MRG-001 u pacientů s alkoholickou hepatitidou
Otevřená studie s eskalací dávek k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky MRG-001 u pacientů s alkoholickou hepatitidou
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Ali R Ahmadi, MD PhD
- Telefonní číslo: 4437598563
- E-mail: info@medregenco.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Informovaný souhlas: Schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas, buď osobně, nebo prostřednictvím právně přijatelného zástupce.
- Muži nebo ženy ve věku 21 let nebo starší.
- Nástup žloutenky během předchozích 8 týdnů.
- Konzumace alkoholu: Průměrná denní spotřeba alkoholu více než 40 gramů u žen nebo více než 60 gramů u mužů po dobu 6 měsíců nebo déle, s méně než 8 týdny abstinence před propuknutím žloutenky.
Diagnostická kritéria pro AH: AH může být diagnostikována na základě typické biopsie séra nebo jaterní biopsie během aktuální epizody AH, včetně:
- Sérový bilirubin > 3 mg/dl
- AST mezi 50 a 400 IU/l
- ALT < 400 IU/L
- Poměr AST/ALT > 1,5
- Diskriminační funkce Maddrey (MDF): MDF ≥ 32, za předpokladu kontrolního protrombinového času 12 sekund.
- Skóre modelu pro konečné stadium onemocnění jater (MELD): skóre MELD mezi 21 a 30.
- Jaterní biopsie (volitelné): Jaterní biopsie není vyžadována, ale může být použita k potvrzení diagnózy AH podle uvážení zkoušejícího. Pokud se použije, biopsie musí proběhnout během aktuální epizody.
- Antikoncepce pro ženy: Ženy ve fertilním věku musí používat vhodnou antikoncepci po celou dobu trvání studie. Antikoncepce pro muže: Mužští pacienti musí souhlasit s používáním lékařsky přijatelné metody antikoncepce nebo antikoncepce po celou dobu trvání studie.
Kritéria vyloučení:
- Informovaný souhlas: Neschopnost poskytnout písemný informovaný souhlas, ať už osobně nebo prostřednictvím právně přijatelného zástupce.
- Účast v jiných klinických studiích: Účast v jiné intervenční klinické studii (léku nebo zařízení) do 30 dnů od screeningu a kdykoli během studie.
- Souběžná onemocnění jater: Přítomnost dalších průvodních příčin onemocnění jater, jako je virová hepatitida, autoimunitní onemocnění jater, metabolické onemocnění jater nebo vaskulární onemocnění jater.
- Inkompatibilita jaterní biopsie: Nálezy jaterní biopsie, pokud byly provedeny, nejsou kompatibilní s alkoholickou hepatitidou (AH).
- Absence aktivní infekce: Žádný důkaz aktivní infekce, jak určil zkoušející, se specifickými kritérii navrženými pro diagnostiku a léčbu infekcí.
- Nekontrolované gastrointestinální krvácení: Přítomnost nekontrolovaného gastrointestinálního krvácení.
- Anamnéza refrakterního ascitu před přijetím, jak je definováno četností paracentéz navzdory diuretické léčbě.
Významná již existující orgánová dysfunkce v různých systémech, včetně plic, srdce, ledvin, hematologických, neurologických a slezinných stavů.
- Plíce: Příjem doplňkové domácí kyslíkové terapie na začátku pro již existující zdravotní stav (jiný než COVID-19), jak je zdokumentováno v lékařském záznamu.
- Srdce: Preexistující městnavé srdeční selhání definované jako ejekční frakce < 20 %, jak je zdokumentováno v lékařském záznamu. Klinicky významné komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace komor), nestabilní angina pectoris, infarkt myokardu (poslední 3 měsíce), operace srdce a koronárních cév (poslední 3 měsíce), významné onemocnění chlopní, nekontrolovaná arteriální hypertenze se systolickým krevním tlakem >180 mm Hg a diastolický krevní tlak >110 mm Hg.
- Renální: konečné stadium onemocnění ledvin vyžadující renální substituční terapii nebo clearance kreatintinu <30 ml/min.
- Hematologické: Výchozí počet krevních destiček <30 000/mm3 nebo hladiny hemoglobinu <6,0 g/dl.
- Neurologické: stádium ≥3 jaterní encefalopatie podle kritérií West Haven.
- Splenektomie nebo splenomegalie v anamnéze (slezina o hmotnosti > 750 g).
- Přítomnost jakékoli aktivní malignity nebo malignity diagnostikované během posledních pěti let, s výjimkou vyléčitelné rakoviny kůže.
- Pacienti vyžadující použití vazopresorů nebo inotropní podpory, s výjimkou stabilizovaných stavů během prvních 7 dnů po přijetí do nemocnice.
- Přítomnost koinfekce virem lidské imunodeficience (HIV) nebo aktivní tuberkulózy na rentgenovém snímku hrudníku při vstupu do studie.
- Transplantace orgánu nebo kostní dřeně v anamnéze, s výjimkou transplantace rohovky, nebo nedávné chronické užívání imunosupresiv.
- Pozitivní screening léků v moči na specifické látky, s výjimkou THC a léků na předpis.
- Přecitlivělost na některou ze složek MRG-001.
- Pokud žena, známá březost, pozitivní těhotenský test v séru nebo laktace/kojení.
- Základní onemocnění, která by mohla být komplikovaná nebo zhoršená navrhovanou léčbou nebo matoucím hodnocením studovaného léku, jak určí zkoušející na místě.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: MRG-001 (0,005 ml/kg)
Nejnižší dávka ramene s eskalací dávky
|
Pacienti budou dostávat subkutánní podávání MRG-001 při určených návštěvách.
|
|
Experimentální: MRG-001 (0,007 ml/kg)
Střední dávka ramene s eskalací dávky
|
Pacienti budou dostávat subkutánní podávání MRG-001 při určených návštěvách.
|
|
Experimentální: MRG-001 (0,01 ml/kg)
Vysoká dávka ramene s eskalací dávky
|
Pacienti budou dostávat subkutánní podávání MRG-001 při určených návštěvách.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posouzení nežádoucích příhod vyžadujících léčbu
Časové okno: 28 dní
|
Posuďte bezpečnost a snášenlivost MRG-001 u pacientů s alkoholickou hepatitidou (AH), jak bylo stanoveno na základě absence podezření na neočekávanou závažnou nežádoucí reakci (SUSAR).
|
28 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Farmakokinetická odezva
Časové okno: 28 dní
|
Stanovte farmakokinetiku (PK) MRG-001 u pacientů s AH.
V průběhu studie budou měřeny minimální hladiny (Ctrough) plerixaforu a takrolimu.
|
28 dní
|
|
Farmakodynamická odezva
Časové okno: 28 dní
|
Odpověď PD bude měřena průtokovou cytometrií.
Absolutní počet CD34+ hematopoetických kmenových buněk v periferní cirkulaci bude hodnocen a porovnán s výchozími hladinami.
|
28 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Ali R Ahmadi, MD PhD, MedRegen LLC
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Chemicky indukované poruchy
- Nemoci trávicího systému
- Poruchy související s alkoholem
- Poruchy související s látkami
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Infekce
- Onemocnění jater
- Hepatitida, virová, lidská
- Enterovirové infekce
- Infekce Picornaviridae
- Onemocnění jater, Alkohol
- Alkoholem vyvolané poruchy
- Hepatitida
- Žloutenka typu A
- Hepatitida, Alkohol
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- MRG24ALC
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .