CD19-BAFF CAR-T buněčná terapie pro pacienty s relapsem / refrakterní B-buněčnou ALL a B-buněčnou NHL
Studie terapie CD19-BAFF CAR-T buňkami pro pacienty s relapsující a/nebo refrakterní B-buněčnou ALL a B-buněčnou NHL
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Raná fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Yongxian Hu, MD
- Telefonní číslo: 86-15957162012
- E-mail: huyongxian2000@aliyun.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: He Huang, MD
- Telefonní číslo: 86-13605714822
- E-mail: hehuangyu@126.com
Studijní místa
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310000
- Nábor
- The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
-
Kontakt:
- Yongxian Hu, MD
- Telefonní číslo: +8615957162012
- E-mail: huyongxian2000@aliyun.com
-
Kontakt:
- He Huang, MD
- Telefonní číslo: 86-13605714822
- E-mail: hehuangyu@126.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 1. Pohlaví neomezeně,18< Věk;
- 2. Pacienti s diagnózou B-buněčné akutní lymfoblastické leukémie pomocí histologických nebo imunofenotypizačních testů; Jasná diagnóza B-buněčného non Hodgkinova lymfomu buněčným nebo histopatologickým vyšetřením zahrnuje především difuzní velkobuněčný B-lymfom, folikulární lymfom a lymfom z plášťových buněk
3. Recidivující nebo refrakterní CD19+ B-ALL (splňující jednu z následujících podmínek):
- CR nebylo dosaženo po standardizované chemoterapii;
- CR dosaženo po první indukci, ale trvání CR je méně než 12 měsíců;
- Neúčinně po prvním nebo vícenásobném opravném ošetření;
- 2 nebo více relapsů;
- 4. Počet primordiálních buněk (lymfoblast a prolymfocyt) v kostní dřeni je >5 % (morfologií) a/nebo >1 % (průtokovou cytometrií);
- 5. Pacienti s negativním chromozomem Philadelphia (Ph-); nebo pacienti s pozitivním chromozomem Philadelphia (Ph+), kteří netolerují léčbu TKI nebo nereagují na 2 léčby TKI;
6. Recidivující nebo refrakterní B-NHL (splňující jednu z následujících podmínek):
- Žádná odpověď nebo relaps po chemoterapeutických režimech druhé linie nebo vyšších;
- Primární léková rezistence;
- Relaps po auto-HSCT;
- 7. Alespoň jedna hodnotitelná nádorová léze podle kritérií Lugano 2014;
- 8. Celkový bilirubin ≤ 51 umol/l, ALT a AST ≤ 3násobek horní hranice normy, kreatinin ≤ 176,8 umol/l;
- 9. Echokardiogram ukazuje ejekční frakci levé komory (LVEF) ≥ 50 %;
- 10. Žádná aktivní infekce v plicích, saturace krve kyslíkem ve vnitřním vzduchu je ≥ 92 %;
- 11. Odhadovaná doba přežití ≥ 3 měsíce;
- 12. Stav výkonu ECOG 0 až 2;
- 13. Pacienti nebo jejich zákonní zástupci se dobrovolně zúčastní studie a podepíší informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- 1. Anamnéza kraniocerebrálního traumatu, poruchy vědomí, epilepsie, cerebrovaskulární ischemie a cerebrovaskulární hemoragická onemocnění;
- 2. Elektrokardiogram ukazuje prodloužený QT interval, závažná srdeční onemocnění, jako je závažná arytmie v minulosti;
- 3. Těhotné/kojící ženy nebo mužské nebo ženské pacienty s plodností, kteří nejsou ochotni přijmout účinná antikoncepční opatření během období studie nebo alespoň 6 měsíců po poslední infuzi buněk
- 4. Pacienti s infekcí HIV;
- 5. Aktivní infekce virem hepatitidy B nebo virem hepatitidy C;
- 6. Rychlost proliferace je menší než 5násobek odpovědi na kostimulační signál CD3/CD28;
- 7. Jiné nekontrolované nemoci, které nebyly vhodné pro tuto studii;
- 8. Jednotlivci, kteří během 6 měsíců podstoupili terapii CAR-T, terapii CAR-NK nebo jakýkoli jiný produkt pro buněčnou terapii modifikovanou genem;
- 9. Jakékoli situace, o kterých se zkoušející domnívá, že mohou zvýšit riziko pacientů nebo narušit výsledky studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Podávání CD19-BAFF cílených CAR T-buněk
Eskalace dávky se řídí standardním návrhem eskalace 3+3 dávky.
Pro subjekty jsou nastaveny celkem 3 úrovně dávek.
|
Každý subjekt dostane CD19-BAFF cílené CAR T-buňky intravenózní infuzí
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Toxicita limitující dávku (DLT)
Časové okno: Až 28 let po léčbě
|
Nežádoucí účinky hodnocené podle kritérií NCI-CTCAE v5.0
|
Až 28 let po léčbě
|
|
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou (TEAE)
Časové okno: Až 2 roky po léčbě
|
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou [Bezpečnost a snášenlivost]
|
Až 2 roky po léčbě
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez událostí, EFS
Časové okno: Až 1 rok po infuzi CAR-T
|
Doba od prvního dosažení CR/CRi do relapsu nebo smrti
|
Až 1 rok po infuzi CAR-T
|
|
Celkové přežití, OS
Časové okno: Až 1 rok po infuzi CAR-T
|
Doba od infuze CAR-T do smrti z jakékoli příčiny
|
Až 1 rok po infuzi CAR-T
|
|
Celková míra odezvy, ORR
Časové okno: Až 12 týdnů po infuzi CAR-T
|
Podíl pacientů s CR (kompletní odpověď) /CRi (kompletní odpověď s neúplným obnovením krevních buněk) a PR (částečná odpověď).
|
Až 12 týdnů po infuzi CAR-T
|
|
Délka remise, DOR
Časové okno: Až 1 rok po infuzi CAR-T
|
Doba od CR/CRi a PR do relapsu onemocnění nebo úmrtí v důsledku progrese onemocnění po infuzi CAR-T
|
Až 1 rok po infuzi CAR-T
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: He Huang, MD, Zhejiang University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Lymfatická onemocnění
- Imunoproliferativní poruchy
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Hematologická onemocnění
- Leukémie, lymfoidní
- Leukémie
- Lymfom
- Lymfom, B-buňka
- Lymfoblastická leukémie-lymfom prekurzorových buněk
- Leukémie, B-buňka
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- TXB2023022
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .