., Schache, A. G., Bryant, A., & Cowan, S. M. (2011). Performance on the Single-Leg Squat Task Indicates Hip Abductor Muscle Function. The American Journal of Sports Medicine, 39(4), 866-873. https://doi.org/10.1177/0363546510395456
  • Feito, Y., Brown, C., & Olmos, A. (2019). A content analysis of the High-Intensity Functional Training Literature: A look at the past and directions for the future. Human Movement, 20(2), 1-15.
  • Glassman, G. (2010). The CrossFit training guide. CrossFit Journal, 30(1), 1-115
  • Ambroży, T., Rydzik, Ł., Kwiatkowski, A., Spieszny, M., Ambroży, D., Rejman, A., Koteja, A., Jaszczur-Nowicki, J., Duda, H., & Czarny, W. (2022). Effect of CrossFit Training on Physical Fitness of Kickboxers. International Journal of Environmental Research and Public Health, 19(8), 4526. https://doi.org/10.3390/ijerph19084526

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. ledna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Wang Xinzhi

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení