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Comparação de exercícios concêntricos-excêntricos na síndrome da dor femoropatelar

26 de dezembro de 2023 atualizado por: Riphah International University
A síndrome da dor femoropatelar é devida ao valgo dinâmico disfuncional do joelho resultante da diminuição da força dos abdutores do quadril ou da eversão anormal do retropé com pé pronatus valgo. Também está associado ao desequilíbrio do vasto medial/vasto lateral, rigidez dos isquiotibiais ou rigidez do trato iliotibial.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A síndrome da dor femoropatelar é devida ao valgo dinâmico disfuncional do joelho resultante da diminuição da força dos abdutores do quadril ou da eversão anormal do retropé com pé pronatus valgo. Também está associado ao desequilíbrio do vasto medial/vasto lateral, rigidez dos isquiotibiais ou rigidez do trato iliotibial. A dor é sentida ao redor ou atrás da patela. As causas são multifatoriais. Observa-se um declínio na capacidade de realizar atividade física. O objetivo deste estudo será comparar os efeitos de exercícios concêntricos e excêntricos na dor, força e ADM na síndrome da dor femoropatelar. Um ensaio clínico randomizado será realizado no Barki Advance Physiotherapy Center Multan por meio de técnica de amostragem de conveniência em 24 pacientes que serão alocado por meio de amostragem aleatória por meio de envelope opaco selado no grupo A e no grupo B. O grupo A receberá exercícios excêntricos como descer escadas, abaixar um peso durante a pressão dos ombros, o movimento descendente de agachamento, o movimento descendente de uma flexão, abaixando o corpo durante uma crise, abaixando o corpo durante uma flexão 3 séries com 10 RM (repetição máxima) por seis semanas de treinamento. O grupo B receberá exercícios concêntricos como subir escadas, empurrar para cima no supino, a parte inicial do levantamento terra quando você levanta a barra do chão, sentar em um sit up, empurrar para cima a partir de uma flexão abaixada e ficar em pé agachamento nas costas 3 séries com 10 RM. As ferramentas de triagem incluem teste de moagem patelar com sinal de Clark positivo e VAS (escala visual analógica) para classificação da dor. Os resultados serão medidos por meio de teste resistido do joelho e classificação MMT para força extensora/flexora do joelho e goniômetro para ROM. Os dados serão analisados ​​no software SPSS versão 25. Após avaliação da normalidade, será decidido se o teste paramétrico ou não paramétrico será utilizado dentro de um grupo ou entre dois grupos. A eficácia dos exercícios concêntricos e excêntricos será analisada por comparação em indivíduos com síndrome da dor femoropatelar.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
24

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Paquistão, 60000
        • Recrutamento
        • barki advance physiotherapy center Multan
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jogadores entre 18 e 36 anos.
  • Tanto o gênero masculino quanto o feminino.
  • Pacientes com teste de moagem patelar positivo.
  • A presença de dor retropatelar ou peripatelar.
  • Reprodução de dor retropatelar ou peripatelar com agachamento, subida de escadas, sessão prolongada ou outras atividades funcionais que sobrecarreguem a JAP em posição flexionada.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com história de trauma ou cirurgia recente de membro inferior (16), administração de injeção de esteroide nos últimos 6 meses.
  • Administração recente de plasma rico em plaquetas contendo fatores de crescimento, diagnóstico de artrite reumatóide, miosite ossificante, diagnóstico de outras doenças musculares.
  • Pacientes que fizeram fisioterapia de qualquer tipo nos últimos seis meses serão excluídos do estudo.
  • Além disso, serão excluídos indivíduos com qualquer histórico de dor relacionada à ocupação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: exercícios excêntricos
Grupo A: O Grupo A receberá 3 séries de exercícios excêntricos com 10 RM (repetição máxima) em seis sessões.
Outro: exercícios excêntricos
exercícios excêntricos como descer escadas, abaixar um peso durante o desenvolvimento dos ombros, o movimento descendente do agachamento, o movimento descendente de uma flexão, abaixar o corpo durante uma flexão, abaixar o corpo durante uma flexão 3 séries com 10 RM ( repetição máxima) para treinamento de seis semanas.
Experimental: exercícios concêntricos
Grupo B: O Grupo B receberá 3 séries de exercícios concêntricos com 10 RM em seis sessões
Outro: exercícios concêntricos
exercícios concêntricos, como subir escadas, empurrar para cima em um supino, a parte inicial de um levantamento terra quando você levanta a barra do chão, sentar-se em um abdome, empurrar para cima a partir de uma flexão abaixada e levantar-se em um agachamento de costas 3 séries com 10RM.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
dor femoropatelar
Prazo: pré e 6 semanas pós-intervenção
a dor é medida pela VAS (Escala Visual Analógica)
pré e 6 semanas pós-intervenção
amplitude de movimento
Prazo: pré e 6 semanas pós-intervenção
ROM é medida por goniômetro
pré e 6 semanas pós-intervenção
força extensora/flexora do joelho
Prazo: pré e 6 semanas pós-intervenção
A força extensora/flexora do joelho é medida pelo teste resistido do joelho e pela classificação MMT
pré e 6 semanas pós-intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: moiz kamal, DPT, study principal investigator

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
20 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
20 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
20 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
26 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
26 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
9 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
9 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
26 de dezembro de 2023

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • REC/RCR&AHS/23/0455

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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