Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Krátké přijetí na základě doporučení pro osoby se sebepoškozováním: Účinky na povinnou péči

10. srpna 2025 aktualizováno: Region Skane
Brief Admission by self-referral (BA) je standardizovaný model léčby, který poskytuje péči kontrolovanou pacientem a zaměřenou na člověka. Byl vyvinut za účelem snížení sebepoškozování a povinné péče podporou autonomie. Randomizované klinické studie nepřinesly významné rozdíly mezi skupinami, pokud jde o ústavní péči, včetně povinné péče. Hlavním problémem při hodnocení BA je zabránit křížové kontaminaci kontrolní skupiny, protože v procesu implementace BA musí být informováni všichni lékaři, veškerý lůžkový a ambulantní personál i manažeři a absolvovat základní edukaci týkající se intervence. Vzhledem k tomu, že BA řeší převládající a frustrující problém v psychiatrické zdravotní péči, existuje značné riziko, že tento přístup pronikne do kontrolní skupiny, čímž se sníží možnost odhalit rozdíly mezi skupinami. V současné studii to bude řešeno prostřednictvím přístupu založeného na registrech, porovnáváním podobných klinik a implementací BA v různých časových bodech v průběhu času. Budou zahrnuti jedinci s rysy hraniční poruchy osobnosti a budou provedeny srovnání s ohledem na nucenou péči, dobrovolnou ústavní péči a mortalitu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
7000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Jedinci s opakovaným sebepoškozováním a rysy hraniční poruchy osobnosti

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Bydlení v záchytné oblasti Lund, Linköping, Helsingborg nebo Norrköping
  • Věk 18-65 let v době zařazení
  • Přijati do nemocnice buď s diagnózou ICD-10 s diagnózou BPD F60.3, nebo přijati alespoň dvakrát s úmyslným sebepoškozením X60-83 v kombinaci s jednou z více z následujících diagnóz ADHD (F90.0-F90.X), bipolární porucha typu 2, (F31.8W, F318A-F, F31.0, F31.8-9, F31.8W) nebo Autismus, Atypický autismus, Aspergerův syndrom (F84.0, F84.1, F84.5) nebo lehké mentální postižení (F70.0-F70.9).

Kritéria vyloučení:

  • nesplňující kritéria pro zařazení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Lund 2010-09-15-2015-09-14
Lund, před zavedením krátkého přijetí na základě vlastního doporučení
Lund 2015-09-15-2020-09-14
Lund, po zavedení krátkého přijetí na základě vlastního doporučení v Lundu, před zavedením krátkého přijetí na základě vlastního doporučení v Linköpingu
Jiný: Krátký vstup na základě vlastního doporučení (BA)
Prostřednictvím individuální smlouvy je přístup k lůžkové léčbě omezen na maximálně tři noci, třikrát za měsíc.
Ostatní jména:
  • Pacient zahájen Krátký příjem
  • Vlastní doporučení k ústavní léčbě
  • Příjem do nemocnice kontrolovaný pacientem
Lund 2020-09-15-2025-09-14
Lund, po zavedení krátkého přijetí na základě vlastního doporučení v Lundu a v Linköpingu
Jiný: Krátký vstup na základě vlastního doporučení (BA)
Prostřednictvím individuální smlouvy je přístup k lůžkové léčbě omezen na maximálně tři noci, třikrát za měsíc.
Ostatní jména:
  • Pacient zahájen Krátký příjem
  • Vlastní doporučení k ústavní léčbě
  • Příjem do nemocnice kontrolovaný pacientem
Linköping 2010-09-15-2015-09-14
Linköping před implementací Brief Admission na základě vlastního doporučení
Linköping 2015-09-15-2020-09-14
Linköping po zavedení krátkého přijetí na základě vlastního doporučení v Lundu, před zavedením krátkého přijetí na základě vlastního doporučení v Linköpingu
Linköping 2020-09-15-2025-09-14
Linköping po zavedení Brief Admission na základě vlastního doporučení v Lundu a v Linköpingu
Jiný: Krátký vstup na základě vlastního doporučení (BA)
Prostřednictvím individuální smlouvy je přístup k lůžkové léčbě omezen na maximálně tři noci, třikrát za měsíc.
Ostatní jména:
  • Pacient zahájen Krátký příjem
  • Vlastní doporučení k ústavní léčbě
  • Příjem do nemocnice kontrolovaný pacientem
Helsingborg 2014-02-15-2017-02-14
Helsingborg před implementací Brief Admission na základě vlastního doporučení
Helsingborg 2017-02-15-2020-02-14
Helsingborg po zavedení krátkého přijetí na základě vlastního doporučení v Helsingborgu, před zavedením krátkého přijetí na základě vlastního doporučení v Norrköpingu
Jiný: Krátký vstup na základě vlastního doporučení (BA)
Prostřednictvím individuální smlouvy je přístup k lůžkové léčbě omezen na maximálně tři noci, třikrát za měsíc.
Ostatní jména:
  • Pacient zahájen Krátký příjem
  • Vlastní doporučení k ústavní léčbě
  • Příjem do nemocnice kontrolovaný pacientem
Helsingborg 2020-02-15-2023-02-14
Helsingborg po zavedení krátkého přijetí na základě vlastního doporučení v Helsingborgu a v Norrköpingu
Jiný: Krátký vstup na základě vlastního doporučení (BA)
Prostřednictvím individuální smlouvy je přístup k lůžkové léčbě omezen na maximálně tři noci, třikrát za měsíc.
Ostatní jména:
  • Pacient zahájen Krátký příjem
  • Vlastní doporučení k ústavní léčbě
  • Příjem do nemocnice kontrolovaný pacientem
Norrköping 2014-02-15-2017-02-14
Norrköping před zavedením krátkého přijetí na základě vlastního doporučení
Norrköping 2017-02-15-2020-02-14
Norrköping po zavedení krátkého přijetí na základě vlastního doporučení v Helsingborgu, před zavedením krátkého přijetí na základě vlastního doporučení v Norrköpingu
Norrköping 2020-02-15-2023-02-14
Norrköping po zavedení krátkého přijetí na základě vlastního doporučení v Helsingborgu a v Norrköpingu
Jiný: Krátký vstup na základě vlastního doporučení (BA)
Prostřednictvím individuální smlouvy je přístup k lůžkové léčbě omezen na maximálně tři noci, třikrát za měsíc.
Ostatní jména:
  • Pacient zahájen Krátký příjem
  • Vlastní doporučení k ústavní léčbě
  • Příjem do nemocnice kontrolovaný pacientem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dny s povinným vstupem
Časové okno: 2010-09-15 - 2025-09-14
Dny s povinným vstupem (dny/rok)
2010-09-15 - 2025-09-14

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dny s dobrovolným přijetím na psychiatrii
Časové okno: 2010-09-15 - 2025-09-14
Dny s dobrovolným přijetím na psychiatrii (dny/rok)
2010-09-15 - 2025-09-14
Délka volných intervalů mezi vstupy
Časové okno: 2010-09-15 - 2025-09-14
Délka volných intervalů mezi vstupy (dny)
2010-09-15 - 2025-09-14
Úmrtnost
Časové okno: 2010-09-15 - 2025-09-14
Úmrtnost ze všech příčin a také úmrtí na sebevraždu konkrétně (X60-X84 a Y10-Y34 v MKN10)
2010-09-15 - 2025-09-14
Počet povinných přijímaček
Časové okno: 2010-09-15 - 2025-09-14
Počet povinných přijímaček (přijímačky/rok)
2010-09-15 - 2025-09-14
Počet dobrovolných hospitalizací na psychiatrii (přijetí/rok)
Časové okno: 2010-09-15 - 2025-09-14
Počet dobrovolných hospitalizací na psychiatrii
2010-09-15 - 2025-09-14
Počet povinných úkonů/rok
Časové okno: 2010-09-15 - 2025-09-14
Počet povinných úkonů/rok
2010-09-15 - 2025-09-14

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdělení podle pohlaví
Časové okno: 2010-09-15 - 2025-09-14
Rozdíly v rozdělení diagnóz mezi muži a ženami
2010-09-15 - 2025-09-14
Počet vstupů s krátkým vstupem na základě vlastního doporučení (BA)
Časové okno: 2010-09-15 - 2025-09-14
Počet přijetí na BA (přijímačky/rok)
2010-09-15 - 2025-09-14
Povinné přijetí - střední délka
Časové okno: 2010-09-15 - 2025-09-14
Povinný vstup - střední délka (dny/vstupné)
2010-09-15 - 2025-09-14
Dobrovolné hospitalizace na psychiatrii - střední délka
Časové okno: 2010-09-15 - 2025-09-14
Dobrovolné přijetí na psychiatrii – střední délka (dny/přijetí)
2010-09-15 - 2025-09-14
Počet dobrovolných hospitalizací na psychiatrii
Časové okno: 2010-09-15 - 2025-09-14
Počet dobrovolných hospitalizací na psychiatrii (přijetí/rok)
2010-09-15 - 2025-09-14

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Region Skane

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Lund University
Linkoeping University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Sofie Sofie, PhD, Lund University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. září 2010

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
14. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. srpna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2022-02307-01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení