Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie konzistence mezi šarží a imunitní perzistence tří komerčních šarží PPSV23

2. dubna 2024 aktualizováno: Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Jednocentrová, randomizovaná, dvojitě zaslepená a meziskupinová kontrolní klinická studie k vyhodnocení konzistence šarží a imunitní perzistence tří komerčních šarží 23 Valent pneumokokové polysacharidové vakcíny

Cílem výzkumu je vyhodnotit konzistenci šarže a imunitní perzistenci tří komerčních šarží 23valentní pneumokokové polysacharidové vakcíny.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie přijala randomizovaný, dvojitě zaslepený, ekvivalentní design s různými šaržemi experimentální vakcíny. Bylo zahrnuto 990 jedinců ve věku 18-59 let a rozděleno do tří skupin v poměru 1:1:1, přičemž 330 jedinců v každé skupině dostalo tři šarže experimentálních vakcín. Všichni jedinci byli očkováni 1 dávkou 0,5 ml intramuskulárně injikovanou do laterálního deltového svalu horní části paže.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
990

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Čína, 610041
        • Sichuan Center for Disease Control and Prevention

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdraví dobrovolníci ve věku 8-59 let;
  • Dobrovolně se zúčastnit a podepsat informovaný souhlas;
  • Subjekty jsou schopny splnit požadavky protokolu klinické studie a dokončit předepsané sledování;
  • v poslední době nedostal pneumokokovou vakcínu ani žádné jiné preventivní přípravky (nedo 14 dnů nedostal oslabenou živou vakcínu, do 7 dnů nedostal inaktivovanou vakcínu);
  • Teplota v podpaží ≤ 37,0 ℃;
  • Účastnice ve fertilním věku souhlasí s přijetím účinných antikoncepčních opatření do 3 měsíců od zahájení studie až do úplného období očkování.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty s anamnézou nebo rodinnou anamnézou progresivních neurologických poruch, jako je epilepsie, encefalopatie a duševní onemocnění;
  • má v minulosti závažné alergie na jakékoli léky nebo vakcíny;
  • Má alergickou anamnézu na kteroukoli složku experimentální vakcíny (hlavní složky vakcíny zahrnují pneumokokové polysacharidy typu 23, chlorid sodný, dihydrogenfosforečnan sodný a dihydrogenfosforečnan sodný);
  • trpíte závažnými kardiovaskulárními onemocněními (srdeční onemocnění, plicní srdeční onemocnění, plicní edém, lékově rezistentní hypertenze (systolický krevní tlak ≥ 160 mmHg a/nebo diastolický krevní tlak ≥ 100 mmHg)); diabetes rezistentní na léky;
  • Subjekty s anamnézou trombocytopenie nebo jiných poruch koagulace, které mohou způsobit kontraindikace pro subkutánní injekci;
  • Subjekty se známou imunologickou dysfunkcí nebo nízkými hladinami nebo infekcí HIV;
  • Jakákoli situace vedoucí ke splenomegalii, splenektomii nebo funkční splenomegalii;
  • zhoubné nádory, aktivní nebo léčené nádory, které nebyly jasně vyléčeny nebo se pravděpodobně budou opakovat během období studie;
  • Probíhá prevence nebo léčba proti tuberkulóze;
  • Subjekty, které se účastní nebo plánují účastnit se klinických hodnocení jiných léků nebo klinických hodnocení vakcín po celou dobu pozorování;
  • Ženy ve fertilním věku jsou v těhotenství (pozitivní těhotenský test z moči) nebo v období kojení;
  • Jakákoli situace, o které se výzkumník domnívá, že může ovlivnit hodnocení studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: 23 Pneumokoková polysacharidová vakcína Valent (šarže 1)
Číslo šarže: Y202112011
Biologický: 23 Pneumokoková polysacharidová vakcína Valent (šarže 1)
Všichni jedinci byli očkováni 1 dávkou 23 Pneumokokové polysacharidové vakcíny Valent (číslo šarže: Y202112011), intramuskulárně injikovanou do laterálního deltového svalu horní části paže.
Experimentální: 23 Pneumokoková polysacharidová vakcína Valent (šarže 2)
Číslo šarže: Y202112012
Biologický: 23 Pneumokoková polysacharidová vakcína Valent (šarže 2)
Všichni jedinci byli očkováni 1 dávkou 23 Pneumokokové polysacharidové vakcíny Valent (číslo šarže: Y202112012), intramuskulárně injikovanou do laterálního deltového svalu horní části paže.
Experimentální: 23 Pneumokoková polysacharidová vakcína Valent (šarže 3)
Číslo šarže: Y202112013
Biologický: 23 Pneumokoková polysacharidová vakcína Valent (šarže 3)
Všichni jedinci byli očkováni 1 dávkou 23 Pneumokokové polysacharidové vakcíny Valent (číslo šarže: Y202112013), intramuskulárně injikovanou do laterálního deltového svalu horní části paže.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úrovně geometrické střední koncentrace (GMC).
Časové okno: 30 dní po očkování
Hladiny geometrické střední koncentrace (GMC) 23 sérotypově specifických IgG protilátek
30 dní po očkování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Lin Du, Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. ledna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. dubna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 20220231

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení