Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Niezawodność UERT u sportowców pracujących nad głową i jej związek z wybranymi UEPT

27 lutego 2024 zaktualizowane przez: Birgül Dıngırdan, Hacettepe University

Wiarygodność testu rotacji kończyny górnej u sportowców pracujących nad głową i jej związek z wybranymi testami wydolności kończyny górnej

Test rotacji kończyn górnych jest nowym testem oceniającym pozycję 90-90, co jest jednym z wymagań przy rzucie znad głowy. Celem pracy była ocena wiarygodności testu rotacji kończyny górnej u sportowców pracujących nad głową oraz związek pomiędzy testem stabilności kończyny górnej w zamkniętym łańcuchu a testem równowagi górnej ćwiartki Y.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Test rotacji kończyn górnych jest nowym testem oceniającym pozycję 90-90, co jest jednym z wymagań przy rzucie znad głowy. Celem pracy była ocena wiarygodności Testu rotacji kończyny górnej u sportowców pracujących nad głową oraz związek pomiędzy Testem stabilności kończyny górnej w zamkniętym łańcuchu kinetycznym a Testem równowagi górnej ćwiartki Y. Stwierdzono, że test rotacji kończyn górnych jest wiarygodny u sportowców pracujących nad głową. Test rotacji kończyn górnych wykazał wysoką wiarygodność u sportowców unoszących się nad głową. Nie stwierdzono korelacji pomiędzy testem rotacji kończyny górnej a testem równowagi górnej ćwiartki Y. Stwierdzono umiarkowaną korelację pomiędzy testem rotacji kończyny górnej a testem stabilności kończyny górnej w zamkniętym łańcuchu kinetycznym.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
48

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk
        • Hacettepe University
    • İzmit
      • Kocaeli, İzmit, Indyk
        • Birgül Dıngırdan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18-30 lat
  • Kontynuowanie uprawiania sportu przez co najmniej trzy lata dla każdej grupy (siatkówka, piłka ręczna, koszykówka)
  • Sportowcy trenują co najmniej trzy dni w tygodniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby mające trudności ze zrozumieniem tego, co mówi fizjoterapeuta.
  • Posiadanie historii chirurgii ortopedycznej w ciągu ostatniego roku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: piłkarze ręczni
Piłkarze ręczni w wieku od 18 do 35 lat, grający minimum 3 lata.
Test diagnostyczny: Test rotacji kończyny górnej
Zawodnik przyjmuje pozycję tak, aby bark, nadkłykieć boczny łokcia, krętarz większy i kostka boczna kostki stykały się ze ścianą. W pozycji pompki łokcie rozpoczynamy na wysokości barków, zginając je pod kątem 90°, a stopy ustawiamy w rozkroku na szerokość barków. Sportowcy instruowani są, aby wykonać rotację barku i tułowia poprzez dotknięcie pionowo umieszczonej opaski na ścianie przez 15 sekund w pozycji odwiedzenia 90° i rotacji zewnętrznej barku o 90°. Badaną stroną jest kończyna górna, na której zachowana jest zamknięta pozycja łańcucha kinetycznego.
Test diagnostyczny: Test stabilności kończyny górnej w zamkniętym łańcuchu kinetycznym
W pozycji testowej sportowców ułożono w pozycji pompek, zachowując odległość między rękami 91,44 centymetra (cm) (3 stopy). Następnie poinstruowano ich, aby jak najszybciej dotknęli jedną ręką drugiej. Rejestrowano całkowitą liczbę dotknięć w ciągu 15 sekund. W tym czasie stosowano zmodyfikowaną pozycję pompek w przypadku kobiet, a zwykłą pozycję pompek w przypadku mężczyzn. Przed badaniem przeprowadzono próbę zapoznawczą składającą się z 5 powtórzeń. Następnie test powtarzano 3 razy, a jako wynik zapisywano średnią z tych powtórzeń. Osobom dano 45-sekundowy okres odpoczynku pomiędzy powtórzeniami. Obliczono znormalizowany wynik, reprezentujący liczbę dotknięć w zależności od wzrostu osobnika. Wynik mocy uzyskano poprzez pomnożenie liczby dotyku przez 68% masy ciała danej osoby w kilogramach.
Test diagnostyczny: Test równowagi górnej ćwiartki Y
Test równowagi Y kończyny górnej został stworzony przy użyciu trzech linijek umieszczonych na ziemi w kierunku przyśrodkowym, dolno-bocznym i superbocznym. Linijki w kierunku superbocznym i dolno-bocznym ustawione były względem siebie pod kątem 90°, natomiast linijka w kierunku środkowym pod kątem 135° w stosunku do tych dwóch kierunków. W tym teście obie ręce rozpoczęły się w pozycji pompki rozstawionej na szerokość barków. Następnie sportowca poinstruowano, aby niedominującą ręką dotknął maksymalnie osiągalnego punktu w kierunku przyśrodkowym, dolno-bocznym i górno-bocznym.
Inny: siatkarze
siatkarze w wieku od 18 do 35 lat, którzy grają minimum 3 lata.
Test diagnostyczny: Test rotacji kończyny górnej
Zawodnik przyjmuje pozycję tak, aby bark, nadkłykieć boczny łokcia, krętarz większy i kostka boczna kostki stykały się ze ścianą. W pozycji pompki łokcie rozpoczynamy na wysokości barków, zginając je pod kątem 90°, a stopy ustawiamy w rozkroku na szerokość barków. Sportowcy instruowani są, aby wykonać rotację barku i tułowia poprzez dotknięcie pionowo umieszczonej opaski na ścianie przez 15 sekund w pozycji odwiedzenia 90° i rotacji zewnętrznej barku o 90°. Badaną stroną jest kończyna górna, na której zachowana jest zamknięta pozycja łańcucha kinetycznego.
Test diagnostyczny: Test stabilności kończyny górnej w zamkniętym łańcuchu kinetycznym
W pozycji testowej sportowców ułożono w pozycji pompek, zachowując odległość między rękami 91,44 centymetra (cm) (3 stopy). Następnie poinstruowano ich, aby jak najszybciej dotknęli jedną ręką drugiej. Rejestrowano całkowitą liczbę dotknięć w ciągu 15 sekund. W tym czasie stosowano zmodyfikowaną pozycję pompek w przypadku kobiet, a zwykłą pozycję pompek w przypadku mężczyzn. Przed badaniem przeprowadzono próbę zapoznawczą składającą się z 5 powtórzeń. Następnie test powtarzano 3 razy, a jako wynik zapisywano średnią z tych powtórzeń. Osobom dano 45-sekundowy okres odpoczynku pomiędzy powtórzeniami. Obliczono znormalizowany wynik, reprezentujący liczbę dotknięć w zależności od wzrostu osobnika. Wynik mocy uzyskano poprzez pomnożenie liczby dotyku przez 68% masy ciała danej osoby w kilogramach.
Test diagnostyczny: Test równowagi górnej ćwiartki Y
Test równowagi Y kończyny górnej został stworzony przy użyciu trzech linijek umieszczonych na ziemi w kierunku przyśrodkowym, dolno-bocznym i superbocznym. Linijki w kierunku superbocznym i dolno-bocznym ustawione były względem siebie pod kątem 90°, natomiast linijka w kierunku środkowym pod kątem 135° w stosunku do tych dwóch kierunków. W tym teście obie ręce rozpoczęły się w pozycji pompki rozstawionej na szerokość barków. Następnie sportowca poinstruowano, aby niedominującą ręką dotknął maksymalnie osiągalnego punktu w kierunku przyśrodkowym, dolno-bocznym i górno-bocznym.
Inny: Koszykarze
Koszykówka w wieku od 18 do 35 lat, grająca od co najmniej 3 lat.
Test diagnostyczny: Test rotacji kończyny górnej
Zawodnik przyjmuje pozycję tak, aby bark, nadkłykieć boczny łokcia, krętarz większy i kostka boczna kostki stykały się ze ścianą. W pozycji pompki łokcie rozpoczynamy na wysokości barków, zginając je pod kątem 90°, a stopy ustawiamy w rozkroku na szerokość barków. Sportowcy instruowani są, aby wykonać rotację barku i tułowia poprzez dotknięcie pionowo umieszczonej opaski na ścianie przez 15 sekund w pozycji odwiedzenia 90° i rotacji zewnętrznej barku o 90°. Badaną stroną jest kończyna górna, na której zachowana jest zamknięta pozycja łańcucha kinetycznego.
Test diagnostyczny: Test stabilności kończyny górnej w zamkniętym łańcuchu kinetycznym
W pozycji testowej sportowców ułożono w pozycji pompek, zachowując odległość między rękami 91,44 centymetra (cm) (3 stopy). Następnie poinstruowano ich, aby jak najszybciej dotknęli jedną ręką drugiej. Rejestrowano całkowitą liczbę dotknięć w ciągu 15 sekund. W tym czasie stosowano zmodyfikowaną pozycję pompek w przypadku kobiet, a zwykłą pozycję pompek w przypadku mężczyzn. Przed badaniem przeprowadzono próbę zapoznawczą składającą się z 5 powtórzeń. Następnie test powtarzano 3 razy, a jako wynik zapisywano średnią z tych powtórzeń. Osobom dano 45-sekundowy okres odpoczynku pomiędzy powtórzeniami. Obliczono znormalizowany wynik, reprezentujący liczbę dotknięć w zależności od wzrostu osobnika. Wynik mocy uzyskano poprzez pomnożenie liczby dotyku przez 68% masy ciała danej osoby w kilogramach.
Test diagnostyczny: Test równowagi górnej ćwiartki Y
Test równowagi Y kończyny górnej został stworzony przy użyciu trzech linijek umieszczonych na ziemi w kierunku przyśrodkowym, dolno-bocznym i superbocznym. Linijki w kierunku superbocznym i dolno-bocznym ustawione były względem siebie pod kątem 90°, natomiast linijka w kierunku środkowym pod kątem 135° w stosunku do tych dwóch kierunków. W tym teście obie ręce rozpoczęły się w pozycji pompki rozstawionej na szerokość barków. Następnie sportowca poinstruowano, aby niedominującą ręką dotknął maksymalnie osiągalnego punktu w kierunku przyśrodkowym, dolno-bocznym i górno-bocznym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiarygodność testu rotacji kończyny górnej
Ramy czasowe: Styczeń 2022 r
Oceniono rzetelność Testu Rotacji Kończyny Górnej.
Styczeń 2022 r

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena związku w teście rotacji kończyny górnej
Ramy czasowe: Luty 2022 r
Oceniono związek pomiędzy Testem rotacji kończyny górnej, Testem stabilności zamkniętego łańcucha kinetycznego kończyny górnej i Testem równowagi górnej ćwiartki Y.
Luty 2022 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Hacettepe University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Birgül Dıngırdan, Master's, Sakarya Applied Sciences University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
10 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
28 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • HÜ- FTR- BD- 01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami