Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pålideligheden af ​​UERT i overhead-atleter og dens forhold til udvalgt UEPT

27. februar 2024 opdateret af: Birgül Dıngırdan, Hacettepe University

Pålideligheden af ​​rotationstest for øvre ekstremiteter hos atleter med overhoved og dens forhold til udvalgte præstationstests for øvre ekstremiteter

Øvre ekstremitetsrotationstest er en ny test, der evaluerer 90-90 position, hvilket er et af kravene til overheadkast. Formålet med undersøgelsen var at evaluere pålideligheden af ​​den øvre ekstremitets rotationstest hos atleter med overhoved og forholdet mellem den lukkede kædes øvre ekstremitets stabilitetstest og den øvre kvart Y-balancetest.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Øvre ekstremitetsrotationstest er en ny test, der evaluerer 90-90 position, hvilket er et af kravene til overheadkast. Formålet med undersøgelsen var at evaluere pålideligheden af ​​rotationstesten for øvre ekstremiteter hos atleter med hovedet og forholdet mellem den lukkede kinetiske kædes stabilitetstest for øvre ekstremiteter og den øvre kvart Y-balancetest. Øvre ekstremitetsrotationstest viste sig at være pålidelig hos atleter med overhead. Øvre ekstremitetsrotationstest viste høj pålidelighed hos atleter over hovedet. Der var ingen sammenhæng mellem Upper Exremity Rotation Test og Upper Quarter Y Balance Test. En moderat korrelation blev fundet mellem øvre ekstremitetsrotationstest og lukket kinetisk kæde øvre ekstremitets stabilitetstest.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
48

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun
        • Hacettepe University
    • İzmit
      • Kocaeli, İzmit, Kalkun
        • Birgül Dıngırdan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-30 år
  • Fortsat sport i mindst tre år for hver gruppe (volleyball, håndbold, basketball)
  • Atleter træner mindst tre dage om ugen.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der har svært ved at forstå, hvad fysioterapeuten siger.
  • Har en historie med ortopædkirurgi inden for det sidste år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: håndboldspillere
Håndboldspillere mellem 18 og 35 år, som har spillet i minimum 3 år.
Diagnostisk test: Rotationstest for øvre lemmer
Atleten er placeret med skulder, albue lateral epicondyle, større trochanter og ankel lateral malleolus i kontakt med væggen. I push-up stilling startes albuerne i skulderhøjde med 90° bøjning, og fødderne placeres i skulderbreddes afstand. Atleter instrueres i at udføre en rotation af skulder og krop ved at røre ved et lodret placeret bånd på væggen i 15 sekunder i positionen 90° abduktion og 90° ekstern rotation af skulderen. Den testede side er den øvre ekstremitet, hvor den lukkede kinetiske kædeposition bibeholdes.
Diagnostisk test: Stabilitetstest for lukket kinetisk kæde for øvre ekstremitet
Atleter blev placeret i en push-up-position med en afstand på 91,44 centimeter (cm) (3 fod) mellem deres hænder til testpositionen. Efterfølgende blev de bedt om at røre den ene hånd til den anden så hurtigt som muligt. Det samlede antal berøringer inden for en 15-sekunders periode blev registreret. Modificeret push-up-stilling blev brugt til kvinder og almindelig push-up-stilling for mænd i denne tid. Forud for testen blev der udført et familiariseringsforsøg bestående af 5 gentagelser. Testen blev derefter gentaget 3 gange, og gennemsnittet af disse gentagelser blev registreret som score. Individer fik en 45-sekunders hvileperiode mellem gentagelserne. Den normaliserede score, der repræsenterer berøringsantallet pr. individs højde, blev beregnet. Effektscoren blev opnået ved at gange berøringsantallet med 68 % af individets kropsvægt i kilogram.
Diagnostisk test: Øvre kvartal Y balancetest
Y-balancetesten for øvre ekstremiteter blev lavet ved hjælp af tre linealer placeret på jorden i den mediale, inferolaterale og superolaterale retning. Linealerne i den superolaterale og inferolaterale retning var placeret i en 90° vinkel i forhold til hinanden, mens linealen i den mediale retning var placeret i en 135° vinkel i forhold til disse to retninger. I denne test startede begge arme i en push-up position med skulderbreddes afstand. Idrætsudøveren blev derefter instrueret i at røre ved hjælp af deres ikke-dominante hånd det maksimalt tilgængelige punkt i den mediale, inferolaterale og superolaterale retning.
Andet: volleyballspillere
volleyballspillere mellem 18 og 35 år, som har spillet i minimum 3 år.
Diagnostisk test: Rotationstest for øvre lemmer
Atleten er placeret med skulder, albue lateral epicondyle, større trochanter og ankel lateral malleolus i kontakt med væggen. I push-up stilling startes albuerne i skulderhøjde med 90° bøjning, og fødderne placeres i skulderbreddes afstand. Atleter instrueres i at udføre en rotation af skulder og krop ved at røre ved et lodret placeret bånd på væggen i 15 sekunder i positionen 90° abduktion og 90° ekstern rotation af skulderen. Den testede side er den øvre ekstremitet, hvor den lukkede kinetiske kædeposition bibeholdes.
Diagnostisk test: Stabilitetstest for lukket kinetisk kæde for øvre ekstremitet
Atleter blev placeret i en push-up-position med en afstand på 91,44 centimeter (cm) (3 fod) mellem deres hænder til testpositionen. Efterfølgende blev de bedt om at røre den ene hånd til den anden så hurtigt som muligt. Det samlede antal berøringer inden for en 15-sekunders periode blev registreret. Modificeret push-up-stilling blev brugt til kvinder og almindelig push-up-stilling for mænd i denne tid. Forud for testen blev der udført et familiariseringsforsøg bestående af 5 gentagelser. Testen blev derefter gentaget 3 gange, og gennemsnittet af disse gentagelser blev registreret som score. Individer fik en 45-sekunders hvileperiode mellem gentagelserne. Den normaliserede score, der repræsenterer berøringsantallet pr. individs højde, blev beregnet. Effektscoren blev opnået ved at gange berøringsantallet med 68 % af individets kropsvægt i kilogram.
Diagnostisk test: Øvre kvartal Y balancetest
Y-balancetesten for øvre ekstremiteter blev lavet ved hjælp af tre linealer placeret på jorden i den mediale, inferolaterale og superolaterale retning. Linealerne i den superolaterale og inferolaterale retning var placeret i en 90° vinkel i forhold til hinanden, mens linealen i den mediale retning var placeret i en 135° vinkel i forhold til disse to retninger. I denne test startede begge arme i en push-up position med skulderbreddes afstand. Idrætsudøveren blev derefter instrueret i at røre ved hjælp af deres ikke-dominante hånd det maksimalt tilgængelige punkt i den mediale, inferolaterale og superolaterale retning.
Andet: basketballspillere
Basketball mellem 18 og 35 år, som har spillet i minimum 3 år.
Diagnostisk test: Rotationstest for øvre lemmer
Atleten er placeret med skulder, albue lateral epicondyle, større trochanter og ankel lateral malleolus i kontakt med væggen. I push-up stilling startes albuerne i skulderhøjde med 90° bøjning, og fødderne placeres i skulderbreddes afstand. Atleter instrueres i at udføre en rotation af skulder og krop ved at røre ved et lodret placeret bånd på væggen i 15 sekunder i positionen 90° abduktion og 90° ekstern rotation af skulderen. Den testede side er den øvre ekstremitet, hvor den lukkede kinetiske kædeposition bibeholdes.
Diagnostisk test: Stabilitetstest for lukket kinetisk kæde for øvre ekstremitet
Atleter blev placeret i en push-up-position med en afstand på 91,44 centimeter (cm) (3 fod) mellem deres hænder til testpositionen. Efterfølgende blev de bedt om at røre den ene hånd til den anden så hurtigt som muligt. Det samlede antal berøringer inden for en 15-sekunders periode blev registreret. Modificeret push-up-stilling blev brugt til kvinder og almindelig push-up-stilling for mænd i denne tid. Forud for testen blev der udført et familiariseringsforsøg bestående af 5 gentagelser. Testen blev derefter gentaget 3 gange, og gennemsnittet af disse gentagelser blev registreret som score. Individer fik en 45-sekunders hvileperiode mellem gentagelserne. Den normaliserede score, der repræsenterer berøringsantallet pr. individs højde, blev beregnet. Effektscoren blev opnået ved at gange berøringsantallet med 68 % af individets kropsvægt i kilogram.
Diagnostisk test: Øvre kvartal Y balancetest
Y-balancetesten for øvre ekstremiteter blev lavet ved hjælp af tre linealer placeret på jorden i den mediale, inferolaterale og superolaterale retning. Linealerne i den superolaterale og inferolaterale retning var placeret i en 90° vinkel i forhold til hinanden, mens linealen i den mediale retning var placeret i en 135° vinkel i forhold til disse to retninger. I denne test startede begge arme i en push-up position med skulderbreddes afstand. Idrætsudøveren blev derefter instrueret i at røre ved hjælp af deres ikke-dominante hånd det maksimalt tilgængelige punkt i den mediale, inferolaterale og superolaterale retning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pålideligheden af ​​rotationstest for øvre ekstremiteter
Tidsramme: Januar 2022
Pålideligheden af ​​øvre ekstremitetsrotationstest blev evalueret.
Januar 2022

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Relationsvurderingen af ​​den øvre ekstremitetsrotationstest
Tidsramme: Februar 2022
Forholdet mellem den øvre ekstremitetsrotationstest og den lukkede kinetiske kædes stabilitetstest for den øvre ekstremitet og den øvre kvart Y-balancetest blev evalueret.
Februar 2022

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hacettepe University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Birgül Dıngırdan, Master's, Sakarya Applied Sciences University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. februar 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HÜ- FTR- BD- 01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger