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Die Zuverlässigkeit von UERT bei Overhead-Athleten und seine Beziehung zu ausgewählten UEPT

27. Februar 2024 aktualisiert von: Birgül Dıngırdan, Hacettepe University

Die Zuverlässigkeit des Rotationstests der oberen Extremität bei Überkopfsportlern und seine Beziehung zu ausgewählten Leistungstests der oberen Extremität

Der Upper Extremity Rotation Test ist ein neuer Test, der die 90-90-Position bewertet, eine der Voraussetzungen für das Überkopfwerfen. Ziel der Studie war es, die Zuverlässigkeit des Rotationstests der oberen Extremitäten bei Überkopfsportlern und die Beziehung zwischen dem Stabilitätstest der oberen Extremitäten mit geschlossener Kette und dem Y-Gleichgewichtstest des oberen Viertels zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Upper Extremity Rotation Test ist ein neuer Test, der die 90-90-Position bewertet, eine der Voraussetzungen für das Überkopfwerfen. Ziel der Studie war es, die Zuverlässigkeit des Rotationstests der oberen Extremitäten bei Überkopfsportlern und die Beziehung zwischen dem Stabilitätstest der oberen Extremitäten mit geschlossener kinetischer Kette und dem Y-Gleichgewichtstest des oberen Viertels zu bewerten. Der Rotationstest der oberen Extremitäten erwies sich bei Überkopfsportlern als zuverlässig. Der Rotationstest der oberen Extremitäten zeigte bei Überkopfsportlern eine hohe Zuverlässigkeit. Es gab keine Korrelation zwischen dem Upper Exremity Rotation Test und dem Upper Quarter Y Balance Test. Es wurde eine mäßige Korrelation zwischen dem Test zur Rotation der oberen Extremitäten und dem Test zur Stabilität der oberen Extremitäten mit geschlossener kinetischer Kette festgestellt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
48

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn
        • Hacettepe University
    • İzmit
      • Kocaeli, İzmit, Truthahn
        • Birgül Dıngırdan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-30 Jahre
  • Fortführung des Sports für mindestens drei Jahre für jede Gruppe (Volleyball, Handball, Basketball)
  • Sportler trainieren mindestens drei Tage pro Woche.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die Schwierigkeiten haben, zu verstehen, was der Physiotherapeut sagt.
  • Hatte im letzten Jahr eine Vorgeschichte von orthopädischen Eingriffen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Handballspieler
Handballspieler im Alter zwischen 18 und 35 Jahren, die seit mindestens 3 Jahren spielen.
Diagnosetest: Rotationstest der oberen Gliedmaßen
Der Athlet wird so positioniert, dass die Schulter, der laterale Epicondylus des Ellenbogens, der Trochanter major und der laterale Malleolus des Knöchels die Wand berühren. In der Liegestützposition werden die Ellenbogen auf Schulterhöhe mit einer 90°-Beugung begonnen und die Füße schulterbreit auseinander gestellt. Die Athleten werden angewiesen, eine Rotation der Schulter und des Rumpfes durchzuführen, indem sie 15 Sekunden lang ein vertikal platziertes Band an der Wand in der Position einer 90°-Abduktion und einer 90°-Außenrotation der Schulter berühren. Die getestete Seite ist die obere Extremität, wo die geschlossene Position der kinetischen Kette beibehalten wird.
Diagnosetest: Stabilitätstest der oberen Extremität mit geschlossener kinetischer Kette
Für die Testposition wurden die Athleten in eine Liegestützposition mit einem Abstand von 91,44 Zentimetern (cm) (3 Fuß) zwischen ihren Händen gebracht. Anschließend wurden sie angewiesen, so schnell wie möglich eine Hand mit der anderen zu berühren. Die Gesamtzahl der Berührungen innerhalb eines Zeitraums von 15 Sekunden wurde aufgezeichnet. Während dieser Zeit wurde für Frauen eine modifizierte Liegestützposition und für Männer die reguläre Liegestützposition verwendet. Vor dem Test wurde ein Eingewöhnungsversuch bestehend aus 5 Wiederholungen durchgeführt. Anschließend wurde der Test dreimal wiederholt und der Durchschnitt dieser Wiederholungen als Ergebnis festgehalten. Den Teilnehmern wurde zwischen den Wiederholungen eine Pause von 45 Sekunden eingeräumt. Der normalisierte Wert, der die Anzahl der Berührungen pro Körpergröße darstellt, wurde berechnet. Der Leistungswert wurde durch Multiplikation der Anzahl der Berührungen mit 68 % des Körpergewichts der Person in Kilogramm ermittelt.
Diagnosetest: Y-Balance-Test für das obere Viertel
Der Y-Gleichgewichtstest für die obere Extremität wurde mit drei Linealen erstellt, die in medialer, inferolateraler und superolateraler Richtung auf dem Boden platziert wurden. Die Lineale in superolateraler und inferolateraler Richtung wurden in einem 90°-Winkel zueinander positioniert, während das Lineal in medialer Richtung in einem 135°-Winkel zu diesen beiden Richtungen platziert wurde. Bei diesem Test begannen beide Arme in einer schulterbreit auseinander liegenden Liegestützposition. Der Athlet wurde dann angewiesen, mit seiner nicht dominanten Hand den maximal erreichbaren Punkt in medialer, inferolateraler und superolateraler Richtung zu berühren.
Sonstiges: Volleyballspieler
Volleyballspieler im Alter zwischen 18 und 35 Jahren, die seit mindestens 3 Jahren spielen.
Diagnosetest: Rotationstest der oberen Gliedmaßen
Der Athlet wird so positioniert, dass die Schulter, der laterale Epicondylus des Ellenbogens, der Trochanter major und der laterale Malleolus des Knöchels die Wand berühren. In der Liegestützposition werden die Ellenbogen auf Schulterhöhe mit einer 90°-Beugung begonnen und die Füße schulterbreit auseinander gestellt. Die Athleten werden angewiesen, eine Rotation der Schulter und des Rumpfes durchzuführen, indem sie 15 Sekunden lang ein vertikal platziertes Band an der Wand in der Position einer 90°-Abduktion und einer 90°-Außenrotation der Schulter berühren. Die getestete Seite ist die obere Extremität, wo die geschlossene Position der kinetischen Kette beibehalten wird.
Diagnosetest: Stabilitätstest der oberen Extremität mit geschlossener kinetischer Kette
Für die Testposition wurden die Athleten in eine Liegestützposition mit einem Abstand von 91,44 Zentimetern (cm) (3 Fuß) zwischen ihren Händen gebracht. Anschließend wurden sie angewiesen, so schnell wie möglich eine Hand mit der anderen zu berühren. Die Gesamtzahl der Berührungen innerhalb eines Zeitraums von 15 Sekunden wurde aufgezeichnet. Während dieser Zeit wurde für Frauen eine modifizierte Liegestützposition und für Männer die reguläre Liegestützposition verwendet. Vor dem Test wurde ein Eingewöhnungsversuch bestehend aus 5 Wiederholungen durchgeführt. Anschließend wurde der Test dreimal wiederholt und der Durchschnitt dieser Wiederholungen als Ergebnis festgehalten. Den Teilnehmern wurde zwischen den Wiederholungen eine Pause von 45 Sekunden eingeräumt. Der normalisierte Wert, der die Anzahl der Berührungen pro Körpergröße darstellt, wurde berechnet. Der Leistungswert wurde durch Multiplikation der Anzahl der Berührungen mit 68 % des Körpergewichts der Person in Kilogramm ermittelt.
