Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Spolehlivost UERT u režijních sportovců a její vztah k vybraným UEPT

27. února 2024 aktualizováno: Birgül Dıngırdan, Hacettepe University

Spolehlivost testu rotace horních končetin u sportovců nad hlavou a její vztah k vybraným výkonnostním testům horních končetin

Test rotace horní končetiny je nový test hodnotící pozici 90-90, což je jeden z požadavků na házení nad hlavu. Cílem studie bylo vyhodnotit spolehlivost testu rotace horních končetin u sportovců nad hlavou a vztah mezi testem stability horních končetin s uzavřeným řetězcem a testem rovnováhy Y horní čtvrtiny.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Test rotace horní končetiny je nový test hodnotící pozici 90-90, což je jeden z požadavků na házení nad hlavu. Cílem studie bylo vyhodnotit spolehlivost testu rotace horních končetin u sportovců nad hlavou a vztah mezi testem stability horních končetin s uzavřeným kinetickým řetězcem a testem rovnováhy Y horní čtvrtiny. Bylo zjištěno, že test rotace horních končetin je spolehlivý u sportovců nad hlavou. Test rotace horních končetin ukázal vysokou spolehlivost u sportovců nad hlavou. Mezi testem rotace horní končetiny a testem rovnováhy Y v horní čtvrtině nebyla žádná korelace. Mezi testem rotace horních končetin a testem stability horních končetin s uzavřeným kinetickým řetězcem byla zjištěna mírná korelace.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
48

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Ankara, Krocan
        • Hacettepe University
    • İzmit
      • Kocaeli, İzmit, Krocan
        • Birgül Dıngırdan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18-30 let
  • Pokračování ve sportu po dobu nejméně tří let pro každou skupinu (volejbal, házená, basketbal)
  • Sportovci trénují alespoň tři dny v týdnu.

Kritéria vyloučení:

  • Jedinci, kteří mají potíže s pochopením toho, co fyzioterapeut říká.
  • Absolvování ortopedické chirurgie v posledním roce

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: házenkáři
Házenkáři ve věku od 18 do 35 let, kteří hrají minimálně 3 roky.
Diagnostický test: Test rotace horní končetiny
Sportovec je umístěn s ramenem, laterálním epikondylem lokte, velkým trochanterem a laterálním kotníkem kotníku v kontaktu se stěnou. V pozici push-up jsou lokty zahájeny ve výšce ramen s ohnutím 90° a chodidla jsou umístěna v poloze na šířku ramen. Sportovci jsou instruováni, aby provedli rotaci ramene a trupu dotykem vertikálně umístěného pruhu na stěně po dobu 15 sekund v poloze 90° abdukce a 90° vnější rotace ramene. Testovanou stranou je horní končetina, kde je udržována uzavřená poloha kinetického řetězce.
Diagnostický test: Test stability horních končetin v uzavřeném kinetickém řetězci
Atleti byli umístěni v pozici push-up se vzdáleností 91,44 centimetrů (cm) (3 stopy) mezi rukama pro testovací pozici. Následně dostali pokyn, aby se co nejrychleji dotýkali jednou rukou druhé. Byl zaznamenán celkový počet dotyků během 15 sekund. U žen byla použita upravená poloha shybů a v této době běžná poloha shybů u mužů. Před testem byl proveden seznamovací pokus skládající se z 5 opakování. Test byl poté opakován 3x a průměr těchto opakování byl zaznamenán jako skóre. Jednotlivci dostali mezi opakováními 45sekundový odpočinek. Bylo vypočteno normalizované skóre, které představuje počet dotyků na výšku jednotlivce. Výkonové skóre bylo získáno vynásobením počtu doteků 68 % tělesné hmotnosti jedince v kilogramech.
Diagnostický test: Test rovnováhy Y v horní čtvrtině
Test rovnováhy Y horních končetin byl vytvořen pomocí tří pravítek umístěných na zemi v mediálním, inferolaterálním a superolaterálním směru. Pravítka v superolaterálním a inferolaterálním směru byla vůči sobě umístěna v úhlu 90°, zatímco pravítko v mediálním směru bylo umístěno pod úhlem 135° vzhledem k těmto dvěma směrům. V tomto testu obě paže začínaly ve shybu na šířku ramen. Sportovec byl poté instruován, aby se pomocí své nedominantní ruky dotkl maximálně dosažitelného bodu v mediálním, inferolaterálním a superolaterálním směru.
Jiný: volejbalisté
volejbalisté ve věku od 18 do 35 let, kteří hrají minimálně 3 roky.
Diagnostický test: Test rotace horní končetiny
Sportovec je umístěn s ramenem, laterálním epikondylem lokte, velkým trochanterem a laterálním kotníkem kotníku v kontaktu se stěnou. V pozici push-up jsou lokty zahájeny ve výšce ramen s ohnutím 90° a chodidla jsou umístěna v poloze na šířku ramen. Sportovci jsou instruováni, aby provedli rotaci ramene a trupu dotykem vertikálně umístěného pruhu na stěně po dobu 15 sekund v poloze 90° abdukce a 90° vnější rotace ramene. Testovanou stranou je horní končetina, kde je udržována uzavřená poloha kinetického řetězce.
Diagnostický test: Test stability horních končetin v uzavřeném kinetickém řetězci
Atleti byli umístěni v pozici push-up se vzdáleností 91,44 centimetrů (cm) (3 stopy) mezi rukama pro testovací pozici. Následně dostali pokyn, aby se co nejrychleji dotýkali jednou rukou druhé. Byl zaznamenán celkový počet dotyků během 15 sekund. U žen byla použita upravená poloha shybů a v této době běžná poloha shybů u mužů. Před testem byl proveden seznamovací pokus skládající se z 5 opakování. Test byl poté opakován 3x a průměr těchto opakování byl zaznamenán jako skóre. Jednotlivci dostali mezi opakováními 45sekundový odpočinek. Bylo vypočteno normalizované skóre, které představuje počet dotyků na výšku jednotlivce. Výkonové skóre bylo získáno vynásobením počtu doteků 68 % tělesné hmotnosti jedince v kilogramech.
Diagnostický test: Test rovnováhy Y v horní čtvrtině
Test rovnováhy Y horních končetin byl vytvořen pomocí tří pravítek umístěných na zemi v mediálním, inferolaterálním a superolaterálním směru. Pravítka v superolaterálním a inferolaterálním směru byla vůči sobě umístěna v úhlu 90°, zatímco pravítko v mediálním směru bylo umístěno pod úhlem 135° vzhledem k těmto dvěma směrům. V tomto testu obě paže začínaly ve shybu na šířku ramen. Sportovec byl poté instruován, aby se pomocí své nedominantní ruky dotkl maximálně dosažitelného bodu v mediálním, inferolaterálním a superolaterálním směru.
Jiný: basketbalisté
Basketbal ve věku od 18 do 35 let, kteří hrají minimálně 3 roky.
Diagnostický test: Test rotace horní končetiny
Sportovec je umístěn s ramenem, laterálním epikondylem lokte, velkým trochanterem a laterálním kotníkem kotníku v kontaktu se stěnou. V pozici push-up jsou lokty zahájeny ve výšce ramen s ohnutím 90° a chodidla jsou umístěna v poloze na šířku ramen. Sportovci jsou instruováni, aby provedli rotaci ramene a trupu dotykem vertikálně umístěného pruhu na stěně po dobu 15 sekund v poloze 90° abdukce a 90° vnější rotace ramene. Testovanou stranou je horní končetina, kde je udržována uzavřená poloha kinetického řetězce.
Diagnostický test: Test stability horních končetin v uzavřeném kinetickém řetězci
Atleti byli umístěni v pozici push-up se vzdáleností 91,44 centimetrů (cm) (3 stopy) mezi rukama pro testovací pozici. Následně dostali pokyn, aby se co nejrychleji dotýkali jednou rukou druhé. Byl zaznamenán celkový počet dotyků během 15 sekund. U žen byla použita upravená poloha shybů a v této době běžná poloha shybů u mužů. Před testem byl proveden seznamovací pokus skládající se z 5 opakování. Test byl poté opakován 3x a průměr těchto opakování byl zaznamenán jako skóre. Jednotlivci dostali mezi opakováními 45sekundový odpočinek. Bylo vypočteno normalizované skóre, které představuje počet dotyků na výšku jednotlivce. Výkonové skóre bylo získáno vynásobením počtu doteků 68 % tělesné hmotnosti jedince v kilogramech.
Diagnostický test: Test rovnováhy Y v horní čtvrtině
Test rovnováhy Y horních končetin byl vytvořen pomocí tří pravítek umístěných na zemi v mediálním, inferolaterálním a superolaterálním směru. Pravítka v superolaterálním a inferolaterálním směru byla vůči sobě umístěna v úhlu 90°, zatímco pravítko v mediálním směru bylo umístěno pod úhlem 135° vzhledem k těmto dvěma směrům. V tomto testu obě paže začínaly ve shybu na šířku ramen. Sportovec byl poté instruován, aby se pomocí své nedominantní ruky dotkl maximálně dosažitelného bodu v mediálním, inferolaterálním a superolaterálním směru.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spolehlivost testu rotace horních končetin
Časové okno: Ledna 2022
Byla hodnocena spolehlivost testu rotace horních končetin.
Ledna 2022

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posouzení vztahu u testu rotace horních končetin
Časové okno: Února 2022
Byl hodnocen vztah mezi testem rotace horních končetin a testem stability horních končetin s uzavřeným kinetickým řetězcem a testem rovnováhy Y horní čtvrtiny.
Února 2022

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hacettepe University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Birgül Dıngırdan, Master's, Sakarya Applied Sciences University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. ledna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. února 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HÜ- FTR- BD- 01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení