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Vergleich konzentrisch-exzentrischer Übungen beim patellofemoralen Schmerzsyndrom

26. Dezember 2023 aktualisiert von: Riphah International University
Das patellofemorale Schmerzsyndrom ist auf einen dysfunktionalen dynamischen Valgus des Knies zurückzuführen, der aus einer verminderten Kraft der Hüftabduktoren oder einer abnormalen Rückfußeversion mit Pes pronatus valgus resultiert. Es ist auch mit einem Ungleichgewicht des Vastus medialis/Vastus lateralis, einer Verspannung der hinteren Oberschenkelmuskulatur oder des Tractus iliotibialis verbunden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das patellofemorale Schmerzsyndrom ist auf einen dysfunktionalen dynamischen Valgus des Knies zurückzuführen, der aus einer verminderten Kraft der Hüftabduktoren oder einer abnormalen Rückfußeversion mit Pes pronatus valgus resultiert. Es ist auch mit einem Ungleichgewicht des Vastus medialis/Vastus lateralis, einer Verspannung der hinteren Oberschenkelmuskulatur oder des Tractus iliotibialis verbunden. Der Schmerz ist rund um oder hinter der Patella zu spüren. Die Ursachen sind multifaktoriell. Es ist ein Rückgang der Fähigkeit zu körperlicher Aktivität zu beobachten. Das Ziel dieser Studie wird es sein, die Auswirkungen konzentrischer und exzentrischer Übungen auf Schmerzen, Kraft und Bewegungsfreiheit beim patellofemoralen Schmerzsyndrom zu vergleichen. Eine randomisierte klinische Studie wird im Barki Advance Physiotherapy Center Multan durch eine Convenience-Sampling-Technik an 24 Patienten durchgeführt Zuteilung durch Zufallsstichprobe durch versiegelte, undurchsichtige Hüllen in Gruppe A und Gruppe B. Gruppe A erhält exzentrische Übungen wie das Treppensteigen, das Absenken eines Gewichts beim Schulterdrücken, die Abwärtsbewegung beim Hocken, die Abwärtsbewegung bei einem Liegestütz, das Absenken Körper beim Crunch, Absenken des Körpers beim Klimmzug 3 Sätze mit 10 RM (Wiederholungsmaximum) für sechswöchiges Training. Die Gruppe B erhält konzentrische Übungen wie Treppensteigen, Hochdrücken beim Bankdrücken, den Anfangsteil eines Kreuzhebens, bei dem Sie die Langhantel vom Boden abheben, Aufsetzen im Sitzen, Hochdrücken aus einem abgesenkten Liegestütz und Stehen 3 Sätze im Back Squat mit 10 RM. Zu den Screening-Tools gehören der Patellaschleiftest mit positivem Clark-Zeichen und die VAS (visuelle Analogskala) zur Schmerzbewertung. Die Ergebnisse werden durch einen Kniewiderstandstest und eine MMT-Einstufung für die Kraft des Kniestreckers/-beugers und ein Goniometer für den ROM gemessen. Die Daten werden mit der SPSS-Softwareversion 25 analysiert. Nach der Beurteilung der Normalität wird entschieden, ob innerhalb einer Gruppe oder zwischen zwei Gruppen ein parametrischer oder ein nichtparametrischer Test verwendet wird. Die Wirksamkeit konzentrischer und exzentrischer Übungen wird durch Vergleich bei Personen mit patellofemoralem Schmerzsyndrom analysiert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
24

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan, 60000
        • Rekrutierung
        • barki advance physiotherapy center Multan
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Spieler im Alter zwischen 18 und 36 Jahren.
  • Sowohl männliches als auch weibliches Geschlecht.
  • Bei Patienten mit positivem Patellaschleiftest.
  • Das Vorhandensein von retropatellaren oder peripatellaren Schmerzen.
  • Reproduktion von retropatellaren oder peripatellaren Schmerzen beim Hocken, Treppensteigen, längerem Sitzen oder anderen funktionellen Aktivitäten, die den PFJ in einer gebeugten Position belasten.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit einer Vorgeschichte von kürzlichen Traumata oder Operationen an den unteren Gliedmaßen (16), denen in den letzten 6 Monaten eine Steroidinjektion verabreicht wurde.
  • Kürzliche Verabreichung von plättchenreichem Plasma mit Wachstumsfaktoren, Diagnose von rheumatoider Arthritis, Myositis ossificans, Diagnose einer anderen Muskelerkrankung.
  • Patienten, die in den letzten sechs Monaten Physiotherapie jeglicher Art in Anspruch genommen haben, werden von der Studie ausgeschlossen.
  • Darüber hinaus werden Personen mit berufsbedingten Schmerzen in der Vorgeschichte ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: exzentrische Übungen
Gruppe A: Gruppe A erhält 3 Sätze exzentrischer Übungen mit 10 RM (Wiederholungsmaximum) in sechs Sitzungen.
Sonstiges: exzentrische Übungen
Exzentrische Übungen wie Treppensteigen, Absenken eines Gewichts beim Schulterdrücken, Abwärtsbewegung beim Hocken, Abwärtsbewegung beim Liegestützen, Absenken des Körpers beim Crunch, Absenken des Körpers beim Klimmzug 3 Sätze mit 10 RM ( Wiederholungsmaximum) für ein sechswöchiges Training.
Experimental: konzentrische Übungen
Gruppe B: Gruppe B erhält in sechs Sitzungen drei Sätze konzentrischer Übungen mit 10 RM
Sonstiges: konzentrische Übungen
Konzentrische Übungen wie Treppensteigen, Hochdrücken beim Bankdrücken, der Anfangsteil eines Kreuzhebens, wenn Sie die Hantel vom Boden abheben, Aufsetzen beim Sit-Up, Hochdrücken aus einem abgesenkten Liegestütz und Aufstehen bei der Kniebeuge 3 Sätze mit 10 RM.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
patellofemorale Schmerzen
Zeitfenster: vor und 6 Wochen nach dem Eingriff
Der Schmerz wird anhand der VAS (Visual Analogue Scale) gemessen.
vor und 6 Wochen nach dem Eingriff
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: vor und 6 Wochen nach dem Eingriff
ROM wird mit einem Goniometer gemessen
vor und 6 Wochen nach dem Eingriff
Kraft des Kniestreckers/-beugers
Zeitfenster: vor und 6 Wochen nach dem Eingriff
Die Kraft des Kniestreckers/-beugers wird durch einen Kniewiderstandstest und eine MMT-Einstufung gemessen
vor und 6 Wochen nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: moiz kamal, DPT, study principal investigator

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. Februar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/RCR&AHS/23/0455

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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