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L'affidabilità dell'UERT negli atleti in testa e il suo rapporto con l'UEPT selezionato

27 febbraio 2024 aggiornato da: Birgül Dıngırdan, Hacettepe University

L'affidabilità del test di rotazione degli arti superiori negli atleti che lavorano sopra la testa e la sua relazione con test di prestazione selezionati degli arti superiori

Il test di rotazione degli arti superiori è un nuovo test che valuta la posizione 90-90, che è uno dei requisiti per il lancio sopra la testa. Lo scopo dello studio era di valutare l'affidabilità del test di rotazione delle estremità superiori negli atleti sopra la testa e la relazione tra il test di stabilità delle estremità superiori a catena chiusa e il test di equilibrio Y del quarto superiore.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il test di rotazione degli arti superiori è un nuovo test che valuta la posizione 90-90, che è uno dei requisiti per il lancio sopra la testa. Lo scopo dello studio era di valutare l'affidabilità del test di rotazione delle estremità superiori negli atleti sopra la testa e la relazione tra il test di stabilità delle estremità superiori a catena cinetica chiusa e il test di equilibrio Y del quarto superiore. Il test di rotazione degli arti superiori è risultato affidabile negli atleti che lavorano sopra la testa. Il test di rotazione degli arti superiori ha mostrato un'elevata affidabilità negli atleti che lavorano sopra la testa. Non è stata riscontrata alcuna correlazione tra il test di rotazione delle estremità superiori e il test di equilibrio Y del quarto superiore. È stata trovata una correlazione moderata tra il test di rotazione delle estremità superiori e il test di stabilità delle estremità superiori a catena cinetica chiusa.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
48

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino
        • Hacettepe University
    • İzmit
      • Kocaeli, İzmit, Tacchino
        • Birgül Dıngırdan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-30 anni
  • Proseguimento dell'attività sportiva per almeno tre anni per ciascun gruppo (pallavolo, pallamano, baskeball)
  • Gli atleti si allenano almeno tre giorni alla settimana.

Criteri di esclusione:

  • Individui che hanno difficoltà a comprendere ciò che dice il fisioterapista.
  • Avere una storia di chirurgia ortopedica nell'ultimo anno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: giocatori di pallamano
Giocatori di pallamano di età compresa tra 18 e 35 anni che giochino da almeno 3 anni.
Test diagnostico: Test di rotazione dell'arto superiore
L'atleta è posizionato con la spalla, l'epicondilo laterale del gomito, il grande trocantere e il malleolo laterale della caviglia a contatto con la parete. Nella posizione push-up, i gomiti iniziano all'altezza delle spalle con una piegatura di 90° e i piedi sono posizionati alla larghezza delle spalle. Agli atleti viene chiesto di eseguire una rotazione della spalla e del tronco toccando una fascia posizionata verticalmente sulla parete per 15 secondi nella posizione di abduzione di 90° e rotazione esterna di 90° della spalla. Il lato testato è l'estremità superiore dove viene mantenuta la posizione di catena cinetica chiusa.
Test diagnostico: Test di stabilità degli arti superiori a catena cinetica chiusa
Gli atleti sono stati posti in una posizione push-up con una distanza di 91,44 centimetri (cm) (3 piedi) tra le mani per la posizione di prova. Successivamente, è stato chiesto loro di toccare una mano con l'altra il più rapidamente possibile. È stato registrato il numero totale di tocchi entro un periodo di 15 secondi. Durante questo periodo è stata utilizzata la posizione push-up modificata per le donne e la posizione push-up regolare per gli uomini. Prima del test è stata eseguita una prova di familiarizzazione composta da 5 ripetizioni. Il test è stato poi ripetuto 3 volte e la media di queste ripetizioni è stata registrata come punteggio. Agli individui è stato concesso un periodo di riposo di 45 secondi tra le ripetizioni. È stato calcolato il punteggio normalizzato, che rappresenta il conteggio dei tocchi per altezza dell'individuo. Il punteggio di potenza è stato ottenuto moltiplicando il conteggio dei tocchi per il 68% del peso corporeo dell'individuo in chilogrammi.
Test diagnostico: Test del saldo Y del quarto superiore
Il test dell'equilibrio Y degli arti superiori è stato creato utilizzando tre righelli posizionati a terra nelle direzioni mediale, inferolaterale e superolaterale. I righelli nelle direzioni superolaterale e inferolaterale erano posizionati ad un angolo di 90° tra loro, mentre il righello nella direzione mediale era posizionato ad un angolo di 135° rispetto a queste due direzioni. In questo test, entrambe le braccia hanno iniziato in una posizione di push-up con la larghezza delle spalle. All'atleta è stato quindi chiesto di toccare, utilizzando la mano non dominante, il punto massimo raggiungibile nelle direzioni mediale, inferolaterale e superolaterale.
Altro: giocatori di pallavolo
pallavolisti di età compresa tra i 18 ed i 35 anni che giochino da almeno 3 anni.
Test diagnostico: Test di rotazione dell'arto superiore
L'atleta è posizionato con la spalla, l'epicondilo laterale del gomito, il grande trocantere e il malleolo laterale della caviglia a contatto con la parete. Nella posizione push-up, i gomiti iniziano all'altezza delle spalle con una piegatura di 90° e i piedi sono posizionati alla larghezza delle spalle. Agli atleti viene chiesto di eseguire una rotazione della spalla e del tronco toccando una fascia posizionata verticalmente sulla parete per 15 secondi nella posizione di abduzione di 90° e rotazione esterna di 90° della spalla. Il lato testato è l'estremità superiore dove viene mantenuta la posizione di catena cinetica chiusa.
Test diagnostico: Test di stabilità degli arti superiori a catena cinetica chiusa
Gli atleti sono stati posti in una posizione push-up con una distanza di 91,44 centimetri (cm) (3 piedi) tra le mani per la posizione di prova. Successivamente, è stato chiesto loro di toccare una mano con l'altra il più rapidamente possibile. È stato registrato il numero totale di tocchi entro un periodo di 15 secondi. Durante questo periodo è stata utilizzata la posizione push-up modificata per le donne e la posizione push-up regolare per gli uomini. Prima del test è stata eseguita una prova di familiarizzazione composta da 5 ripetizioni. Il test è stato poi ripetuto 3 volte e la media di queste ripetizioni è stata registrata come punteggio. Agli individui è stato concesso un periodo di riposo di 45 secondi tra le ripetizioni. È stato calcolato il punteggio normalizzato, che rappresenta il conteggio dei tocchi per altezza dell'individuo. Il punteggio di potenza è stato ottenuto moltiplicando il conteggio dei tocchi per il 68% del peso corporeo dell'individuo in chilogrammi.
Test diagnostico: Test del saldo Y del quarto superiore
Il test dell'equilibrio Y degli arti superiori è stato creato utilizzando tre righelli posizionati a terra nelle direzioni mediale, inferolaterale e superolaterale. I righelli nelle direzioni superolaterale e inferolaterale erano posizionati ad un angolo di 90° tra loro, mentre il righello nella direzione mediale era posizionato ad un angolo di 135° rispetto a queste due direzioni. In questo test, entrambe le braccia hanno iniziato in una posizione di push-up con la larghezza delle spalle. All'atleta è stato quindi chiesto di toccare, utilizzando la mano non dominante, il punto massimo raggiungibile nelle direzioni mediale, inferolaterale e superolaterale.
Altro: giocatori di basket
Pallacanestro di età compresa tra 18 e 35 anni che praticano da minimo 3 anni.
Test diagnostico: Test di rotazione dell'arto superiore
L'atleta è posizionato con la spalla, l'epicondilo laterale del gomito, il grande trocantere e il malleolo laterale della caviglia a contatto con la parete. Nella posizione push-up, i gomiti iniziano all'altezza delle spalle con una piegatura di 90° e i piedi sono posizionati alla larghezza delle spalle. Agli atleti viene chiesto di eseguire una rotazione della spalla e del tronco toccando una fascia posizionata verticalmente sulla parete per 15 secondi nella posizione di abduzione di 90° e rotazione esterna di 90° della spalla. Il lato testato è l'estremità superiore dove viene mantenuta la posizione di catena cinetica chiusa.
Test diagnostico: Test di stabilità degli arti superiori a catena cinetica chiusa
Gli atleti sono stati posti in una posizione push-up con una distanza di 91,44 centimetri (cm) (3 piedi) tra le mani per la posizione di prova. Successivamente, è stato chiesto loro di toccare una mano con l'altra il più rapidamente possibile. È stato registrato il numero totale di tocchi entro un periodo di 15 secondi. Durante questo periodo è stata utilizzata la posizione push-up modificata per le donne e la posizione push-up regolare per gli uomini. Prima del test è stata eseguita una prova di familiarizzazione composta da 5 ripetizioni. Il test è stato poi ripetuto 3 volte e la media di queste ripetizioni è stata registrata come punteggio. Agli individui è stato concesso un periodo di riposo di 45 secondi tra le ripetizioni. È stato calcolato il punteggio normalizzato, che rappresenta il conteggio dei tocchi per altezza dell'individuo. Il punteggio di potenza è stato ottenuto moltiplicando il conteggio dei tocchi per il 68% del peso corporeo dell'individuo in chilogrammi.
Test diagnostico: Test del saldo Y del quarto superiore
Il test dell'equilibrio Y degli arti superiori è stato creato utilizzando tre righelli posizionati a terra nelle direzioni mediale, inferolaterale e superolaterale. I righelli nelle direzioni superolaterale e inferolaterale erano posizionati ad un angolo di 90° tra loro, mentre il righello nella direzione mediale era posizionato ad un angolo di 135° rispetto a queste due direzioni. In questo test, entrambe le braccia hanno iniziato in una posizione di push-up con la larghezza delle spalle. All'atleta è stato quindi chiesto di toccare, utilizzando la mano non dominante, il punto massimo raggiungibile nelle direzioni mediale, inferolaterale e superolaterale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'affidabilità del test di rotazione degli arti superiori
Lasso di tempo: Gennaio 2022
È stata valutata l'affidabilità del test di rotazione degli arti superiori.
Gennaio 2022

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La valutazione della relazione del test di rotazione degli arti superiori
Lasso di tempo: Febbraio 2022
È stata valutata la relazione tra il test di rotazione delle estremità superiori e il test di stabilità delle estremità superiori a catena cinetica chiusa e il test di equilibrio Y del quarto superiore.
Febbraio 2022

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hacettepe University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Birgül Dıngırdan, Master's, Sakarya Applied Sciences University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 gennaio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
10 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 febbraio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HÜ- FTR- BD- 01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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