Diagnosetest: Y-Balance-Test für das obere Viertel
Der Y-Gleichgewichtstest für die obere Extremität wurde mit drei Linealen erstellt, die in medialer, inferolateraler und superolateraler Richtung auf dem Boden platziert wurden. Die Lineale in superolateraler und inferolateraler Richtung wurden in einem 90°-Winkel zueinander positioniert, während das Lineal in medialer Richtung in einem 135°-Winkel zu diesen beiden Richtungen platziert wurde. Bei diesem Test begannen beide Arme in einer schulterbreit auseinander liegenden Liegestützposition. Der Athlet wurde dann angewiesen, mit seiner nicht dominanten Hand den maximal erreichbaren Punkt in medialer, inferolateraler und superolateraler Richtung zu berühren.
Sonstiges: Basketball spieler
Basketballspieler im Alter zwischen 18 und 35 Jahren, die seit mindestens 3 Jahren spielen.
Diagnosetest: Rotationstest der oberen Gliedmaßen
Der Athlet wird so positioniert, dass die Schulter, der laterale Epicondylus des Ellenbogens, der Trochanter major und der laterale Malleolus des Knöchels die Wand berühren. In der Liegestützposition werden die Ellenbogen auf Schulterhöhe mit einer 90°-Beugung begonnen und die Füße schulterbreit auseinander gestellt. Die Athleten werden angewiesen, eine Rotation der Schulter und des Rumpfes durchzuführen, indem sie 15 Sekunden lang ein vertikal platziertes Band an der Wand in der Position einer 90°-Abduktion und einer 90°-Außenrotation der Schulter berühren. Die getestete Seite ist die obere Extremität, wo die geschlossene Position der kinetischen Kette beibehalten wird.
Diagnosetest: Stabilitätstest der oberen Extremität mit geschlossener kinetischer Kette
Für die Testposition wurden die Athleten in eine Liegestützposition mit einem Abstand von 91,44 Zentimetern (cm) (3 Fuß) zwischen ihren Händen gebracht. Anschließend wurden sie angewiesen, so schnell wie möglich eine Hand mit der anderen zu berühren. Die Gesamtzahl der Berührungen innerhalb eines Zeitraums von 15 Sekunden wurde aufgezeichnet. Während dieser Zeit wurde für Frauen eine modifizierte Liegestützposition und für Männer die reguläre Liegestützposition verwendet. Vor dem Test wurde ein Eingewöhnungsversuch bestehend aus 5 Wiederholungen durchgeführt. Anschließend wurde der Test dreimal wiederholt und der Durchschnitt dieser Wiederholungen als Ergebnis festgehalten. Den Teilnehmern wurde zwischen den Wiederholungen eine Pause von 45 Sekunden eingeräumt. Der normalisierte Wert, der die Anzahl der Berührungen pro Körpergröße darstellt, wurde berechnet. Der Leistungswert wurde durch Multiplikation der Anzahl der Berührungen mit 68 % des Körpergewichts der Person in Kilogramm ermittelt.
Diagnosetest: Y-Balance-Test für das obere Viertel
Der Y-Gleichgewichtstest für die obere Extremität wurde mit drei Linealen erstellt, die in medialer, inferolateraler und superolateraler Richtung auf dem Boden platziert wurden. Die Lineale in superolateraler und inferolateraler Richtung wurden in einem 90°-Winkel zueinander positioniert, während das Lineal in medialer Richtung in einem 135°-Winkel zu diesen beiden Richtungen platziert wurde. Bei diesem Test begannen beide Arme in einer schulterbreit auseinander liegenden Liegestützposition. Der Athlet wurde dann angewiesen, mit seiner nicht dominanten Hand den maximal erreichbaren Punkt in medialer, inferolateraler und superolateraler Richtung zu berühren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Zuverlässigkeit des Rotationstests der oberen Extremitäten
Zeitfenster: Januar 2022
Die Zuverlässigkeit des Rotationstests der oberen Extremitäten wurde bewertet.
Januar 2022

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Beziehungsbewertung des Rotationstests der oberen Extremitäten
Zeitfenster: Februar 2022
Die Beziehung zwischen dem Rotationstest der oberen Extremitäten und dem Stabilitätstest der oberen Extremitäten mit geschlossener kinetischer Kette und dem Y-Gleichgewichtstest des oberen Viertels wurde bewertet.
Februar 2022

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hacettepe University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Birgül Dıngırdan, Master's, Sakarya Applied Sciences University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HÜ- FTR- BD- 01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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