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Auswirkungen von hochintensivem Funktionstraining auf die körperliche Fitness und die Bewegung mit Sprungschwierigkeiten

2. Januar 2024 aktualisiert von: Wang Xinzhi, Universiti Putra Malaysia

Auswirkungen von hochintensivem Funktionstraining auf die körperliche Fitness und die Bewegung mit Sprungschwierigkeiten bei männlichen Wushu-Routinesportlern an Universitäten in China

Während frühere Untersuchungen auf die Wirksamkeit von High-Intensity Functional Training (HIFT) bei der Verbesserung der körperlichen Fitness und der Leistungsfähigkeit in verschiedenen Sportarten hinweisen (Feito et al., 2018, 2019; Haddock et al., 2016; Poston et al., 2016), Die Auswirkungen auf Wushu-Übungssportler müssen noch ermittelt werden. Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von hochintensivem Funktionstraining auf die körperliche Fitness und die Sprungschwierigkeiten von Wushu-Routinesportlern zu untersuchen und Trainern und Sportlern wertvolle Erkenntnisse zur Optimierung ihrer Trainingspläne zu liefern. Trainer oder Sportforscher können dieses Wissen nutzen, um die Trainingsbelastung von Sportlern besser zu verwalten und so Wushu-Athleten dabei zu helfen, bessere Ergebnisse beim Training von Wushu-Sprungschwierigkeitsbewegungen zu erzielen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie bezog sich der Interventionsdesign-Teil der Forscher auf Greg Glassmans (2010) „CrossFit-Trainingsleitfaden“ und entwarf ein hochintensives Funktionstrainingsprogramm basierend auf den Merkmalen von Wushu-Routinen (Glassman, 2010). Diese Studie verwendet ein CRCT-Design (Cluster Randomized Controlled Trial). Der Versuchszeitraum dieser Studie beträgt 12 Wochen, dreimal pro Woche. Die Schulung dauert 1,5 Stunden, davon eine Stunde Fitnesstraining und eine halbe Stunde technisches Spezialtraining. Die Stichprobe für diese Studie besteht aus männlichen Wushu-Routinesportlern des Hebei Institute of Physical Education und der Hebei Normal University mit 60 Teilnehmern. Die Athleten wurden zufällig zwei verschiedenen Trainingsorten zugeteilt und in Versuchs- und Kontrollgruppen eingeteilt. Der Inhalt des Fachkompetenztrainings beider Gruppen ist derselbe, mit dem einzigen Unterschied, dass es sich um den körperlichen Trainingsteil handelt. Die Versuchsgruppe erhielt ein hochintensives Funktionstraining, während die Kontrollgruppe ein Routinetraining aufrechterhielt. Darüber hinaus sind die spezifischen Inhalte des Routinetrainings für die Kontrollgruppe der Standardtrainingsplan der Schule. Die in dieser Studie zu messenden abhängigen Variablen sind die körperliche Fitness (Kraft, Leistung, Geschwindigkeit, Ausdauer und Flexibilität) und schwierige Sprungbewegungen (Flying Kick, Whirl Wind Kick, Outward Leg Swing in Flight und Side Saltos). In dieser Studie wurde die abhängige Variable während der gesamten Intervention dreimal gemessen: zu Beginn vor der experimentellen Intervention, nach Test 1 nach 6 Wochen und nach Test 2 nach 12 Wochen. Abschließend wurde eine statistische Analyse der drei Testergebnisse durchgeführt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Malaysia
    • Selangor
      • Serdang, Selangor, Malaysia, 43400
        • Kim Geok Soh

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1) Männlich. 2) Im Alter von 18–23 Jahren. 3) Gesundheit. 4) Keine Erfahrung mit hochintensivem Funktionstraining.

Ausschlusskriterien:

  • 1) Sportler mit körperlicher Operation. 2) Erfahrung mit hochintensivem Funktionstraining.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Experimentelle Gruppe
Die Versuchsgruppe wird 60 Minuten lang ein hochintensives Funktionstraining absolvieren.
Sonstiges: Hochintensives Funktionstraining
12 Wochen hochintensives Funktionstraining, 3 Mal pro Woche. Jede Unterrichtseinheit dauert 60 Minuten, einschließlich Aufwärmen, körperlichem Training und Abkühlen.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe folgt den von der Sportuniversität festgelegten Lehrplanstandards.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswirkungen von Stärke bei College-Studenten
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachtest 1 nach 6 Wochen und Nachtest 2 nach 12 Wochen
Notieren Sie die Anzahl der Liegestütze in 1 Minute.
Ausgangswert, Nachtest 1 nach 6 Wochen und Nachtest 2 nach 12 Wochen
Auswirkungen von Macht unter College-Studenten
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachtest 1 nach 6 Wochen und Nachtest 2 nach 12 Wochen
Messen Sie die Distanz des stehenden Weitsprungs mit einem Maßband in Zentimetern (cm).
Ausgangswert, Nachtest 1 nach 6 Wochen und Nachtest 2 nach 12 Wochen
Auswirkungen der Ausdauer bei College-Studenten
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachtest 1 nach 6 Wochen und Nachtest 2 nach 12 Wochen
Die Anzahl der Seilsprünge in 1 Minute wurde aufgezeichnet.
Ausgangswert, Nachtest 1 nach 6 Wochen und Nachtest 2 nach 12 Wochen
Auswirkungen der Geschwindigkeit auf Studenten
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachtest 1 nach 6 Wochen und Nachtest 2 nach 12 Wochen
Verwenden Sie eine Stoppuhr, um die Dauer des 30-m-Sprints des Probanden (in Sekunden) aufzuzeichnen.
Ausgangswert, Nachtest 1 nach 6 Wochen und Nachtest 2 nach 12 Wochen
Auswirkungen der Flexibilität bei Studenten
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachtest 1 nach 6 Wochen und Nachtest 2 nach 12 Wochen
Benutzen Sie die Sit-and-Reach-Box. Die Punktzahl wird als der Punkt aufgezeichnet, an dem ihre Fingerspitzen die Messskala erreichen. Der Bewegungsbereich wird in cm gemessen.
Ausgangswert, Nachtest 1 nach 6 Wochen und Nachtest 2 nach 12 Wochen
Auswirkungen von Flying Kick bei College-Studenten
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachtest 1 nach 6 Wochen und Nachtest 2 nach 12 Wochen
Den Flugstoß mit einer Hochgeschwindigkeitskamera aufzeichnen und von Experten bewerten lassen.
Ausgangswert, Nachtest 1 nach 6 Wochen und Nachtest 2 nach 12 Wochen
Auswirkungen von Whirlwind Kick bei College-Studenten
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachtest 1 nach 6 Wochen und Nachtest 2 nach 12 Wochen
Nehmen Sie Whirl Wind Kick mit einer Hochgeschwindigkeitskamera auf und bewerten Sie es von Experten.
Ausgangswert, Nachtest 1 nach 6 Wochen und Nachtest 2 nach 12 Wochen
Auswirkungen des nach außen gerichteten Beinschwunges im Flug bei College-Studenten
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachtest 1 nach 6 Wochen und Nachtest 2 nach 12 Wochen
Zeichnen Sie mit einer Hochgeschwindigkeitskamera den nach außen gerichteten Beinschwung im Flug auf und bewerten Sie ihn durch Experten.
Ausgangswert, Nachtest 1 nach 6 Wochen und Nachtest 2 nach 12 Wochen
Auswirkungen von Seitwärtssaltos bei College-Studenten
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachtest 1 nach 6 Wochen und Nachtest 2 nach 12 Wochen
Zeichnen Sie Seitensaltos mit einer Hochgeschwindigkeitskamera auf und lassen Sie sie von Experten bewerten.
Ausgangswert, Nachtest 1 nach 6 Wochen und Nachtest 2 nach 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Universiti Putra Malaysia

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Kim Geok Soh, Professor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Bird, S., & Barrington-Higgs, B. (2010). Exploring the Deadlift. Strength & Conditioning Journal, 32(2), 46. https://doi.org/10.1519/SSC.0b013e3181d59582
  • Crossley, K. M., Zhang, W.-J., Schache, A. G., Bryant, A., & Cowan, S. M. (2011). Performance on the Single-Leg Squat Task Indicates Hip Abductor Muscle Function. The American Journal of Sports Medicine, 39(4), 866-873. https://doi.org/10.1177/0363546510395456
  • Feito, Y., Brown, C., & Olmos, A. (2019). A content analysis of the High-Intensity Functional Training Literature: A look at the past and directions for the future. Human Movement, 20(2), 1-15.
  • Glassman, G. (2010). The CrossFit training guide. CrossFit Journal, 30(1), 1-115
  • Ambroży, T., Rydzik, Ł., Kwiatkowski, A., Spieszny, M., Ambroży, D., Rejman, A., Koteja, A., Jaszczur-Nowicki, J., Duda, H., & Czarny, W. (2022). Effect of CrossFit Training on Physical Fitness of Kickboxers. International Journal of Environmental Research and Public Health, 19(8), 4526. https://doi.org/10.3390/ijerph19084526

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Wang Xinzhi

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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