Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání koncentricko-excentrických cvičení u syndromu patelofemorální bolesti

26. prosince 2023 aktualizováno: Riphah International University
Syndrom patelofemorální bolesti je způsoben dysfunkční dynamickou valgózou kolena, která je důsledkem snížení síly abduktorů kyčle nebo abnormální everze zadní nohy s pes pronatus valgus. Je také spojena s dysbalancí vastus medialis/vastus lateralis, sevřením hamstringů nebo sevřením iliotibiálního traktu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Syndrom patelofemorální bolesti je způsoben dysfunkční dynamickou valgózou kolena, která je důsledkem snížení síly abduktorů kyčle nebo abnormální everze zadní nohy s pes pronatus valgus. Je také spojena s dysbalancí vastus medialis/vastus lateralis, sevřením hamstringů nebo sevřením iliotibiálního traktu. Bolest je pociťována kolem nebo za čéškou. Příčiny jsou multifaktoriální. Je vidět pokles schopnosti vykonávat fyzickou aktivitu. Cílem této studie bude porovnat účinky koncentrických a excentrických cvičení na bolest, sílu a ROM u syndromu patelofemorální bolesti. Randomizovaná klinická studie bude provedena v Barki Advance Physiotherapy Center Multan pomocí techniky odběru vzorků na 24 pacientech, kteří budou přidělené náhodným vzorkováním přes zapečetěný neprůhledný obal zabalený do skupiny A a skupiny B. Skupina A bude absolvovat excentrická cvičení, jako je chůze ze schodů, spouštění závaží při tlaku na ramena, pohyb dolů při dřepu, pohyb dolů při kliku, spouštění tělo při kliku, spouštění těla při přítahu 3 série s 10 RM (maximální počet opakování) na šestitýdenní trénink. Skupina B bude absolvovat soustředná cvičení, jako je chůze do patra, tlak v benchpressu, počáteční část mrtvého tahu, kdy zvednete činku ze země, sed vsedě, tlak ze sníženého kliku a stoj. nahoru v zadním dřepu 3 série s 10 RM. Screeningové nástroje zahrnují test broušení pately s pozitivním Clarkovým příznakem a VAS (vizuální analogová stupnice) pro hodnocení bolesti. Výsledky budou měřeny pomocí testu odolnosti kolene a klasifikací MMT pro sílu extenzorů/flexorů kolena a goniometrem pro ROM. Data budou analyzována pomocí softwaru SPSS verze 25. Po posouzení normality bude rozhodnuto, zda bude v rámci skupiny nebo mezi dvěma skupinami použit parametrický nebo neparametrický test. Efektivita koncentrických a excentrických cvičení bude analyzována srovnáním u jedinců se syndromem patelofemorální bolesti.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
24

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pákistán, 60000
        • Nábor
        • barki advance physiotherapy center Multan
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Hráči ve věku od 18 do 36 let.
  • Mužské i ženské pohlaví.
  • Pacienti, kteří mají Patellar grind test pozitivní.
  • Přítomnost retropatelární nebo peripatelární bolesti.
  • Reprodukce retrotelární nebo peripatelární bolesti s dřepem, šplháním do schodů, prodlouženým sezením nebo jinými funkčními aktivitami zatěžujícími PFJ ve flektované poloze.

Kritéria vyloučení:

  • Jedinci s anamnézou nedávného traumatu nebo operace dolní končetiny (16), podání steroidní injekce v posledních 6 měsících.
  • Nedávné podávání plazmy bohaté na krevní destičky obsahující růstové faktory, diagnostika revmatoidní artritidy, myositis ossificans, diagnostika jiných svalových poruch.
  • Pacienti, kteří v posledních šesti měsících podstoupili jakoukoli fyzickou terapii, budou ze studie vyloučeni.
  • Dále budou vyloučeni jedinci s jakoukoli anamnézou bolesti související s povoláním

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: excentrická cvičení
Skupina A: Skupina A obdrží 3 série excentrických cviků s 10 RM (maximální počet opakování) v šesti sezeních.
Jiný: excentrická cvičení
excentrická cvičení jako chůze ze schodů, spouštění závaží při tlaku na ramena, pohyb dolů v podřepu, pohyb shybu dolů, spouštění těla při kliku, spouštění těla při přítahu 3 série s 10 RM ( maximum opakování) po dobu šestitýdenního tréninku.
Experimentální: soustředná cvičení
Skupina B: Skupina B obdrží 3 série soustředných cviků s 10 RM v šesti sezeních
Jiný: soustředná cvičení
soustředné cviky jako chůze do patra, tlak v bench-pressu, počáteční část mrtvého tahu, kdy zvednete činku ze země, sed vsedě, tlak ze sníženého shybu a vstávání v zadním dřepu 3 sady po 10 RM.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
patelofemorální bolest
Časové okno: před a 6 týdnů po intervenci
bolest se měří pomocí VAS (Visual Analogue Scale)
před a 6 týdnů po intervenci
rozsah pohybu
Časové okno: před a 6 týdnů po intervenci
ROM se měří goniometrem
před a 6 týdnů po intervenci
síla extenzoru/flexoru kolena
Časové okno: před a 6 týdnů po intervenci
Síla extenzoru/flexoru kolena se měří testem odolnosti kolene a klasifikací MMT
před a 6 týdnů po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: moiz kamal, DPT, study principal investigator

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. října 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. února 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. prosince 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/RCR&AHS/23/0455

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení