Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af funktionel træning med høj intensitet på fysisk kondition og bevægelse med springbesvær

2. januar 2024 opdateret af: Wang Xinzhi, Universiti Putra Malaysia

Effekter af funktionel træning med høj intensitet på fysisk kondition og bevægelse med springbesvær blandt mandlige Wushu-atleter på universitetet i Kina

Mens tidligere forskning indikerer effektiviteten af ​​High-Intensity Functional Training (HIFT) til at forbedre fysisk kondition og færdighedspræstation på tværs af forskellige sportsgrene (Feito et al., 2018, 2019; Haddock et al., 2016; Poston et al., 2016), dets virkninger på Wushu rutineatleter skal stadig bestemmes. Denne undersøgelse har til formål at udforske virkningen af ​​højintensiv funktionel træning på den fysiske kondition og springvanskeligheder for Wushu rutineatleter, hvilket giver værdifuld indsigt til trænere og atleter for at optimere træningsplaner. Trænere eller sportsforskere kan bruge denne viden til at styre træningsbelastningen for atleter bedre, og derved hjælpe Wushu-atleter med at opnå bedre resultater i Wushu-træning med svære bevægelser.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

I dette studie refererede interventionsdesigndelen af ​​forskerne til Greg Glassmans (2010) "CrossFit training guide" og designede et funktionelt træningsprogram med høj intensitet baseret på egenskaberne ved wushu rutiner (Glassman, 2010). Denne undersøgelse anvender et Cluster Randomized Controlled Trial (CRCT) design. Forsøgsperioden for denne undersøgelse er 12 uger, tre gange om ugen. Træningen varer 1,5 time, inklusive en times fysisk konditionstræning og en halv times specialiseret teknisk træning. Prøven til denne undersøgelse er mandlige Wushu-atleter fra Hebei Institute of Physical Education og Hebei Normal University med 60 deltagere. Idrætsudøvere blev tilfældigt tildelt to forskellige træningssteder og opdelt i eksperimentelle grupper og kontrolgrupper. Det specialiserede færdighedstræningsindhold i de to grupper er det samme, hvor den eneste forskel er den fysiske træningsdel. Forsøgsgruppen modtog højintensiv funktionel træning, mens kontrolgruppen fastholdt rutinetræning. Derudover er det specifikke indhold af rutinetræning for kontrolgruppen skolens standardtræningsplan. De afhængige variabler, der skal måles i denne undersøgelse, er fysisk kondition (styrke, kraft, hastighed, udholdenhed og fleksibilitet) og bevægelser med springbesvær (Flying Kick, Whirl Wind Kick, Outward Leg Swing in Flight og Sidesaltomortaler). Denne undersøgelse målte den afhængige variabel tre gange gennem interventionen: baseline før den eksperimentelle intervention, post-test 1 efter 6 uger og post-test 2 efter 12 uger. Til sidst blev der udført statistisk analyse af de tre testresultater.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Malaysia
    • Selangor
      • Serdang, Selangor, Malaysia, 43400
        • Kim Geok Soh

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1) Mand. 2) I alderen 18-23 år. 3) Sundhed. 4) Ingen erfaring med højintensiv funktionel træning.

Ekskluderingskriterier:

  • 1) Atleter med fysisk kirurgi. 2) Har erfaring med funktionel træning med høj intensitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Forsøgsgruppen skal gennemgå 60 minutters højintensiv funktionel træning.
Andet: Funktionel træning med høj intensitet
12 ugers højintensiv funktionel træning, 3 gange/uge. Hver time varer 60 minutter, inklusive opvarmning, fysisk træning og nedkøling.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil følge de pensumstandarder, der er fastsat af Idrætsuniversitetet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekter af styrke blandt universitetsstuderende
Tidsramme: Baseline, post-test 1 efter 6 uger og post-test 2 efter 12 uger
Registrer antallet af push-ups på 1 min.
Baseline, post-test 1 efter 6 uger og post-test 2 efter 12 uger
Effekter af magt blandt universitetsstuderende
Tidsramme: Baseline, post-test 1 efter 6 uger og post-test 2 efter 12 uger
Mål afstanden til det stående længdespring med et målebånd i centimeter (cm).
Baseline, post-test 1 efter 6 uger og post-test 2 efter 12 uger
Effekter af udholdenhed blandt universitetsstuderende
Tidsramme: Baseline, post-test 1 efter 6 uger og post-test 2 efter 12 uger
Registrerede antallet af hoppereb på 1 min.
Baseline, post-test 1 efter 6 uger og post-test 2 efter 12 uger
Effekter af hastighed blandt universitetsstuderende
Tidsramme: Baseline, post-test 1 efter 6 uger og post-test 2 efter 12 uger
Brug et stopur til at registrere varigheden af ​​motivets 30 m sprint (i sekunder).
Baseline, post-test 1 efter 6 uger og post-test 2 efter 12 uger
Effekter af fleksibilitet blandt universitetsstuderende
Tidsramme: Baseline, post-test 1 efter 6 uger og post-test 2 efter 12 uger
Brug sit-and-reach-boksen. Scoren registreres som det punkt, hvor deres fingerspidser når måleskalaen. Bevægelsesområdet måles i cm.
Baseline, post-test 1 efter 6 uger og post-test 2 efter 12 uger
Effekter af Flying Kick blandt universitetsstuderende
Tidsramme: Baseline, post-test 1 efter 6 uger og post-test 2 efter 12 uger
Optag det flyvende spark med et højhastighedskamera og score det af eksperter.
Baseline, post-test 1 efter 6 uger og post-test 2 efter 12 uger
Virkninger af Whirlwind Kick blandt universitetsstuderende
Tidsramme: Baseline, post-test 1 efter 6 uger og post-test 2 efter 12 uger
Optag Whirl Wind Kick ved hjælp af et højhastighedskamera og score det af eksperter.
Baseline, post-test 1 efter 6 uger og post-test 2 efter 12 uger
Effekter af udadgående bensving under flugten blandt universitetsstuderende
Tidsramme: Baseline, post-test 1 efter 6 uger og post-test 2 efter 12 uger
Optag udadgående bensving under flyvning ved hjælp af et højhastighedskamera og score det af eksperter.
Baseline, post-test 1 efter 6 uger og post-test 2 efter 12 uger
Effekter af sidesaltomortaler blandt universitetsstuderende
Tidsramme: Baseline, post-test 1 efter 6 uger og post-test 2 efter 12 uger
Optag sidesaltoer med et højhastighedskamera, og få eksperter til at score dem.
Baseline, post-test 1 efter 6 uger og post-test 2 efter 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Universiti Putra Malaysia

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Kim Geok Soh, Professor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Bird, S., & Barrington-Higgs, B. (2010). Exploring the Deadlift. Strength & Conditioning Journal, 32(2), 46. https://doi.org/10.1519/SSC.0b013e3181d59582
  • Crossley, K. M., Zhang, W.-J., Schache, A. G., Bryant, A., & Cowan, S. M. (2011). Performance on the Single-Leg Squat Task Indicates Hip Abductor Muscle Function. The American Journal of Sports Medicine, 39(4), 866-873. https://doi.org/10.1177/0363546510395456
  • Feito, Y., Brown, C., & Olmos, A. (2019). A content analysis of the High-Intensity Functional Training Literature: A look at the past and directions for the future. Human Movement, 20(2), 1-15.
  • Glassman, G. (2010). The CrossFit training guide. CrossFit Journal, 30(1), 1-115
  • Ambroży, T., Rydzik, Ł., Kwiatkowski, A., Spieszny, M., Ambroży, D., Rejman, A., Koteja, A., Jaszczur-Nowicki, J., Duda, H., & Czarny, W. (2022). Effect of CrossFit Training on Physical Fitness of Kickboxers. International Journal of Environmental Research and Public Health, 19(8), 4526. https://doi.org/10.3390/ijerph19084526

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. december 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. januar 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Wang Xinzhi

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger