Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie ćwiczeń koncentryczno-ekscentrycznych w zespole bólowym rzepkowo-udowym

26 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Riphah International University
Zespół bólu rzepkowo-udowego wynika z dysfunkcyjnej dynamicznej koślawości stawu kolanowego, wynikającej ze zmniejszenia siły odwodzicieli stawu biodrowego lub nieprawidłowego wywinięcia tylnej części stopy z koślawością pronatus pronatus. Jest to również związane z zaburzeniem równowagi mięśnia obszernego przyśrodkowego/bocznego, napięciem ścięgna podkolanowego lub napięciem odcinka biodrowo-piszczelowego.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Zespół bólu rzepkowo-udowego wynika z dysfunkcyjnej dynamicznej koślawości stawu kolanowego, wynikającej ze zmniejszenia siły odwodzicieli stawu biodrowego lub nieprawidłowego wywinięcia tylnej części stopy z koślawością pronatus pronatus. Jest to również związane z zaburzeniem równowagi mięśnia obszernego przyśrodkowego/bocznego, napięciem ścięgna podkolanowego lub napięciem odcinka biodrowo-piszczelowego. Ból odczuwa się w okolicy rzepki lub za nią. Przyczyny są wieloczynnikowe. Obserwuje się spadek zdolności do wykonywania aktywności fizycznej. Celem tego badania będzie porównanie wpływu ćwiczeń koncentrycznych i ekscentrycznych na ból, siłę i ROM w zespole bólu rzepkowo-udowego. Randomizowane badanie kliniczne zostanie przeprowadzone w Barki Advance Physiotherapy Center Multan z wykorzystaniem wygodnej techniki pobierania próbek na 24 pacjentach, które zostaną poddane badaniu. przydzielonych w drodze losowego pobierania próbek przez zapieczętowaną, nieprzezroczystą kopertę do grupy A i grupy B. Grupa A otrzyma ćwiczenia ekscentryczne, takie jak schodzenie po schodach, opuszczanie ciężaru podczas wyciskania na barki, ruch w dół w postaci przysiadu, ruch w dół w formie pompki, opuszczanie ciało podczas brzuszków, opuszczanie ciała podczas podciągania 3 serie po 10 RM (maksimum powtórzeń) przez sześć tygodni treningu. Grupa B otrzyma ćwiczenia koncentryczne, takie jak chodzenie po schodach, pompki w wyciskaniu na ławce, początkowa część martwego ciągu, gdy podnosisz sztangę z ziemi, siedzenie w pozycji siedzącej, podnoszenie się z opuszczonej pompki i stanie w górę w przysiadzie tylnym 3 serie po 10 RM. Narzędzia przesiewowe obejmują test tarcia rzepki z dodatnim objawem Clarka i VAS (wizualna skala analogowa) do oceny bólu. Wyniki będą mierzone za pomocą testu oporu kolana i oceny MMT siły prostowników/zginaczy stawu kolanowego oraz goniometru dla ROM. Dane będą analizowane przy użyciu oprogramowania SPSS w wersji 25. Po dokonaniu oceny normalności zostanie podjęta decyzja, czy w grupie lub pomiędzy dwiema grupami zostanie zastosowany test parametryczny lub nieparametryczny. Skuteczność ćwiczeń koncentrycznych i ekscentrycznych będzie analizowana poprzez porównanie u osób z zespołem bólowym rzepkowo-udowym.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
24

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan, 60000
        • Rekrutacyjny
        • barki advance physiotherapy center Multan
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Gracze w wieku od 18 do 36 lat.
  • Zarówno płeć męska, jak i żeńska.
  • Pacjenci ze zgrzytaniem rzepki mają pozytywny wynik testu.
  • Obecność bólu zarzepkowego lub okołorzepkowego.
  • Odtwarzanie bólu zarzepkowego lub okołorzepkowego podczas kucania, wchodzenia po schodach, długotrwałego siedzenia lub innych czynności funkcjonalnych obciążających PFJ w pozycji zgiętej.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które niedawno przebyły uraz lub operację kończyny dolnej (16), przyjmowały zastrzyki steroidowe w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Niedawne podanie osocza bogatopłytkowego zawierającego czynniki wzrostu, rozpoznanie reumatoidalnego zapalenia stawów, kostniejącego zapalenia mięśni, rozpoznanie innych chorób mięśni.
  • Pacjenci, którzy w ciągu ostatnich sześciu miesięcy poddali się jakiejkolwiek fizjoterapii, zostaną wykluczeni z badania.
  • Ponadto wykluczone zostaną osoby, u których w przeszłości występowały bóle związane z pracą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: ćwiczenia ekscentryczne
Grupa A: Grupa A otrzyma 3 serie ćwiczeń ekscentrycznych po 10 RM (maksimum powtórzeń) w sześciu sesjach.
Inny: ćwiczenia ekscentryczne
ćwiczenia ekscentryczne jak schodzenie po schodach, opuszczanie ciężaru podczas wyciskania na barki, ruch w dół podczas przysiadu, ruch w dół podczas pompki, opuszczanie ciała podczas brzuszków, opuszczanie ciała podczas podciągania 3 serie po 10 RM ( maksymalna liczba powtórzeń) przez sześć tygodni treningu.
Eksperymentalny: ćwiczenia koncentryczne
Grupa B: Grupa B otrzyma 3 serie ćwiczeń koncentrycznych po 10 powtórzeń w sześciu sesjach
Inny: ćwiczenia koncentryczne
ćwiczenia koncentryczne, takie jak chodzenie po schodach, pompki w wyciskaniu na ławce, początkowa część martwego ciągu, gdy podnosisz sztangę z ziemi, siedzenie w pozycji siedzącej, podnoszenie się z opuszczonej pompki i wstawanie w przysiadzie z tyłu 3 zestawy po 10 RM.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ból rzepkowo-udowy
Ramy czasowe: przed i 6 tygodni po zabiegu interwencyjnym
ból mierzy się za pomocą VAS (wizualnej skali analogowej)
przed i 6 tygodni po zabiegu interwencyjnym
Zakres ruchu
Ramy czasowe: przed i 6 tygodni po zabiegu interwencyjnym
ROM mierzy się goniometrem
przed i 6 tygodni po zabiegu interwencyjnym
siła prostowników/zginaczy kolana
Ramy czasowe: przed i 6 tygodni po zabiegu interwencyjnym
siłę prostowników/zginaczy stawu kolanowego mierzy się za pomocą testu oporu stawu kolanowego i skali MMT
przed i 6 tygodni po zabiegu interwencyjnym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: moiz kamal, DPT, study principal investigator

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
20 lutego 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REC/RCR&AHS/23/0455

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami