MRG-001 u pacjentów z alkoholowym zapaleniem wątroby
Otwarte badanie dotyczące zwiększania dawki mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki leku MRG-001 u pacjentów z alkoholowym zapaleniem wątroby
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ali R Ahmadi, MD PhD
- Numer telefonu: 4437598563
- E-mail: info@medregenco.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Świadoma zgoda: Możliwość wyrażenia pisemnej świadomej zgody osobiście lub za pośrednictwem prawnie akceptowalnego przedstawiciela.
- Pacjenci płci męskiej i żeńskiej w wieku 21 lat lub starsi.
- Wystąpienie żółtaczki w ciągu ostatnich 8 tygodni.
- Spożycie alkoholu: Średnie dzienne spożycie alkoholu przekraczające 40 gramów w przypadku kobiet lub ponad 60 gramów w przypadku mężczyzn przez 6 miesięcy lub dłużej, z okresem abstynencji krótszym niż 8 tygodni przed wystąpieniem żółtaczki.
Kryteria diagnostyczne AH: AH można zdiagnozować na podstawie typowych badań biopsyjnych surowicy lub biopsji wątroby podczas bieżącego epizodu AH, w tym:
- Stężenie bilirubiny w surowicy > 3 mg/dL
- AST od 50 do 400 IU/l
- ALT < 400 j.m./l
- Stosunek AST/ALT > 1,5
- Funkcja dyskryminacyjna Maddreya (MDF): MDF ≥ 32, przy założeniu kontrolnego czasu protrombinowego wynoszącego 12 sekund.
- Model schyłkowej choroby wątroby (MELD) Wynik: wynik MELD pomiędzy 21 a 30.
- Biopsja wątroby (opcjonalnie): Biopsja wątroby nie jest wymagana, ale według uznania badacza może zostać wykorzystana do potwierdzenia rozpoznania AH. Jeśli zostanie zastosowana, biopsja musi zostać przeprowadzona podczas bieżącego epizodu.
- Antykoncepcja dla kobiet: Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować odpowiednią metodę antykoncepcji przez cały czas trwania badania. Antykoncepcja dla mężczyzn: Pacjenci płci męskiej muszą wyrazić zgodę na stosowanie medycznie akceptowalnych metod antykoncepcji lub kontroli urodzeń przez cały czas trwania badania.
Kryteria wyłączenia:
- Świadoma zgoda: brak możliwości wyrażenia pisemnej świadomej zgody osobiście lub za pośrednictwem prawnie akceptowalnego przedstawiciela.
- Udział w innych badaniach klinicznych: Udział w innym interwencyjnym badaniu klinicznym (lek lub urządzenie) w ciągu 30 dni od selekcji przesiewowej i w dowolnym momencie badania.
- Współistniejące choroby wątroby: obecność innych współistniejących przyczyn chorób wątroby, takich jak wirusowe zapalenie wątroby, autoimmunologiczna choroba wątroby, metaboliczna choroba wątroby lub naczyniowa choroba wątroby.
- Niezgodność z biopsją wątroby: Wyniki biopsji wątroby, jeśli zostały przeprowadzone, nie są zgodne z alkoholowym zapaleniem wątroby (AH).
- Brak aktywnej infekcji: Brak dowodów na aktywną infekcję stwierdzoną przez badacza, z określonymi kryteriami diagnozowania i leczenia infekcji.
- Niekontrolowane krwawienie z przewodu pokarmowego: obecność niekontrolowanego krwawienia z przewodu pokarmowego.
- Historia wodobrzusza opornego na leczenie przed przyjęciem do szpitala, określona na podstawie częstości występowania paracentez pomimo leczenia moczopędnego.
Znaczące, istniejące wcześniej zaburzenia czynności narządów w różnych układach, w tym choroby płuc, serca, nerek, choroby hematologiczne, neurologiczne i związane ze śledzioną.
- Płuca: Poddawanie się dodatkowej tlenoterapii w domu na początku leczenia z powodu istniejącego wcześniej stanu chorobowego (innego niż COVID-19), zgodnie z dokumentacją medyczną.
- Serce: istniejąca wcześniej zastoinowa niewydolność serca, definiowana jako frakcja wyrzutowa <20%, zgodnie z dokumentacją medyczną. Klinicznie istotne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie komór), niestabilna dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego (w ciągu ostatnich 3 miesięcy), operacje serca i naczyń wieńcowych (w ciągu ostatnich 3 miesięcy), istotna choroba zastawkowa serca, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze ze skurczowym ciśnieniem krwi >180 mm Hg i rozkurczowe ciśnienie krwi >110 mm Hg.
- Nerki: schyłkowa choroba nerek wymagająca leczenia nerkozastępczego lub klirensu kreatytyny <30 ml/min.
- Hematologiczne: wyjściowa liczba płytek krwi <30 000/mm3 lub poziom hemoglobiny <6,0 g/dl.
- Neurologiczne: Encefalopatia wątrobowa w stopniu ≥3 według kryteriów West Haven.
- Historia splenektomii lub splenomegalii (śledziona ważąca > 750 g).
- Obecność jakiegokolwiek aktywnego nowotworu złośliwego lub nowotworu zdiagnozowanego w ciągu ostatnich pięciu lat, z wyjątkiem uleczalnego raka skóry.
- Pacjenci wymagający stosowania leków wazopresyjnych lub wsparcia inotropowego, z wyłączeniem stanów ustabilizowanych w ciągu pierwszych 7 dni przyjęcia do szpitala.
- Obecność współzakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) lub aktywną gruźlicą na zdjęciu rentgenowskim klatki piersiowej w chwili włączenia do badania.
- Historia przeszczepiania narządów lub szpiku kostnego, z wyłączeniem przeszczepu rogówki, lub niedawne przewlekłe stosowanie leków immunosupresyjnych.
- Pozytywny wynik badania moczu na obecność określonych substancji, z wyjątkiem THC i leków na receptę.
- Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników MRG-001.
- Jeśli kobieta, ciąża znana, pozytywny wynik testu ciążowego w surowicy lub laktacja/karmienie piersią.
- Choroby podstawowe, które mogą być powikłane lub zaostrzone przez proponowane metody leczenia lub mylącą ocenę badanego leku, zgodnie z ustaleniami badacza ośrodka.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: MRG-001 (0,005 ml/kg)
Najniższa dawka w ramieniu ze zwiększaniem dawki
|
Pacjenci będą otrzymywać podskórnie MRG-001 podczas wyznaczonych wizyt.
|
|
Eksperymentalny: MRG-001 (0,007 ml/kg)
Dawka pośrednia w ramieniu zwiększania dawki
|
Pacjenci będą otrzymywać podskórnie MRG-001 podczas wyznaczonych wizyt.
|
|
Eksperymentalny: MRG-001 (0,01 ml/kg)
Ramię zwiększające dawkę z dużą dawką
|
Pacjenci będą otrzymywać podskórnie MRG-001 podczas wyznaczonych wizyt.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena zdarzeń niepożądanych powstałych podczas leczenia
Ramy czasowe: 28 dni
|
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji MRG-001 u pacjentów z alkoholowym zapaleniem wątroby (AH), na podstawie braku podejrzenia nieoczekiwanego poważnego działania niepożądanego (SUSAR).
|
28 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odpowiedź farmakokinetyczna
Ramy czasowe: 28 dni
|
Określ farmakokinetykę (PK) MRG-001 u pacjentów z AH.
Przez cały okres badania mierzone będą minimalne poziomy (Ctrough) pleryksaforu i takrolimusu.
|
28 dni
|
|
Odpowiedź farmakodynamiczna
Ramy czasowe: 28 dni
|
Odpowiedź PD będzie mierzona za pomocą cytometrii przepływowej.
Oceniona zostanie bezwzględna liczba hematopoetycznych komórek macierzystych CD34+ w krążeniu obwodowym i porównana z poziomami wyjściowymi.
|
28 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Ali R Ahmadi, MD PhD, MedRegen LLC
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia wywołane chemicznie
- Choroby Układu Pokarmowego
- Zaburzenia związane z alkoholem
- Zaburzenia związane z substancjami
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Choroby wątroby
- Zapalenie wątroby, wirusowe, ludzkie
- Infekcje enterowirusowe
- Infekcje Picornaviridae
- Choroby wątroby, alkoholizm
- Zaburzenia wywołane alkoholem
- Zapalenie wątroby
- Wirusowe Zapalenie Wątroby typu A
- Zapalenie wątroby, alkoholizm
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- MRG24ALC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .