Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu funkcjonalnego o wysokiej intensywności na sprawność fizyczną i trudności w poruszaniu się w skokach

2 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Wang Xinzhi, Universiti Putra Malaysia

Wpływ treningu funkcjonalnego o wysokiej intensywności na sprawność fizyczną i trudności w poruszaniu się w przypadku trudności w skokach wśród uniwersyteckich sportowców rutynowych Wushu w Chinach

Choć wcześniejsze badania wskazują na skuteczność treningu funkcjonalnego o wysokiej intensywności (HIFT) w poprawie sprawności fizycznej i umiejętności w różnych dyscyplinach sportowych (Feito i in., 2018, 2019; Haddock i in., 2016; Poston i in., 2016), należy jeszcze określić jego wpływ na rutynowych sportowców Wushu. Celem tego badania jest zbadanie wpływu treningu funkcjonalnego o wysokiej intensywności na sprawność fizyczną i trudność skoków rutynowych sportowców Wushu, dostarczając trenerom i sportowcom cennych informacji umożliwiających optymalizację planów treningowych. Trenerzy lub badacze sportu mogą wykorzystać tę wiedzę, aby lepiej zarządzać obciążeniem treningowym sportowców, pomagając w ten sposób sportowcom Wushu osiągać lepsze wyniki w treningu ruchów Wushu związanych z trudnościami w skokach.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

W tym badaniu badacze zajmujący się projektowaniem interwencji odnieśli się do „Przewodnika treningowego CrossFit” Grega Glassmana (2010) i opracowali program treningu funkcjonalnego o wysokiej intensywności w oparciu o charakterystykę ćwiczeń wushu (Glassman, 2010). W badaniu tym wykorzystano projekt kontrolowanej próby z randomizacją klastrów (CRCT). Okres eksperymentalny tego badania wynosi 12 tygodni, trzy razy w tygodniu. Szkolenie trwa 1,5 godziny i obejmuje godzinę treningu sprawności fizycznej oraz pół godziny specjalistycznego szkolenia technicznego. Próbę do tego badania stanowili mężczyźni uprawiający rutynowo sport Wushu z Instytutu Wychowania Fizycznego w Hebei i Uniwersytetu Normalnego w Hebei, liczący 60 uczestników. Sportowcy zostali losowo przydzieleni do dwóch różnych lokalizacji treningowych i podzieleni na grupę eksperymentalną i kontrolną. Treść treningu umiejętności specjalistycznych w obu grupach jest taka sama, a jedyną różnicą jest część treningu fizycznego. Grupa eksperymentalna przeszła trening funkcjonalny o wysokiej intensywności, podczas gdy grupa kontrolna kontynuowała trening rutynowy. Ponadto szczegółowy zakres szkoleń rutynowych dla grupy kontrolnej stanowi standardowy plan szkoleń szkoły. Zmiennymi zależnymi, które należy zmierzyć w tym badaniu, są sprawność fizyczna (siła, moc, szybkość, wytrzymałość i elastyczność) oraz ruchy o trudności w skokach (kopnięcie w locie, kopnięcie z wirowym wiatrem, zamach nogą na zewnątrz w locie i salta boczne). W tym badaniu zmienną zależną mierzono trzy razy w trakcie interwencji: wartość wyjściową przed interwencją eksperymentalną, po teście 1 po 6 tygodniach i po teście 2 po 12 tygodniach. Na koniec przeprowadzono analizę statystyczną wyników trzech testów.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Malezja
    • Selangor
      • Serdang, Selangor, Malezja, 43400
        • Kim Geok Soh

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1) Mężczyzna. 2) Wiek 18-23 lata. 3) Zdrowie. 4) Brak doświadczenia w treningu funkcjonalnym o wysokiej intensywności.

Kryteria wyłączenia:

  • 1) Sportowcy poddawani operacjom fizycznym. 2) Posiadać doświadczenie w treningu funkcjonalnym o wysokiej intensywności.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Grupa eksperymentalna zostanie poddana 60-minutowemu treningowi funkcjonalnemu o wysokiej intensywności.
Inny: Trening funkcjonalny o wysokiej intensywności
12 tygodni treningu funkcjonalnego o wysokiej intensywności, 3 razy w tygodniu. Każde zajęcia trwają 60 minut i obejmują rozgrzewkę, trening fizyczny oraz schładzanie.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna będzie realizowała standardy programowe określone przez Akademię Sportową.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skutki siły wśród studentów
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, post-test 1 po 6 tygodniach i post-test 2 po 12 tygodniach
Zapisz liczbę pompek w ciągu 1 minuty.
Wartość wyjściowa, post-test 1 po 6 tygodniach i post-test 2 po 12 tygodniach
Skutki władzy wśród studentów
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, post-test 1 po 6 tygodniach i post-test 2 po 12 tygodniach
Zmierz odległość skoku w dal z miejsca za pomocą miarki w centymetrach (cm).
Wartość wyjściowa, post-test 1 po 6 tygodniach i post-test 2 po 12 tygodniach
Wpływ wytrzymałości wśród studentów
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, post-test 1 po 6 tygodniach i post-test 2 po 12 tygodniach
Rejestrowano liczbę skakanek w ciągu 1 minuty.
Wartość wyjściowa, post-test 1 po 6 tygodniach i post-test 2 po 12 tygodniach
Wpływ prędkości wśród studentów
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, post-test 1 po 6 tygodniach i post-test 2 po 12 tygodniach
Za pomocą stopera zapisz czas trwania sprintu na 30 m (w sekundach).
Wartość wyjściowa, post-test 1 po 6 tygodniach i post-test 2 po 12 tygodniach
Skutki elastyczności wśród studentów
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, post-test 1 po 6 tygodniach i post-test 2 po 12 tygodniach
Skorzystaj ze skrzynki siedzącej i sięgającej. Wynik jest rejestrowany jako punkt, w którym opuszki palców dosięgają skali pomiarowej. Zakres ruchu mierzony jest w cm.
Wartość wyjściowa, post-test 1 po 6 tygodniach i post-test 2 po 12 tygodniach
Skutki latającego kopnięcia wśród studentów
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, post-test 1 po 6 tygodniach i post-test 2 po 12 tygodniach
Nagraj kopnięcie w locie za pomocą szybkiej kamery i oceń je przez ekspertów.
Wartość wyjściowa, post-test 1 po 6 tygodniach i post-test 2 po 12 tygodniach
Skutki kopnięcia trąby powietrznej wśród studentów
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, post-test 1 po 6 tygodniach i post-test 2 po 12 tygodniach
Nagraj kopnięcie wirowego wiatru za pomocą szybkiej kamery i zdobądź go przez ekspertów.
Wartość wyjściowa, post-test 1 po 6 tygodniach i post-test 2 po 12 tygodniach
Skutki wymachu nóg na zewnątrz podczas lotu wśród studentów
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, post-test 1 po 6 tygodniach i post-test 2 po 12 tygodniach
Nagraj wychylenie nóg na zewnątrz w locie za pomocą szybkiej kamery i oceń je przez ekspertów.
Wartość wyjściowa, post-test 1 po 6 tygodniach i post-test 2 po 12 tygodniach
Skutki salta bocznego wśród studentów
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, post-test 1 po 6 tygodniach i post-test 2 po 12 tygodniach
Nagrywaj salta w bok za pomocą szybkiej kamery i poproś ekspertów o ich ocenę.
Wartość wyjściowa, post-test 1 po 6 tygodniach i post-test 2 po 12 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Universiti Putra Malaysia

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Kim Geok Soh, Professor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Bird, S., & Barrington-Higgs, B. (2010). Exploring the Deadlift. Strength & Conditioning Journal, 32(2), 46. https://doi.org/10.1519/SSC.0b013e3181d59582
  • Crossley, K. M., Zhang, W.-J., Schache, A. G., Bryant, A., & Cowan, S. M. (2011). Performance on the Single-Leg Squat Task Indicates Hip Abductor Muscle Function. The American Journal of Sports Medicine, 39(4), 866-873. https://doi.org/10.1177/0363546510395456
  • Feito, Y., Brown, C., & Olmos, A. (2019). A content analysis of the High-Intensity Functional Training Literature: A look at the past and directions for the future. Human Movement, 20(2), 1-15.
  • Glassman, G. (2010). The CrossFit training guide. CrossFit Journal, 30(1), 1-115
  • Ambroży, T., Rydzik, Ł., Kwiatkowski, A., Spieszny, M., Ambroży, D., Rejman, A., Koteja, A., Jaszczur-Nowicki, J., Duda, H., & Czarny, W. (2022). Effect of CrossFit Training on Physical Fitness of Kickboxers. International Journal of Environmental Research and Public Health, 19(8), 4526. https://doi.org/10.3390/ijerph19084526

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
12 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Wang Xinzhi

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami