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Kurzaufnahme durch Selbstüberweisung für Personen mit Selbstverletzung: Auswirkungen auf die Pflegepflicht

10. August 2025 aktualisiert von: Region Skane
Die Kurzaufnahme durch Selbstüberweisung (BA) ist ein standardisiertes Behandlungsmodell, das eine patientenkontrollierte und personenzentrierte Versorgung bietet. Es wurde entwickelt, um Selbstverletzungen und Pflegezwang durch die Förderung der Autonomie zu reduzieren. Randomisierte klinische Studien haben keine signifikanten Unterschiede zwischen den Gruppen in Bezug auf die stationäre Versorgung, einschließlich der Pflichtversorgung, ergeben. Die größte Schwierigkeit bei der Bewertung von BA besteht darin, eine Kreuzkontamination der Kontrollgruppe zu verhindern, da im Implementierungsprozess von BA alle Ärzte, alle stationären und ambulanten Mitarbeiter sowie Manager über die Intervention informiert und einer Grundschulung unterzogen werden müssen. Da BA ein weit verbreitetes und frustrierendes Problem in der psychiatrischen Gesundheitsversorgung anspricht, besteht ein erhebliches Risiko, dass der Ansatz auf die Kontrollgruppe durchdringt und die Möglichkeit verringert, Unterschiede zwischen Gruppen zu erkennen. In der aktuellen Studie wird dies durch einen registerbasierten Ansatz angegangen, der ähnliche Kliniken vergleicht und BA zu unterschiedlichen Zeitpunkten im Laufe der Zeit implementiert. Es werden Personen mit Merkmalen einer Borderline-Persönlichkeitsstörung einbezogen und Vergleiche hinsichtlich der Pflichtpflege, der freiwilligen stationären Pflege und der Sterblichkeit angestellt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
7000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Personen mit wiederholter Selbstverletzung und Merkmalen einer Borderline-Persönlichkeitsstörung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wohnen im Einzugsgebiet von Lund, Linköping, Helsingborg oder Norrköping
  • Alter 18–65 Jahre zum Zeitpunkt der Aufnahme
  • Einweisung ins Krankenhaus entweder mit der Diagnose ICD-10 BPD F60.3 oder mindestens zweimal Einweisung mit der Diagnose „Vorsätzliche Selbstverletzung X60-83“ in Kombination mit einer oder mehreren der folgenden Diagnosen: ADHS (F90.0-F90.X), bipolar Störung Typ 2 (F31.8W, F318A-F, F31.0, F31.8-9, F31.8W) oder Autismus, Atypischer Autismus, Asperger-Syndrom (F84.0, F84.1, F84.5) oder leichte geistige Behinderung (F70.0-F70.9).

Ausschlusskriterien:

  • Einschlusskriterien nicht erfüllen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Lund 2010-09-15-2015-09-14
Lund, vor der Einführung der kurzen Zulassung durch Selbstüberweisung
Lund 2015-09-15-2020-09-14
Lund, nach der Einführung der Kurzzulassung per Selbstüberweisung in Lund, vor der Einführung der Kurzzulassung per Selbstüberweisung in Linköping
Sonstiges: Kurzzulassung durch Selbstüberweisung (BA)
Durch einen individualisierten Vertrag ist der Zugang zur Selbstüberweisung zur stationären Behandlung auf maximal drei Nächte, dreimal im Monat, begrenzt.
Andere Namen:
  • Der Patient leitete eine Kurzaufnahme ein
  • Selbstüberweisung zur stationären Behandlung
  • Patientengesteuerte Krankenhauseinweisung
Lund 2020-09-15-2025-09-14
Lund, nach Einführung der Kurzzulassung durch Selbstüberweisung in Lund und Linköping
Sonstiges: Kurzzulassung durch Selbstüberweisung (BA)
Durch einen individualisierten Vertrag ist der Zugang zur Selbstüberweisung zur stationären Behandlung auf maximal drei Nächte, dreimal im Monat, begrenzt.
Andere Namen:
  • Der Patient leitete eine Kurzaufnahme ein
  • Selbstüberweisung zur stationären Behandlung
  • Patientengesteuerte Krankenhauseinweisung
Linköping 2010-09-15-2015-09-14
Linköping vor der Einführung der Kurzzulassung durch Selbstüberweisung
Linköping 2015-09-15-2020-09-14
Linköping nach der Einführung der Kurzzulassung per Selbstüberweisung in Lund, vor der Einführung der Kurzzulassung per Selbstüberweisung in Linköping
Linköping 2020-09-15-2025-09-14
Linköping nach Einführung der kurzen Zulassung durch Selbstüberweisung in Lund und in Linköping
Sonstiges: Kurzzulassung durch Selbstüberweisung (BA)
Durch einen individualisierten Vertrag ist der Zugang zur Selbstüberweisung zur stationären Behandlung auf maximal drei Nächte, dreimal im Monat, begrenzt.
Andere Namen:
  • Der Patient leitete eine Kurzaufnahme ein
  • Selbstüberweisung zur stationären Behandlung
  • Patientengesteuerte Krankenhauseinweisung
Helsingborg 2014-02-15-2017-02-14
Helsingborg vor der Einführung der Kurzzulassung durch Selbstüberweisung
Helsingborg 2017-02-15-2020-02-14
Helsingborg nach der Einführung der Kurzzulassung per Selbstüberweisung in Helsingborg, vor der Einführung der Kurzzulassung per Selbstüberweisung in Norrköping
Sonstiges: Kurzzulassung durch Selbstüberweisung (BA)
Durch einen individualisierten Vertrag ist der Zugang zur Selbstüberweisung zur stationären Behandlung auf maximal drei Nächte, dreimal im Monat, begrenzt.
Andere Namen:
  • Der Patient leitete eine Kurzaufnahme ein
  • Selbstüberweisung zur stationären Behandlung
  • Patientengesteuerte Krankenhauseinweisung
Helsingborg 2020-02-15-2023-02-14
Helsingborg nach Einführung der Kurzzulassung durch Selbstüberweisung in Helsingborg und Norrköping
Sonstiges: Kurzzulassung durch Selbstüberweisung (BA)
Durch einen individualisierten Vertrag ist der Zugang zur Selbstüberweisung zur stationären Behandlung auf maximal drei Nächte, dreimal im Monat, begrenzt.
Andere Namen:
  • Der Patient leitete eine Kurzaufnahme ein
  • Selbstüberweisung zur stationären Behandlung
  • Patientengesteuerte Krankenhauseinweisung
Norrköping 2014-02-15-2017-02-14
Norrköping vor der Einführung der Kurzzulassung durch Selbstüberweisung
Norrköping 2017-02-15-2020-02-14
Norrköping nach der Einführung der Kurzzulassung per Selbstüberweisung in Helsingborg, vor der Einführung der Kurzzulassung per Selbstüberweisung in Norrköping
Norrköping 2020-02-15-2023-02-14
Norrköping nach Einführung der Kurzzulassung durch Selbstüberweisung in Helsingborg und in Norrköping
Sonstiges: Kurzzulassung durch Selbstüberweisung (BA)
Durch einen individualisierten Vertrag ist der Zugang zur Selbstüberweisung zur stationären Behandlung auf maximal drei Nächte, dreimal im Monat, begrenzt.
Andere Namen:
  • Der Patient leitete eine Kurzaufnahme ein
  • Selbstüberweisung zur stationären Behandlung
  • Patientengesteuerte Krankenhauseinweisung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tage mit Eintrittspflicht
Zeitfenster: 15.09.2010 - 14.09.2025
Tage mit Eintrittspflicht (Tage/Jahr)
15.09.2010 - 14.09.2025

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tage mit freiwilliger psychiatrischer Einweisung
Zeitfenster: 15.09.2010 - 14.09.2025
Tage mit freiwilliger psychiatrischer Einweisung (Tage/Jahr)
15.09.2010 - 14.09.2025
Dauer der freien Pausen zwischen den Eintritten
Zeitfenster: 15.09.2010 - 14.09.2025
Dauer der Freipausen zwischen den Eintritten (Tage)
15.09.2010 - 14.09.2025
Mortalität
Zeitfenster: 15.09.2010 - 14.09.2025
Alle verursachen Mortalität sowie speziell den Tod durch Suizid (X60-X84 und Y10-Y34 in ICD10).
15.09.2010 - 14.09.2025
Anzahl der Pflichteinweisungen
Zeitfenster: 15.09.2010 - 14.09.2025
Anzahl Pflichtaufnahmen (Aufnahmen/Jahr)
15.09.2010 - 14.09.2025
Anzahl freiwilliger psychiatrischer Einweisungen (Einweisungen/Jahr)
Zeitfenster: 15.09.2010 - 14.09.2025
Anzahl der freiwilligen psychiatrischen Einweisungen
15.09.2010 - 14.09.2025
Anzahl Zwangshandlungen/Jahr
Zeitfenster: 15.09.2010 - 14.09.2025
Anzahl Zwangshandlungen/Jahr
15.09.2010 - 14.09.2025

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geschlechterverteilung
Zeitfenster: 15.09.2010 - 14.09.2025
Unterschiede in der Diagnoseverteilung zwischen Männern und Frauen
15.09.2010 - 14.09.2025
Anzahl Zulassungen mit Kurzzulassung durch Selbstüberweisung (BA)
Zeitfenster: 15.09.2010 - 14.09.2025
Anzahl BA-Zulassungen (Zulassungen/Jahr)
15.09.2010 - 14.09.2025
Zulassungspflicht – mittlere Länge
Zeitfenster: 15.09.2010 - 14.09.2025
Zulassungspflicht – mittlere Dauer (Tage/Eintritt)
15.09.2010 - 14.09.2025
Freiwillige psychiatrische Einweisungen – mittlere Dauer
Zeitfenster: 15.09.2010 - 14.09.2025
Freiwillige psychiatrische Einweisungen – mittlere Dauer (Tage/Einweisung)
15.09.2010 - 14.09.2025
Anzahl der freiwilligen psychiatrischen Einweisungen
Zeitfenster: 15.09.2010 - 14.09.2025
Anzahl freiwilliger psychiatrischer Einweisungen (Einweisungen/Jahr)
15.09.2010 - 14.09.2025

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Region Skane

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Lund University
Linkoeping University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Sofie Sofie, PhD, Lund University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. September 2010

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. August 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2022-02307-01

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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